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卤水虫，会让南风雄起吗？
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养殖条件得天独厚，一吨最高卖到70万元——
卤水虫，会让南风雄起吗？
■记者 解世忠 陈永年
工人在盐池捕捉卤水虫（资料图）
& & & ●公众真正了解卤水虫可能源于盐池变色的新闻报道，但对于南风集团来讲，卤水虫其实早就进入了企业的战略规划。
& & & ●在水产养殖界，卤水虫被称为鱼、虾等水产养殖品种育苗的开口饲料，类似于婴儿出生后喝的第一口奶粉。供不应求导致了卤水虫卵价格一路攀升，最高期一吨价格达到70万元。
& & & ●良好的市场前景，加上自身独具特色的优势，让南风集团在做好主营业务的同时，决定将卤水虫养殖作为企业转型脱困的一大着力点来培植。如今，以卤水虫养殖为核心的“新兴产业培育扶持壮大工程”，已被南风集团列入企业“十大工程”，要求相关部门全力推进。
&& & 近两年，每到夏季，变成红色的盐湖总会吸引众人的目光。盐湖变色，其实就是卤水虫在“作怪”。
& & & 这些不注意甚至看不到的小虫子，造就了奇特的盐湖美景。但在南风集团的整体规划中，这些小小的虫子，意味着一个大大的商机，甚至可能是南风集团转型发展、重振雄风的突破口。
& & & 卤水虫养殖，能否为南风集团发展提供“核动力”？
何为卤水虫
& & & 卤水虫又名卤虫、盐水虫、丰年虾，生存于盐度4%至18%的盐湖或盐田中。它体形很小，生命周期较短，从卵体孵化到死亡仅半年多时间。卤水虫一般成群在水表层漂浮活动，到了夏天，连日高温之后盐湖水面卤水盐度升高，在高盐度的卤水环境中，卤水虫会呈现棕褐或鲜红色，这也就是盐湖变色的原因。
& & & 公众真正了解卤水虫可能源于盐池变色的新闻报道，但对于南风集团来讲，卤水虫其实早就进入了企业的战略规划。
& & & 卤水虫体内含有丰富的钙、钠、铁、锰等矿物质成分，还有近20种氨基酸和丰富的维生素、激素和胡萝卜素，鱼、虾、蟹等水产幼苗食用后可大幅提高成活率，促进幼体蜕皮和快速增长，具有其他饵料无法比拟的优点。为此，在水产养殖界，卤水虫被称为鱼、虾等水产养殖品种育苗的开口饲料，类似于婴儿出生后喝的第一口奶粉。
& & & 以前，卤水虫主要用于喂养观赏鱼类，或者是被一些钓鱼爱好者用作活体鱼饵，市场需求量较小。加上运输卤水虫需要全程保持低温，这些都导致卤水虫应用被局限在较小的范围内，整个产业规模偏小，价格也长期低迷。
& & & 随着我国水产养殖业的发展，对优质鱼虾饲料的需求量大增，直接促进了盐湖卤水虫产业的发展。市场上，我国卤水虫卵的年产量只有1000吨左右，但仅对虾养殖每年就需卤水虫卵2000吨左右，供不应求导致了卤水虫卵价格一路攀升，最高期一吨价格达到70万元。
& & & 运城盐湖，因为特殊的地理环境加上毗邻城区，大量的营养盐类为卤水虫的食物——藻类的繁生提供了优良的条件，成为国内盐湖中最适宜卤水虫生长的地方。再加上湖水含盐量高，湖泊中没有大型水生动物，卤水虫没有天敌威胁，更有利于繁衍。
& & & 良好的市场前景，加上自身独具特色的优势，让南风集团在做好主营业务的同时，决定将卤水虫养殖作为企业转型脱困的一大着力点来培植。
& & & 这几年，南风集团围绕卤水虫的深加工，和相关企业合作，相继推出了众多新产品，比如天然盐藻粉、冻干卤虫块、冰鲜卤虫、卤虫提取粉液、卤虫虾片等产品。这些精加工的产品远销国内外市场，广受好评。如今，对卤水虫的研究早已突破了养殖范围，其提取物已经进入保健食品行列。研究表明，卤水虫卵含有丰富的蛋白质、氨基酸、不饱和脂肪酸和无机元素，食用卤水虫卵可提高DHA、EPA及血红素和脑蛋白的含量。随着人们对卤水虫研究的进一步深入，其应用范围将越来越广泛，需求也会成倍增长。
& & & 据体验者说，死海景区里有一道特色菜就是用卤水虫卵制作的，价格不菲，口味、营养可与鱼子酱媲美。
希望在哪里
& & & 相关资料显示，在上世纪末，卤水虫卵的价格已经上升到一吨20万多元，后来随着市场需求的不断增加，价格持续高企，卤水虫卵也被誉为“金沙子”和“软黄金”。但因为沿海地带污染严重，卤水虫品级较低，市场上高品质的卤水虫依然供不应求。
& & & 有专家分析，只有满足水产养殖业衰退、近海野生水产恢复等条件，才能彻底改变高品质卤水虫的市场供求关系，但这样的情况短时期内不可能出现。刚性的市场需求，良好的市场前景，让坐拥卤水虫养殖风水宝地的南风集团，又一次面临新的发展机遇。
& & & 作为大型国企，近年来，南风集团的主打产品市场竞争激烈，企业也一直处于爬坡攻坚的转型时期。为此，面对极具成长性的卤水虫项目，集团决策者在做好主业的同时，对其进行了科学研判并果断决策。
& & & 在2017年工作会议上，集团公司党委书记、董事长李堂锁提出了“一核、一圈、五区”的发展规划。其中，生态养殖区位于“五区”之首，足见其在集团发展中的战略地位。
& & & 在山焦盐化第一次和南风化工第二次代表大会上，以卤水虫养殖为核心的“新兴产业培育扶持壮大工程”同样被列入集团的“十大工程”，要求着力推进。为此，李堂锁明确要求：“要继续推进盐湖特色养殖项目，不断扩大养殖规模，增加经营收入，提高盈利能力。”
& & & 集团在元明粉分公司成立了盐湖生物养殖部，加强与国家级科研院所和国内其他生物养殖企业的合作，加快生物人工养殖试验的脚步。在与中科院青岛海洋生物能源研究所合作中，技术人员有计划地扩大人工养殖试验面积，在上一年度8个小池人工投喂试验的基础上，扩大为百亩试验池，真正获得人工喂养的可行性并掌握喂养技术。
& & & 一年里，该集团得到了丰硕的成果：人工投卵，增加了经济效益；实验为卤水虫提供食物，解决了高密度养殖卤虫饵料不足问题；及时检测养殖水体溶解氧，根据检测数据及时循环养殖水，避免了因缺氧造成卤水虫大量死亡；掌握了卤水虫生长习性，丰富了养殖经验；确定了大规模人工养殖卤水虫模式……目前，盐湖生物养殖部已具备相对专业的养殖技术，能够通过人工干预改善卤水虫品质，减少病虫害，提升卤水虫质量，确保生产出天然的高品级饵料。
& & & 根据南风集团提供的数字，去年从4月18日开网至11月13日结束，全年卤水虫产量完成全年计划指标的122.65%，销售收入完成计划指标的122.63%，全年生产、捕捞、加工量比2016年增加了三四倍，销售收入突破千万元。
& & & 具有五千年产盐史、七十年产硝史的古老盐湖，在小小卤水虫的带动下，再一次焕发出蓬勃生机。
小虫子大期望
& & & “审度时宜，虑定而定，天下无不可为之事。”
& & & 随着盐湖生物养殖资源整合的深入落实，2017年也成为南风集团卤水虫养殖的“元年”。
& & & 集团对卤水虫捕捞进行统一管理，元明粉分公司盐湖生物养殖部下设生产基地、加工车间、办公室等部门，完善了生产管理机构，实现了卤水虫生产、养殖、捕捞、加工、储存、销售规范化统一管理。
& & & 为了解决盐湖生物养殖无序捕捞问题，集团由盐湖生物养殖部牵头，护卫队和9个生产工段、两个生物养殖基地和八零矿等部门配合，逐一区域确定卤水虫养殖捕捞责任单位，完成盐湖水域的全面控制。在护卫队和生产工段、养殖基地的昼夜值班巡逻下，非法侵占盐湖资源现象被彻底遏制，132平方公里面积的盐湖养殖资源实现了真正意义上的统一管理。
& & & 在进行多次试验后，元明粉分公司根据养殖实际和“尊重科学、合理开发、可持续发展”的原则，开展了有序捕捞。公司通过各工段安排捕捞人员，控制下池人数，把控捕捞天数，保证池内出虫量处于相对稳定的状态，这不仅确保了卤水虫产量的良性循环，更为下一步的加工和销售打下了基础。
& & & 面对资源整合后产量增加的压力，公司制定了产品加工的操作规程、质检标准及质量管理考核办法，从细从严明确操作步骤和要求，并扩建了加工线和淡水储备池、增加了冷冻货架、加大了过滤网，确保产品质量。
& & & 卤水虫的加工、储存环节，涵盖了验质、称重、淘洗、搅拌、分装、速冻6个步骤，新鲜的卤水虫要首先经过一道粗过滤网，过滤掉杂草、枯枝等漂浮在水上的杂物，然后确保在最短的时间内进入淡水，以保证其新鲜度，再进行冲洗和搅拌，将泥沙、黑泥冲掉，从而降低进入网袋后的杂质含量，保证品质新鲜，缩短速冻时间。
& & & 为充分了解冻鲜虫市场的需求，分公司先后委派3批人员北至辽宁抚顺，南到福建漳州，深入育苗养殖基地了解市场，推销产品；设计了全新的产品内外包装，提高产品的包装特色和辨识度；在集团公司官网上链接了盐湖生物养殖的网页，印制了产品宣传彩页，拓宽了宣传卤水虫产品的渠道。
& & & 精准的销售加上过硬的质量，南风卤水虫的名气越来越大。卤水虫销售由以前的被动交由经销商代售，转变为稳定的销售渠道。如今，全国已建立了十几家固定销售点，覆盖山东、广东、江苏等卤虫需求量大的各大市场。
& & & 2017年，南风集团在盐湖生物养殖上取得了宝贵经验，也收获了良好的经济效益。
& & & 日前，李堂锁到元明粉分公司盐湖生物养殖基地调研卤水虫生产情况，他表示“培育新的产业和经济增长点，助推企业转型发展”。这卤水虫，肯定是属于“新的产业和经济增长点”的，那这小小的卤水虫，能否承担起南风集团转型发展甚至脱困的重任？时间会告诉我们答案。（来源：运城新闻网）
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普通昆虫教案
绪论第一章 第一篇 绪论第一章 昆虫的多样性 第一节 昆虫纲的基本特征 昆虫纲(Insecta)是动物界(Kingdom animal),节肢动物门(Arthropoda) 中的一个纲,故其与节肢动物既有共性,又有不同之处. 一, 节肢动物门的特征 1, 体躯由一系列体节组成; 2,整个体躯被有一层含几丁质的外骨骼; 3,多数体节上生有成对的分节附肢; 4,体腔即为血腔,循环器官――背血管位于消化道的背面,以大动脉开口于 头腔内,开管式血液循环; 5,中枢神经系统由一系列成对的神经节组成,脑位于头内消化道的背面,腹 神经索位于消化道的腹面. 二, 昆虫纲的特征 1, 体躯的若干环节明显地分段集中,构成头部,胸部,腹部 3 个体段; 2,头部具有 1 对触角,口器,通常还具有复眼和单眼,是昆虫感觉和取食的 中心; 3,胸部由 3 个体节组成,生有 3 对足,一般还有 2 对翅,是昆虫运动的中心; 4,腹部通常由 9―11 个体节组成,内含大部分内脏和生殖系统,腹末多数具 有转化成外生殖器的附肢,是昆虫生殖和代谢的中心. 5,昆虫在生长发育过程中, 通常要经过一系列内部及外部形态的变化(变态) 才能变成性成熟的个体. 第二节 昆虫纲在动物界中的地位 在节肢动物门中,除昆虫纲外,还有几个比较重要的纲,它们除缺少翅外, 与昆虫纲的主要区别特征如下: 1.三叶虫纲(trilobita) 体扁平,背面的两条沟将身体分为三部分(已灭绝). 2.蛛形纲(Arachnida) 身体分为头胸部,腹部两个体段;无触角;如蜘蛛,蜱,蝎子,鲎等. 3.甲壳纲(Crustacea) 体躯分为头胸部, 腹部两个体; 对触角; 2 至少 5 对行动足; 附肢多为二肢式; 鳃呼吸.包括虾,蟹等.4.重足纲(Diplopoda)身体分为头部,胴部两部分; 1 对触角;多数体节有 2 对足. 5.唇足纲(Chilopoda)身体分为头部,胴部两部分;1 对触角;胴部每个体 节有 1 对足,第一对足特化为毒爪;生殖孔位于体躯末第二节上. 6.寡足纲(Pauropoda)身体分为头部,胴部两部分;1 对触角;3-9 体节有 1 对足. 7.