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摘要：高糖饮食偏好引发寄居于人体胃肠道的微生物菌群失衡及移位，导致糖代谢紊乱的“应激源”出现，应激反应机制启动，人体被动吸收糖类物质过多叠加主动吸收过程将导致糖类物质累积，“正糖代谢”进行，打破糖代谢平衡导致糖代谢紊乱症状发生，长期血液血糖含量偏高即高血糖症形成。高血糖症启动“还原性”应激反应导致人体血脂异常症等血症异常症状产生，首先引发毛细血管淤塞、“自律运动”关闭导致微循环障碍产生。微循环障碍是细胞代谢障碍的关键影响因素，末端毛细血管长期淤塞，累积的结果必将造成前端小微血管淤塞而渐至粥样硬化，久之致此处血管病变。此时细胞代谢障碍引发的机体缺糖信号（应激源）导致糖氧化应激反应启动，糖异生作用增强，肾阀开启导致糖尿形成。糖尿形成过程中，机体微循环障碍场所周围的组织细胞遇病原微生物侵袭导致炎症发生，炎症反应过程中产生的致炎因子无法及时有效被清除而长期存在，将引发慢性炎症，慢性炎症经年累积即导致糖尿病各种并发症发生与发展。

科技进步奖核心成果“茯茶素”应用于糖尿病并发症的调理，先治理胃肠道微生物菌群失衡及移位问题，调理糖代谢紊乱症状，阻断慢性炎症损伤，使糖尿病各种并发症由恶化渐趋稳定及逆转，然后随糖代谢秩序的调整及糖代谢平衡的重塑，将全面疏通人体各处微循环障碍，修复各级微小血管炎症损伤及病变的血管自组织细胞，同步完成对糖尿病并发症损伤的各器官组织细胞的自主复制生长性修复，直至调理好糖尿病并发症。

本文力求以平实的语言从微观层面创新表达小微血管病变及如何通过细胞自主复制生长性修复而使糖尿病并发症痊愈的逻辑与观点。

关键词：高血糖症，糖尿病并发症，糖代谢，胃肠道微生物菌群，应激源，应激反应，正糖代谢，负糖代谢，糖尿，微循环障碍，科技进步奖，好转反应，炎症损伤，小微血管病变，茯茶素

1、血糖，糖代谢，高血糖症

高血糖症指的是因糖代谢紊乱而导致的一种血症异常症状。胃肠道微生物菌群失衡及移位是人体糖代谢紊乱的主要“应激源”，此“应激源”所引发的应激反应将导致机体被动吸收糖类物质过剩（正糖代谢）并叠加人体主动吸收葡萄糖过多时，将导致自身血糖调节机制出现异常而引起糖代谢紊乱现象出现，经年累积导致各器官组织细胞糖代谢障碍，进而引发血液中葡萄糖含量呈现高值状态而引起高血糖症的产生。

人体葡萄糖代谢及血糖。人体内糖的主要形式是葡萄糖和糖原，食物中的糖是机体中糖的主要来源，被人体摄取经消化成单糖吸收后，经血液运输到各组织细胞进行合成代谢和分解代谢，主要是供能作用。糖代谢指的是葡萄糖和糖原在体内进行的一系列复杂的生化反应。

血液中的糖称为血糖，血糖一般情况下都是葡萄糖。体内各组织细胞活动所需的能量大部分来自葡萄糖，因此血浆中一定水平的葡萄糖对体内各器官和组织的正常生命活动具有重要作用。

血糖代谢有两种路径，即血糖的来源和血糖的去路。食物中的糖、肝糖原分解、非糖类物质经过糖异生作用转变为葡萄糖是血糖的主要来源途径。各组织氧化分解葡萄糖、肝糖原和肌糖原合成及储存、血糖转变为其他糖及非糖物质、超过肾糖阀由尿液排出是血糖的主要去路。与此同时，人体血糖代谢水平的动态平衡是神经系统、激素及组织器官等共同调节的结果。

人体虽然是具有主观能动性的生命个体，但无时无刻不受到寄居于人体中的微生物菌群的影响，血糖的代谢亦如此。整个人体中微生物菌群的基因数在 200 万到 2000 万之间，但人体自身的基因组大约在 2 万个左右，57% 左右的细胞及生物的基因组都属于微生物菌群。微生物菌群在人体的新陈代谢、免疫防御、物质运输等方面扮演着重要角色。

2、高糖饮食偏好引发胃肠道微生物菌群失衡及移位，“应激源”出现

胃肠道微生物菌群影响着人体对糖类物质的消化吸收过程，与糖代谢紊乱症状密切相关。人体胃肠道微生物菌群是寄居于人体胃肠道的微生物，主要分为有益菌菌群、有害菌菌群和中性菌菌群。胃肠道微生物菌群以人体摄取的食物中的各种营养物质为底物进行降解代谢，利用其降解的各种小分子有机物来进行生长、繁殖等各种生命活动。

