在这个举家团圆的日子，我得知一位好友身患白血病已经一年之久。这消息让我们无比揪心。我想这就是她患病隐瞒一年多还不告诉我们的原因。下面我上传她的一篇日志。　　滚远点，白血病！ 　　其实起写这个标题我有点心虚啊，我还没有那么霸气，不管了，气势要先造出来。好了，进入正题，不知道消息的朋友听好啦，我得白血病一年多了，现在随时会挂掉。　　每位小白（白血病患者，我们称之为“小白”）都会永远记得的确诊单拿到的那一天，我是直接问的医生，医生严肃的表情告诉我是m5型白血病，那一天是日，当时父母是怎样的感觉，是什么表情，我都不记得了，我只记得自己好像很平静的接受了，没有哭，只想着，哎，我这么年轻要死了，死前该干些什么呢，交代遗言？好好吃一顿？回家睡一觉当什么都没发生过？反正脑子里就是这些，因为当时不知道这个病是要打化疗，没得病之前大家好像都是医盲了，得病后大家不断翻资料，查例子，四处打听偏方，与病友交流，时间一长小白就成了专家。所以大家别告诉我这个病可以治好，哪里有奇迹等等，我这人不固执，不过有强迫症，强迫自己相信自己看到的。　　说说第一次化疗吧，因为发现太晚，同济医院主治医生说不打化疗只有半年可活，所以家里人最后还是答应打了化疗，以前不知道化疗是什么，只知道会掉头发，可是真正化疗后才知它最可怕的不是掉头发，刚开始可能没感觉，因为化疗也是药，也是用输液瓶装着，也需要打点滴输到身体里。只是这种药打进去不分好坏，身体里所有的好细胞坏细胞全部打死，相当于就是在打毒药进去。化疗打了三天我就开始吐的稀里哗啦了，别人饭盒一打开，就吐得不行，天天靠营养针维持，因为药物作用，枕头上每天头发一抓一大把，在脑袋上轻轻一摸，头发就掉下来了，每天都在上演鬼片秀，后来终于掉光了，血液科里一看，都是光头，分不清男女，（我第二次打化疗就被医生当成男孩子了)。由于细胞全被打死了，所以整个人全身无力，站不稳，睡着都发晕，血小板，白细胞，血红蛋白都降到最低值，每天只能躺着，不能下床，吃不了饭，没有力气说话，爸妈，老公都日夜陪着，还要每天被催交款，每天的日子就在坐牢。却还要付牢费！　　第一次化疗脾气特别不好，总爱对我好的人发火，我妈和老公最惨了，他们说我那时就像被炸了毛的公鸡，看谁都要发脾气。现在想来，那时哭得少，估计是从亲人身上发泄了。　　艰难的23天过去了，细胞刚开始长我就要求出院了。因为没办新农合，我们医药费全是自费，花了10多万，大部分都是借的。医生交代7~15天再来化疗，我想我就算死也不要来了。出院时我一下子瘦了20斤，走路腿都发颤，脸上血色全无，活像死人堆里拉出来的。　　回到老家后就开始了休养，凡是我喜欢吃的都不能吃，我不喜欢吃的必须要吃。每天吃了睡，睡了吃，因为成了光头，加上不能被感染，刚开始只能呆在楼上哪也不能去。我妈天天炖汤给我喝，也拒绝了别人的探望。这时以前Tcl的同事知道我的事后捐了款给我，因为不知怎么面对他们的关心我选择了沉默，最终也只化为一声“谢谢”！我知道他们一直关心着我，可我也只能片言只语说身“还好”。　　之后亲朋好友家人开始给我寻求中药，为此我们专程去宜昌磨盘山找魏医生开过药。一直喝了五个多月，每次都大老远跑去提一大包药回来。　　可是，日，病复发了，高烧40多度，整个人晕晕的，我开始了第二次化疗。　　