噬血细胞综合征不化疗从患病到死亡最多几天?_百度知道
噬血细胞综合征不化疗从患病到死亡最多几天?
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jinque津津乐道
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噬血细胞性淋巴组织细胞增生症又称噬血细胞综合征，是以发热、肝脾肿大、全血细胞减少和组织细胞吞噬血细胞等为主要临床的组织细胞病，如不及时诊断和治疗，病情迅速恶化而死亡。急剧恶化生存期仅为4周。
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这个不一定的，有些急性的两三个月，慢性的还是可以拖一段时间的。采用一些保守治疗还是必要的，不然病程会发展的很快
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儿童嗜血细胞综合征20例护理体会
目的 总结嗜血细胞综合征的护理体会.方法 回顾性总结儿童嗜血细胞综合征救治及护理经验.结论 护士掌握儿童嗜血细胞综合征的发展规律提供系统全面的护理,可有效地提高治愈率,防止并发症的发生,降低死亡率.
摘要： 目的 总结嗜血细胞综合征的护理体会.方法 回顾性总结儿童嗜血细胞综合征救治及护理经验.结论 护士掌握儿童嗜血细胞综合征的发展规律提供系统全面的护理,可有效地提高治愈率,防止并发症的发生,降低死亡率.&&
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来自于：湖南|
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病情描述：
从四月份开始间接性发烧，小诊所退烧后持续一两周没事。五月下旬开始三五天发烧一次，现在几乎隔一天发烧一次，均在38到41，一般39度。白细胞开始很低，现在已经升到4点多了。腰穿说是有异常嗜血细胞，骨髓造血正常，无病毒。
医生说我正在向“嗜血综合症”发展。五项刚开始满足三项，现在吻合四项了。
请问我是嗜血综合症吗？如果是，这个病好治疗不？治愈率多大？医生说这个月很关键，要么治好，要么恶化，治不好了。我想寻求治疗效果更好的医院
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噬血细胞综合征是一种少见病，大多数是由于其他疾病引起来的。建议查一下可能引起噬血细胞综合征的原因，常见的有感染、肿瘤，针对病因治疗；如果一直查不到原因，噬血细胞综合征也有相应的治疗方案。但如果确实是噬血细胞综合征，是挺难治的，效果欠佳，可能会恶化。
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嗜血细胞综合症治疗
嗜血细胞综合症是饮食方面照成的这个病吗？还是其它方面所照成的
病情分析：您好，很高兴为您服务，根据你叙述的情况，建议您不用担心，这个一般是感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，不是饮食方面，主要是自身免疫方面，免疫力弱就会感染，然后就会出现这个情况，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈指导意见：希望你考虑考虑我的建议，我建议您吃一些营养价值高的食物，增强机体免疫力，就会自愈的。因为他本身是吞噬细胞正常情况下是对人体有利的，但是出现上述情况就会从朋友变成敌人，所以再不用药的话最好不用。你觉得呢
病情分析：你好，嗜血细胞综合症是人体血液中的吞噬细胞异常增生，造成血细胞的过度破坏及人体组织，器官的一系列损伤。和感染，肿瘤，免疫介导性疾病等有关。和饮食没有直接关系。指导意见：嗜血细胞综合症分为原发性和继发性两类，不具有传染性，如果是感染因素所引起的，尽快去除感染因素，原发病治愈后多可自愈。
不退，没有想能治愈吗？在那治疗好
病情分析：嗜血细胞综合症是指人体血液中的吞噬细胞过度活跃，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症，属于组织细胞增生症Ⅱ型，包括家族性和继发性2类。指导意见：嗜血细胞综合征潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈。目前治疗主要为(1)丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击，(2)抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子，(3)为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗，(4)
病情分析：嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染。指导意见：这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈。
岁淋巴，肝脾，胆囊肿大。湖南省人民医院治疗已经治愈，但肝部未消肿，医生建议8月20日也就明天出院回家休养想应该注意什么。饮食方面有何要求
病情分析:噬血细胞综合症在儿童主要就是因为病毒感染导致的，所以防止感染是最重要的意见建议:其次就是噬血细胞综合症是属于消耗性的疾病，现在需要加强营养支持，密切观察病情变化，清淡易消化，富含营养。
你好，病情分析，噬血细胞综合症在儿童主要就是因为病毒感染导致的，所以防止感染是最重要的其次就是噬血细胞综合症是属于消耗性的疾病，现在需要加强营养支持，密切观察病情变化，平时饮食清淡易消化，富含营养。
宝宝3岁发烧住院，血小板，白细胞都下降，医院检查出嗜血综合症，这种病到底有多严重？可以治好吗？怎么治？
???难治啊，血细胞综合症是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。
指导意见：根据你的描述、考虑为、嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈
我隔壁刘叔叔家的女儿去年生了个可爱的小胖娃娃，全家人都乐坏了，可是最近却听说被医生确诊患上了噬血细胞综合征，整日高烧不退，一家人这下可急坏了，孩子还那么小，怎么就会患上噬血细胞综合征了，饮食上有什么禁忌想噬血细胞综合征有什么危害呢？
病情分析：嗜血细胞综合症;人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑，一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞，清理对人体有害的物质，起着保护人体的作用指导意见：另一方面，如果其过度活跃，就会不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。这就是嗜血细胞综合症。
病情分析：你好，这种病变是很严重的血液系统病变，引起各种并发症，以及脏器损害，治愈率很低的，积极重视，大医院血液内科就诊。指导意见：你好，这种情况积极重视，注意明确评估目前病情，尤其是血常规表现，白细胞，血小板，血红蛋白水平，同时注意看肝脏肾脏功能状态，对症治疗
嗜血细胞综合症真的那么快吗前期感染了eb病毒是病毒引发的吗？住院到死亡就三四天？？
嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。其过度活跃，就会不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。
(1)丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击。
(2)抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子。
(3)为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗。
(4)化疗后造血干细胞移植或血浆置换。
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谢谢！问一下嗜血细胞综合症和白血病一样吗？
提示：疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，擅自治疗存在风险。
大夫好，问一下嗜血细胞综合症和白血病一样吗？谢谢！(血液科)（女，57岁）
王小兵医生
不是一样的，白血病属于肿瘤性疾病……噬血细胞综合征是吞噬细胞吞噬血细胞引起来的……
吞噬细胞由于什么原因吞噬血细胞？谢谢
王小兵医生
很多原因，有免疫性比较多见……
itp患者是属于嗜血细胞综合症的一种吗
王小兵医生
不是，itp是血小板减少……
大夫好，请问eb病毒感染怎样治疗？
王小兵医生
抗病毒治疗……
能具体一点么，比如什么液体，谢谢
王小兵医生
无环鸟苷之类的，但是治疗效果比较差……以预防为主……
大夫好，问一下嗜血细胞综合症和白血病一样吗？谢谢！(血液科)（女，57岁）
分析及建议:
不是一样的,白血病属于肿瘤性疾病......噬血细胞综合征是吞噬细胞吞噬血细胞引起来的，不是,itp是血小板减少。
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