高糖饮食偏好会引发胃肠道局部微生物菌群代谢摄取的糖类物质过程活跃而大量增殖，引起有益菌菌群、有害菌菌群的菌群数量发生异常，即有害菌菌群在人体肠道内的占比大于健康状态时的占比数值，此时会打破肠道菌群平衡，影响人体肠道微生物系统的生态平衡乃至紊乱，导致胃肠道微生物菌群失衡及移位现象。与此同时，数量失衡及生存空间移位的胃肠道微生物菌群通过分泌相关激素、神经递质等传导因子来刺激人这一机体摄入更多的糖类或淀粉类食物，从而导致胃肠道消化吸收代谢出现紊乱而引起糖代谢过剩，导致体内代谢过剩的糖主要在肝脏中向脂肪酸等中间产物转化而致不平衡的恶性循环紊乱现象。因此说，胃肠道微生物菌群失衡及移位是糖代谢紊乱的“应激源”。

3、人体被动吸收糖过剩，应激反应启动，正糖代谢开始，糖代谢紊乱发生

胃肠道微生物菌群失衡及移位导致人体糖代谢平衡被打破，正糖代谢开始。失衡及移位的胃肠道微生物菌群在自身消化吸收营养物质的同时，会导致人体被动吸收糖类物质过多，此过程会刺激机体应激反应机制启动，叠加自主控制的各消化器官、消化组织分泌的消化酶参与人体基础代谢所进行的消化吸收即主动吸收过程，必然引起糖类物质等营养物质代谢过剩现象，“正糖代谢”（糖类物质转化累积）过程开始，持续进行并累积且超过机体血糖调节能力范围时，即导致糖代谢紊乱症状发生。

4、长期血液血糖含量偏高即高血糖症形成

糖代谢紊乱引起小肠吸收葡萄糖过多而导致血液血糖含量偏高，血液血糖含量偏高状态即引起高血糖症形成。食物中的淀粉、蔗糖、乳糖等多糖和双糖等糖类物质在淀粉酶、蔗糖酶和乳糖酶等消化酶的催化水解下，变成葡萄糖、果糖、半乳糖等单糖供人体小肠上段上皮细胞所吸收。小肠吸收后的单糖（绝大多数为葡萄糖）入血后形成血糖，并输送到人体的各个组织器官中，为人体组织细胞提供营养物质和能量。“正糖代谢”持续进行并引起糖代谢紊乱症状，导致人体小肠上段过多吸收水解后的葡萄糖入血，引起血糖含量较长时间内呈现偏高状态，进而导致高血糖症形成。

高血糖症是人体糖代谢不平衡而出现的一种血液中血糖含量异常现象，长期高糖经肝脏转化而形成脂肪酸等中间脂质物即血脂异常症产生。

高血糖症导致糖尿病并发症

1、高血糖症启动“还原性”应激反应导致脂质代谢、氨基酸代谢加强而导致血症异常症状

糖、脂肪、蛋白质三者之间的相互转化关系使得人体在高血糖症状态下会启动“还原性”应激反应机制而导致高脂血症、高尿酸血症伴随进而引起血症异常症状发生。糖、脂肪、蛋白质都是人体三大基础营养物质之一，并且是相互转化的。某些情况下，葡萄糖可以转化为脂肪及蛋白质。糖酵解、糖氧化反应后，可以利用其反应后的产物即甘油与脂肪酸合成脂肪；糖类物质代谢的中间产物可以通过氨基酸转换作用形成非必需氨基酸，进而合成蛋白质。

高血糖状态下，血液中过多的葡萄糖一部分经肝脏转化为糖原储存起来，同时血糖呈现高值状态这一“应激源”将刺激人体启动“还原性”应激反应机制，即利用过多的糖类物质进行相关代谢过程，并转化为脂肪及蛋白质，从而导致人体脂质代谢、蛋白质代谢加强而引起血液中脂质物质含量、尿酸含量升高，叠加人体前端胃肠道微生物菌群失衡及移位所导致的基础营养物质代谢不平衡症状，将伴随导致高脂血症、高尿酸血症的产生，合并高血糖症时，即导致人体血液循环系统中血症异常症状的发生及发展。

通俗理解，吃白饭也长胖的过程即“正糖代谢”，糖异生暴瘦过程即“负糖代谢”。

人体处于血症异常状态时，将导致动脉血管中的血液变浑浊、血黏度升高，是导致毛细血管粥样淤塞产生的直接因素。

2、异常血症状态下的血液黏稠首先引发毛细血管淤塞

异常血症状态下，循环系统中供血动脉血管内的血液会发生血黏度升高、变黏稠、血流变慢等变化。出现血液黏稠的直接原因是基础营养物质代谢紊乱时所导致人体血液中呈现总胆固醇（TC）偏高、总甘油三酯（TG）偏高、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C，坏胆固醇）偏高、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C，好胆固醇）偏低、尿酸偏高等状态，加之血糖含量处于偏高状态，将进一步增加血液的黏稠度。此时血液循环流经动脉毛细血管处时，流速必然减缓，渐至流不动而逐步形成毛细血管粥样淤塞现象。

毛细血管粥样淤塞是异常血症状态下首先发生的血液运输障碍症状，而后将导致毛细血管“自律运动”关闭及微循环障碍产生。

3、毛细血管“自律运动”关闭导致微循环障碍发生

毛细血管（微血管）具有产生自动的、不受心脏控制的、辅助血液运输的节律性舒缩能力，称为“自律运动”现象。微循环场所指的是供血微小动脉端、微小静脉端、微小毛细淋巴管端和机体间质器官组织管道内的体液循环及物质交换场所。血症异常症引起微小供血动脉血管因黏稠的脂质物增多而导致毛细血管产生粥样淤塞，逐步导致毛细血管“自律运动”关闭。“自律运动”关闭时，会导致毛细血管中的血液运输动力、微循环物质交换的动力来源即血流驱动力不足，并逐步导致微循环场所的物质交换、能量转换等发生障碍即微循环障碍形成。

