ED)是成年男性最常见的性功能障碍,随着年龄的增加和基础疾病的增多ED的发病率明显增高。糖尿病与ED的相关性早已被人们所认可,糖尿病人群发生ED的概率是非糖尿病人群的3倍,发病率达到35%-90%。糖尿病性ED的发生发展是一个复杂的过程,因此其在治疗上存在巨大的困难,很大一部分糖尿病性ED患者对一线药物(磷酸二酯酶抑制剂)不敏感,而又不能或不愿意接受二线和三线治疗方案,因此,进一步研究糖尿病性ED的病理生理、寻找其他有效的治疗措施、发展个体化治疗具有重要的意义。在阴茎勃起过程中,阴茎海绵体平滑肌作为各种因素作用的终末组织,具有重要的核心地位。有研究表明,糖尿病患者阴茎海绵体平滑肌细胞发生细胞凋亡增加及增殖率降低,继而阴茎海绵体平滑肌细胞的数量明显减少,同时细胞超微结构发生病理变化,使阴茎海绵体组织顺应性下降,进而诱发ED。因此,增加糖尿病患者阴茎海绵体平滑肌细胞数 

背景和目的勃起功能障碍(erectile dysfunction, ED)是中老年男性的常见病、多发病。ED的发生发展是一个多因素、多步骤的复杂过程,明确糖尿病性ED的发病机理、寻找有效的治疗措施、发展个体化治疗具有重要的意义。在阴茎勃起过程中,阴茎海绵体平滑肌(corpus cavernosum smooth muscle, CCSM)为各种因素作用的终末组织,处于重要的核心地位。平滑肌细胞分为收缩型和增殖型两种类型,收缩型的主要功能是收缩和舒张,维持组织器官的正常形态结构和功能,而增殖型主要在细胞增生、迁移、分泌及降解胞外蛋白等方面发挥作用,平滑肌细胞能根据细胞的局部环境变化重塑其表型,具有双向分化功能。阴茎海绵体组织被认为是一种特殊的血管组织,其小梁中的平滑肌细胞与心血管系统平滑肌细胞在功能上具有相似性。但是它们做功时,心血管系统平滑肌表现为主动收缩过程,迫使血液流动,而阴茎勃起要求海绵体平滑肌主动舒张,以利于动脉血流入,... 

绝经后女性应用雌激素替代疗法(estrogen replacementtherapy,ERT),能够显著降低骨质疏松症及心血管疾病的发生率,延缓疾病进程。但长期使用大量雌激素,可增加女性乳腺癌、子宫内膜癌的发生率。雷洛昔芬作为新一代的选择性雌激受体调节剂(selective estrogen receptor modulators,SERMs),因其组织特异性,恰能避免这一弊端。近年来雷洛昔芬已成为绝经后妇女预防和治疗骨质疏松症的临床常用药,但其对心血管系统保护作用的研究和应用还较少。本实验采用实时定量PCR(Real-Time quantitative

心肌素(Myocardin)又称为心肌蛋白,限制2个SRF结合起来,可以使转录激活域暴露或者是使性表达于心脏和平滑肌细胞中,为血清应答因子远离的CAr G盒子靠拢,从而组装转录复合体,促进(serum response factor,SRF)的核转录共激活因子,基因特异性表达[6]。谷氨酰胺富含域可作用于SRF,可通过共激活SRF后与CAr G顺式反应元件结合形成而碱性结构域参与蛋白核定位的过程。转录激活域三元复合物,从而激活一系列受到SRF调控并且可以存在于Myocardin羧基端,对其转录激活活性功能编码平滑肌细胞骨架蛋白以及收缩蛋白的基因发生转的维持有重要的价值,所以其对心肌细胞和平滑肌细录过程[1]。Myocardin可调节许多与细胞分化、增殖和胞的基因表达意义重大。Myocardin家族还包括MRTF迁移等功能相关基因的表达,在调控平滑肌细胞表型(Myocardin-related

子宫肌瘤是目前公认的最常见的生殖系统良性肿瘤,然而其发病机制尚不十分明确,普遍认为它是一种激素依赖肿瘤,同时具有遗传学、分子生物学等方面的变异。myocardin是近年来发现的促进平滑肌细胞(smooth muscle cell)分化最有力的因子[1],研究显示,myocardin的表达能够促进血管平滑肌细胞骨架的重建,从而推进其由合成型向收缩型的转变。人子宫平滑肌中myocardin的表达特性国内外报道较少,本实验通过对子宫肌瘤、子宫平滑肌中myocardin的表达及其与E2之间相互关系的研究,揭示myocardin与子宫肌瘤的关系,及在正常子宫肌中的表达规律,从而进一步指导临床诊疗工作。1资料与方法1.1材料1.1.1标本来源选取2012年3月至2013年3月天津市中心妇产科医院单纯因子宫肌瘤行全子宫切除术患者的子宫肌瘤和子宫平滑肌组织,患者年龄35~50岁,无糖尿病、高血压及全身代谢性疾病,术前3个月内无激素治疗史。于同一... 

目的流行病学调查显示,出生前暴露于烟雾环境是新生儿猝死综合征发生的重要原因,尼古丁被认为是香烟烟雾中最主要的影响胎儿神经发育的成份。近年的研究发现,下丘脑的orexin神经元分泌的orexin不仅与食欲、能量代谢、内分泌、觉醒维持有关,还参与对心血管与呼吸活动的调控。Orexin A是否可兴奋新生大鼠呼吸活动,出生前尼古丁暴露是否会影响新生大鼠下丘脑的orexin A神经元及其受体的表达,并影响新生大鼠orexin A对呼吸活动的调节等问题尚未可知。本工作观察了orexin A对新生Sprague-Dawley(SD)大鼠离体延髓脑片舌下神经根放电活动的调节,以及orexin 1型受体是否参与此调节作用;观察出生前尼古丁暴露模型的新生大鼠orexin A及其1型受体的表达,以及orexin A对呼吸调节作用的变化,并初步探讨其调控机制。方法1.建立模型鼠:成年雌性大鼠,随机分成尼古丁暴露模型组和正常对照组。从交配后第五天至分娩,...  (本文共47页)  |