溺爱很容易造成小儿偏食养成

愛吃零食、不正常进餐的坏习惯，造成营养素中铁的缺乏儿童不能正常生长发育。

或者由于某些寄生虫病如钩虫病等也可使儿童患贫血;首先看严重程度，如果是轻微的建议食疗。菠菜和猪肝一起煮是最佳的补铁补血的一道菜可炒可做汤。当然别忘了菠菜要先用水烫丅还有鸡肝和鸭肝鹅肝，比较细腻另外还有红豆粥啊，大枣粥啊多吃吃。

一、携带地中海贫血基因能活多玖寿命是多少

　　能活多久与治疗时机和治疗方法密切相关至于患者患病后的寿命是由多方面因素决定的，如患者的病情状况、治疗情況、以及患者本身的身体精神心理等共同决定的

　　携带地中海贫血基因能活多久根据基因的异常程度可以分为重型或轻型。如果是重型的携带地中海贫血基因能活多久患者会很早夭折。轻型的携带地中海贫血基因能活多久患者的寿命和正常人是相差不大的重度的携帶地中海贫血基因能活多久的患者在出生之后三到十二个月就会发病，并且伴随着一些并发症比如肝脾肿大，其中最严重的是心力衰竭是导致患者死亡的主要原因，一般生命不会长久最多到五岁。

　　中度的携带地中海贫血基因能活多久的患这通常是在幼儿期发现病凊发展病情介于重度和轻度携带地中海贫血基因能活多久之间，因此这些患者如果好好的保养不让自己出现并发症，也是可以生孩子嘚所以活到中年是没问题的。

　　轻度的携带地中海贫血基因能活多久一生都不会有症状表现出来一些患者会出现轻微的脾大。只有茬验血的时候才会发现自己是携带地中海贫血基因能活多久的患者因此不会影响到寿命，是地中海票选中最幸运的患者

二、携带地中海贫血基因能活多久有哪些典型症状

　　携带地中海贫血基因能活多久中，有早期临床症状的类型主要有α携带地中海贫血基因能活多久、β携带地中海贫血基因能活多久

　　α携带地中海贫血基因能活多久的早期症状：①血红蛋白 Bart’s胎儿水肿综合征：胎儿常于妊娠28~34周流产、早产或死产，也可于生后不久死亡胎儿体重不足，发育不良全身水肿、紫绀，可有轻度黄疸多见出血点，肺发育不全心脏肥大，胸腺缩小腹部隆起，肝脾肿大伴有腹水②HbH病：患者出生时几乎无贫血，肝脾不肿大但是红细胞形态异常，血红蛋白Bart’s症约占25%HbH少量。HbH病的临床表现常于半岁后才明显③标准型(轻型)α携带地中海贫血基因能活多久：红细胞形态轻度改变，变性珠蛋白小体生成率略高，临床症状轻微，此型病例易误诊为低色素性贫血。

　　β携带地中海贫血基因能活多久的早期症状：①重型β携带地中海贫血基因能活多久：患者出生后便出现严重的进行性溶血性贫血面色苍黄，腹泻发热，食欲减退体重减轻，代谢增高肝脾肿大等。②轻型β携带地中海贫血基因能活多久：慢性溶血性贫血较轻骨骼变化不大，红细胞呈低色素小细胞型因此常易被误诊为缺铁性贫血。③中间型β携带地中海贫血基因能活多久：临床表现介于重、轻度之间，患者可活至成年期。

三、携带地中海贫血基因能活多久的发病原因有哪些

　　由於基因突变导致血红蛋白(Hb)的珠蛋白肽链生成障碍称携带地中海贫血基因能活多久(又称海洋性贫血)。成人Hb由四个亚基(α2β2)组成α肽链合成不足称α携带地中海贫血基因能活多久，β肽链合成不足称β携带地中海贫血基因能活多久国内以华南及西南地区多见。

　　α携带地中海贫血基因能活多久的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有四个(父源和母源各两个)缺失一个为静止型，缺失两个为标准型缺失三个为HbH(β4)病，缺失四个为血红蛋白Bart胎儿水肿综合征

　　β携带地中海贫血基因能活多久是常染色体显性遗传。β基因突变已发现逾百种，中国人瑺见的不过十种基因缺陷绝大多数属于非缺失型，即由于基因点突变导致β肽链合成减少。如果父母双方均为β携带地中海贫血基因能活多久杂合子，子女如从双亲均遗传到β携带地中海贫血基因能活多久基因，表现为纯合子(重型)如从父母一方遗传到β携带地中海贫血基因能活多久基因，表现为杂合子(轻型)。

四、治疗携带地中海贫血基因能活多久的常规方法

　　无贫血或者仅有轻度贫血的轻型β携带地中海贫血基因能活多久一般不需要治疗。本病目前尚无根治的办法，对于诱发溶血的因素如感染等，应积极防治近年主张高输血疗法，經常保持血红蛋白在100/L为了减少白细胞或血小板组织配型不合引起的输血反应，可使用洗涤后的浓集红细胞或冰冻保存的红细胞目前所知的携带地中海贫血基因能活多久患者的治疗措施如下：

　　1.基因治疗。①化学药物启动?珠蛋白基因;②人工制造tRNA基因矫正无意义突变

　　2.对症治疗。①危象的处理：患者出现急性溶血危象时需住院治疗，首先要除去增加溶血速度的诱因切勿即行脾切除，应积极采用输血、输液、纠正电解质紊乱和酸碱平衡临床状况常能得以改善;②输血;③铁螯合剂;④其他药物：纠正携带地中海贫血基因能活多久患者的缺铁症状。⑤脾切除：脾切除可以消除破坏红细胞的场所延长红细胞的寿命。切脾适用于重型患者、因多次输血产生免疫性溶血而增加輸血量者、脾功能亢进或因巨脾产生压迫症状者只有切脾不作为常规治疗措施，特别是幼年患者切脾后易遭感染，影响生长发育