乙肝病毒携带者会传染吗ALT和AST过高怎么办

降酶药无抗病毒作用 长期服用达不到保肝效果

许多肝炎病人迷信降酶药,也有少数医生没有认清降酶药的“本质”。直到今天,我国还有不少于6成的病毒性肝炎病人没有应用抗病毒药,而是大量、长期应用降酶药。他们认为,转氨酶降了,就说明肝细胞恢复了正常,就达到了“保肝”的目的。

降酶药能不能保肝?降酶药算不算保肝药?它在肝炎治疗过程中占何种地位?这类问题一直没有澄清,在医生中或许也有争议。现在的降酶药以五味子、联苯双酯为代表,后来又衍生出一些复方制剂或改造品,但仍然以降酶为主。

其实,降酶药不是保肝药,它也“保”不了肝。第一,如果它能“保肝”,为什么在停用后转氨酶就会很快反弹呢?降酶药的降酶原理多数认为是抑制了转氨酶的活性,肝酶活性降低,检测时出现假阴性。也就是说,虽然转氨酶降下来了,但是肝细胞炎症并没有消除,转氨酶正常也只是假象。第二,有人对病人应用降酶药前后对照观察,并没有发现肝脏组织学好转,它对肝脏炎症没有影响。第三,降酶药没有抗病毒作用,即使转氨酶降下来了,但病毒的载量不会有丝毫下降,那么病毒诱导的肝细胞免疫损伤不可能迅速康复,肝组织炎症继续存在并不会减轻。第四,没有人证明降酶药物能保护肝细胞膜、细胞器、促进肝细胞再生。尽管有的降酶药说明书直陈此点,但缺乏理论和实践的证实,尤其没有循证医学的支持。综上所述,我们应当将保肝药与降酶药区分开来,降酶药不等于保肝药,只有保肝药才有抗炎症、抗氧化、保护肝细胞的功能。我国《乙肝指南》推荐的保肝药物有甘草酸制剂和水飞蓟素类制剂,认为它们“活性成分比较明确,有不同程度的抗炎、抗氧化、保护肝细胞膜及细胞器等作用,临床应用这些制剂可改善肝脏生化学指标。”即使如此,保肝药也不应当成为治疗慢性乙肝的主力军。

应用降酶药治疗病毒性肝炎有哪些弊端?1.迷惑了病人,出现“好转”假象,让病人盲目乐观,从而延误了抗病毒药的应用。2.影响医生的判断,使医生难以正确评估抗病毒药物的疗效。转氨酶是重要的生化指标,它的下降有3种可能:自发下降(未用降酶药也未用抗病毒药的病情缓解)、降酶药应用后下降和抗病毒药应用后的下降,只有后者的下降才是真正意义上的下降。3.降酶药增加了病人的经济负担。4.降酶药种类增加,使有关肝病方面的医药市场混乱不堪,最容易误导病人。

有鉴于此,病毒性肝炎患者应当尽量少用甚至不用降酶药为妥。哪些病人可考虑应用降酶药?1.诊断明确,转氨酶长期在较高范围波动,对此情况病人心理负担较重者。2.病毒已被有力抑制,但仍然有转氨酶不正常者,可给予保肝药或降酶药进行观察。其实,大多数保肝药在保肝、抗炎的同时也有降酶作用,不一定非要应用降酶药物。有关方面应组织对保肝、降酶药物进行多中心、大样本、双盲对照等的研究,筛选出确切的保肝、降酶药物,以供临床应用,国内多数保肝、降酶药尚缺乏这方面详尽的、令人信服的资料。


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健康咨询描述: 患有乙肝病毒的妈妈,生的宝宝会被传染吗?刚出生三天没有吃母乳,因为早产没有打乙肝疫苗,注射的另一种疫苗说是增强抵抗力的对乙肝病毒,也不知道是哪种了,两个多月才注射了第一针乙肝疫苗,现在宝宝快一百天了,还需要注射别的抗乙肝疫苗吗?一直母乳喂养的,会传染上吗?

那如果孩子感染上了还能治愈吗?

乙肝暂时没有很好的治疗方法。只要肝功能正常,一般不必治疗。

那和家人一起吃饭会传染家人吗?

这个不会,乙肝病毒不是通过消化道传播的。

出生的时候打了一针,那宝宝还需要再去打免疫球蛋白吗?

早产儿理论上需要打两针,第二针需要在一个月左右打,已经过了第二针的时间,现在打也没有关系。

      孕妇出现乙肝病毒携带的话,则可能会导致出现宝宝的传播感染的情况,一般在宝宝出生之后的24小时之后,可以及时注射乙肝免疫蛋白进行阻断,然后注射乙肝疫苗,并且最好避免母乳喂养,你的情况最好是服用芝人堂灵芝孢子粉调理一下能杀死乙肝病毒,帮助乙肝患者由阳性转为阴性。灵芝孢子粉有保肝护肝脏的作用,能增强肝细胞的抗病毒性,帮助肝脏排毒。灵芝孢子粉功效显著,主要是因为其中所含的灵芝三萜。灵芝三萜是灵芝所特有的主要有效活性物质,灵芝三萜含量的高低被作为区分灵芝及孢子粉质量优劣的主要依据,是鉴定灵芝产品质量的主要标准。一定要选择芝人堂灵芝孢子粉品牌,因为灵芝三萜是灵芝孢子粉发挥作用的主要药理成分灵芝三萜能缓解化疗药造成的肾脏毒性,能对肾脏,乃至肝脏,提供很好的保护作用。

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管理传染源,切断传播途径,保护易感人群。

乙型病毒性肝炎(viral hepatitis type B,简称乙肝)系由乙肝病毒(HBV)引起,以乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、肝大及肝功能异常为主要临床表现。部分病例有发热和黄疸;少数病例病...

常见症状:转氨酶增高、消瘦乏力、恶心、食欲不振、肝 是否医保:-- 治疗方法:药物治疗、饮食疗法
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内容提示:慢性乙肝病毒携带者血清ALT、AST、HBVDNA及HBVM与肝组织病理的关系

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