微循环障碍是细胞代谢障碍及微小血管粥样硬化以致病变的重要危险因素。

4、微循环障碍导致细胞无法获得糖及营养物质供应即发生细胞代谢障碍

微循环场所是细胞与外界环境之间进行物质与能量交换的主要场所。微循环障碍一旦发生，即胃肠道吸收的各种营养物质如糖、脂肪、蛋白质、维生素、微量元素等由肝脏加工入血经供血动脉运输后无法有效运达到组织细胞周围的微循环场所中，同时周围组织细胞的代谢产物如脂质物、蛋白质、尿酸（含氮物质）等无法及时运输出去而在微循环场所处淤积，导致组织细胞无法与外界环境进行正常的物质与能量交换，进而导致细胞代谢障碍的产生。细胞代谢障碍发生后，必然导致细胞自身的休眠、老化凋亡、被侵袭的病原微生物利用。

5、微循环障碍经年演变导致微小血管粥样硬化而致病变

细胞代谢障碍的典型症状是无法进行正常的细胞生命活动。微循环障碍发生的过程中，细胞无法获得足够的物质和能量以便高效代谢，无法进行细胞呼吸、细胞复制、胞吞胞吐、免疫应答等各种生命活动，此时发生障碍的微循环场所周围的组织细胞将出现休眠状态。持续的细胞代谢障碍将导致组织细胞一直无法有效进行物质与能量交换，进而导致休眠的细胞活性降低渐至衰亡。更为关键的是，各种免疫活性物质交换障碍、免疫应答反应异常将导致此处的组织细胞容易发生炎症反应而渐至炎症损伤及病变。

微循环场所周围分布着诸多的毛细血管、微小血管，这些血管自组织的细胞也需要正常的微循环场所提供物质与能量交换。一旦微循环障碍产生，将导致微小毛细血管自组织细胞休眠、衰亡、活性降低，直至产生炎症反应，引起血管自组织炎症损伤及病变，叠加血症异常状态导致的微小毛细血管粥样淤塞症状，长期粥样淤塞累积，经不断失水浓缩，即在毛细血管前端的微小血管段形成粥样硬化，经年演变导致微小毛细血管粥样硬化直至血管自组织病变发生。

6、细胞代谢障碍，缺糖信号（应激源）导致糖氧化应激反应启动

葡萄糖是人体细胞代谢的主要能量来源。细胞代谢障碍时，会导致葡萄糖不能持续有效运输到组织细胞所在的微循环场所，导致糖供应缺乏。人体各器官组织细胞（线粒体中燃烧）时刻需要葡萄糖等物质来提供能量，因此对糖供应缺乏状态非常灵敏而不断发出“缺糖信号”，缺糖信号这一应激源将刺激人体启动糖氧化应激反应来应对糖供应缺乏症状。

研究证明，氧化应激反应可引起胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能受损，导致血糖调节机制紊乱、血糖波动现象。氧化应激反应可加速低密度脂蛋白（LDL）氧化为 ox-LDL，从而加速动脉粥样硬化的发生。由此可见，氧化应激反应是导致糖尿病并发症产生的重要发病机制。但错误的事实是血液中的糖含量高了，却因小微血管粥样淤塞而细胞又得不到糖供应，倒霉的是还将持续恶性循环。

7、糖异生加速血糖过饱和后，肾阀开启致糖尿发生

缺糖信号（应激源）在导致糖氧化应激反应启动的同时，也会导致糖异生作用发生。糖异生作用指的是生物体将多种非糖物质转变成葡萄糖或糖原的过程。微循环障碍导致人体组织细胞无法获得有效的葡萄糖供应时，将促使机体利用乳酸、丙酮酸、生糖氨基酸及甘油等非糖物质经糖异生这一生理过程转变为葡萄糖供人体组织细胞所利用，以保障机体血糖浓度的相对稳定状态。

当微循环障碍导致细胞代谢障碍发生，伴随微小毛细血管粥样淤塞而致损伤病变的状态，将导致葡萄糖等营养物质无法通过血液循环系统的微小毛细血管这一运输管道来顺利运达到各器官组织细胞处。即使糖异生作用率先生成了充足的葡萄糖，但也无法让组织细胞及时高效的代谢掉，从而导致血液中血糖含量处于偏高且过饱和状态，并超过了肾糖阀而引起肾阀开启，人平均肾阀值约为 8.96mmol/L，即大于 8.96 时，肾单位中肾小管上段重吸收糖超过静脉毛细血管中糖饱和浓度值，过饱和后将多余的葡萄糖随尿液排出体外，即导致糖尿现象发生。

“糖尿”出现是人体应对血液中葡萄糖含量过高时而产生的一种现象，是“负糖代谢”的一种调节机制。此时至少表示机体糖代谢已发生较严重障碍，并发症或已发生或将发生。细胞代谢障碍引起的微小血管炎症损伤及病变是糖尿病并发症发生发展的本质原因。