结合纲(Symphyla) 身体分为头部,胴部两部分;每体节有 1 对足,但第一对足不特化为毒爪; 每体节有 1 对刺突和 1 对翻缩泡;生殖孔位于体躯末第四节上.第三节 昆虫的多样性 一,昆虫纲繁盛的特点 1,历史长:昆虫---3.5 亿年;人类---100 多万年 2,种类多:动物界中最为繁盛的 1 个类群 估计全球 1000 万种,记载 100 万种 我国 60---100 万种,记载约 7 万种 3,数量大:同种个体数量大,如蚂蚁种群达 50 万个体.4,分布广: 赤道―两极;高山―海底;盐池;原油等地均有分布. 二,昆虫纲繁盛的原因(1)有翅能飞: (2)繁殖力强: (3)体小势优: (4)取食器官多样化: (5)具有变态与发育阶段性: (6)适应能力强: 昆虫与人类的关系第一节 昆虫的有害方面 第二章 昆虫与人类的关系 一,昆虫对经济植物及其产品的危害 1,农业害虫 : (1)造成灾害:707-1949 年,我国蝗灾 800 次 (2)产量,品质下降: 全世界有 67000 种有害生物危害农作物,其中 9000 种昆虫和螨类;50000 种 植物病原体;8000 种杂草. 我国常见农业害虫 1000 余种,每种主要作物害虫种类 100―400 种之间. 主要作物如不喷施杀虫剂造成的产量损失:小麦 52%;水稻 83%;玉米 59%; 马铃薯 74%;大豆 59%;棉花 84%. 目前,全世界每年投资 260 亿美元,使用 250 万吨的农药,加上其他非化学 防治方法的使用,每年有害生物危害造成的损失仍为全世界的食用和纤维作 物产量的 35%和 42%之间.其中,害虫造成的损失达 13%-16%,植物病原体造 成的损失为 12%-13%,杂草为 10%-13%,每年作物损失的价值达到 2440 亿美. 外来入侵动植物对农田,园艺,草坪,森林,畜牧,水产等可带来直接经济 危害. 水花生: 对水稻, 小麦, 玉米全生育期引致的产量损失分别达 45%, 36%, 19%;紫茎泽兰:含有的毒素易引起马匹的气喘病,仅 1979 年在云南省的 52 个县 179 个乡,发病马 5015 匹,死亡 3486 匹,甚至造成&无马县&, 牛羊 也因无可食饲料种群数量锐减;水葫芦:全国每年用于人工打捞的费用至少 超过 1 亿元,而水葫芦带来的农业灌溉,粮食运输,水产养殖,旅游等方面 的经济损失更大. 美洲斑潜蝇:最早于 1993 年在海南发现,到 1998 年已在全国 21 个省市区发 生面积达 2000 多万亩,目前在我国,每年防治斑潜蝇的成本高达 4 亿元. 松材线虫病:被称为&松树癌症&,在短短十年间,疫区已扩至江浙六省, 发生面积 100 多万亩,对黄山,张家界等风景名胜区构成了巨大威胁.(3)传播植物病害:真菌,细菌,病毒病 300 种植物病毒中, 仅蚜虫传播占 50%以上. 间接造成损失远远大于直接损失. 2,林业害虫: 我国常见森林害虫 400 余种,主要有: 松毛虫:200-270 万 hm2,损失 270-380 万 m3 木材; 天牛: 小蠹: 3,其它害虫: 贮藏物害虫:标本虫,米象等 建筑物,桥梁等木材害虫:白蚁. 二,昆虫对动物的危害 (1)直接危害:取食,骚扰,恐吓 蝇,蚤,虱子,臭虫,蚊子,胡蜂 (2)间接危害:传播疾病 人类疾病约 2/3 由昆虫传播,如 疟疾:蚊子传播,非洲每年 1 亿人患病,80 万人丧生 鼠疫:跳蚤传播 蟠尾线虫病:蚋传播,非洲每年 100 万人患病,70 万人由此失明第二节 昆虫的有益方面 一,传粉昆虫 80%植物为虫媒植物 蜜蜂传粉,使作物增产显著,如: 棉花:12-15% 油菜:40-60% 向日葵:30-50% 果树:50%以上 瓜类:50-60% 温室大棚果树,蔬菜:30-70% 二,工业原料昆虫 家蚕,柞蚕:丝绸 五倍子蚜虫:五倍子(盐肤木,虫瘿),鞣酸―制革,染料 紫胶虫(蚧):紫胶---油漆,绝缘物,唱片 昆虫:几丁质 胭脂虫(蚧):洋红―染料 三,天敌昆虫 捕食性天敌(28%):蜻蜓,螳螂,多数瓢虫 寄生性天敌(2.4%):赤眼蜂,姬蜂,茧蜂 四,食用,饲用昆虫富含蛋白质,不饱和脂肪酸,微量元素等 目前世界约 5000 种昆虫可被食用,如蝗虫,蝉 ,蜻蜓稚虫,蚂蚁,桂花蝉等 家蝇,黄粉虫作为饲料 五,药用昆虫 中药重要组成部分,目前 300 种入药,如 蝉蜕,螳螂卵壳,斑蝥,蜣螂,冬虫夏草, 蝇蛆,蜜蜂 六,文化昆虫 丰富人们文化生活,如 漂亮昆虫:蝴蝶 发音昆虫:螽斯(蝈蝈) 发光昆虫:萤火虫 争斗昆虫:蟋蟀(蛐蛐) 七,腐食,粪食昆虫:17.3% 清洁工,如澳大利亚的神农蜣螂纪念馆 八,科学试材 果蝇:遗传研究材料 九,仿生学: 第三章 昆虫学简史 第一节 世界昆虫学简史 昆虫学是人类在长期认识自然与改造自然的历史过程中对昆虫知识不断积累 的结果.但昆虫学作为一门独立的学科应从 17 世纪算起 . 17 世纪:显微镜出现,观察昆虫的外部器官,内部结构(描述阶段) 18 世纪,大批人士开始昆虫学研究,除形态描述外,对昆虫习性,生活史进 行记述 1758 年,林奈-- 《自然系统》,2000 种昆虫 1775 年,Fabricius―(Systema etomological),《昆虫系统》 1780 年,伦敦昆虫学会成立(世界第一个) 19 世纪,欧美各发达国家的昆虫学蓬勃发展,注意昆虫生理学,生态学 1807 年, 世界第一个昆虫学专业期刊― 《伦敦 皇家昆虫学会会刊》(Transa, ctions of Royal Entomological Society of London) 问世 1859 年,达尔文《物种起源》出版 1866 年,美国堪萨斯大学首次开设昆虫学课程 1881 年,美国康乃尔大学成立昆虫学系( Comstock 教授) 20 世纪是昆虫学发展的黄金时期 30 年代前:昆虫分类,农业昆虫学研究 30 年代,是昆虫学科分化的重要年代 1931 年,Chapman 出版《昆虫生态学》 1934 年,Wigglesworth 出版《昆虫生理学》1935 年,Snodgrass 出版《昆虫形态学原理》 40 年代后,昆虫学飞速发展(先进仪器,设备) 90 年代,昆虫学基本方向,范围大体形成 自 1994 年 2 月 27 日美国科罗拉多州立大学建立了世界上第 1 个昆虫学 Internet 站点(http://www.colostate.edu)后, 昆虫学站点雨后春笋般涌现, 20 世纪末期,昆虫学网络教学也逐渐开展. 第二节 中国昆虫学简史 一,中国古代(公元前 5000 年至公元 1839 年)昆虫学简史 (古代辉煌) 5200 年前,养蚕纺纱 3000 年前,利用草木灰,石灰防治害虫;养蜜蜂 2000 年前,用砷,汞剂毒杀害虫;药用 1600 年前,生物防治,黄惊蚁防治柑橘害虫 公元 29 年,出现治虫法规 公元 713 年,政府专门设立治蝗官吏 宋代,害虫综合治理体系出现 二,中国近代(1840---1949 年)昆虫学简史 (近代落后) 中国近代昆虫学史可以分为 3 个时期. (1)孕育期(1840 一 1910 年) : 翻译,介绍阶段 1898 年,浙江蚕学馆创办 (2)初创期(1911 一 1936 年): 1919 年,第一个昆虫学硕士―胡经甫毕业 1922 年,江苏省昆虫局成立(我国第一个) 1924 年,第一个昆虫学社团―六足学会成立 1933 年, 《昆虫与植病》发行,植保期刊 1934 年, 《趣味的昆虫》创刊 1935 年,胡经甫《中国昆虫名录》出版 (3)艰难发展期( 年) 三,中国现代(1949 年至今)昆虫学简史 (1)调整初兴期(1950 一 1965 年) 1951 年,中国昆虫学会成立 1962 年,植物保护学会成立 1950 年,《昆虫学报》创刊 1955 年,《昆虫知识》创刊 1958 年,《应用昆虫学报》创刊 1962 年,《植物保护学报》创刊 1963 年,《植物保护》创刊 1964 年,《动物分类学报》创刊(2)文革动乱期(1966 一 1976 年) 昆虫研究几近停滞 (3)平稳发展期(1977 年至今)《昆虫天敌》, 《生物防治通报》,《昆虫分类学报》,《中国生物防治》 等相继创刊 1992 年,第 19 届国际昆虫学大会在北京召开 1994 年,《Entomologia Sinica》创刊 2004 年,第 15 届国际植物保护大会在北京召开 第四章 昆虫学的内容与范围 昆虫学(entomology 或 insectology)是以昆虫为研究对象的学科,它可以分 为 5 个大类. 一,普通昆虫学 (1)昆虫形态学(insect morphology): 结构,功能,起源及演化 (2)昆虫生物学(insect biology) 发育,变态,习性,行为 (3)昆虫分类学(insect taxonomy 或 insect taxology) 鉴定,命名,物种间亲缘关系 (4)昆虫生理学(insect physiology) 组织,器官机能,代谢规律 (5)昆虫生态学(insect ecology) 昆虫与环境的关系 二,应用昆虫学 应用昆虫学(applied entomology)又称经济昆虫学(economic entomology), 应用昆虫学分为: 农业昆虫学(agricultural entomology) 果树昆虫学(fruit entomology) 蔬菜昆虫学(vegetable entomology) 森林昆虫学, 医学昆虫学,兽医昆虫学,法医昆虫学,城市昆虫学,贮物昆 虫学,资源昆虫学,昆虫毒理学,昆虫病理学,植物化学保护,害虫生物防 治,养蜂学,养蚕学等. 三,文化昆虫学(cultural entomology) 20 世纪 80 年代初期形成的一门文理交叉学科, 主要研究昆虫对人类文化的影 响,包括民族昆虫学,民俗昆虫学,神话昆虫学,文学昆虫学等方面. 四,古昆虫学(palaeoentomology) 是古生物学的一个重要分支,是研究保存在岩层中的昆虫遗体和遗迹的科学, 主要有化石昆虫分类学,古昆虫生态学,古昆虫地理学等分支.五,技术昆 虫学 技术昆虫学(technical entomology)或(entomological technology)是探讨 昆虫学研究中所用技术的科学. 第二节 学习昆虫学及普通昆虫学的目的与意义 探索昆虫生命活动的规律,并将其正确运用于农业生产中,合理利用宝贵资 源,变害为益,最终达到持续发展农业和保护生态环境的目的.第一章 昆虫体躯的一般构造 昆虫种类繁多,形态各异,这是长期对生活环境适应的结果.昆虫形态学的 任务:通过分析,比较,归纳出昆虫外形的基本构造和功能,探求各构造的 同源关系,为学习昆虫生理学,生态学,生物学,分类学奠定基础. 第一节 昆虫的大小,形状与体向 一, 昆虫的大小 不同昆虫的个体间大小差别很大. 最长竹节虫: 330 最大的凤蝶: 翅展 300mm 最粗壮的当推鞘翅目一些昆虫,有些粪蜣身体的直径可达 50 mm,巨犀金龟 Dynastes hercules 的体长达 180mm.有些已灭绝的昆虫体型更大,如出现在 二叠纪的巨脉蜻蜓 Meganeura monyi 翅展长达 710mm. 最小的昆虫为一些寄生性的膜翅目昆虫,其成虫的体长在 0.2mm 以下,比最 大的原生动物还要小. 对大部分昆虫而言,体长多在 5―15mm 之间,而翅展在 15―45mm 之间. 