点击联系发帖人“运动神经元病是上下运动神经え受累为表现的慢性进行性神经系统变性疾病特征临床表现是肌无力和萎缩，延髓麻痹和锥体束征一般感觉和括约肌功能不受累。根據累及的范围不同分为肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹进行性肌萎缩，原发性侧索硬化”
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运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病
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运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
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运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。
运动神经元病属於罕见疾病,通常是在中年发病,男性多于女性
目前仍不清楚具体的发病原因,可能的原因包括感染、免疫因素、金属元素、遗传、营养障碍等。运动神经元病分为四种类型:肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化,其中以肌萎缩侧索硬化最常见
运動神经元病的常见表现包括肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动、肌肉痉挛、吞咽困难、呛咳、发音不清等。
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运动神经元病就是俗称的渐冻人，比较著名的人物就是霍金运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体細胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无仂逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。
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