8、细胞代谢障碍遇病原微生物侵袭导致炎症发生

细胞代谢障碍导致的由动脉血管运输来的营养物质及细胞代谢产物在微循环场所淤塞累积时，遇病原微生物（细菌、真菌等）侵袭时，易引起病原微生物聚集并以淤塞累积的各物质为代谢底物不断的进行降解代谢，以便病原微生物进行繁殖、生长及扩散。在这个过程中，病原微生物及其代谢过程中所释放的毒素等物质可形成致炎因子，导致该微循环场所周围的组织细胞产生炎症反应。此时因微循环障碍继续存在，细胞代谢障碍带来的免疫应答等机体防御抵抗力下降，致炎因子在短期内不能清除而造成慢性炎症发生。

慢性炎症累积，经年即导致糖尿病并发症的形成与发展。

9、慢性炎症累积损伤终致糖尿病各种并发症

微循环障碍逐步发展的过程中，遇病原微生物侵袭后所导致的致炎因子持续产生并对周围的细胞组织带来持续性的损伤是慢性炎症累积的根本原因。慢性炎症的主要危害是引起组织细胞损伤，加上细胞代谢障碍所导致的细胞休眠、活性降低、衰亡及局部组织细胞的供血动脉微小血管炎症损伤及病变等症状，将引起人体局部组织变质、渗出、增生等变化。

随着局部组织损伤面积的扩大，将逐步累及人体各实质器官，引起实质器官炎症损伤及病变产生，影响各实质器官正常功能的有效发挥，经年累积终致糖尿病各种并发症发生与发展。

10、糖尿病主要并发症及危害

糖尿病的危害主要在各并发症上。糖尿病可引起眼部疾病及病变、皮肤炎症、抗感染能力差、糖尿病足、糖尿病肾病、神经系统病变及老年痴呆、性功能障碍等并发症。长期高血糖、高血脂产生的对血管内皮的损伤作用和继发的血液黏稠度增高，可加重动脉粥样硬化，出现严重的小、大动脉血管的病变，导致心脑血管炎症及病变发生。糖尿病严重并发症的表现是胰岛功能趋于衰竭，胰腺分泌内源性胰岛素绝对不足，导致急性代谢紊乱如酮症酸中毒、乳酸性酸中毒等严重危害。

糖尿病各并发症涉及到人体全身各处的微小血管炎症损伤及病变，对人体的危害是整体性、系统性的。因此及时预防、发现和调理高血糖症及糖尿病并发症，对糖尿病并发症采取“防、治、养”的科学干预（调理）策略，是摆在我们面前的重大课题！

科技进步奖核心成果“茯茶素”应用于调理高血糖症及糖尿病并发症

1、国家科技进步二等奖成果转化“茯茶素”的研发

科技进步奖核心成果“茯茶素”已能有效调理好高血糖症及糖尿病并发症。2005 年，湖南省茶业集团股份有限公司吴浩人总工程师和湖南农业大学刘仲华教授带领国家茶叶加工技术研发分中心、湖南农业大学茶学教育部重点实验室、国家植物资源工程技术研究中心的科研团队，一起与清华大学、北京大学、中南大学、湘雅医院、省茶科所等国内外生物医学研究比较前沿的科研院所通力合作，立项并开始了茯茶素提取项目的研究征程！历经十年磨一剑，终于发现了茯砖茶里面的关键有效组分——茯茶素类化合物。并且该科研项目《黑茶提质增效关键技术创新与产业化应用》在 2017 年 1 月 9 日获得了国家科学技术进步二等奖的殊荣！

获“国奖”后，随即开始产业化应用。“国奖”成果转化的重要标志是成功研制了臻溪·TNA 茯茶素！相关科研人员在发现茯砖茶药理功效的基础上，进行关键技术创新，成功创造出（发明）一组属于较小分子化合物的茯茶素类化合物集合体（复方），并进行产业化应用，主要以“体验式”饮用的方式，开始帮助众多的代谢性慢病人士解决诸多代谢障碍难题！

2、茯茶素是基于微生物组学创新研发的成果

茯茶素是一款基于活性有机生命体微生物益生菌“冠突散囊菌”（俗称“金花菌”）以茶叶为原料经发酵（发花）专有微生物应用技术转化而成的一组全新茯茶素类化合物的集合体，属复方“药食同源”的高科技茯茶提取物。

茯茶素是在所获“国奖”核心关键技术的基础上，基于微生物组学创新研发的成果！期间攻克了诸如“冠突散囊菌的菌种繁育纯化”、“快速醇化”、“散茶发花”、“茯砖茶全发花”、“综合高效安全降氟”等科研难题，经逆流提取、冷冻干燥、无菌包装等成熟的高新工艺，制成了高科技茯茶素！茯茶素因来源于千百年的茯茶，到目前为止尚未发现有任何副作用，定义为功能食品（不是药品）。

3、茯茶素组分及功能研究进展

茯茶素是一组以茯茶素 A/B 为相对含量较多的数百种较小分子水溶性化合物集合体，是遵循中医药“药食同源”、“辨证论治”的哲学思辨的传统中医理论，发现、研究及创新研制而成，类似一款中药复方冲剂！

冠突散囊菌这一“霸王菌”以茶叶为原料，经发酵（发花）转化原茶叶成分时，利用释放的多种胞外酶（如纤维素酶、果胶酶、淀粉酶等）将茶叶中的纤维素、果胶、多糖、多酚类、儿茶素类、茶碱类等多种较大分子化合物等物质，代谢降解为茯茶素 A、茯茶素 B（茯茶素 A/B 化学分子结构式已鉴定）等一组数百种较小分子水溶性化合物。