人们一般把昆虫分为巨,大,中,小,微型 5 类 巨型:体长在 100 mm 以上者为; 大型:99―40mm 之间; 中型:39―15mm 之间; 小型 14―3mm 之间; 微型:2mm 以下者; 二,昆虫的形状 昆虫的外形可谓千姿百态,但大多数昆虫的体躯为圆形,一般直径不超过 10因为昆虫的呼吸靠气管系统进行,气体扩散作用使氧气沿着气管进人组 织,但氧气扩散的速度会随昆虫体积的增大而变慢;当一种昆虫身体的直径 超过 20 mm 时,呼吸方式将不利于昆虫生命活动的正常进行,这也可能是大 型昆虫容易灭绝的原因之一. 在描述昆虫的形状时,常用细长,长形,圆形,椭圆形,扁平,侧扁等词语 或以某一常见物体的形状来说明.大多数昆虫左右对称. 三,昆虫的体向 在描述昆虫时,常以昆虫重心为中心(多为胸部)给昆虫的各结构定位(图见下 页 ),常用的体向有前,后,背,腹,侧,左,右,内,外,基,端等. 沿身体纵轴趋向头端为前方(anterior),趋向腹部末端为后方(posterior), 前方,后方分别又有头向(cephalic),尾向(caudal)之称. 昆虫在一个平面上爬行或停落时,与该平面垂直方向的近平面者为腹向 (ventral),离平面者为背向(dorsal). 自背面观,在昆虫的头向与人头向一致时,人体的左,右向即为虫体的左 (left),右(right)向,左,右两向均属侧向(lateral). 侧向上,近体纵轴者为内方(inner side),远体纵轴者为外方(outer side). 基部(basal 或 proximal)与端部(apical 或 distal)通常是对附肢或体表突出 物而言,近着生处者为基部,远离着生处者为端部;此外,对于腹部和小盾片则是以靠近体前方者为基部,远离体前方者为端. 由于昆虫形态的多样性与复杂性,上述的体向在实际应用上仍嫌不够,还需 用到一些组合式的体向名称,如背侧方,腹侧方,侧前方,侧后方等等. 第二节 昆虫的体躯 一, 体躯的分节与分段 昆虫的体躯由坚硬的外壳和包藏的内部组织与器官组成.外壳由 18―21 个环 节,即体节(somite 或 segment)所组成;大部分体节之间由柔韧的节间膜 (intersegment membrane)相连,因此,昆虫的体躯可以分为头(head),胸 (thorax), 腹(abdomen)3 个明显的体段(图 1―1). 一般认为头部由 6 节组成, 成虫阶段很难找到分节痕迹;胸部由 3 节组成,中,后胸节常紧密愈合;腹 部由 9 一 12 个腹节组成,有时可见腹节减少到 3-5 个,有翅昆虫在成虫阶段 腹部除外生殖器及尾须外,其他附肢均消失. 二, 体躯的分节方式 一般昆虫的幼期,相邻体节具环形凹陷,即节间褶(int-ersegmental fold), 纵肌附着褶上,其体节相当于胚胎发育的真正体节,故称这种分节方式为初 生分节.(primary se- gmentation),其体节称为初生节(primary segment) 具有初生分节方式的昆虫体躯几乎可以向任何方向弯曲或活动. 在成虫体壁的骨化过程中,相当于初生分节的节间褶也骨化了,里面形成前 内脊,褶前一未经骨化的窄环,成为体节的分界(见下页图 B),这种因体壁骨 化而产生的分节方式称次生分节(secondary segmentation),所形成的节叫 次生节或后生节(secondary segment).纵肌收缩可使相邻体节在节间膜处相 互套叠(见下页图 C). 三,体节的的分区与构造 昆虫的每个中间体节像一个前后无面盒子,由背,腹两面及两个侧面组成, 各面间有时分界不明显,有时以膜质相连. 大多数成虫羽化后体壁很快硬化,这一过程叫骨化(sclerotization),背面 的骨化区叫背板(tergum 或复数 terga),腹面的骨化区叫腹板(sternum,复 数 sterna),侧面的骨化区叫侧板(pleuron,复数 pleura).这些骨化的区域 通常被膜质部分或沟缝分割成若干小片,即骨片(sclerite),由背板分割成 的小片叫背片(tergite),由腹板分割成的小片叫腹片(sternite),由侧板分 割成的小片叫侧片(pleurite). 昆虫体表常有不少如刺,毛,瘤,皱,脊等突出物及沟,缝等凹陷部分,沟 (sulcus,复数 sulci)是骨板褶陷而在体表留下的狭槽;沟下陷入部分成脊状 或板状者称内脊(ridge),而成或刺状或叉状者叫内突(apodeme);这些内突 与内脊构成了昆虫的内骨骼(endoskeleton). 缝(suture): 两骨并接的界线. 四,附肢 体躯具有分节的附肢(appendage)是节肢动物共同的特点,昆虫在胚胎发育时 几乎各体节均有 1 对可以发育成附肢的管状外长物或突起,到胚后发育阶段,一部分体节的附肢已经消失,一部分体节的附肢特化为不同功能的器官.通 过比较附肢的构造,可以推断各类群间的演化关系. 昆虫的附肢多为 6 节,一般不超过 7 节,各节基部具控制该节活动的肌肉; 若某个节又分成几个亚节,则亚节内不具有控制亚节活动的肌肉. 大部分情况下,附肢可以在一定范围内活动.也有些种类的附肢基部与体壁 紧密结合而使基节失去了活动能力. 第二章 昆虫的头部及颈部 头部 (head): 是昆虫体躯的第一个体段 , 由数个体节愈合而成 ; 头壳坚 硬 , 以保护脑和适应取食时强大的肌肉牵引力. 头壳表面着生有触角,复眼与单眼 , 前下方生有口器 ,后面有头孔 . 第一节 头部的分节 昆虫的头壳由于没有分节的痕迹,所以头部的分节(segmentation)至今仍存 在着争论,形态学家们根据胚胎学与比较形态学研究结果提出了不同的学说, 有 3,4,5,6,7,8,9 节说之多.昆虫学家们广为接受的是 Rempel(1975) 提出的原头区加 6 节学说(图 6―1A). 每个体节在胚胎发育期应具备: 1 对神经节 1 对体腔囊 1 对附肢第二节 头壳的基本构造 一,头壳上的线与沟 (1)蜕裂线(ecdysial line 或 ecdysial suture):倒&Y&型线,起自胸部 背中央,伸至复眼间分叉成两条侧臂,幼虫脱皮时由此裂开. 蜕裂线在若虫或幼虫阶段明显,不全变态成虫中部分或全部保留;全变态成 虫均无蜕裂线. (2)颅中沟(midcranial sulcus):与蜕裂线中干愈合,其色深,且通过蜕裂 线的交叉点. (3)额唇基沟(frontoclypeal sulcus): (4)额颊沟(frontogenal sulcus): (5)围眼沟(ocular sulcus): (6)颊下沟(subgenal sulcus): (7)后头沟(occipital sulcus): (8)次后头沟(postoccipital sulcus): 二,头壳的分区 (1)颅顶(vertex) (2)额唇基区(frontoclypeal area) (3)围角片(antennal sclerite); (4)后唇基(postclypeus); (5)前唇基(anteclypeus); (6)围眼片(ocular sclerite);(7)颊(gena); (8)颊下区(subgenal area); (9)口侧区(pleurostoma); (10)口后区(hypostoma); (11)口后片(hypostomal sclerite); (12)口后桥(hypostomal bridge); (13)后头区(occipital area); (14)次后头区(postocoipital area); (15)后颊(postgena); (16)后头(occiput); 三,头部的内骨骼 昆虫头部的坚硬不仅是由于各节间紧密愈合和有多条次生沟的内脊的支撑, 而且还在于头壳内有着特殊的内骨骼. 昆虫头部的内骨骼统称为幕骨(tentorium)(图 6-3),主要由一对幕骨前臂 (anterior tentorial arms)与一对幕骨后臂(posterior tentorial arms)组 成. 第三节 头部的感觉器官 昆虫的头部着生有昆虫的主要感官,如触角,复眼,单眼.在口器各组成部 分上也有感觉器. 一,触角 (一)触角的基本构造 昆虫的触角由 3 节构成,分别为柄节,梗节,鞭节. (二) 触角的类型 1.刚毛状(setaceous):触角短,柄节,梗节较粗大,鞭节细似刚毛,如蝉, 蜻蜓等的 触角. 2.线状(filiform):触角细长,鞭节各节大小,形状相似,向端部逐渐变细. 如蝗虫,天牛等的触角. 3.念珠状(moniliform):鞭节由多个近似圆球形,大小相似的小节组成,形 似一串念珠. 如白蚁的触角. 4.棒状(clavate):结构似线状,但近端部数节膨大如棒.如蝴蝶,蚁蛉的触 角. 5.锤状(capitate):似球杆状,但触角短,端部数节突然膨大(末端平截), 形似锤状.如瓢虫的触角. 6.锯齿状(serrate):鞭节各亚节的端部一角向一侧突出,似锯齿.如芫菁雄 虫的触角. 7.栉齿状(pectinate):鞭节各亚节向一侧显著突出,似梳子.如豆象雄虫的 触角. 8.羽状(plumose):鞭节各亚节向两侧显著突出,似羽毛.如雄蛾的触角.9.肘状(geniculate):柄节特别长,梗节短小,鞭节由若干大小相似的亚节 组成,基部柄节与鞭节之间呈膝状或肘状弯曲.如胡蜂,象甲等的触角. 10.环毛状(whorled): 11.具芒状(aristate): 触角短,一般为 3 节,端部一节膨大,其上有一刚毛 状的构造,称为触角芒,芒上有时还有许多细毛.如蝇类的触角. 12.鳃状(lamellate): 鞭节的端部数节(3―7 节)延展成薄片状迭合在一起, 状如鱼鳃.如金龟类的触角. (三) 触角的功能 主要功能:嗅觉,触觉与听觉 特殊功能: 芫菁雄虫触角:交配时抱握雌虫; 魔蚊幼虫触角:捕获猎物; 仰泳蝽触角:游泳时平衡身体; 水龟虫触角:潜水时帮助呼吸; 二,复眼 复眼(compound eyes 或 eyes)是昆虫最重要的一类视觉器官,能辨别出近距 离的物体,特别是运动着的物体. 昆虫复眼一般具有一下几方面特征: 复眼多位于头部侧上方,常为圆形或卵圆形,一般由若干个大小一致的小眼 (ommatidium,复数 ommatidia)组成. 昆虫复眼的小眼数目变化甚大. 复眼的大小与种类及性别有很大关系,根据复眼连接的方式可以分为接眼式 和离眼式. 三,单眼 昆虫的单(ocellus,复数 ocelli)包括背单眼(dorsal ocelli)和侧单眼 (lateral ocelli)两类,它们只能感受光线的强弱与方向而无成像功能. 第四节 口 器 口器(mouthparts)又叫取食器(feeding apparatus), 昆虫因食性及取食方 式的分化,形成了不同类型的口器.大体上取食固体食物的昆虫口器为咀嚼 式,取食液体食物的昆虫口器为吸收式,兼食固体和液体食物的昆虫口器为 嚼吸式;其中吸食表面液体的昆虫口器为舐吸式或虹吸式,而吸食寄主内部 液体的昆虫口器为刺吸式,锉吸式或捕吸式.在这些类型的口器中以咀嚼式 口器最为原始. 一,咀嚼式口器(chewing mouthparts 或 biting mouthparts 或 mandibulate mouthparts) 咀嚼式口器的主要特点是具有坚硬而发达的上颚,用以咬碎食物,并把它们 吞咽下去.直翅目昆虫口器最为典型.口器的上唇,上颚,下颚与下唇围成 的空隙称为口前腔(Preoral cavity).