怎样把楔形式转化为费歇尔投影式_百度知道
怎样把楔形式转化为费歇尔投影式
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。请问在FISCHER投影式中如何判断两分子是否属于相同构型
请问在FISCHER投影式中如何判断两分子是否属于相同构型顺便解释下到底什么是构型.最好举例说明哦,
分子中原子相互连接的方式和次序叫构造(constitution),以前也叫结构(structure).现在,"结构"一词在更普遍的情况下使用.例如物质结构,原子的电子结构等.如果说分子的结构,除了构造以外,还包括构型,构象等.构型(configuration):分子中原子在空间的排列方式.构象(conformation):由于围绕单键的旋转而产生的分子中原子在空间的不同排列,称为构象.例:乙烷的重叠式和交叉式就是由于分子当中C-C单键的旋转而产生的两种构象.在Fischer投影式中,是用四面体模型进行投影的.四面体前面的一个棱边横向放置,后面的一个棱边就在树直方向上.在投影式中,假定纸面通过不对称碳原子,明确规定横向的两个原子团在纸面前方,竖向的两个原子团在纸面后方,不能随意改变.要判断两分子是否是相同构型,可以在不违反Fischer投影规则的前提下旋转,看是否能够重叠即可.
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与《请问在FISCHER投影式中如何判断两分子是否属于相同构型》相关的作业问题
一是先将fisher投影式所表达的结构写出来,也就是先不看立体化学,判断结构骨架是否一样,在结构骨架一样的情况下,逐个判断手性中心,判断的方式是四个基团先按照次序规则比大小,去除最小的基团,其他三个基团看是顺时针还是逆时针,然后由口诀横顺S竖顺R,意思是如果最小基团在横键上,顺时针就是S,在竖键上,顺时针就是R,判断完
当然要算,不管怎样它还是连在手性碳上的一个基团应该是(3)是对的
Fischer投影式中,横前竖后指的是横键上的基团指向纸平面的前方,竖键上的基团指向纸平面的后方. 再问： 大哥，那横键是who，竖键又是who，怎么区别 再答： Fischer投影式中，横着的那条横就是横键，竖着的那个就是竖键呗。再问： 服了，服了，没帮到我，还是选为满意回答吧！你的文不对题
横前就是 这俩个基团朝向纸面外,竖后就是这俩个基团朝向纸面后,手性碳就在纸面上,至于那个在那个方向跟据R S来写,吧最小的基团放在离你眼睛最远的地方,剩下的3个从大到小顺时针就是R,逆时针就是S,具体写的时候你可以先随意写俩个基团,然后按顺逆,按要求试探写剩下的俩个.椅式构象是指六元环状有机物的一个最稳定构像,编号就是
只要判断手性C原子的R/S构型是否相同就好了.记住,当H是竖向的时候,按基团次序排列,是顺时针方向为R,是逆时针方向为S,当H是横向的时候,按基团次序排列,是逆时针方向为R,顺时针方向为S.如：__CH3HO十H__COOH中央手性碳原子的构型是R,因为OH > COOH > CH3可以看出逆时针,且H在横向所以是R构
最小基团在横线上,其他基团如果是顺时针旋转,就是R式,逆时针就是S.最小基团在竖线上,其他基团如果是顺时针旋转,就是S式,逆时针就是R.以你的例题为例.最小的基团H在横线上,其他的三个基团,按照从大到小的顺序,依次是：N2H、COOH、CH3,它们是顺时针旋转的,因此,这个是R式.
这个编号指的是有机化合物系统命名法编号规则所确定的主链碳原子的编号.
费歇尔投影式,如图：http://hi.baidu.com/%5F%B1%B1%C2%E4%CA%A6%C3%C5%5F/album/item/3e8d8aa977a4a4.html左右两种表达方式（其中左面的是费歇尔投影式）是等效的.也就是说,上下的A、B,是在纸面纸上的；左右的C、D,是在纸面以
找到手性碳原子,以其为中心画出“+”,再连接其他基团,如：&&书写时一定要注意“横前竖后”的原则.如果对立体化学知识不知道的话,很难在这里几句话给解释清楚,建议先学立体化学基本知识.有问题随时问.
相同基在一侧为赤式,相反为苏式
费歇尔式是没有角度问题的,但是要保证横条上的原子是在纸面之外的,而竖条上的原子是在纸面之内的.像你给出的那个分子式具体可以参考四碳糖的画法,比如赤藓糖的费歇尔式.注意两个手性碳的手性,都是r型的.高一就学这种东西了?太不可思议了.
是的,和在竖线旋转是相反的 再问： 如果一个物质只有一个R型手性碳，一定是右旋吗 做到个题目问一下 再答： 不一定，R或S与左旋右旋没有关系再问： 没有手性碳物质就没有旋光性吗？ 再答： 也不对，丙二烯是个例子再问： 为什么有旋光性？ 再答： 因为分子不对称
Fischer投影式不分α和β葡萄糖,只有形成环状的半缩醛才有α和β葡萄糖的区别
然而,那边广阔的工地上比地球更重的份量,一次我将她和另一个我几乎忘记的那时候,你在虚无中看见我.变得阴郁命运出现不为的议的引力哈哈
1.傅立叶定律在一质量均匀、理化性质稳定的固体内,当两端的温度不等时,热量将会从高温一端传递到低温一端,即发生热传导.热传导的传热速率与温度梯度以及垂直于热流方向的表面积成正比,这个关系称为傅立叶定律,用数学公式表示为：负号表示热流方向与温度梯度的方向相反.2.导热系数由傅立叶定律得出导热系数的定义式：的物理意义：导热
显然是让体积最大的CH3尽量远离,其次是让体积较大的Cl尽量远离,斥力小能量低.