已鉴定的茯茶素 A/B 的化学分子结构式、分子式如下所示：

目前在茯茶素类数百种化合物集合体中，已鉴定出化合物茯茶素 A/B 的分子式为 C14H12O6。茯茶素 A/B 的含量相对较多，其余茯茶素 C、D、E、F……、茯茶素 n 等数百种含量较少的、微量的成份等都尚未鉴定出来。

“国奖”核心成果转化，经高新生物制药级别的工艺流程制成科技茯茶素以后，茯茶素中水溶性有效成份的活性得以很好的保留，保障了茯茶素的显著调理功效。饮用来源于经千百年被边疆牧民证明无任何副作用的茯茶提取物后，在益生菌发酵转化生成的茯茶素全新较小分子化合物中，其中数种或数十种茯茶素成分作用于对胃肠道菌群过度繁殖的抑制。同时经吸收入血后，随血液循环被运送至人体各器官组织细胞周围的体液中，并在人体外组织遭外源性病原微生物的侵袭时，同样起到广谱抑制作用！

另外的数种或数十种茯茶素较小分子化合物，经人体吸收后，直接参与各器官组织细胞对脂质物质、糖、蛋白质、微量元素、矿物质离子等物质的代谢，其他的数十种至数百种为人体可直接利用的营养成分，如多种微量元素等。具体的代谢机理和过程尚需大量的科学研究予以证实。

4、茯茶素应用于调理血脂异常症及血症异常从而调理好糖尿病并发症

调理好血脂异常症（高脂血症）是茯茶素的核心功效。相关科研人员通过获“国奖”前用茯茶提取物喂养动物白兔实验、降脂人群实验及当前饮用茯茶素调理好各代谢性慢病的人士所反馈的饮用结果可知，用于调理血脂异常症（高脂血症）是茯茶素的核心功效！

饮用茯茶素一至三个月左右时，通过相关的体检、采指血检查等发现自身血液由以往的暗红、浑浊、流动性差等状态变得鲜红、清亮、流动性好等显著特征，和喂养动物白兔实验中所呈现的实验结果一致。同时，根据降脂人群实验可知，饮用茯茶素一段时间后，人体血液中高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的含量及占比比值显著升高，表明此时人体血液质量趋好、血运顺畅，逆转运能力、运载各营养物质的能力也逐步提高。

同时茯茶素对人体进行双向调节，有效调理好人体基础营养物质代谢不平衡的问题。茯茶素同步应用于调理血脂异常症、高血糖症、高尿酸血症等血症异常需从解决糖尿病形成与发展的始动因素开始，经较长时间不间断连续饮用调理后，方可有效调理好高血糖症及糖尿病并发症！

茯茶素调理好高血糖症及糖尿病并发症的机理

1、调理第一阶段：糖代谢紊乱治理期

（1）调理从糖代谢紊乱源头即寄居于人体胃肠道的微生物菌群失衡及移位开始，纠偏好糖饮食。饮用茯茶素以后，茯茶素通过治理胃肠道菌群中的有害菌群，使得胃肠道微生物菌群中有益菌、有害菌和中性菌的数量及比例达到合理状态，有效调理好胃肠道的微生物菌群失衡及移位现象，理顺肠道微生物群落本身新陈代谢（回归从属地位）紊乱问题，纠正偏好糖类食物的饮食习惯，防止人体胃肠道被动吸收糖类物质过多，即消除糖代谢紊乱的源头，以便逐步调理好高血糖症。

（2）调理血脂异常症，改善血液质量，有效保障人体代谢正常的细胞物质供给。茯茶素调理人体胃肠道微生物菌群失衡及移位问题，可理顺人体主动吸收、被动吸收营养物质（糖、脂肪、蛋白质等）到合理平衡状态，从而减少过多的营养物质经消化吸收由门静脉、淋巴系统入血进入肝脏，减少经肝脏代谢加工后过多的葡萄糖、甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、蛋白质等物质入血后形成血糖、血脂等，进而可有效降低血浆中各项物质的含量趋向正常值范围即调理好高血糖症、血脂异常症（高脂血症）、高尿酸血症等，逐步改善血液质量，保障血液循环系统运输顺畅，利于各营养物质的有效运输及组织细胞代谢产物及时转运出去，即首先有效保障人体对当前代谢正常细胞的物质供给。

（3）启动逆向应激机制，逐步阻断各炎症损伤的蔓延，即糖尿病的并发症表现为由恶化转为稳定渐至消退。调理血脂异常症的过程中，也在调理细胞代谢障碍难题，尤其是细胞糖代谢过程逐步恢复平衡稳定状态，血液中葡萄糖含量也趋向稳定，此时将启动逆向应激机制。逆向应激反应的进行，将逐步阻断机体各炎症损伤的蔓延，防止糖尿病并发症进一步持续恶化，并由以往较为严重的并发症症状逐步转为稳定渐至消退，呈现“向好转变”的好转反应。