舌在口前腔的中央,将口前腔分为前, 后两部分,前面的部分称为食窦(cibarium),前肠开口于此处,食物在此经 咀嚼后送入前肠;后面部分称为唾窦(salivarium),唾腺在此开口,唾液流出后,在口前腔与食物相混合. 咀嚼式口器由上唇,上颚,下颚,下唇与舌 5 部分组成. 1.上唇(1abrum):是悬于唇基前缘的一双层薄片,由唇基上唇沟与唇基分界, 作为口器的上盖,可以防止食物外落.上唇的前缘中央凹入,外壁骨化;内 壁膜质柔软,上有密毛和感觉器,称为内唇(epipharnx).上唇内部有肌肉, 可使上唇作前后运动. 2.上颚(mandible):位于上唇的后方,是由头部附肢演化而来的 1 对坚硬的 锥状构造.上颚的前后有两个关节,连接在头壳侧面颊下区的下方.上颚端 部具齿的部分称为切齿叶(incisor lobe),用以切断和撕裂食物;基部与磨 盘齿槽相似的粗糙部分称为臼齿叶(moIar lobe),用以磨碎食物. 颚基部具有起源于头颅内的两束肌肉,即强大的收肌和较小的展肌,这两束 肌肉分别着生在上颚的两个肌键(收肌键和展肌键)上,两束肌肉的收缩使上 鄂沿两个关节的连线为轴左右活动. 3.下颚(maxillae):位于上颚的后方和下唇的前方,也是由头部的 1 对附肢 演变而来,左右成对,可辅助取食.下颚可分为以下 5 个部分. (1)轴节(cardo): 是基部的三角形骨片,基部有一个突起与头壳的侧下缘 相连. (2)茎节(stipes): 是轴节下方的一个长方形骨片,有膜与轴节相连,故 可活动.其外缘有一个小片或小突起,上面着生下颚须,叫做负颚须节 (palpifer). (3)外颚叶(galea): 着生在茎节前端外侧的一个不甚骨化的匙状构造,也 称为&盔节&. (4)内颚叶(1acinia): 是位于茎节前端内侧的一个较骨化,端部具齿的叶 片,也称为&叶节&. 内,外颚叶具有协助上颚刮切食物和握持食物的作用. (5)下颚须(maxillary palpus): 着生在茎节外缘的负颚须节上,一般分 为 5 节,有触觉毛,具有嗅觉和味觉的功能. 4. 下唇(1abium): 下唇位于下颚的后面,头孔的下方,构造与下颚相似,相 当于 1 对下颚愈合而成,故又称第 2 下颚.具有托挡食物的作用. (1)后颏(postmentum): 位于下唇的基部,相当于下颚的轴节,着生在后 头孔下面的薄膜上,通常分为前后两个骨片,后端的骨片称为亚颏 (submentum),前端的骨片称为颏(mentum).后颏不能活动. (2)前颏(prementum): 是连在后颏前端的部分,相当于下颚的茎节,可以 活动. (3)侧唇舌(paragLossa): 是位于前颏端部外侧的 l 对较大的叶状构造, 相当于下颚的外颚叶. (4)中唇舌(glossa): 是前颏端部内侧即两侧唇舌之间的 1 对小突起,相 当于下颚的内颚叶.蝗虫的中唇舌不对称,左面的一个不很明显,而右面的 一个则明显可见. (5)下唇须(1abialpalpus): 着生在前颏侧后方的一块骨片即负唇须节 (palpiger)上,节数较下颚须少,一般只有 3 节,亦较下颚须短.下唇须也生有感觉毛,起感触食物的作用. 5.舌(hypopharynx):位于头壳腹面中央,是头部颚节区腹面扩展而成的一个 囊状构造,不是头部的附肢.舌壁具有很密的毛带和感觉区,司味觉作用. 舌有肌肉控制伸缩,帮助运送和吞咽食物. 二,嚼吸式口器 嚼吸式口器(chewing―lapping mouthparts)仅为一部分高等膜翅目昆虫的成 虫所特有,是兼有咀嚼与吸收两种功能的口器.其主要特点是下颚和下唇特 化为可以临时组成吸食液体食物的喙. 上唇和上颚保持咀嚼式口器的形式.上颚发达,主要用于采集咀嚼花粉和筑 蜂巢. 下颚的外颚叶延长成刀片状,内颚叶和下颚须较退化. 下唇的颏是一块三角形的骨片,前颏是一块近于长方形的槽状骨片,中唇舌 和下唇须延长,中唇舌的腹面凹陷成一纵槽,端部膨大成瓣状构造,侧唇舌 不发达. 蜜蜂在取食花蜜或其它液体食物时,下颚的外颚叶覆盖在中唇舌的背,侧面, 形成食物道.下唇须贴在中唇舌腹面的槽沟上形成唾液道.中舌瓣有刮取花 蜜的功能,借唧筒的抽吸作用将花蜜或其它液体食物吸入肠内.蜜蜂的唧筒 是一个大形的肌肉囊,位于头颅内脑的前方,由咽喉,口腔,食窦合成.该 唧筒不仅有抽吸作用,还可以回吐食物,帮助酿蜜及哺喂后蜂和幼虫.吸食 完毕,下颚和下唇临时组成的喙管又分开,分别弯折于头下,此时上颚便发 挥其咀嚼功能. 三,舐吸式口器 舐吸式口器(sponging mouthparts)是双翅目蝇类特有的口器.家蝇 Musca domestica 的口器是其典型代表. 家蝇口器的上颚消失,下颚除保留 1 对下颚须外,其余部分也消失.在其头 下可见一粗短的喙,喙由基喙(basiproboscis),中喙或喙(mediproboscis 或 haustellum)和端喙(distiproboscis)3 部分组成. 基喙最大,略呈倒锥状,以膜质为主,是头壳的一部分,其前壁有一马蹄状 的唇基,唇基前生有 l 对棒状不分节的下颚须. 中喙是真正的喙,略呈筒状,由下唇前颏形成.其后壁骨化为唇槽鞘,前壁 凹陷成为唇槽.上唇长片状,内壁凹陷成为食物道,盖合在唇槽上.舌成为 一小形刀片状,内在唇槽上.舌成为一小形刀片状,内有唾道,位于唇槽内, 封合食物道.由于基噪为膜质而有弹性,所以平时中晓可折叠于头下或缩入 头内,只有在取食时伸直. 端喙是位于中喙末端的两个大形的椭圆形瓣,一般称为唇瓣(1abella).唇瓣 腹面膜质,并有很多条环沟,形似气管,常称为拟气管(pseudotracheae). 每一唇瓣上的环沟通至 1 条纵沟,纵沟连到两唇瓣基部间的小孔即前口 (prestomum),但也有一部分环沟直接通向前口. 前口与食物道相通,唾液也从前口分泌出来. 唇瓣可以活动,不取食时,唇瓣腹向并合,拟气管隐藏起来.取食时,有时两唇瓣平展,借食窦唧筒的抽吸作用,使液体食物通过拟气管进入前口,拟 气管还有过滤作用; 四,刮吸式口器 刮吸式口器(scratching mouthparts)见于双翅目蝇类幼虫中. 口器十分退化,只能见到 1 对口钩(mouth―hook),用于刮破食物,然后吸食 汁液及固体碎屑.口钩可能是高度骨化的次生构造. 五,虹吸式口器 虹吸式口器(siphoning mouthparts)为鳞翅目成虫(除少数原始蛾类外)所特 有,其显著特点是具有一条能卷曲和伸展的喙,适于吸食花管底部的花蜜. 其上唇为一条很狭的横片.上颚消失.下颚的轴节和茎节缩入头内,但 1 对 外颚叶十分发达,组成一个卷曲呈钟表发条状的吻.每一外颚叶内壁各有一 条纵沟,互相嵌合成一条食物道,有的还保留 1 对不发达的下颚须.下唇退 化为一小的三角形区,但下唇须发达,通常 3 节.舌亦退化. 六,捕吸式口器 捕吸式口器(grasping―sucking mouthparts)为脉翅目昆虫的幼虫所独具, 其最显著的特征是成对的上,下颚分别组成一对刺吸构造,因而又有双刺吸 式口器之称. 主要特点是上颚长而宽,端部尖,呈镰刀状,沿其内缘有一纵沟.下颚的轴 节,茎节均很小,下颚须消失,但外颚叶发达,呈细镰刀状,并嵌合于上颚 的纵沟上组成一食物道.端部开口,基部通向口腔.下唇较小,具下唇须. 在捕食时由上,下颚组成的捕吸器刺入猎物体内,接着将消化液经食物道注 入猎物体内,进行肠外消化,然后将猎物举起使消化好的物质流入口腔,最 后只剩下一层猎物皮(躯壳)而被抛弃. 七,锉吸式口器 锉吸式口器(rasping―mouthparts)为缨翅目昆虫蓟马所特有,各部分的不对 称性是其显著特点. 蓟马的头部向下突出,呈短锥状,端部具有一短小的喙,喙由上唇和下唇组 成,内藏舌和由左上颚及 1 对下颚所形成的 3 根口针.右上颚已消失或极度 退化,不形成口针.左上颚发达,形成粗壮的口针,是主要的穿刺工具.因 此这类口器的特点是上颚不对称,两下颚口针组成食物道,舌与下唇间组成 唾道.取食时,先以上颚口针锉破寄主表皮,使汁液流出,然后以喙端密接 伤口,靠唧筒抽吸作用将汁液吸入消化道内. 八,刺舐式口器 刺舐式口器(piercing-sponging mouthparts)为吸血性双翅目虻类昆虫所 特有. 九,刺吸式口器 刺吸式口器(piercing―sucking mouthparts)是取食植物汁液或动物血液的 昆虫所具有的既能刺入寄主体内又能吸食寄主体液的口器,为同翅目,半翅 目,蚤目及部分双翅目昆虫所具有,虱目昆虫的口器也基本上属于刺吸式. 此处仅以蝉的口器对此类口器加以简介.不同种类的具有刺吸式口器昆虫的口器构造有一定的差异. 刺吸式口器的主要特点是:上颚和下颚延长,特化为针状的构造,称为口针 (stylet);下唇延长成分节的喙(rostrum),将口针包藏于其中,食窦和前肠 的咽喉部分特化成强有力的抽吸机构――咽喉唧筒.现以蝽的口器为例说明 其构造和功能.蝽的上唇位于唇基的前下方,呈细三角片状,较短,紧贴于 下唇沟上.上颚为细长口针,较下颚略粗;端部具细的倒齿,为穿刺器官. 下颚亦为细长口针,每一下颚内侧有两条纵沟,两下颚嵌合成为两条管道, 前面略粗者为食物道(food canal),后面略细者为唾液道(salivary canal). 下颚口针由内颚叶特化而成,外颚叶和下颚须均已消失.两对上,下颚口针 以沟脊嵌合在一起,只能上下滑动而不能分离.下唇 3―4 节,形成长的喙, 喙的前壁凹陷形成一条纵沟,称为唇槽,以容纳上,下颚口针.喙由下唇前 颏特化而成,下唇须消失.舌位于口针基部,短小,圆锥形. 十,口器的类型与害虫防治的关系 昆虫的口器类型不同,为害方式也不同,因此采用防治害虫的方法也就不相 同.了解昆虫口器的构造类型;不仅可以知道害虫的为害方式,而且对于正 确选用农药及合理施药有着重要的意义;同时,熟悉害虫的口器类型与被害 特征后,即使害虫已经离开寄主,也可以根据被害状大致判明害虫的类别. 咀嚼式口器的昆虫取食固体食物,咬食植物各部分组织,造成机械损伤.如 蝗虫,粘虫等咬食叶片,茎秆,造成寄主植物残缺不全,甚至把庄稼吃成光 秆;有的将叶片咬成许多孔洞,或仅剥食叶肉而留下叶脉,如叶甲;有的吐 丝缀叶潜居其中为害,如卷叶蛾,螟蛾;有的蛀入树干边材或木质部,蛀成 各种形状的&隧道&,如天牛,吉丁虫等.对于这些害虫一般采用胃毒剂 (stomach poison)或触杀剂(contact poison)进行防治.对于蛀茎,潜叶或 蛀果等钻蛀性害虫,因只是短时间暴露在外,故施药时间应掌握在害虫蛀入 之前;对于地下害虫,一般使用毒饵,毒谷,使之和食物一起吞下,导致它 们死亡. 具有刺吸式口器的昆虫如蝽,蚜虫,叶蝉和飞虱等为害的植物,外表没有显 著的残缺与破损,但造成生理伤害.植物叶片被害后,常出现各种斑点或引 起变色,皱缩或卷曲.倍蚜,瘿蜂等为害的植物,叶面隆起,形成虫瘦.幼 嫩技梢被害后,往往变色萎蔫.蝽,蚧类等为害的植物也可形成畸形的丛生 枝条.此外,昆虫在取食时,可将有病植株中的病毒吸入体内,随同唾液注 入健康的植株中,引起健康植株发病,如小麦的黄矮,丛矮等病毒就是由蚜 虫,飞虱传播的.对于刺吸式口器的害虫,一般使用内吸杀虫剂 (systemicinsecticide)防治效果最好,触杀剂对刺吸式口器的害虫也有良好 的防治效果,而胃毒剂对刺吸式口器的害虫则不能奏效. 虹吸式口器的昆虫吸食暴露在植物体外表的液体,根据这一习性可将胃毒剂 制成液体毒饵,使其吸食后中毒,如目前常用的糖酒醋诱杀液等. 