要先弄明白什么是异步环,异步环是指在不同观测时间段的基线之间相互够成的环,先看看你观测了几个时间段,然后再去数异步环,要是有软件的话一般会告诉你哪些是异步环,一般异步环不超过6个,否则精度不高.
先把锯架式的构象一律转换为重叠式（应该知道是什么意思吧）.然后从俯视最长碳链的角度,将最长碳链上的所有不对称碳原子都旋转到如下角度：与不对称碳原子的左右相连的基团朝上翘,与不对称碳原子前后（或者说上下）相连的基团朝下翘.再将此时的结构沿你俯视的方向投影到纸面上,就是费歇尔投影式.
如果投影方向是和交线垂直 那交线投影就是一个点 否则就是一条直线,同时要看交线是在平面的前面还是后面,在前则应该用实线标注,若在后面则用虚线标注> 问题详情
卤代烷按SN2历程NaOH溶液反应，写出其产物的费歇尔投影式。
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提问人：匿名网友
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卤代烷按SN2历程NaOH溶液反应，写出其产物的费歇尔投影式。
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1写出与HBr在室温下反应所生成的产物的结构式。2下列化合物中烯醇式结构含量较高的是哪一个?&&&3pI=3.22的谷氨酸在pH=7.35的体液中，以何种离子形式存在?4某烯烃经高锰酸钾处理后得CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH，写出该烯烃的结构式。
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如何把透视式变成费歇尔投影式
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1.先把交叉式转成重叠时
2再将前后两个碳原子上的R基团转到同一平面 3 投影式前后两个碳原子左侧即为Fischer是的左侧
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如何根据费歇尔投影式判断RS构型
最好可以举个例子那教材的也可以，曾昭琼主编或裴伟伟或尹东东主编的
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一个口诀：“竖顺R”，意思就是当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。若氢或最小基团位于横键上，则其余3个基团从大到小排列，若是顺时针则为S构型，若为逆时针则为R构型。为了作出统一的分子构型表达式，曾制定了三条投影规则 :(1)将碳链放在垂直线上或竖起来，把氧化态较高的碳原子或命名时编号最小(主链中第一号)的碳原子C1放在最上端。(2)投影时假定手性碳原子放在纸平面上，与垂直线(vertical line)相连的原子或基团(垂直方向的键 /竖键)表示伸向纸面后方，即远离读者;与水平线(horizonal line)相连的原子或基团(水平方向的键 /横键)表示伸向纸面前方，即伸向读者。(3)手性碳位于横线与竖线交叉处，用一个&+&号的交点代表手性碳原子。四端与四个不同的原子或基团相连，一般总是把含碳原子的基团放在竖线相连的位置上。因此一般来说，羰基写在链的上端，羟甲基写在下端，氢原子和羟基位于链的两侧。费歇尔投影式严格表示了各个原子或基团空间与平面的关系，所以使用时应注意以下事项。同时，也可以逆用这些注意规则来判别不规范的费歇尔投影式之间，是同一种构型还是对应异构体，下面就用氟氯溴碘化碳(假想物)举例子。(1)某一个化合物的费歇尔投影式只能在纸平面上平移，投影式不能离开纸平面翻转180°，否则一对对映体的投影式便能相互重叠。(2)费歇尔投影式在平面内转动180°，不改变分子的构型。而且只有转动180°，才不改变基团的前后关系。 若将其中一个费歇尔投影式在纸平面上旋转180°后，得到的投影式和另一投影式相同，则这两个投影式表示同一构型。(3)如果未特别指出，不能在纸平面上旋转90°或270°(奇数倍)，否则会改变投影式的构型。若将其中一个费歇尔投影式在纸平面上(顺时针或逆时针)旋转90°后，两个投影式表示两种不同构型，二者是一对对映体。(4)若将其中一个费歇尔投影式的手性碳原子上的任意两个原子或基团交换偶数次后，得到的投影式和另一投影式相同，则这两个投影式表示同一构型。若将其中一个费歇尔投影式的手性碳原子上的任意两个原子或基团内部互变，或者交换奇数次后，所得的费歇尔投影式表达的化合物是原化合物的对映体。(5)在投影式中，固定任一基团不动，其余三个基团按顺时针或逆时针顺序依次交换位置，其构型不变。
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一个口诀：“竖顺R”，意思就是当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。若氢或最小基团位于横键上，则其余3个基团从大到小排列，若是顺时针则为S构型，若为逆时针则为R构型。详情请参阅 基础有机化学 邢其毅，裴伟伟 第三版，第三章：立体化学。
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