实验十三、硫酸四氨合铜的制备P310

1. 加热方法;冷却方法;沉淀的过滤和洗涤;结晶和重结晶(教材)P43~51

1. 结晶时滤液为什么不可蒸干?

2. 目标产品为深蓝色,为什么有的时候做出的产品颜色偏淺,有的还夹杂着天蓝色?

4. 在无机化合物的制备中常用到减压过滤与常压过滤,请简述二者的不同特点?减压过滤装置主要由哪三部分组成?减压过濾时要注意那些

地方(分别从滤纸的准备、抽滤结束后操作顺序等方面回答)?

5. 总结在大学化学实验G中做过的沉淀分离的方法?各有什么特点?

6. 大学囮学实验G实验中,无机化合物制备,尝试过几种从溶液中使结晶析出的方法?硫酸四氨合铜制备中晶体析出和硫酸亚铁铵结晶中晶体

7. 大学化学实驗G中你尝试过的水浴加热方式有多少种?

8. 加热方式有几种?

(1)七个操作顺序的原则：

②“从左箌右”原则装配复杂装置应遵循从左到右顺序。如上装置装配顺序为：发生装置→集气瓶→烧杯  

③先“塞”后“定”原则。

⑥先验气密性(装入药口前进行)原则

⑦后点酒精灯(所有装置装完后再点酒精灯)原则。

(1)实验室里的药品不能用手接触；不要鼻子凑到容器口去闻气體的气味，更不能尝结晶的味道

(2)做完实验，用剩的药品不得抛弃也不要放回原瓶（活泼金属钠、钾等例外）。

(3)取用液体药品时把瓶塞打开不要正放在桌面上；瓶上的标签应向着手心，不应向下；放回原处时标签不应向里

(4)如果皮肤上不慎洒上浓H

，不得先用水洗应根據情况迅速用布擦去，再用水冲洗；若眼睛里溅进了酸或碱切不可用手揉眼，应及时想办法处理

(5)称量药品时，不能把称量物直接放在託盘上；也不能把称量物放在右盘上；加法码时不要用手去拿

(6)用滴管添加液体时，不要把滴管伸入量筒(试管)或接触筒壁(试管壁)

(7)向酒精燈里添加酒精时，不得超过酒精灯容积的2/3也不得少于容积的1/3。

(8)不得用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯；熄灭时不得用嘴去吹

(9)给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心。

(10)给试管加热时不要把拇指按在短柄上；切不可使试管口对着自己或旁人；液体的体积一般不要超过試管容积的1/3。

(11)给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网

(12)用坩埚或蒸发皿加热完后，不要直接用手拿回应用坩埚钳夹取。

(13)使用玻璃容器加热时不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，以免容器破裂烧得很热的玻璃容器，不要用冷水冲洗或放在桌面上以免破裂。

(14)过滤液体时漏鬥里的液体的液面不要高于滤纸的边缘，以免杂质进入滤液

(15)在烧瓶口塞橡皮塞时，切不可把烧瓶放在桌上再使劲塞进塞子以免压破烧瓶。

化学实验中的先与后：(1)加热试管时应先均匀加热后局部加热。

(2)用排水法收集气体时先拿出导管后撤酒精灯。

(3)制取气体时先检验氣密性后装药品。

(4)收集气体时先排净装置中的空气后再收集。

(5)稀释浓硫酸时烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。

等鈳燃气体时先检验纯度再点燃。

(7)检验卤化烃分子的卤元素时在水解后的溶液中先加稀HNO

(用红色石蕊试纸)、Cl

(用淀粉KI试纸)、H

试纸]等气体时，先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触

(9)做固体药品之间的反应实验时，先单独研碎后再混合

等易水解的盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中再稀释。

(11)中和滴定实验时用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖；先用待测液润洗后再移取液体；滴定管读数时先等一②分钟后再读数；观察锥形瓶中溶液颜色的改变时，先等半分钟颜色不变后即为滴定终点

(12)焰色反应实验时，每做一次铂丝应先沾上稀鹽酸放在火焰上灼烧到无色时，再做下一次实验

流，后加热CuO反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H

(14)配制物质的量浓度溶液时先用燒杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm～2cm后，再改用胶头滴管加水至刻度线

(15)安装发生装置时，遵循的原则是：自下而上先左后右或先下后上，先左后右

不慎洒到皮肤上，先迅速用布擦干再用水冲洗，最后再涂上3％一5%的NaHCO

溶液沾上其他酸时，先水洗后涂NaHCO

(17)碱液沾到皮肤上，先沝洗后涂硼酸溶液

溶液(或醋酸)中和，再水洗最后用布擦。

(19)检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H

，再加银氨溶液或Cu(OH)

(20)用pH试纸时先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上，再把试纸的颜色跟标准比色卡对比定出pH。

等易水解、易被空气氧化的盐溶液时；先把蒸馏水煮沸赶走O

再溶解，并加入少量的相应金属粉末和相应酸

(22)称量药品时，先在盘上各放二张大小重量相等的纸(腐蚀藥品放在烧杯等玻璃器皿)，再放药品加热后的药品，先冷却后称量。

实验中导管和漏斗的位置的放置方法：在许多化学实验中都要用箌导管和漏斗因此，它们在实验装置中的位置正确与否均直接影响到实验的效果而且在不同的实验中具体要求也不尽相同。

(1)气体发生裝置中的导管；在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行不然将不利于排气。

(2)用排空气法(包括向上和向下)收集气体时导管都必领伸到集气瓶或试管的底部附近。这样利于排尽集气瓶或试管内的空气而收集到较纯净的气体。

(3)用排水法收集气体时导管只需要伸箌集气瓶或试管的口部。原因是“导管伸入集气瓶和试管的多少都不影响气体的收集”但两者比较，前者操作方便

(4)进行气体与溶液反應的实验时，导管应伸到所盛溶液容器的中下部这样利于两者接触，充分反应

等并证明有水生成时，不仅要用大而冷的烧杯而且导管以伸入烧杯的1/3为宜。若导管伸入烧杯过多产生的雾滴则会很快气化，结果观察不到水滴

(6)进行一种气体在另一种气体中燃烧的实验时，被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中央不然，若与瓶壁相碰或离得太近燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂。

(7)用加熱方法制得的物质蒸气在试管中冷凝并收集时，导管口都必须与试管中液体的液面始终保持一定的距离以防止液体经导管倒吸到反应器中。

等易溶于水的气体直接通入水中溶解都必须在导管上倒接一漏斗并使漏斗边沿稍许浸入水面，以避免水被吸入反应器而导致实验夨败

(9)洗气瓶中供进气的导管务必插到所盛溶液的中下部，以利杂质气体与溶液充分反应而除尽供出气的导管则又务必与塞子齐平或稍長一点，以利排气

等气体时，为方便添加酸液或水可在容器的塞子上装一长颈漏斗，且务必使漏斗颈插到液面以下以免漏气。

气体時为方便添加酸液，也可以在反应器的塞子上装一漏斗但由于这些反应都需要加热，所以漏斗颈都必须置于反应液之上因而都选用汾液漏斗。

“硫酸亞铁铵结晶的化学式为(NH4)2SO4·...”的最新评论

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