（4）血液生化指标血脂趋向好转，血糖含量高低与炎症损伤细胞多少呈正相关。随持续饮用茯茶素的进行，血液生化指标随血脂异常症（高脂血症）的逐步调理而表现为趋向好转渐至合适水平，此时整个人可明显感受到肠胃代谢顺畅、精力好转、精气神全面改善的“好转反应”体验。此时绝大部分人士的血糖含量高低与个体各器官组织炎症损伤细胞的多少呈正相关，即糖尿病并发症较为严重的、炎症损伤细胞数量较多的情况下，此调理周期的血糖一般处于较长时段的偏高状态，相应处于早中期糖尿病并发症的、炎症损伤细胞数量不多的情况下，血糖一般逐步趋向正常且合理范围内的速度也快些。此时血液中糖含量高已基本不会产生新的并发症危害了。相反，好细胞供糖充足，人体能量供应充足，这也就是精神状态很好的原因。

此阶段即“糖代谢紊乱治理期”，一般需经六至十个月左右完成第一调理周期。

2、调理第二阶段：糖代谢秩序调整期

（1）随 HDL-C 含量及占比比值的升高，逆转运小微动脉粥样沉积物开启。持续饮用茯茶素调理时，将进入到糖代谢秩序调整期。此阶段的血液中各项生化指标持续得到调理及优化，显著好转趋势是血浆中“好胆固醇”即高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的含量及占比比值得到优化提升。优化升高的 HDL-C 使人体整体的逆转运能力大于顺转运能力，进而源源不断地进行小、微动脉供血血管内粥样沉积物的逆转运进程，有利于微小动脉血管炎症损伤、病变的调理及恢复，同时细胞代谢障碍也在逐步调理过程中。

（2）血液生化指标整体趋好，血糖波动且偏高。逆转运过程中，随以往各级动脉血管中淤塞的黏稠血脂尤其是小、微动脉供血血管内的糜粥样脂质沉积物、蛋白多糖等血脂垃圾的不断被逆转运出来，随血液循环系统运输到肝脏中再次进行代谢加工后，被运输到代谢正常的各器官组织细胞内，参加细胞代谢过程而被消耗掉。因此，此时血液生化指标整体处于趋好的状态，但因个体体质差异、糖尿病病程长短不同、好转反应体验差异，部分人士的血糖处于较长期波动且偏高的状态。当持续饮用调理直至逆转已产生的糖尿病并发症时，人体血糖调节机制恢复正常而使得血糖值处于合理且正常水平。

（3）同步疏通微循环障碍，缺糖细胞逐步恢复糖等物质供应。逆转运小微动脉血管粥样沉积物的同时，将逐步开启已关闭的毛细血管“自律运动”，同步疏通微循环障碍难题。疏通微循环障碍过程中，随着血液循环系统中血液质量持续变好、血运持续顺畅，由动脉供血血管运输来的各营养物质（糖、脂质、蛋白质等）、免疫活性物质将逐步有效运输到微循环场所中的组织细胞周围，即实现微循环场所中细胞与外界的物质与能量交换恢复正常状态。此时，缺糖细胞因葡萄糖顺畅运输而逐步恢复糖等营养物质供应，有利于人体正常代谢秩序的调整及原处于休眠状态的细胞恢复正常代谢功能。

（4）随各器官组织细胞代谢协调功能的恢复，糖、脂质、氨基酸等转化秩序渐趋正常。人体的整体代谢不仅仅指葡萄糖的代谢，还包括脂肪酸、氨基酸、微量元素、矿物质离子等的代谢过程，而这些物质的代谢大多是通过血液循环系统、间质器官的体液网络系统运输后，进入到细胞内来完成最终的合成分解、代谢加工过程的。伴随微循环障碍持续疏通的进程，人体各器官组织细胞将逐步恢复各营养物质的有效供应及细胞代谢产物的高效排出，可恢复各组织细胞代谢协调功能，保障糖、脂质、氨基酸等代谢秩序、相互转化秩序渐趋正常，逐渐实现基础营养物质代谢平衡。

此阶段是“糖代谢秩序调整期”，第二调理周期一般需六至十个月左右完成。

3、调理第三阶段：糖代谢平衡重塑期

（1）随最远端微循环障碍渐次疏通，进入损伤细胞全面复制生长修复阶段。微循环场所遍布人体的周身各处，微循环障碍经年演变导致微小血管炎症损伤及病变所产生的危害是系统性、全身性的。持续饮用茯茶素疏通微循环障碍的过程中，各营养物质尤其是人体自身代谢产生的免疫活性物质（淋巴细胞、吞噬细胞、抗体、淋巴因子等）将有效运送到人体大部分微循环场所中，并及时高效发挥免疫应答反应，有效灭活、吞噬已经侵袭繁殖生长的各种病原微生物，消除致炎因子，修复各组织细胞炎症损伤症状。并随最远端微循环障碍渐次疏通而进入损伤细胞全面自主复制生长修复阶段。这是调理好糖尿病各种并发症的关键一步。

（2）受损细胞因同类好细胞的自主复制生长而被代谢掉。在修复细胞损伤的同时，因营养物质的有效供应、细胞代谢障碍的逐步调理好，微循环场所周围未受到慢性炎症反应损伤的功能正常的细胞将进行高效代谢、分解合成、快速复制等重要的生命活动，有利于新细胞的复制生长。新复制的功能健全的细胞将逐步替代受损伤的细胞，受损细胞因同类好细胞受控于 DNA 的自主复制生长而参加人体的新陈代谢过程即被及时代谢掉。从而利于功能正常的器官组织细胞群的形成，并逐步修复损伤及病变的器官组织（细胞群）。当各组织器官协调统一、正常发挥其应有的功能时，糖尿病并发症将得到有效调理直至逆转。

