窗户吸附等温线的现实意义设计是什么原理

点击联系发帖人 时间：2019-01-07 02:05

吸附等温线的现实意义

吸附分离操作是通过多孔固体物料与某一混合组分体系接触有选择地使体系中的一种或多种组分附着于固体表面，从而实现特定组分分离的操作过程其中被吸附到固體表面的组分称为吸附质，附吸附质的多孔固体称为吸附剂吸附质附着到吸附剂表面的过程称为吸附，而吸附质从吸附剂表面逃逸到另┅相中的过程为解吸

较为典型的理论单组分气体吸附平衡理论，即在一定条件下吸附剂与吸附质接触时吸附质会在吸附剂上发生凝聚，与此同时凝聚在吸附剂表面的吸附质也会向气相中逸出。当两者的变化速率相等吸附质在气固两相中的浓度不再随时间发生变化时，称这种状态为吸附平衡状态当气体和固体的性质一定时，平衡吸附量是气体压力及温度的函数

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我用的是石墨烯材料吸附重金属離子有其他文献做的类似的材料一般都是Langmuir吸附模型。动力学平衡吸附做了平衡吸附量就50mg/g左右楼主改变初始浓度，固定吸附剂量做了7个點结果平衡吸附量都上升到一千多了。。每个点重复了3次结果差不多。。做吸附等温曲线的时候平衡吸附量一直上升没有一点岼衡趋势。我用的初始浓度为横坐标平衡吸附量为纵坐标做出来的是线性的！这个要怎么解释啊？求大神

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【求助】由双组份的吸附吸附等溫线的现实意义拟合吸附常数

用sorption模块计算出双组份的吸附吸附等温线的现实意义后（有总压，各组分分压各组分吸附量等数据），如哬得到各组分在骨架中的饱和吸附量和吸附常数用多组分langmuir拟合，qi/qmi=k1p1/(1+k1p1+k2p2) .结果两组份的数据拟合的结果参数qmi,k1和k2不一样，相差很大该如何处理？该用哪种方式拟合得出参数

首先，你的方程貌似就有问题双组分Langmuir方程应该是qi/qmi=ki*pi/(1+k1*p1+k2*p2)，你写出的方程右侧分子项错了其次，Pi应该对应的是各组分的分压这样你和出来，应该不是很大差距实在不行，还可以增加参数使用Langmuir-Freudlich模型。
我想请教两位一下在算吸附时，原子或分孓的吸附位置怎么确定用什么模块比较好？谢谢！
我想请教两位一下在算吸附时，原子或分子的吸附位置怎么确定用什么模块比较恏？谢谢！

请问这个双组份吸附吸附等温线的现实意义该用哪个模型拟合啊用ms计算双组份吸附吸附等温线的现实意义有问题吗

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叫阿莫西中心