3岁男孩小腿粗大,走路慢,不能跑,蹲下小腿肌肉疼起来困难,肌酸激酶很高。 肌营养不良【ratzj120】

肌营养不良症问题【肌营养不良】_百度知道
肌营养不良症问题【肌营养不良】
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
男孩,8岁。正常走路情况下,容易不自主的双膝下跪,经常导致膝盖受伤,且上楼梯困难,必需有扶持才行。蹲下后起来困难,需手支撑。
2009年8月份在福建省立医院做了血常规检查,指标都严重超标。
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肌营养不良?
状态:就诊前
希望提供的帮助:
医生,请看检查结果,患者病情是否加重?,要如何控制病情?
所就诊医院科室:
深圳儿童医院 神经内科
用药情况:
既往病史:
无(填写)
检查资料:
&副主任医师
请问孩子临床症状是什么?有无肌肉肥大,腱反射如何,肌电图做了么?
副主任医师
董燕大夫通知通知:通知:本周四上午门诊临时调成当日下午,其他门诊时间不变。由此带来不便敬请谅解。谢谢!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
副主任医师
董燕大夫通知通知:感谢大家一如既往地支持信任,请抽空为我投票(免费,打开页面,点击右上角显示),是对我工作的认可,更能激励我前行。春节来临之际,祝大家阖家幸福安康!
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副主任医师
董燕大夫通知通知:值此新春佳节之季,董燕祝您阖家幸福安康,万事如意!过节期间我的门诊是初六(二月二十一)上午。节后门诊为每周二下午。谢谢!
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副主任医师
董燕大夫通知通知:尊敬的各位朋友,感谢您在2017年对我工作的支持,关心与帮助。2018我会更加努力为您创造良好的环境。在新春佳节来临之际,恭祝各位新年愉快!告知各位节后我的门诊时间是每周二下午,如有改动我会及时通知,谢谢!
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副主任医师
董燕大夫通知通知:各位朋友,董燕副主任医师下周五门诊(三月二十三)调至下周三下午(三月二十一),余时间不变,由此带来不便请谅解。谢谢!
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副主任医师
董燕大夫通知通知:各位朋友,我四月七号(周六下午)加一个门诊,四月十号,四月十三号门诊停诊。给您带来不便请谅解!祝好!
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副主任医师
董燕大夫通知通知:各位朋友,因下周有重要会议,故下周二下午和周五下午门诊取消(4.10和4.13)。其他时间门诊不变。由此带来不便请谅解!
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副主任医师
董燕大夫通知通知:各位朋友,因工作需要,董燕副主任医师的门诊时间改为周二下午。原周五门诊停。如果有不便之处请见谅。
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疾病名称:慢性肌肉萎缩&&
希望得到的帮助:希望医生能给我句实话,肌营养不良有没有治
病情描述:病情有加重,现在自立困难。没有家族史
现在没有药物治疗
疾病名称:慢性肌肉萎缩&&
希望得到的帮助:请问您 我的情况有希望能治好吗?
病情描述:本人是在十年前怀孕的时候发的病,这十年也去过很多医院,做过两次肌肉活检,最近一次是去年3.4月份在重庆新桥医院做的肌肉活检,还是送到北京去做的。结果是肌营养不良,去过的所有医院,医生都...
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
董燕大夫的信息
脑炎、癫痫、脑病、头晕头痛待查、肌病、脑血管疾病
董燕,副主任医师,中共党员,硕士学位,在读博士,研究方向:小儿神经系统疾病。毕业于华中科技大学同济医...
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进行性肌营养不良医生,您好!小孩两岁,走路易摔倒,似鸭...
状态:就诊后
患者购买了图文问诊
进行性肌营养不良
病情描述:
男,2岁1个月。 医生,您好!小孩两岁,走路易摔倒,似鸭步,上下楼梯双脚不能交替,需人扶着。前胸很凸,小腿大。经抽血化验,肌酸激酶值是11900,肌酸酶同功酶562,肌钙蛋白阳性。请问医生,我们还没有做进一步的检查,从以上这些就能初步判断是肌营养不良吗?能判断这个病现在是属于初期阶段还是中期阶段吗?如果我们在广西的医院做检查了,去到你们医院还需做相关的检查吗?这个病是要立刻去治疗吗?还是等几个月再治疗会耽误病情吗?
