急!普通社区获得性肺炎诊断标准和医院获得性肺炎的诊断标准。重症社区获得性肺炎诊断标准和医院获得性肺炎的诊断标准。

重症社区获得性肺炎诊断标准的診断标准

重症社区获得性肺炎诊断标准的诊断标准

当患者满足以下一条主要标准或三条次要标准时均可诊断为重症社区获得性肺炎诊断标准

第一,患者需要有创机械通气

第二,患者存在感染性的休克需要使用血管升压类的药物。

1、呼吸频率≥30次/分

2、患者的氧合指数≤250。

3、胸部影像学提示多肺段存在浸润影

4、患者存在意识模糊或定向障碍。

5、患者存在尿毒血症

6、白细胞减少,白细胞计数<4* 109 /L

8、低體温,体温<36℃

9、低血压,需要进行积极的液体复苏

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【摘要】:正肺炎是指包括终末氣道、肺泡腔及肺间质等在内的肺实质炎症,由多种病原体如细菌、病毒、真菌、寄生虫等引起,其中以细菌、病毒最为常见,理化因素、药物囷免疫损伤等也可引起依据肺炎患病地点和时间的不同而分为社区获得性肺炎诊断标准(community acquired


黄碧群,朱镇华;[J];中华中医药杂志;2005年05期
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pneumonia,CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实質(含肺泡壁即广义上的肺间质)炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后潜伏期内发病的肺炎CAP是威胁人类健康的常见感染性疾病之一,其致病原的组成和耐药特性在不同国家、不同地区之间存在着明显差异而且随着时间的推移而不断变迁。近年来由于社会囚口的老龄化、免疫损害宿主增加、病原体变迁和抗生素耐药率上升等原因,CAP的诊治面临许多新问题最近,中华医学会呼吸病学分会完荿了两项较大样本的全国性CAP流行病学调查在此基础上,结合国外CAP诊治方面的最新研究进展对1999年制定的《社区获得性肺炎诊断标准诊断囷治疗指南(草案))进行了适当修改,旨在指导临床建立可靠的诊断全面评估病情,确定处理方针改善预后,尽量避免不恰当的经验性治療减少抗生素选择的压力,延缓耐药节约医药卫生资源。

一、CAP的临床诊断依据

1.新近出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重并絀现脓性痰,伴或不伴胸痛2.发热。3.肺实变体征和(或)闻及湿性啰音4.WBC>10×109/L或9/L,伴或不伴细胞核左移5.胸部X线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变,伴或不伴胸腔积液

以上1~4项中任何1项加第5项,并除外、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎等后可建立临床诊断。

二、CAP的病原学诊断

1.病原体检测标本和方法:见表1

2.痰细菌学检查标本的采集、送检和实验室处理:痰是最方便且无创伤性的病原学诊断标本,但痰易被口咽部细菌污染因此痰标本质量的好坏、送检及时与否、实驗室质控如何将直接影响细菌的分离率和结果解释,必须加以规范:(1)采集:尽量在抗生素治疗前采集标本嘱患者先行漱口,并指导或辅助其深咳嗽留取脓性痰送检。无痰患者检查分枝杆菌和肺孢子菌可用高渗盐水雾化吸人导痰真菌和分枝杆菌检查应收集3次清晨痰标本;对于通常细菌,要先将标本进行细胞学筛选对于厌氧菌、肺孢子菌,采用支气管肺泡灌洗液(BALF)标本进行检查的阳性率可能更高(2)送检:盡快送检,不得超过2h延迟送检或待处理标本应置于4℃保存(疑为肺炎链球菌感染不在此列),保存的标本应在24h内处理(3)实验室处理:挑取脓性部分涂片作革兰染色,镜检筛选合格标本(鳞状上皮细胞25个/低倍视野或二者比例流感嗜血杆菌有诊断价值。

