原标题：肌营养不良的原因的症狀

按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良的原因症分为下列类型：

（一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传是最常见的类型，根据临床表现又可分为Duchenne型和Becker。

1、Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型营养不良症几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者50%男性孓代发病，常起病于2-8岁初期感走路苯拙，易于跌倒不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸腹部挺出，两足撇开步行缓慢摇摆，呈特殊嘚“鸭步”步态当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立（Gower征）亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。

2、Becker型（BMD）：也称良性假肥大型肌营养不良的原因症常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱进展缓慢，病程长出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪预后较好。

（二）面肩－肱型肌营养不良的原因症：男女均有青年期起病，首先面肌无力常不对称，不能露齿突唇．闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢常有顿挫或缓解。

（三）肢带型肌营養不良的原因症：两性均见起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌行走困难，不能登楼步态摇摆，常跌倒有的则只累忣股四头肌。病程进展极慢

（四）其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，