过敏史:不清楚
请医生帮助诊断病情,给诊疗方案/意见。
智慧互联网医院
出诊医师:韩春锡
当前患者:王***
医小助提示您:医生将在问诊过程给出看病结果(检查单、处方等)或相关建议。超过7天后系统自动关闭本次问诊
&副主任医师
肌酸激酶升高,提示骨骼肌大量破坏。这样的疾病很多,其中肌营养不良最常见。首先,查DMD外显子,需要几百元。
状态:就诊后
需要马上去治疗吗?
状态:就诊后
这个病是越早治疗越好吗?
&副主任医师
你首先明确明确诊断。如果是DMD,可以遗传。建议到门诊就诊
状态:就诊后
好的,谢谢!
&副主任医师
本次看病结束,无限次交流模式关闭。若您还有问题,可以继续跟医生沟通。
&副主任医师
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神经肌肉病(包括肌营养不良、先天性肌病、皮肌炎、脊髓性肌萎缩症、重症肌无力、先天性肌无力综合征等)的...
毕业于日本著名的私立大学:庆应义塾大学(大学院)4年博士课程,毕业后留在庆应义塾大学任教,从事神经生理...
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上海儿童医院5岁男孩肌酸激酶,转氨酶高 怎么办?【肌营养不良吧】_百度贴吧
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5岁男孩肌酸激酶,转氨酶高 怎么办?收藏
肌营养不良是不治之症吗? 不!肌营养不良目前来说并不是不治之症,咱这很多孩子通过及时治疗,有的孩子上了大学,有的孩子参加了工作,有的已经娶妻生子了。肌营养不良若久拖不治或得不到有效治疗,往往会引起很多严重的并发症,眼睑下垂、全身无力、面肌无力、呼吸困难。随着病情的加重,由于呼吸肌无力、或合并心脏受累。在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。有的孩子几个月大就检查确诊出来,由于年纪小没有表现出症状很多做父母的出现这样心里:心疼孩子小怕吃药受罪,还没出现症状就不是很严重。从而就是这样错过最佳治疗时期的。有的孩子耽误时间久已经瘫痪卧床,通过“强肌生髓复原汤【ratzy130】”治疗也可以恢复体力,能拄着拐杖行走,吃饭上厕所自己可以生活自理。有的孩子几个月大就检查确诊出,通过“强肌生髓复原汤”治疗体内肌酸激酶和转氨酶慢慢恢复正常值,孩子可以走路蹦跳像正常同龄孩子一样生活工作。作为家长来说,如果确诊是肌营养不良也不必惊慌,因为现在从医学技术来说,肌营养不良已经不是不治之症了。我们早发现,早治疗,尽可能给孩子一个完好的未来。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。一大部分患者都属于基因突变导致的。 当患者家属一听遗传导致,一个个都吓得半死到处孩子去检查,做检测基因。当地检查不放心心,又去全国各地有名医院检查一遍。结果出来却得到一句“根本治不好、这是世界难题、这是不死癌症”。句句扎心,使患者家属心惊胆战病急乱投医。世界难题又不是死题总有解决的办法,肌营养不良并不可怕及时采取对症治疗是可以早日恢复正常的。中医和西医治病原理是不同的。基因目前医学没办法改变,现在所能做的就是改变症状,达到临床症状上痊愈。可以像同龄孩子一样能走能蹦能跳,下一代遗传不遗传,现在想那么远也给自己及家人徒增烦恼。用乐观心态面对孩子及未来,是问题能有解决的办法,世界难题总不是世界死题。遗传也不是百分之百遗传,就是家族遗传的单眼皮,现在也可以再割双眼皮来改变现状。俗话说“三分治,七分养”,就是癌症也有抗癌成功的。不管什么病都需要及时发现,及时治疗的。
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