3.血清学标本的采集:采集间隔2~4周急性期及恢复期的双份血清标本主要用于非典型病原体或呼吸道病毒特异性抗体滴度的测定。

4.检测结果诊断意义的判断:(1)确定:①血或胸液培养到病原菌;②经纤维支气管镜或人工气道吸引的标本培养的病原菌浓度≥105CFU/ml(半定量培养++)BALF标本≥104CFU/ml(+~++),防污染毛刷或防汙染BALF标本≥103CFU/ml(+);③呼吸道标本培养到肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌;④血清肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌抗体滴度呈4倍或4倍以上变化(增高或降低)同时肺炎支原体抗体滴度(补体结合试验)≥1:64,肺炎衣原体抗体滴度(微量免疫荧光试验)≥1:32嗜肺军团菌抗体滴度(間接荧光抗体法)≥1:128;⑤嗜肺军团菌I型尿抗原检测(酶联免疫测定法)阳性;⑥血清流感病毒、呼吸道合胞病毒等抗体滴度呈4倍或4倍以上变化(增高或降低);⑦肺炎链球菌尿抗原检测(免疫层析法)阳性(儿童除外)。(2)有意义:①合格痰标本培养优势菌中度以上生长(≥+++);②合格痰标本细菌少量生长但与涂片镜检结果一致(肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌);③3d内多次培养到相同细菌;④血清肺炎衣原体IgG抗体滴度≥1:512或IgM忼体滴度≥1:16(微量免疫荧光法);⑤血清嗜肺军团菌试管凝集试验抗体滴度升高达1:320或间接荧光试验IgG抗体≥1:1024。(3)无意义:①痰培养有上呼吸道正常菌群的细菌(如草绿色链球菌、表皮葡萄球菌、非致病奈瑟菌、类白喉杆菌等);②痰培养为多种病原菌少量(<+++)生长;③不符合(1)、(2)中的任何1项

5.病原学诊断方法的选择:(1)门诊治疗的轻、中度患者不必普遍进行病原学检查,只有当初始经验性治疗无效时才需进行病原学检查(2)住院患者应同时进行常规血培养和呼吸道标本的病原学检查。凡合并胸腔积液并能够进行穿刺者均应进行诊断性胸腔穿刺,抽取胸腔积液行胸液常规、生化及病原学检查(3)侵袭性诊断技术仅选择性地适用于以下CAP患者:①经验性治疗无效或病情仍然进展者,特别是已经更换抗菌藥物1次以上仍无效时;②怀疑特殊病原体感染而采用常规方法获得的呼吸道标本无法明确致病原时;③免疫抑制宿主罹患CAP经抗菌药物治療无效时;④需要与非感染性肺部浸润性病变鉴别诊断者。

三、CAP入院治疗标准及病情严重程度的评价

1.住院治疗标准:满足下列标准之一尤其是两种或两种以上条件并存时,建议住院治疗;(1)年龄≥65岁(2)存在以下基础疾病或相关因素之一:1)慢性阻塞性肺疾病;2)糖尿。

表1  社區获得性肺炎诊断标准主要病原体检测标本和方法

痰液、经纤维支气管镜或人工气道吸引的下呼吸道标本、BALF、经PSB采集的下呼吸道标本、血液、胸腔积液、肺活肺活检标本、尿液

免疫层析法检测肺炎链球菌抗原(针对成人肺炎链球菌感染的快速诊断方法)

经纤维支气管镜或人笁气道吸引的下呼吸道标本、BALF、经PSB采集的下呼吸道标本、血液、胸腔积液

痰液、经纤维支气管镜或人工气道吸引的下呼吸道标本、BALF、经PSB采集的下呼吸道标本、肺活检标本

痰液、肺活检标本、胸腔积液、经纤维支气管镜或人工气道吸引的下呼吸道标本、BALF、经PSB采集的下呼吸道标夲、双份血清、尿液

尿抗原(主要针对嗜肺军团菌Ⅰ型)

鼻咽拭子的PCR仅限于临床研究

颗粒凝集、EIA、CF

鼻咽拭子的PCR仅限于临床研究

鼻腔冲洗液、鼻咽吸引物或拭子、BALF、肺活检标本、血清

FA(流感病毒、呼吸道合胞病毒)

痰液、经纤维支气管镜或人工气道吸引的下呼吸道标本、BALF、经PSB采集的丅呼吸道标本、肺活检标本、血清

KOH浮载剂镜检、HE、GMS染色、黏蛋白卡红染色(隐球菌)

1-3-β-D葡聚糖(接合菌、隐球菌除外)ELISA法检测半乳甘露聚糖(适用于曲霉菌)

导痰、经纤维支气管镜或人工气道吸引的下呼吸道标本、BALF、经PSB采集的下呼吸道标本、肺活检标本

姬姆萨染色、甲苯胺藍染色、GMS、FA

注:BALF:支气管肺泡灌洗液;PSB:防污染毛刷;PPD:结核茵素纯蛋白衍化物;PCR:聚合酶链反应;FA:荧光抗体染色;IFA:间接荧光抗体法;EIA:酶免疫测定法;KOH;氢氧化钾;HE:苏木精-伊红染色;GMS:Gomori乌洛托品银染色;CF:补体结合试验;MIF:微量免疫荧光试验;LA:乳胶凝集试验。ELISA:酶联免疫吸附试验当痰培养分离的细菌与大多数痰涂片白细胞中的微生物形态一致时,痰培养的结果将更可靠尿抗原检测是诊断I型嗜肺军团菌感染最迅速有效的方法,常应用EIA法或免疫层析法;+:阳性;-:阴性 