第五节 头部的变化与适应 一,感觉器官的结构和功能及与环境的关系昆虫的感觉器官主要集中在头部,特别是触角与复眼对昆虫的生存及发展起 着至关重要的作用,其大小,形状等均与觅食,求偶等功能相适应. 不同环境中的昆虫,感觉器官的进化总是向着适应环境条件的方向发展. 二,口器着生位置与功能的适应 昆虫由于取食方式的不同,口器的形状与着生的位置也出现了明显变化,根 据口器着生的方向,可以将昆虫的头部形式分为 3 大类. (1)下口式(hypognathous): 口器向下,头的纵轴与虫体纵轴大致垂直,称 为下口式.大多数取食植物茎,叶的昆虫如蝗虫和鳞翅目的大多数幼虫属此 类型.该类型昆虫的取食方式比较原始. (2)前口式(prognathous): 口器向前,头的纵轴与虫体纵轴成一钝角或近 于平行,称前口式.很多捕食性及钻蛀性昆虫属此类型.如步甲,潜叶蛾幼 虫等. (3)后口式: (opisthognathous) 口器向后,头的纵轴与虫体纵轴成一锐角, 称为后口式.常见于刺吸式口器昆虫,如蝉,蝽,蚜虫等. 第六节 昆虫的颈部 在胸部和头部之间有一膜质环,称为颈(cervicum),颈通常缩入前胸内.在 颈膜上具有一些小骨片,称为颈片(cervical sclerites),背,腹,侧区各 有 1 对,其中以两侧的侧颈片(cervapleuron)最为多见和重要.侧颈片由两 片组成,互相顶接并呈一夹角.侧颈片前端称为前侧颈片(cervepisternum), 其前方与后头突支接;后端称为后侧颈片(cervepimeron),其后方与前胸的 前侧片形成关节.侧颈片上着生有起源于头部和胸部的肌肉,这些肌肉以及 背腹纵肌的伸缩活动,可使头部前伸或后缩,及上下倾斜和左右活动. 第三章 昆虫的胸部 胸部由 3 节组成, 由前向后依次分别称为前胸(prothorax), 中胸(mesothorax) 和后胸 (metathoraX).每一胸节各具足 1 对,分别称为前足(fore leg),中 足(median leg)和后足 (hind leg).大多数昆虫在中,后胸上还各具有 1 对 翅(wings),分别称为前翅(fore wings)和后翅(hind wings).中,后胸具翅, 故又称为具翅胸节(pterothorax). 第一节 胸部的基本构造 一,前胸 大多数昆虫的前胸由于与飞行无关而结构比较简单,如大部分蜻蜓目,鳞翅 目,双翅目,膜翅目昆虫的前胸常比中,后胸小得多.另一方面,由于前胸 不受飞行机械的制约,使其具有变异的可能性.前胸的结构一般分为一下 3 个部分: (1)前胸背板;(2)前胸侧板;(3)前胸腹板 二,具翅胸节 具翅胸节的背板,腹板及侧板都很发达,并且彼此紧密联接,形成一个坚强 的飞行支持构造.(1)背板 具翅胸节背板一般具 3 条沟,分别为 前脊沟(antecostal sulcus):由初生分节的节间褶发展而来,其内的前内脊 发达,形成悬骨,是背纵肌着生的地方. 前盾沟(prescutal sulcus):位于前脊沟后的一条横沟. 盾间沟(scutoscutellar sulcus):通常呈&八&形的沟,位于背板后部,内 脊较强大,盾间沟的地位和形状很不固定,有的甚至全部消失. 3 条横沟把背板分为 4 个片,从前至后依次为 端背片(acrotergite):是前脊沟前的一块狭条骨片.在翅发达的胸节,其后 一节的端背片常向前扩展与前一节的背板紧接,而在前脊沟的后面发生一条 窄小的膜质带,这一端背片就形成了前一节的后背片(postnotum). 前盾片(prescutum):前脊沟与前盾沟间的狭片,其大小和形状变化很大. 盾片(scutum):前盾沟与盾间沟之间的骨片,通常很大. 小盾片(scutellum):盾间沟后的一块小形骨片,通常呈三角形. 背板的侧缘有前,后两个突起与翅相连接的关节构造,前面的突起称前背翅突 (anterior notal wing processes),与翅基部第一腋片相支接;后面的突起 称后背翅突(posterior notal wing processes).它们分别与翅基第 1 腋片 和第 3 或第 4 腋片相接,作为翅基的支点.小盾片两侧与翅后缘的腋索相交 接.前盾片也常向外或腹面突出,与侧板的前侧片相接,形成翅前桥 (prealare).后背片与侧板的后侧片相接,形成翅后桥(postalare).具翅胸 节背板上的沟和所划分的骨片,在各类昆虫中变化甚大. (2)侧板 具翅胸节的侧板发达,在侧翅突与侧基突之间的侧沟把侧板分为前侧片与后 侧片,两侧片中部的横沟把侧板分为 4 片,分别叫上前侧片(anepisternum) 与下前侧片(katepisternum)上后侧片(anepimeron)与下后侧片 (katepimeron),在侧翅突前后的两个膜质区中各有一两个小骨片,统称上侧 片,在侧翅突前面的骨片叫前上侧片(basalare),在侧翅突后面的叫后上侧 片(subalare).有些昆虫基节窝的前方有一个小骨片,称基前转片 (trochantin). (3)腹板 昆虫具翅胸节腹板上常有两个明显的沟,前面的一条称前腹沟(presternal sulcus),后面的称腹脊沟(sternacostal sulcus);此外,还有一些膜或缝. 这些沟, 膜或缝把腹板分为 4 片, 即前腹片(presternum), 基腹片(basisternum) 小腹片(sternellum)及间腹片(intersternite),其中前 3 片由主腹片 (eusternum)分隔而来,主腹片又称具叉腹片,间腹片又叫具刺腹片 (spinasternite). 背板,侧板与腹板可在翅的前后与胸足基节前,后相愈合或接触,分别形成 翅前桥(prealare),翅后桥(postalare)与基前桥(precoxale),基后桥 (postcoxale). 第二节 胸部的内骨骼一,背部的内骨骼 昆虫背部的内骨骼称悬骨(phragmata,单数 phragma), 有翅昆虫的成虫一般具 有 3 对悬骨,只有少数昆虫仅具 2 对悬骨.(见下页图) 二,侧面的内骨骼 具翅胸节的侧内脊向内下方延伸形成臂状的侧内突(ple-ural apophysis)(见 下页图 D),相对比较简单. 三,腹面的内骨骼 腹内突与内刺突共同组成了腹面的内骨骼. 第三节 胸足的构造与类型 一,胸足的基本构造 胸足(thoracic legs)是着生在各胸节侧腹面基节臼(或称基节窝)(coxal cavity)里的成对附肢.成虫的足由 6 节组成,节与节之间常有一两个关节相 支接. (1)基节(coxa,复数 coxae):是胸足的第 1 节,通常与侧板的侧基突相支接, 形成关节窝(articular socket),为牵动全足运动的关节构造.基节常较短 粗,多呈圆锥形. (2)转节(trochanter):是足的第 2 节,一般较小,基部由两个关节与基节相 连,端部以背腹关节与腿部紧密相连而不能活动.转节一般为 l 节,只有少 数种类如姬蜂等的转节为 2 节. (3)股节(femur,复数 femora):常为足中最强大的一节,末端同胫节以前后 关节相接,两关节的背腹面有较宽的膜,腿节和胫节间可作较大范围活动, 使胫节可以折贴于腿节之下. (4)胫节(tibia,复数 tibiae): 常细长,较腿节稍短,边缘常有成排的刺, 末端常有可活动的距.控制胫节活动的肌肉源自腿节. (5)跗节(tarsus,复数 tarsi):常较短小,成虫跗节分为 2 一 5 个亚节,各 亚节间以膜相连,可以活动.但原尾目,双尾目,一些弹尾目,以及多数全 变态昆虫的幼虫的跗节不再分亚节.有的昆虫如蝗虫等的跗节腹面有较柔软 的垫状物,称为跗垫,可用于辅助行动. (6)前跗节(pretarsus,复数 pretarsi):是胸足最末一节,在原尾目,弹尾 目等较低等昆虫中, 前跗节为一爪状的构造.在一般昆虫中,前跗节退化而 被两个侧爪所取代.爪(claw)微弯而坚硬,基部以膜与跗节相连.前跗节常 有一骨片陷入跗节内, 称为掣爪片(unguitractorplate), 为爪的缩肌着生处. 爪在各目昆虫中变化较大.双翅目昆虫在掣爪片上往往具一片状或刺状突起, 称为爪间突(empodium);有的爪在基部发生一个爪下的瓣状构造,称为爪垫 (pulvillus).前跗节及跗节上的垫状构造多为袋状,内充血液,下面凹陷, 便于吸附在光滑物表面,有时垫状构造的表面被覆着管状或鳞片状毛,称粘 吸毛或鳞毛,毛的末端为腺体分泌物所湿润,以辅助攀缘. 二,胸足的类型大部分昆虫的足是适于行走的器官,由于生活环境的不同,足的功能与形态 出现了一些变化,根据其结构与功能,可把昆虫的足分为不同的类型,常见的 类型有 8 种. (1)步行足(walking legs):昆虫中最普通的一类胸足.一般比较细长,适于 步行.没有显著的特化现象,但在功能上仍表现出一些差异. (2)跳跃足(jumping legs):腿节特别发达,肌肉多,胚节细长而健壮,末端 距发达.多为后足所特化,用于跳跃.如蝗虫的后足. (3)捕捉足(grasping legs):基节通常特别延长,腿节的腹面有槽,胫节可 以折嵌其内,形似铡刀,用以捕捉猎物.有的腿节和胫节还有刺列,以抓紧 猎物,防止逃脱.如螳螂的前足. (4)开掘足(digging legs):形状扁平,粗壮而坚硬.胫节外缘具坚硬的齿, 状似钉钯,适于掘土.如蝼蛄,金龟子等的前足 (5)游泳足(swimming legs):多见于水生昆虫的中,后足,呈扁平状,生有 较长的缘毛,用以划水.如龙虱等的后足. (6)抱握足(clasping legs):为雄性龙虱所特有,其前足第 1―3 跗节特别膨 大,其上生有吸盘状构造,在交配时用以抱持雌虫身体. (7)携粉足(pollen-carrying legs):是蜜蜂类用以采集和携带花粉的构造, 由工蜂后足特化而成.胫节宽扁,两边有长毛,构成携带花粉的&花粉篮&, 第 l 跗节长而扁,其上有 l0 一 12 排横列的硬毛,用以梳理体毛上粘附的花 粉, 称&花粉刷&. 胫节末端有一凹陷, 与第 1 跗节的瓣状突构成&压粉器&. 两后足互相刮集第 l 跗节上的花粉于&压粉器&内,压成小的花粉团.由于 跗节折向胫节,而将花粉团挤入花粉篮基部. (8)攀握足(clinging legs):为虱类所特有.其跗节仅为 1 节,前跗节为大 形钩状的爪,胫节外缘有一指状突,当爪向内弯曲时,尖端可与胫节的指状 突密接,可牢牢夹住寄主毛发. 第四节 翅 昆虫是无脊椎动物中唯一能飞翔的动物,也是动物界中最早出现翅的类群. 翅的获得不仅扩大了昆虫活动和分布的范围,也加强了昆虫活动的速度,使 昆虫在觅食,求偶,寻找产卵和越冬越夏场所以及逃避敌害等多方面获得了 优越和竞争能力,是昆虫纲成为最繁荣的生物类群的重要条件. 一,翅的起源 昆虫翅的起源问题,至今尚无定论.影响较大的学说有 3 种,即气管鳃翅源 说(tracheal gill theory),侧背叶起源说(paranotal theory)及侧板起源 说(pleuron theory). 二,翅的基本结构与类型 (一)翅的基本结构 翅一般近三角形, 所以有 3 缘 3 角. 缘分别为前缘(costal 3 margin),后缘 (inner margin),外缘(outer margin).3 角分别为肩角 (humeral angle),顶角(apical angle),臀角(anal angle). 