（3）高血糖症因胰岛细胞功能恢复，最终受控而恢复正常。胰腺器官是人体调节血糖平衡的重要组织器官，因微循环障碍导致的胰腺器官微小血管病变累及胰腺器官损伤、病变时，将导致胰腺器官胰岛细胞分泌功能异常，从而引起糖代谢紊乱直至高血糖症的发生及发展。糖代谢平衡重塑的过程中，随胰腺器官最远端微循环障碍渐次疏通，胰腺胰岛组织未受到炎症损伤的细胞将重新复制生长替代以往活性降低、衰亡的组织细胞，如α、β、γ、PP 细胞的复制生长，从而形成功能正常的胰岛细胞群。新复制成长的胰岛细胞分泌充足且适量的胰岛素、胰高血糖素来参与人体血糖平衡的调节过程，从而让人体的血糖受到有效的调控而最终恢复正常。达到此调理效果所需要的时间较为漫长，需要每天不间断持续饮用茯茶素调理微循环障碍来得以实现。

（4）糖代谢平衡的实现，依赖人体受损细胞全面自主复制生长的完成。胰腺胰岛细胞可以说是直接参与血糖水平调节的细胞，但人体糖代谢平衡的实现，和每一个细胞的物质与能量代谢都有关。因此，随着糖代谢平衡重塑期的持续调理，受到损伤的诸多组织器官最远端微循环障碍渐次疏通，而使得人体受损细胞在该调理周期内实现或同步或不同步的新细胞的全面自主复制生长进程，在此条件下，糖、脂质、蛋白质、微量元素等的基础营养物质代谢将达到代谢平衡状态，进而从本质上实现糖代谢平衡的调理目标。

（5）持续饮用十八至二十四个月左右确保调理好糖尿病并发症。茯茶素调理好高血糖症及糖尿病并发症已是确切的事实。根据个人体质、糖尿病病程长短、并发症严重情况等个案情况不同，及已饮用茯茶素调理好糖尿病的社会各界人士所得到的调理结果可知，较年轻的、糖尿病并发症不严重的用户饮用茯茶素后，调理好的周期相对短一些，35 岁以下的人士，一般在饮用 6—12 个月左右就可以达到良好的调理结果，甚至痊愈；35—45 岁人士，一般需要 12—18 个月左右；45—55 岁人士，且糖尿病并发症较严重的，一般需要调理 18—24 个月左右；55 岁以上的，同时糖尿病并发症严重的，一般需要调理 24 个月左右，有的甚至时间更长一些。

高血糖症与糖尿病并发症调理的周期与每天持续不断饮用茯茶素的剂量呈部分正相关。耗时最长的是疏通微循环障碍与已损伤细胞的复制生长周期，同时高血糖症因糖代谢障碍而最先开始形成，所以在调理进程中所需要的时间相对漫长，即一般是最后才恢复正常。

糖尿病并发症调理进程中的“好转反应”及大致规律

1、调理期间各种“好转反应”是人体感知向好转变时“应激反应”的表达。高血糖症及糖尿病并发症在形成与发展的过程中，会表现出“三多一少”、视力下降、皮肤发炎、头晕疲惫等显著症状，而根据已饮用茯茶素并调理好糖尿病并发症的各界社会人士所反馈的调理结果可知，饮用茯茶素调理的全过程中，会亲身感知到以上症状的快速缓解并渐至消失过程中的不同的良性“好转反应”体验。这些“好转反应”也验证着茯茶素的显著功效。

应激反应是人体应对内外环境、体验感知等因素变化时的自适应调节机制，以便保障机体各项生命活动的协调统一、高效运行。因此说，饮用茯茶素调理期间的“好转反应”是人体向好转变“应激反应”的表达。

2、胃肠道微生物菌群实现平衡及归位是最早的“好转反应”。根据茯茶素的组分及功能研究进展可知，饮用茯茶素后，茯茶素通过消化系统的消化管道等进入到人体的胃肠道中，和胃肠道中的内容物及各组织细胞直接接触，首先表现的是对胃肠道中有害菌群的活性抑制及数量与规模的治理，实现胃肠道微生物菌群的平衡及归位，此为茯茶素调理进程中最早出现的“好转反应”。同时，随胃肠道紊乱菌群的治理，将体验到消化代谢顺畅、便秘腹泻逐步消失等“好转反应”。

3、随血液质量改善，糖及各营养物质运送能力增强，人体未受损好细胞获得糖供应相对充足，第一周期内表现为精气神明显好转。葡萄糖是人体绝大多数细胞的主要供能物质，随胃肠道消化代谢逐步恢复顺畅，血症异常得到有效调理，此时人体血液循环系统中的血液质量改善、血运畅通，各级动脉血管运输糖及各营养物质的运送能力增强，人体未受损好细胞获得糖供应相对充足。此时细胞的物质与能量供应恢复健康时状态，明显表现是精力好转、以往经常疲倦嗜睡感消失、整体精气神明显好转。