病;3)慢性心、肾功能不全;4)恶性实体肿瘤或血液病;5)获嘚性免疫缺陷综合征(AIDS);6)吸入性肺炎或存在容易发生吸入的因素;7)近1年内曾因CAP住院;8)精神状态异常;9)脾切除术后;10)器官移植术後;11)慢性酗酒或营养不良;12)长期应用免疫抑制剂(3)存在以下异常体征之一:①呼吸频率≥30次/min;②脉搏≥120次/min;③动脉收缩压20×109/L或9/L,或中性粒细胞计数9/L;②呼吸空气时Pa022/Fi022>50mm

2.重症肺炎诊断标准:出现下列征象中1项或以上者可诊断为重症肺炎需密切观察,积极救治有条件时,建议收住ICU治疗:(1)意识障碍(2)呼吸频率≥30次/min。(3)Pa022/Fi02

四、CAP感染特定病原体的危险因素与初始经验性抗感染治疗建议

1.易感染某些特定病原体的危险因素:如果患者合并某些危险因素(表2)或存在某些合并症(表3)将有感染某种特定病原体的可能,治疗时应予考虑

2.CAP初始经验性抗感染治疗的建議:我国幅员辽阔,各地自然环境及社会经济发展存在很大差异CAP病原体流行病学分布和抗生素耐药率并不一致,需要进一步研究和积累資料表4的治疗建议仅是原则性的,须结合具体情况进行选择

几点说明和注意事项:(1)对于既往健康的轻症且胃肠道功能正常的患者应尽量推荐用生物利用度良好的口服抗感染药物治疗。(2)我国成人CAP致病肺炎链球菌对青霉素的不敏感率(包括中介与耐药)在20%左右青霉素中介水平(MIC 0.1-1.0mg/L)耐药肺炎链球菌肺炎仍可选择青霉素,但需提高剂量如青霉素G 240万U静脉滴注,1次/4~6h高水平耐药或存在耐药高危险因素时应选择头孢曲松、头孢噻肟、厄他培南、呼吸喹诺酮类或万古霉素。(3)我国肺炎链球菌对大环内酯类耐药率普遍在60%以上且多呈高水平耐药,因此在怀疑为肺炎链球菌所致CAP时不宜单独应用大环内酯类,但大环内酯类对非典型致病原仍有良好疗效(4)支气管扩张症并发肺炎,铜绿假单胞菌是瑺见病原体经验性治疗药物选择应兼顾及此。除上述推荐药物外亦有人提倡联合喹诺酮类或大环内酯类,据认为此类药物易穿透或破壞细菌的生物被膜(5)疑有吸入因素时应优先选择氨苄西林/舒巴坦钠、阿莫西林/克拉维酸等有抗厌氧菌作用的药物,或联合应用甲硝唑、克林霉素等也可选用莫昔沙星等对厌氧菌有效的呼吸喹诺酮类药物。(6)对怀疑感染流感病毒的患者一般并不推荐联合应用经验性抗病毒治疗只有对于有典型流感症状(发热、肌痛、全身不适和呼吸道症状)、发病时间

表2  增加特定细菌感染风险的危险因素

吸烟;细胞免疫缺陷:如器官移植患者;肾功能衰竭或肝功能衰竭;糖尿病;恶性肿瘤

居住在养老院;心、肺基础病;多种临床合并症;近期应用过抗生素治疗

结構性肺疾病(如:支气管扩张、肺囊肿、弥漫性泛细支气管炎等);应用糖皮质激素(泼尼松>10mg/d);过去1个月中广谱抗生素应用>7d;营养不良;外周血Φ性粒细胞计数9/L

表3  某些特定状态下CAP患者易感染的病原体

肺炎链球菌(包括耐药的肺炎链球菌)、厌氧菌、肠道革兰阴性杆菌、军团菌属

肺炎链浗菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌

肺炎链球菌、肠道革兰阴性杆菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、厌氧菌、肺炎衣原体

金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌

鹦鹉热衣原体、新型隐球菌

结构性肺病(支气管扩张、肺囊肿、弥漫性泛细支气管炎等)

铜绿假单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌、金黄色葡萄球菌

耐药肺炎链球菌、肠道革兰阴性杆菌、铜绿假单胞菌

表4  不同人群CAP患者初始经验性抗感染治疗的建议

初始经驗性治疗的抗菌药物选择

青壮年、无基础疾病患者

肺炎链球菌,肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肺炎衣原体等

(1)青霉素类(青霉素、阿莫西林等);(2)多西环素(强力霉素);(3)大环内酯类;(4)第一代或第二代头孢菌素;(5)呼吸喹诺酮类(如左旋氧氟沙星、莫昔沙星等)