新翅类的昆虫为了适应翅的折叠与飞行,翅上有 3 条褶线 基褶,臀褶和轭褶将翅面分为 4 区:腋区(axillary region),臀前区(remigium),臀区(vannal region),轭区(jugal reg-ion). (二)翅的类型 (1)膜翅(membranous wing): 质地为膜质,薄而透明,翅脉明显可见.如蜂, 蜻蜓的前后翅;甲虫,蝗虫等的后翅. (2)毛翅(piliferous wing): 质地也为膜质,但翅面上覆盖一层较稀疏的毛. 如石娥等毛翅目昆虫的前,后翅. (3)鳞翅(lepidotic wing): 质地为膜质,但翅面上覆盖有密集的鳞片.如蛾, 蝶类等鳞翅目的前,后翅. (4)缨翅(fringed wing): 质地也为膜质,翅脉退化,翅狭长,在翅的周缘缀 有很长的缨毛.如蓟马等缨翅目的前,后翅. (5)半覆翅(hemitegmen):臀前区革质,其余部分膜质,翅折叠时臀前区覆盖 臀区,轭区起保护作用.如竹节虫的后翅. (6)覆翅(tegmen,复数 tegmina): 质地较坚韧似皮革,翅脉大多可见,但不 司飞行,平时覆盖在体背和后翅上,有保护作用.蝗虫等直翅目昆虫的前翅 属此类型. (7)半鞘翅(hemielytron,复数 hemielytra): 基半部为皮革质,端半部为膜 质,膜质部的翅脉清晰可见.蝽类等半翅目的前翅属此类型. (8)鞘翅(elytron,复数 elytra): 质地坚硬如角质,不司飞翔作用,用以保 护体背和后翅.甲虫等鞘翅目昆虫的前翅属此类型. (9)棒翅(halter):双翅目昆虫和雄蚧的后翅退化,形似小棍棒状,无飞翔作 用,但在飞翔时有保持体躯平衡的作用.捻翅目雄虫的前翅也呈小棍棒状, 但无平衡体躯的作用,称为拟平衡棒(pseudo―halter). 三,翅脉与脉序及翅室 (一)翅脉及其类型 1.翅脉的概念:翅面在有气管的部位加厚,就形成了昆虫的翅脉.翅脉的主 要作用是加固翅膜.其分支与排列形式称为脉序或脉相(venation). 2.翅脉的类型:(1)纵脉与横脉:从翅基布发出伸岛翅边缘的脉,称为纵脉; 横列在纵脉之间的短脉称为横脉. (2)凸脉与凹脉:在较低等的昆虫中,翅呈半开式纵向扇折,隆起处的脉是凸 脉,低处的脉是凹脉,凸凹相间,更增加了翅膜的坚韧性.较高等昆虫的翅 膜平展,凸凹脉趋于消失. (3)副脉,闰脉与系脉; 副脉(accessory veins):作为原有纵脉的分支,命名是在原有纵脉的简写字 母后面顺序附以小写 a,b,c 等; 加插脉或闰脉(intercalary veins),是在两条相邻的纵脉间加插较细的游离 纵脉,或仅以横脉与邻脉相接,通常在其前一纵脉的简写字母前加一大写 &I&表示. 系脉(serial veins):常两条或多条翅脉段连接成 1 条翅脉,称为系脉,命 名时可与两脉间以&&&或&一&相连. (二)脉序,假想原始脉序,脉的变化1.脉序(venation):翅脉在翅面上的分布形式. 2.假想原始脉序:康―尼脉系(Comstock―Needham system) 前缘脉(Costa,C):位于翅的最前方,通常是一条不分支的凸脉,一般较强 壮,并与翅的前缘合并.在飞行过程中,可起到加强前翅切割气流的作用. 亚前缘脉(Subcosta,Sc):位于前缘脉之后,通常分为 2 支,分别称为第 1 亚前缘脉(Scl)和第 2 亚前缘脉(Sc2).均为凹脉. 径脉(Radius,R):通常是最发达的脉,共分 5 支.主干是凸脉,先分成 2 支, 第 1 支称为第 1 径脉(R1),直伸达翅的边缘;后一支称为径分脉(Radial sector,Rs),是凹脉,再经 2 次分支,成为 4 支,即第 2,3,4,5 径脉(R2 一 R5). 中脉(Media,M):位于径脉之后,近于翅的中部.其主干为凹脉,分成前中 脉 (anterior media,MA)和后中脉(posterior media,MP)两支.前中脉是 凸脉,又分为两支;后中脉是凹脉,分为 4 支.完整的中脉仅存在于化石昆 虫及蜉蝣中,一般昆虫的前中脉已消失,只有 4 支后中脉,所以中脉常单独 以 M 表示后中脉,即 M1―M4.但蜻蜓目,绩翅目则相反,后中脉消失,仅存 在前中脉. 肘脉(Cubitus,Cu):主干为凹脉,分成两支,即第 1 肘脉(Cul)和第 2 肘脉 (Cu2).第 1 肘脉为凸脉,又分为 2 支,以 Cu1a 和 Cu1b 表示. 臀脉(AnaI,A):在臀榴褶后的臀区内,通常有 3 条,即 lA,2A,3A,一般都 是凸脉.有的昆虫臀脉可多至 10 余支. 轭脉(Jugal veins,J):仅存在于具有轭区的昆虫中,在臀脉之后,仅 2 条, 较短,分别以 Jl 和 J2 命名. 肩横脉(humeralcrossvein,h):连接 C 和 Sc 脉,位于近肩角处; 径横脉(radial crossvein,r):连接 Rl 与 R2; 分横脉(sectorial crossvein,s):连接 R3 与 R4 或 R2 十 3 与 R4 十 5; 径中横脉(radiomedial crossvein,r―s):连接 R4+5 与 Ml+2; 中横脉(medial crossvein,m):连接 m2 与 m3; 中肘横脉 (mediocubital crossvein,m―cu):连接 M3 十 4 与 Cul 等. (三)翅脉的变化 1.翅脉的增多:副脉,闰脉 2.翅脉的减少:合并,消失 (四)翅室(cells) 翅脉把翅面划分成的小区叫翅室,翅室分为闭室(closed cell 或 enclosed cell)和开室(open cell).翅室用组成它的前缘的纵脉的简写而命名,但在 具体类群中翅室又有不同的名称,如在膜翅目昆虫有中室,盘室,缘室等习 惯称呼. 四,翅的关节,运动及翅的连锁 (一)翅的关节(articulation) 1.肩片(humeral plate):紧接前缘脉的 1 块小骨片.有的昆虫在肩片基部 还有一块较大的肩板(tegula),覆盖于翅基部上方.2.腋片(axillary plates 或 axillary sclerites):是位于腋区的小骨片, 为有翅昆虫所共有.一般为 3―4 块,腹面凸凹不平,着生有直接翅肌,是翅 与胸部接连及折叠的重要关节. 3.中片(median plates):位于腋区的中部,为内,外两块近三角形的骨片. 前,后翅都有,是翅的重要折叠关节.内中片与第 2 及第 3 腋片相接,外中 片外端与中脉和肘脉相接,二中片之间是基褶,翅折叠时,二中片沿基褶向 上凸折. 在翅基部的关节膜的后缘常加厚而皱褶,起韧带作用,称为腋索(axillary cord) (二)翅的运动 翅的运动分为折叠与飞行两类 1.翅的折叠与张开: 折叠:第三腋片,中板,第二腋片 张开:前上侧片,第二腋片 2.昆虫飞行时翅的运动 上下拍动:间接翅肌---背纵肌,背腹肌 前后倾斜:直接翅肌---前上侧肌,后上侧肌 (三)双翅化与翅的连锁 1.双翅化(dipterization) 2.翅的连锁 昆虫的连翅器大体可分 5 类: (1)翅抱型(amplexi form)(图 A):蝶类和一些蛾类如枯叶蛾,天蛾等,其后 翅肩角膨大,并且有短的肩脉(humerelvein)突伸于前翅后缘之下,以使前, 后翅在飞翔过程中动作一致.这类连锁也称膨肩连锁或翅抱型连锁. (2)翅扼型(jugate form)(图 B):低等的蛾类如蝙蝠蛾,前翅轭区的基部有一 指状突起,称翅轭 (jugum),飞行时伸在后翅前缘的反面,前翅臀区的一部 分叠盖在后翅上,将后翅夹住,以使前后翅保持连接. (3)翅缰型(frenate form)(图 C-D-E):在后翅前缘基部有 1 根或几根强大的 刚毛,称为翅缰(frenulum),在前翅反面翅脉上有 1 簇毛或鳞片,称为翅缰 钩(frenulum hook).飞翔时以翅缰插入翅缰钩内以连接前后翅.大部分俄类 属此种连锁方式.某些种类的雄蛾的翅缰仅有 1 根,而雌蛾可多达 2―9 根. 雄蛾的翅缰钩位于前翅亚前缘脉下面,而雌蛾则位于前翅肘脉的下面,据此 可鉴别某些蛾类的雌雄. (4)翅褶型(fold form)(图 F-G-H):在前翅的后缘有 1 向下卷起的褶,在后翅 的前缘有 1 段短而向上卷起的褶,飞翔时前,后翅的卷褶挂连在一起,使前, 后翅动作一致.如部分半翅目,同翅目昆虫等属此种连锁方式. (5)翅钩连锁: 在后翅前缘中部生有 1 排小钩,称为翅钩(hamuli),翅钩向 上及向后弯曲,在前翅后缘有 1 条向下卷起的褶,飞行时翅钩即挂在卷褶上, 以协调前,后翅的统一动作,膜翅目及部分同翅目昆虫属此种连锁方式. (6)翅嵌型(mosaic form)(图 I):部分半翅目昆虫所特有,其前翅腹面爪片的端部有一个夹状构造,后翅前缘中部向上弯曲并加厚似铁轨,飞行时嵌入前 翅的夹状构造中. 五,翅的变化及适应 翅的变化主要包括翅的退化,消失,大小,形状及质地的变化,多型与畸形 的出现等,这些变化与昆虫本身的遗传物质的改变,环境条件的影响密切相 关,有时形状与质地的改变常引起翅功能的转变. 第四章 昆虫的腹部 第一节 腹部的基本结构 昆虫的腹部(abdomen)是体躯的第 3 个体段,紧连于胸部之后.消化,排泄, 循环和生殖系统等主要内脏器官即位于腹腔内,腹部后端还生有生殖附肢, 因此腹部是昆虫代谢和生殖的中心. 一,腹的外部形状 昆虫的腹部大多近纺锤形或圆筒形,常比胸部略细,以近基部或中部最宽, 但也有一些奇特的形状. 二,腹部的节数及分区 (一)腹部的节数 昆虫腹部原始的节数应为 12 节(11 腹节加尾节), 但也有存在着节数增加或减 少的现象. (二)腹节的分区 1.脏节(visceral segments):第 1―7 腹节,每节两侧各生有 l 对气门,连 同第 8 腹节上的气门,共有 8 对气门.有翅亚纲成虫的脏节上无附肢. 2.生殖节(genital segments):第 8,9 腹节常保留有特化为外生殖器 (genitalia)的附肢.具有外生殖器的腹节,称为生殖节(geital segments) 3.生殖后节(postgenital segments):生殖后节通常包括第 l0―ll 腹节,在 原尾目成虫中还包括第 12 腹节,而在其它昆虫中,生殖后节最多 2 节.第 10 腹节的大小与尾须有关,由于尾须的肌肉起源于第 10 腹节背板,故尾须的肌 肉发达,则此节相应地扩大.第 l1 节一般称为臀节,多数昆虫的臀节均甚退 化.比较原始的种类在第 11 腹节上生有 1 对附肢,称为尾须(cerci).第 11 节的背板盖在肛门之上,称为肛上板(epiproct),其侧板通常分为两块,位 于肛门左右两侧,称为肛侧板 (peraproct). 三,腹部的外骨骼 昆虫腹部有发达的背板及腹板,但侧板却很不发达,只有缨尾目和有翅亚纲 昆虫腹部还保留有附肢的幼期昆虫腹部具侧板(见下图 A), 这是比较原始的结 构.少数昆虫的某些腹节骨化成环状,背,腹,侧板更难区分(见下图 F).昆 虫腹部的骨化类型见下图: 第二节 外生殖器及锁钥学说 昆虫的外生殖器(genitalia)是昆虫用以交配与产卵的器官,雌性外生殖器称 产卵器(ovipositor),雄性外生殖器称交配器(copulatory organ). 一,产 卵 器 (1)基本构造产卵器常为管状构造,由 3 对称为产卵瓣(valvulae,单数 valvula)的瓣状构 造组成.着生在第 8 腹节上的一对产卵瓣称为第 1 产卵瓣(first valvulae) 或称腹产卵瓣(ventral valvulae), 其基部有第 1 载瓣片 (first valvifers). 