4、部分人士在第二周期内因人体需提升主动消化吸收能力，逆转运过程也需耗能。糖代谢秩序调整期，因人体紊乱的胃肠道微生物菌群得到治理，被动吸收减少，尤其是胃肠道已有损伤的人士需提升主动消化吸收能力来保障各营养物质的顺畅供应，并且此时人体 HDL-C 含量升高，逆转运过程需消耗较多能量。因此在糖代谢秩序调整的过程中，部分代谢不顺畅的人士尤其在快速集中饮完情况下，将明显感受到头晕心慌、疲倦无力等“好转反应”。此时应注意合理饮食、均衡营养，以便为细胞复制生长、炎症损伤修复提供充足的营养物质和能量，不能单一依照血糖指标偏高而忌食，有效改善因主动耗能而产生的“好转反应”。

5、在全程疏通微循环障碍进程中，不定期将出现各种“好转反应”。 调理糖尿病并发症的几个周期并无绝对界限，是交互连续进行的。调理过程中，会出现胃口变好、口渴多饮及口干舌燥症状减轻、手脚麻痹感减轻、头痛、心悸、眩晕等症状好转、身体免疫抵抗能力提升、“精气神”有良好改善、口腔炎症消失、肤色变得红润且富有弹性、心跳平稳、心脏泵血正常、肝功能恢复且增强、肾脏局部隐痛消失等各种身体向好转变的“好转反应”体验。尤其是调理中后期，疏通微循环障碍过程中，大部分人士会出现“闪通”、“刺痛”、“牵扯痛”、“小丘疹”、“红肿”、“痒”、“麻”、“木”等等一系列并不剧烈的“将通时痛，不痛已通”的“好转反应”，与中医理念表达病症发生时“通则不痛，痛则不通”刚好相反。

在调理过程中，每隔一段时间，都会出现一些不同的饮用体验感知。这些饮用体验类别多样独特、感知强度有轻有重、持续时间长短不一、指标波动范围不同，因此需要大家在饮用过程中认真体会、比对之前身体感受、仔细感知，有需要时及时反馈、共享、分享体验感受，共同达到调理好（策略干预）糖尿病并发症的目的！

6、糖尿病并发症痊愈过程尽管艰难，但会惊喜不断。糖尿病并发症是人体微小血管病变、慢性炎症细胞损伤累积而经年演变的各组织器官代谢性慢病难题，在调理过程中，会出现诸多向好转变的“好转反应”体验，同时伴随血糖随饮食高糖食物多少而反复波动、身体偶尔有短暂性的异样感受等不同的“好转反应”。全面疏通人体周身各处的微循环障碍过程较为漫长，需持续不间断饮用茯茶素来保障血液质量良好、血运畅通的状态。同时，在不经意间，会发现脚气消失，白癜、紫癜、色素沉积斑等皮肤顽疾渐消，耳朵褶皱渐渐消失，感冒都不发生或极少发生，连慢性胃炎肠炎及慢性支气管炎咽炎等一并消失，颈动脉粥样斑块消失，多年高血压最终消失，头发生长变黑等等各种意料之外的惊喜！

中西医融合解决糖尿病并发症难题

茯茶素实际是一款类似中药的复方冲剂，是数百种水溶性小分子化合物的集合。类似于用中医“阴阳五行”传统理论，来解决西医科学所指人体八大系统因代谢不平衡而引发的系统性、综合性、复杂性的整体代谢性慢病难题。

茯茶素的成功研发是受中医药“药食同源”、“辩证论治”传统理论精髓的启发，更是受诺贝尔奖获得者屠呦呦科学家从青蒿中提取“青蒿素”治愈疟疾的鼓舞，湘茶集团作为新疆边区牧民几十年茯砖茶的专供企业，常年观察总结发现，广大牧区牧民视茯砖茶为“生命之茶”。新疆边区长年以肉食为主的牧民，也极少发生诸如糖尿病、心脑血管病等慢性病，并有世界长寿区之称！但当牧民移居大城市减少对茯砖茶的依赖时，各慢性病随即增多起来。

年起，以湘茶集团为主组织的对茯茶关键有效成分“茯茶素”的研发并成功提取，这种以茶叶为原料，经微生物益生菌发酵（发花）将茶叶中有效成分茶多酚、儿茶素等转化为数百种较小分子化合物茯茶素（复方组分），我们努力将以往直接提取植物有效成分转变为以植物（茶叶）做原料经发酵后，提取转化后的有效成分的创新技术成果茯茶素，当前已被社会各界数千人士进行饮用体验，到目前为止，除千分之二左右人士有过敏不适反应外，尚没有发现有任何其他副作用，目前登记为食品。

根据获国奖前动物实验、降脂人群实验，及当前用茯茶素调理社会各界数百人士的糖尿病并发症饮用体验效果统计，也包括本人二十四个月前已有Ⅱ型糖尿病十大并发症，在不改变饮食结构及生活方式且不用中西药干预前提下，从而总结出非药物饮食疗法的逻辑和方法，此茯茶素对糖尿病各种并发症的疗效，是“痊愈”的绝对效果。是对已损伤的广泛器官组织细胞的自主复制生长性修复，是对广泛小微血管病变的逆转，是对当前西医药降糖、降脂药物等用于治疗动脉粥样硬化症、糖尿病并发症等只能控制与管理的医疗理念的颠覆性突破！

当然，茯茶素调理各代谢性慢病的机理后续尚需多学科相互配合、大量科研数据来精确论证。

基于微生物组学策略干预人类代谢性疾病，有效解决好人类糖尿病难题是我们共同的心愿！

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