染色体核型: 46, XY, -2, +der(2),t(2;4) (q33.3;q21.3)p_百度知道
染色体核型: 46, XY, -2, +der(2),t(2;4) (q33.3;q21.3)p
染色体核型:
46, XY, -2, +der(2),t(2;4) (q33.3;q21.3)pat这是孩子的染色体核型分析报告本人看不懂，能否详细解释一下，染色体怎么变异？
我有更好的答案
。。刚才我貌似回答过一边了，同一个提问者吗？男孩，46条染色体看似正常，但2号染色体少了一条，同时多了一条衍生染色体。此外，2号染色体和4号染色体有易位，是父源性的（从父亲那边遗传的）。
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全部答案（共1个回答）
医学无法治愈的,可致畸的，应慎重的。
46XY这个意思就是该患者为男性,正常值小于等于18!所以你的是正常的！
46XY这个意思就是该患者为男性,正常值小于等于18!所以你的是正常的！
小Y按说应该是小于22号或者21号,没听说小于20号的。小Y部分人会影响生育,如果是遗传就没有任何问题了
病情分析：1,染色体的一般形态染色体位于细胞核中,在细胞分裂时呈短杆状,由于染色时着色较深,故得名染色体.每一染色体含有两条染色单体,借一个着丝粒彼此连接,由着...
答: 人流方式不同，价格就不一样，几百到上千不等，你要咨询一下当地的医院，根据医生的建议来做手术
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这个不是我熟悉的地区男性染色体异常46xyt(5;8)（q33;q42)女方染色体正常。想得到怎样的帮助：请问能要正常的孩子吗？能做试管婴儿吗？（
A:　　近亲结婚生育并不一定会造成后代异常，只是造成异常的概率要比一般人高。近亲结婚引起的遗传病高风险主要针对常染色体隐性遗传病。目前已知，人共有2万
陈敏副主任医师
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一例特殊面容患儿表型与核型分析及家系研究
【摘要】：目的:分析患儿多发畸形的遗传学致病因素,为家系提供遗传咨询及产前诊断。方法:收集先证者及部分家系成员临床资料并分析其临床特点,取外周血淋巴细胞培养,制片及G显带后进行核型分析。产前诊断在妊娠20周采集胎儿羊水细胞,进行核型分析。结果:先证者,3个月男性患儿,第2胎第一产,足月剖腹产。主要表现为咳嗽十余天,高热1天。入院体检发现神清,双眼距宽,鼻塌,鲤鱼嘴,双眼球外突,哭声小,反应差。辅助检查:胸片:支气管肺炎,右侧精索鞘膜积液,双侧睾丸位置高。核型分析发现先证者存在一条衍生1 2号染色体der(12),其短臂明显延长,核型为46,XY,der(12)t(2,12)(q33,p13),确诊为"2号染色体长臂部分三体综合征",表现有多种临床症状。母亲既往有流产史,染色体核型为46,XX,t(2,12)(q33,p13),父亲染色体核型为46,XY,证实该先证者der(12)来源于母亲。母亲第三次怀孕,胎儿20周羊水培养染色体检查,核型为46,XN,t(2,12)(q33,p13),核型和母亲核型一样,为平衡易位携带者。结论:理论上非同源染色体平衡易位携带者在配子形成过程中,通过同源染色体的的配对、互换和分离,至少可形成1 8种类型的配子,他们分别与正常配子结合,形成18种合子,其中,仅一种为正常,一种为表型正常并易位携带者,其余均为部分三体、部分单体或单体、单体并三体型。不能正常发育而导致流产、死胎、死产、畸胎等。先证者为部分三体综合征,胎儿经产前诊断,羊水培养染色体进行核型分析,为平衡易位携带者,均符合上述遗传规律。建议进一步产前诊断指导生育。
【作者单位】：
【分类号】：R725.9;R394
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辜士扬,施克珠,刘宝琪,马堪悦,张秀玲,李濛茹;[J];遗传;1989年03期
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