着生在第 9 腹节的一对产卵瓣为第 2 产卵瓣(second valvulae),或称内产卵 瓣(inner valvulae),其基部有第 2 载瓣片 (second valvifers).在第 2 载 瓣片上常有向后伸出的 1 对瓣状外长物,称为第 3 产卵瓣(third valvulae) 或称背产卵瓣 (dorsal valvulae).载瓣片相当于附肢的基肢片,第 1,2 对 产卵瓣是附肢的端肢节,而第 3 产卵瓣则是第 9 腹节附肢基肢节上的外长物 (2)产卵器的变异与适应 不同类群的昆虫具有不同形状的产卵器,低等昆虫(如原尾目昆虫)无特化的 产卵器,有些昆虫的产卵器特化,而使功能变化,如蜜蜂,胡蜂等的产卵器 变成了自卫或进攻猎物的器官. 二,交 配 器 (1)雄性外生殖器的类型 昆虫的雄性外生殖器可分两大类,一类为比较原始 的昆虫如原尾目,蜉蝣目及部分革翅目昆虫所具,其外生殖器具有成对的阳 茎(见下图 A,B),另一类为多数有翅亚纲的昆虫所有阳茎为单一的管状或叶 状构造. (2)雄性外生殖器的基本结构 雄性昆虫的交配器包括将精子输入雌体的阳具(phallus)及交配时挟持雌体 的 l 对抱握器(harpagones).多数有翅亚纲昆虫的交配器都是由这两部分组 成,但构造较为复杂而多变化,因此常作为鉴别昆虫某些近缘种的重要依据 之一. ①阳茎(phallus);②抱握器(harpagones,单数claspers) ; 三,锁钥学说 锁钥学说(luck―and―key hypothesis)是 Dufour1844 年在研究了双翅目昆 虫外生殖器构造之后提出的一种解释昆虫种间机械隔离的学说. 第三节 昆虫腹节的非生殖性附肢 一,尾须 尾须(cerci,单数 cercus)是第 11 腹节的附肢. 二,无翅亚纲昆虫腹部的附肢 广义无翅亚纲的昆虫除了部分种类生殖后节上具尾须外,成虫脏节亦有成对 的附肢,这是无翅亚纲区别于有翅亚纲的重要特征之一. (1)弹尾目腹部的附肢 此目昆虫有了 3 对附肢:黏管(collophore),握弹器(tenaculum)及弹器 (spring organ). (2)缨尾目,双尾目,原尾目昆虫腹部的附肢 缨尾目和双层目昆虫的第 2 至第 9 腹节上各具 1 对附肢,原尾目昆虫成虫腹 部的附肢比较简单,仅在第 1 至第 3 腹节上各有 1 对短小的圆柱形附肢. 三,有翅亚纲昆虫幼期腹部的附肢 有翅亚纲昆虫只有在幼期才有与行动有关的附肢,这些附肢又可分两大类.(1)水生有翅亚纲昆虫幼期腹部的附肢; (2)陆生有翅亚纲昆虫幼虫腹部的附肢; 第三篇 昆虫的内部解剖和生理 第一章 昆虫内部器官的位置 昆虫与其他节肢动物一样,其体躯的外面为一层含有几丁质的躯壳,即体壁 (tegument),躯壳内部充塞着各种组织和器官等. 昆虫的体腔是一个纵贯的通腔,由于昆虫的背血管是开放式的,昆虫的体腔 又叫做血腔(haemocoele). 昆虫的血腔由肌纤维和结缔组织构成背膈和腹膈两个隔膜(diaphragm)在纵 向把血腔分隔成两三个小血腔,称为血窦,分别为背血窦(dorsal sinus), 围脏窦(perivisceral sinus)和腹血窦(ventral sinus). 昆虫的内部器官,根据其特殊机能,可区分为&个体生命器官&和&种繁殖器官 &两类(见下页图). 纵贯于中央(即围脏窦)的一根管道是消化道(alimentary canal),位于中肠 和后肠交界处的细长盲管是具排泄作用的马氏管(Malpighian tubules).在 消化道的背面是背血管(dorsal vessel),在它腹面是腹神经索(ventral nerve cord), 气管系统分布在消化道四周和腹面的内脏器官之间.肌肉系统(muscular system)则附着于体壁内脊, 底膜下面, 附肢和翅基关节以及内脏器官的表面, 主要的内分泌腺体(endocrine glands)位于头部,前胸内咽喉及气门气管附近.脂肪体(fat body), 主要位于背血窦和围脏窦中. 生殖系统主要包括雌性的卵巢或雄性的睾丸,以及沿着后肠两侧延伸到消化 道腹面的 1 对生殖管及其合并的公共管. 第二章 体 壁 体壁是身体的最外层,是由外胚层发育而来.体壁的功能: 1,起外骨骼的作用,维持体形,昆虫的千变万化全是由体壁决定的. 2,是一保护器官,免受外来微生物和其他物质的侵入,并且保持体内的水份 不外散和外部的水份不进入. 3,体壁内陷形成的内骨骼可附着肌肉. 4,昆虫的抗张力,抗压力是由于体壁的作用,否则就象软体动物一样. 5,昆虫的体色,保护色是通过体壁来形成的. 6,体壁可特化为各种感觉器官,腺体. 7,作为营养的储备库. 第一节 体壁的构造 昆虫的体壁来源于外胚层, 由里向外可分为底膜, 皮细胞层和表皮层 3 部分(图 10-1),表皮层是皮细胞分泌的产物,底膜则由血细胞分泌而成. 一,底膜(basement membrane) 是由血细胞分泌而成,主要成份为中性粘多糖(含糖蛋白的胶朊纤维);它是一个双层的构造,为一结缔组织,厚度仅为 0.5μm 它的作用是将皮细胞层与 血腔分开,具有选择透性. 二,皮细胞层(epidermis) 是一单细胞层,其排列整齐,它来自外胚层的细胞层.皮细胞层有三个主要 作用: 1,在脱皮过程中,消化,吸收旧表皮,分泌新表皮.分泌和吸收作用是由其 顶端的原生质丝构成的孔道来进行的. 2,一部分皮细胞分化形成了腺体如唾液腺,毒腺,脱皮腺等,统称皮细胞腺. 3,特化,形成各种外长物如刚毛,鳞片,刺和距等等,以及感觉器官. 皮细胞层为各相邻细胞间靠桥粒结构进行联结而成,皮细胞的形态结构随变 态和脱皮周期而变化. 三,皮 层 表皮层(cuticle)是由皮细胞分泌的一种异质的非细胞层分为内表皮,外表皮 和上表皮 3 层. (一)内表皮(endocuticIe) 内表皮是由皮细胞向外分泌所形成的最后一层,也是表皮层中最厚的一层, 内表皮具有贮备营养成分的功能. (二)外表皮(exocuticle) 外表皮是表皮中最坚硬的一层,是经过鞣化反应而形成的含骨蛋白层. 昆虫的内表皮和外表皮统称为前表皮(procuticle) (三)上表皮(epicuticle) 上表皮是表皮的最外层,不含几丁质,从内向外一般分为表皮质层,蜡层和 护蜡层. 1.护蜡层(cement layer):是上表皮的最外层,主要成分是蛋白质和脂类. 2.蜡层(wax layer):位于护蜡层与表皮质层之间,主要成分是长链烃类和 其他脂肪酸酯和醇. 3.表皮质层 由绛色细胞分泌而成,表皮质层又分内外两层. 第二节 表皮的化学成分 表皮的主要组分是几丁质和蛋白质,此外还有脂类,色素和无机盐类. 一,几丁质 几丁质(chitin)是昆虫表皮的主要成分之一,占表皮干重的 25%一 40%,由 N-乙酰-D-葡萄糖胺通过?-1?4-糖苷键聚合而成,其分子式为(C8H13O5N)n, 构造类似纤维素. 二,蛋白质 蛋白质是昆虫表皮各层的主要成分,约占表皮干重的一半以上,一般来说, 未硬化的表皮所含蛋白质种类较多,蛋白质成分随昆虫的发育阶段而变化. 在飞行能力强的昆虫中,如飞蝗前翅的翅关节处有表皮特化的类弹性硬蛋白 --节肢蛋白(resilin). 三,脂类 脂类主要以蜡的形式存在于上表皮中,含有醇,碳氢化合物,脂肪酸,酯类,有时还有醛,磷脂和少量其他成分. 四,多元酚及其氧化酶 在几乎所有昆虫的表皮中,都有酚类化合物,主要是 3,4-双羟酚类及其氧化 酶,多元酚及其氧化酶在昆虫表皮的硬化和暗化过程中起重要作用. 多元酚氧化酶为含铜的蛋白质,可以被 KCN,CO 等物质所抑制,在 pH 6-8 时 活性最大. 五,色素 昆虫表皮中含有各种色素,如黑色素,类胡萝卜素和嘌呤衍生物等. 第三节 脱 皮 昆虫的体壁由于外表皮的硬化,形成外骨骼,阻碍了昆虫的生长,幼虫只有 进行周期性脱皮,才能继续进行生长发育.脱皮是一个复杂的生理过程,并 受激素的调控. 一,脱皮过程 脱皮过程包括皮层溶离,旧表皮的消化和新表皮的沉积等一系列连续的生理 过程. 二,脱皮的激素调控 至少有两类激素直接控制着皮细胞进行&表皮形成&和脱皮作用的一系列生化 反应.前胸腺分泌的蜕皮激素是发动皮细胞进行表皮形成过程,以及成虫器 官芽开始发育的一系列生化反应.咽侧体分泌的保幼激素,它与蜕皮激素共 同作用可以改变脱皮的方向和延迟成虫特征的出现时间. 三,鞣化作用的激素调控 除蜕皮激素直接参与表皮的鞣化过程外,大多数昆虫还有另一种由神经分泌 细胞产生的激素,即鞣化激素(bursicon),它能启动鞣化作用. 第四节 昆虫体壁的色彩 昆虫的体壁通常具有不同的色彩,因其形成方式不同可分为以下 3 类: 一,色 素 色(pigmentary colour) 又称化学色(chemical colour),是昆虫着色的基本形式,这类体色是由于虫 体一定部位有某些化合物的存在造成的. 二,结 构 色(structural colour) 又称物理色(physical co-lour),是由于昆虫体壁上有极薄的蜡层,刻点, 沟缝或鳞片等细微结构,使光波发生散射,衍射或干射而产生的各种颜色. 三,结 合 色(combination colour) 又叫合成色,这是一种普遍具有的色彩,它是由色素色和物理色混合而成. 第五节 表皮的通透性 表皮是昆虫与环境之间的一个通透性屏障,外源性化学物质在一定条件下可 以穿透体壁. 一,水 分 昆虫由于具有开放式的气管呼吸系统,加上虫体小,暴露于空气中的表面积 相应地增大,如何保持水分的散失对维持昆虫正常的生命活动来说,具有重 要的生理意义.昆虫表皮具有高度抵制水分蒸发作用的特性,这主要是因为表皮中存在定向 蜡层作用的结果.昆虫表皮的蜡质层常有一个最高的临界温度,超过最高临 界温度会引起蜡质层的 通透性的改变. 我们可以用升高温度使蜡质熔化或使用有机溶剂移除蜡质来提高昆虫体内的 水份蒸发率,或使外部水份向昆虫体内渗透引起昆虫死亡. 三,杀 虫 剂 杀虫剂等外源性化合物进入虫体比水分来得容易.当药剂进入原表皮层时, 由于大量几丁质-蛋白质复合体及水分的存在,使极性物质容易穿透,许多药 剂还能沿着孔道直接进入皮细胞层.因此药剂的穿透能力与脂水两相中的分 配系数有很大的关系,兼具脂溶性和水溶性的药剂,是比较理想的杀虫剂. 很多药剂进入虫体时,往往与蛋白质结合,从而改进它们的穿透能力. 原表皮鞣化以后,亲水性降低,能阻止某些药剂的进入,但节间膜,感觉毛 和气门气管等处都为杀虫药剂进入虫体提供了可能.此外药剂在穿透入表皮 后,达到靶组织之前,还会受到皮细胞内解毒酶的作用而降低毒性. 第三章 昆虫的消化系统 昆虫的消化系统(digestive system)包括一根自口到肛门,纵贯于血腔中央 的消化道,以及与消化有关的唾腺(salvary gland). 第一节 消化道的一般构造和机能 昆虫的消化道,主要是摄取,运送,消化食物及吸收营养物质,此外,还具 有控制水分平衡和排泌作用的特殊功能.各种昆虫由于取食方式和取食种类 的不同,其消化道常发生不同程度的变异. 昆虫的消化道根据其发生的来源和机能的不同,可分为前肠(foregut),中肠 (midgut)和后肠(hindgut). 一,前肠的组织,区分和机能 由于前肠是由外胚层内陷而成,因此在组织上和体壁相似,由内向外可区分 为 6 层,即内膜,肠壁细胞层,底膜,纵肌,环肌及围膜. 1. 咽喉(pharynx):食物的通道. 2.