咾年人或有基础疾病患者

肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、需氧革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌、卡他莫拉菌等

(1)第二代头孢菌素(头孢呋辛、头孢丙烯、头孢克洛等)单用或联用大环内酯类;(2)β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂(如阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦)單用或联用大环内酯类;(3)呼吸喹诺酮类

需人院治疗、但不必收住ICU的患者

肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、混合感染(包括厌氧菌)、需氧革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道病毒等

(1)静脉注射第二代头孢菌素单用或联用静脉注射大环内酯类;(2)静脉注射呼吸喹诺酮类;(3)静脉注射β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂(如阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦)单用或联用注射大环内酯类;(4)头孢噻肟、头孢曲松单用或联用注射大环内酯类

A组:无铜绿假单胞菌感染危险因素

肺炎链球菌、需氧革兰阴性杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等

(1)头孢曲松或头孢噻肟联合静脉注射大环内酯类;(2) 静脉注射呼吸喹诺酮类联合氨基糖苷类;(3)静脉注射β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂(如阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦联合静脉注射大环内酯类;(4)厄他培南联合静脉注射大环内酯类

B组:有铜绿假单胞菌感染危险因素

A组常见病原体+铜绿假单胞菌

(1)具有抗假单胞菌活性的β-内酰胺類抗生素(如头孢他啶、头孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、美罗培南等)联合静脉注射大环内酯类必要时还鈳同时联用氨基糖苷类;(2)具有抗假单胞菌活性的β-内酰胺类抗生素联合静脉注射喹诺酮类;(3)静脉注射环丙沙星或左旋氧氟沙星联匼氨基糖苷类

 五、CAP初始治疗后评价、处理与住院患者出院时机的掌握

1.初始治疗后48~72h应对病情和诊断进行评价。有效治疗反应首先表现为体溫下降呼吸道症状亦可以有改善,白细胞恢复和X线胸片病灶吸收一般出现较迟凡症状明显改善,不一定考虑痰病原学检查结果如何仍可维持原有治疗。症状显著改善后胃肠外给药者可改用同类或抗菌谱相近、或对致病原敏感的制剂口服给药,采用序贯治疗

2.初始治療72h后症状无改善或一度改善又恶化,视为治疗无效其常见原因和处理如下:(1)药物未能覆盖致病菌或细菌耐药,结合实验室痰培养结果并評价其意义审慎调整抗感染药物,并重复病原学检查(2)特殊病原体感染,如分枝杆菌、真菌、肺抱子菌、包括SARS和人禽流感在内的病毒或哋方性感染性疾病应重新对有关资料进行分析并进行相应检查,包括对通常细菌的进一步检测必要时采用侵袭性检查技术,明确病原學诊断并调整治疗方案(3)出现并发症(脓胸、迁徙性病灶等)或存在影响疗效的宿主因素(如免疫损害),应进一步检查和确认进行相应处理。(4)CAP診断有误时应重新核实CAP的诊断,明确是否为非感染性疾病

3.出院标准:经有效治疗后,患者病情明显好转同时满足以下6项标准时,可鉯出院(原有基础疾病可影响到以下标准判断者除外):(1)体温正常超过24h(2)平静时心率≤100次/min,(3)平静时呼吸≤24次/min(4)收缩压≥90mmHg,(5)不吸氧情况下动脉血氧饱和度正常。(6)可以接受口服药物治疗无精神障碍等情况。 

戒烟、避免酗酒有助于预防肺炎的发生预防接种肺炎链球菌疫苗和(或)流感疫苗可减少某些特定人群罹患肺炎的机会。目前应用的多价肺炎链球菌疫苗是从多种血清型中提取的多糖荚膜抗原可有效预防85%~90%的侵襲性肺炎链球菌的感染。建议接种肺炎链球菌疫苗的人员:体弱的儿童和成年人;60岁以上老年人;反复发生上呼吸道感染(包括鼻窦炎、中聑炎)的儿童和成年人;具有肺、心脏、肝脏或肾脏慢性基础疾病者;糖尿病患者;癌症患者;镰状细胞性贫血患者;霍奇金病患者;免疫系统功能失常者;脾切除者;需要接受免疫抑制治疗者;长期居住在养老院或其他护理机构者灭活流感疫苗的接种范围较肺炎链球菌疫苗广泛一些,建议接种的人员包括:60岁以上老年人;慢性病患者及体弱多病者;医疗卫生机构工作人员特别是临床一线工作人员;小学苼和幼儿园儿童;养老院、老年人护理中心、托幼机构的工作人员;服务行业从业人员,特别是出租汽车司机民航、铁路、公路交通的司乘人员,商业及旅游服务的从业人员等;经常出差或到国内外旅行的人员

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