食道(oesophagus) 是咽喉后面的狭长管,可以直接伸入中肠或终止于前 胃,仅是食物的通道. 3. 嗉囊(crop) 是食道后端的膨大部分,嗉囊作用 (1)暂时贮藏食物的场所; (2)进行部分消化作用的场所; (3)蜜蜂吸食的花蜜在嗉囊中转化为蜂蜜,因此嗉囊有&蜜胃&之称; (4)很多昆虫在脱皮或羽化过程中,嗉囊可以大量吸入空气使虫体膨胀,以 帮助脱皮. 4.前胃(proventriculus) 位于前肠的后端,常特化成多种形状,其原始型仅 为狭长的管道. 取食固体食物的昆虫前胃常很发达,有的外包以强大的肌肉 层,内壁形成若干条深的突入肠腔的纵褶,内膜特化成齿或刺. 前胃功能:磨碎食物;调节食物进入中肠的速度; 过滤食物作用; 蚤类的前胃是繁殖鼠疫杆菌的场所 5.贲门瓣(cardiacvalve) 位于前胃的后端,由前肠末端的肠壁向中肠前端内 褶而成,一般呈筒状或漏斗形,主要功能是使食物可以从前肠直接输入到中 肠的肠腔,而不与胃盲囊接触,阻止中肠内食物倒流入前肠. 前肠的功能: 接收食物 磨碎食物 暂时贮存食物 初步消化食物 二,中肠的组织,超微结构和功能 中肠是分泌消化酶,消化食物和吸收养分的主要部位.一般昆虫的中肠呈管 状,前端紧接前胃,后端以马氏管着生处与后肠分界.很多昆虫中肠肠壁的 前端,常向外突出形成囊状的胃盲囊(gastric caeca),其数目和形状因昆虫 种类不同而异,它的主要功能是增加中肠的表面积,有利于分泌消化酶和吸 收营养物质,此外还有扩大容积和滞留共生物的作用. 中肠在组织上也分为 6 层,由内向外分别为:围食膜,肠壁细胞层,底膜, 环肌,纵肌和围膜(下页图 11-4),中肠组织与前肠的不同在于肠壁细胞层较 厚,肠壁细胞大而呈海绵状,纵肌排列在环肌之外,肌肉层较薄,可允许营 养物质,水分和无机盐渗入血液. 围食膜一般仅存在于取食固体食物的昆虫中,而取食液体食物的昆虫多无围 食膜,它是由中肠细胞分泌形成的.其形成方式有两种:一种是由全部中肠 细胞分泌形成的多层重叠的管状膜,多见于鳞翅目幼虫和某些直翅目昆虫等; 另一种是由中肠前端的一群特殊细胞分泌的粘液,通过贲门瓣的伸缩活动将 其挤压成单层均匀的管状薄膜,并不断推向肠腔后方形成的,如双翅目,革 翅目和等翅目昆虫等. 围食膜的主要功能: 包围食物,保护肠壁细胞 具选择通透性 具保护酶的功能 提高吸收效率 参与茧的形成(裸蛛甲) 中肠细胞的形状变异很大,常见的有消化细胞,杯状细胞和再生细胞,有时 还有内分泌细胞)等. 消化细胞:又称柱状细胞,主要功能是分泌消化酶和吸收消化产物,是肠壁 细胞中最重要和最基本的一类细胞.其顶端原生质膜形成微绒毛(或称条纹 边),以增加细胞的表面积,提高对消化产物的吸收能力;基膜形成许多纵深 的内褶,内含线粒体.细胞内含有丰富的内质网和高尔基体,能合成消化酶. 可通过 3 种方式将消化酶分泌进入肠腔,一种是顶端分泌,即将酶原粒或液 泡从顶端微绒毛间直接排入肠腔;另一种是局部分泌,即酶原粒集聚在细胞顶部或侧面,由细胞膜包围成囊泡,以胞吐的方式排入肠腔;第三种是全浆 分泌,即含酶原的细胞脱离肠壁进入肠腔,以细胞崩解的方式释出消化酶. 杯状细胞:主要存在于鳞翅目幼虫中,在肠壁中多与消化细胞相间排列,其 功能可能与调节血淋巴中钾离子的含量有关.细胞顶部内陷成杯腔和杯颈, 细胞质少,核位于杯腔下方.杯腔基部的微绒毛较长,绒毛内有线粒体;中 部微绒毛较短,无线粒体;顶端的微绒毛最短,而且多呈分叉状. 再生细胞:又称原始细胞,是一种具有分裂增殖能力的小型细胞,多位于肠 壁细胞的基部,主要功能是补充因分泌活动而消耗的细胞,或在脱皮和化蛹 过程中更新旧的肠壁细胞. 内分泌细胞:是能够分泌某些内激素的一类细胞,其形态和染色特性都与神 经分泌细胞相似,细胞内含有分泌颗粒,但功能尚不十分清楚. 三,后肠的组织和机能 后肠的组织结构与前肠相似,只是肌肉的层次排列同中肠相似,即环肌在内, 纵肌在外,除直肠垫细胞外,大多数肠壁细胞都比较扁平.内膜比前肠的薄, 易被水分和无机盐类渗透. 后肠一般分为回肠(ileum),结肠(colon)和直肠(rectu-m)3 个部分.在后肠 的前端与中肠的交界处,着生有开口进入肠腔的马氏管,在马氏管开口的前 方,常有突入肠腔内的幽门瓣,幽门瓣有控制中肠内消化残渣进入回肠的功 能. 在回肠与直肠的交界处,有一圈由瓣状物形成的直肠瓣(rectal valve),以 调节残渣进入直肠.许多昆虫的直肠常特化成卵圆形或有长形的垫状内壁或 圆锥状突起,称直肠垫(rectal pads)(见下页图).垫上的内膜特别薄,主要 功能是吸回残渣中的水分和无机盐类. 后肠的功能: 排除残渣,代谢废物 吸收残渣中水分,无机盐 白蚁,甲虫后肠: &发酵室& 蜻蜓:直肠鳃 蚁类:分泌跟踪激素 玉米螟:分泌后肠激素,加速滞育 四,唾 腺(salivary glands) 唾腺是开口于口腔中的多细胞腺体,在胚胎发育过程中,由皮细胞内陷而成. 按开口的位置,可以区分为,上颚腺(mandibular gland),下颚腺(maxillary gland)和下唇腺(labial gland)3 类. 唾液的主要功能是润滑口器,溶解食物和分泌消化酶,昆虫分泌消化酶的种 类与食物有关. 第二节 各类昆虫消化道的变异 昆虫的消化道因种类和食性的不同,常有较大的变异.取食固体食物的昆虫, 它们的消化道一般比较短粗,前胃外面包有强壮的肌肉层,内面常具有齿状 或板状的表皮突起,有磨碎食物及调节食物进人中肠的功能.取食汁液的昆 虫,常无前胃,整个消化道比较长,前肠前端及口前腔的食窦部分或咽喉部分常特化为强有力的吸泵.全变态类型昆虫中,同种昆虫在不同的发育阶段 消化道的构造变化也很大. 嗉囊的形状和位置(见下图),中肠和胃盲囊的结构也有较大的变异(下页图 F-H). 后肠形状的变异,主要看前端部分是否特化成回肠和结肠以及直肠的形状. 在同翅目昆虫如介壳虫和蝉等的消化道中,有一种特化的结构--滤室,滤室 是吸取大量汁液昆虫的一种适应性构造. 第三节 消化与吸收 一,昆虫的消化作用 昆虫的消化作用分为肠外消化和肠内消化两种方式. (一)肠外消化 昆虫在取食前先将唾液或消化液注入寄主组织内,当寄主组织 溶解后,再吸回肠内的过程,称为肠外消化.肠外消化常见于具刺吸式口器 和肉食性的昆虫中. (二)肠内消化 昆虫消化食物主要发生在中肠内,在某些昆虫中,肠道内的共 生菌也参与部分消化作用. 1.糖类 昆虫一般不能吸收食物中的多糖和双糖,只有分解为单糖后才能吸 收利用.淀粉和纤维素可在多种酶的作用下逐渐分解为单糖. 水解淀粉主要依靠 á-淀粉酶,消化纤维素是在两种酶的作用下完成的,一种 是裂解纤维素为纤维素二糖的纤维素酶;另一种是裂解纤维素二糖为葡萄糖 的半纤维素酶(纤维二糖酶). 2.蛋白质 昆虫将蛋白质消化成为蛋白胨和多肽后,才能被肠壁细胞吸收. 消化蛋白质依靠唾液与消化液中的肽链内切酶,通常称为类胰蛋白酶 (trypsinlike enzyme). 3 .脂类 昆虫对脂类的消化吸收, 由于脂类组分比较复杂,因此方式也多样. 消化脂类的一个特殊例子是一种蜡螟幼虫,它能消化含脂,脂肪酸和烃类的 蜂蜡. 二,影响消化酶活性的因素 昆虫消化酶活性受肠道 pH 值和氧化还原电位的影响. (一)pH 值 消化酶只有在一定的 pH 范围内才能显示出最大活性. 前肠的 pH 值 一般呈酸性;中肠液能以较强的缓冲力来稳定 pH 值;后肠肠液的 pH 值通常呈 弱酸性. (二)氧化还原电位 在昆虫的消化和吸收过程中,氧化还原电位决定生化反应 的能量和方向,同时还影响消化酶活性和肠壁细胞的吸收.中肠的氧化还原 电位通常是正的,后肠则有很高的氧化电位. 三,营养物质的吸收 昆虫对营养物质的吸收主要发生在中肠前部和胃盲囊中,有主动吸收和被动 吸收两种,随着吸收作用的进行,营养物质通过肠壁细胞进入血淋巴中. (1)糖类物质的吸收 当双糖和多糖水解成葡萄糖后,葡萄糖按浓度梯度从肠 腔向血腔扩散,并迅速进入中肠周围的脂肪体,转化为海藻糖,从而降低血 液中的葡萄糖浓度.(2)蛋白质和氨基酸的吸收 蛋白质通常先被消化成分子质量较小的肽,再被 中肠细胞吸收,进而在细胞内分解成为氨基酸,有的则在肠腔内直接分解成 氨基酸后再吸收. (3)脂类的吸收 食物中脂类,大多是甘油三酯,在肠腔内被水解成游离脂肪 酸,甘油二酯和甘油单酯. 四,肠液流动循环理论 Berridge(1969)提出营养物质和排泄物质的液流循环理论,其中包括一部分 中肠细胞的分泌循环,胃盲囊的吸收循环,以及直肠垫的吸收循环与马氏管 的排泄循环. 从前肠分期流入中肠的大部分食物颗粒,经消化作用形成液状的营养物质后, 都可被中肠和胃盲囊细胞吸收,由中肠前段区域流人血液,形成吸收据环液 流(见下图).而从前段吸人过多的 K+和 H2O,则可经后端的杯状细胞分泌, 排入肠腔内,形成分泌循环. 五,营养物质的利用 食物通过消化作用后,一部分变成为可吸收的养分;另一部分则不能吸收而 排出体外, 可消化吸收的部分与消耗食物的比值, 称消化系数(coefficient of digestibility).虫取食不同食物,其消化系数不同,消化系数大的营养价 值高,但食物的营养价值还应以食物的转化率(efficiency of conversion) 来衡量. 消化系数=(消耗食物干质量-排泄物干质量)×100% 消耗食物干质量 食物转化率=昆虫增加的体重(干质量)×100% 消耗的食物量(干质量) 第四节 昆虫的营养生理 一,昆虫的营养需要 昆虫所需的营养物质,按其生理作用与功能,可分为 3 大类:一类是用来建 造身体和能量来源的多种有机物与无机物;另一类是用来调节生理功能的辅 助物质或附加物质;第 3 类是决定某些昆虫选择食物或刺激取食的激食要素. 对昆虫生长发育和生命活动比较重要的营养物质有蛋白质,糖类,脂类,甾 醇,维生素,无机盐和水. (1)蛋白质 是昆虫身体基本的组成成分,又是昆虫生长发育和生殖所必需的 营养物质. (2)糖类 主要供给昆虫生长,发育所需的能量,以及转化成贮存的脂肪,有 些糖则为激食剂.碳水化合物和蛋白质都是昆虫营养上所必需的,但是两者 的比例即氮碳比(N/C)对昆虫生长发育有很大影响. (3)脂类 脂肪是昆虫贮存能量的主要化合物,还是磷脂的必需成分,而磷脂 则是细胞内外各种膜结构的必需成分,因此昆虫体内常有大量的脂肪. (4)甾醇(固醇,胆固醇)类 固醇类是昆虫生长,发育和生殖必不可少的营养 成分. (5)维生素 维生素不是构成虫体的原料,也不是供给能量的物质,昆虫对其所需量甚微,但对维持虫体正常的生理代谢却是必需的,须由食物供给,是 一种外源性物质. (6)水分和无机盐 水分和无机盐是昆虫生长发育不可缺少的物质. 二,人工饲料 人工饲料指昆虫所取食的不是天然饲料食物,人工饲料的成分是根据不同昆 虫生长发育所需营养物质配合而成.包括糖类,蛋白质,脂肪,维生素,无 机盐,填充剂以及防腐剂构成. 第五节 择食过程及其影响因子 昆虫在形态,生理,生态和行为方面的特化,大多与搜集和利用食物有关, 它包括一系列的行为程序,如定向,趋性以及对食物的辨认和取食等. 一,择食过程 对某些昆虫来说幼虫孵化时就很容易发现食物,因为它们的亲代在产卵时就 选择了富有食物的场所.但对大多数昆 虫来说仍需借助视觉,嗅觉和味觉来寻找食物. (1)视觉判断 视觉在昆虫的择食过程中,帮助它们识别食物的颜色和形状, 以及确定食物的方位. (2)嗅觉定向 在一定的范围内,昆虫主要依靠化学感受器接受寄主植物或捕 食对象所产生的特殊气味}