因为病发突然，家里一时也凑不到那么多钱，我又坚持不去同济，所以家人把我带到了荆州市中心医院，因为第一次的化疗，我对此充满恐惧，很抗拒，又换了医生，所以这次化疗很惊险，每天高烧40多度3至4次，一会冷的打颤一会热的全身是水，每天冰火两重天，连续一周退不下来，而且血小板太低，鼻血流了两天都止不住，牙龈也出血，医生也慌了，找来耳鼻喉科医生塞了一大堆东西，我只能用嘴呼吸，还要忍受化疗带来的种种痛苦，好不容易长的小卷毛又掉完了。　　这次冷静多了，也可能是绝望了，躺在床上只希望快点解脱，我也不发脾气了，很安静，护士医生都夸我这病人听话，不急不躁，只有我知道自己已经哀莫大于心死了。因为没有期望心思反而沉寂下来，我偶尔会和护士开个玩笑，给新来得病友普及一下小白知识，心情好的时候开解爸妈，不好的时候交代我走了之后要怎样云云。　　师父也总是陪在左右，不讲甜言蜜语，不讲地老天荒，只讲过好现在活着的每一天。平时我要吃什么，二话不说就去买了，还总是不经意送些小礼物，在照顾人方面什么都不懂不会的他因为我彻底改变了，医生护士经常夸他，我想我的眼光还是蛮准的，爱情长跑10年了，谁说高中早恋没有结果？谁说大学毕业等于分手？　　化疗打完高烧开始慢慢退下去了，鼻血后来止住了，肺部感染也控制住了，我也终归熬到出院了，在元旦那天，我呼吸着自由空气，活着，真好！　　因为生病了和宝宝很少见面，这次我打完化疗就跟谁师父和爸妈，宝宝一起去武汉卖洋芋，每天就在小店面和宝宝玩，每次看着看着就会哭，打化疗我很少哭，宝宝大概就是我的泪点吧，看着他就会担心他还那么小，以后找妈妈该怎么办？　　在武汉度过4个多月后，噩梦又来了。　　………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
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　　我的朋友湖北荆州的，第一次化疗是在华中科技大学同济医院。第二次因为经济原因去了荆州市中心医院。因为小一点的医院要便宜很多。我在这里呼吁希望能有社会慈善机构能够帮助她。
　　http://user.qzone.qq.com//blog/这里有她大学班长写给同学们的告急信。在这里我也希望大家能给我们一点帮助，看看有没有什么慈善机构能帮到她。
　　也许大家觉得我这个帖子不应该发在娱乐版，可是我虽然在天涯多年。但很少发帖，在选择板块那里怎么都不显天涯杂谈。
　　加油加油！！！很心疼，五年前我堂弟就是的了白血病走的，因为没钱。　　
　　为什么我什么帖子都是秒沉，我都希望这个贴子引起大家的关注。为她寻求点社会力量
　　@岛城南荒i 4楼
13:40:30　　加油加油！！！很心疼，五年前我堂弟就是的了白血病走的，因为没钱。　　-----------------------------　　白血病很难完全治愈的，换骨髓复发率都很高。
　　平安健康太珍贵了呀！祝安好...　　
　　或许她将在不久之后的某一天悄悄的离开我们，可是亲朋友，连她自己也还乐观坚强的跟白血病斗争。现在她家已经很难承受昂贵的治疗费用。希望天涯能提供点社会渠道，比如什么社会慈善机构能帮助她们。
　　我的力量太微薄了， 连一个贴子都顶不起来。
　　她的病是1年前发现的，当时她正准备和恋爱了10年并结婚的老公一起在武汉创业做点小生意，好好经营自己的小家庭的时候，一次突然昏倒在地，在武汉同济医院专家诊断后得知病情，医生当时和她父母说必须立即化疗(化疗其实就是将毒素注射到身体，把身体内部的好的，坏的细胞统统杀死，头发掉光，身体虚脱，延长一点点存活时间)。她自己的父母在工地上做事情，把仅有的几万元钱拿了出来，婆婆那边将家里的一个小超市卖出去了，一共凑了10多万，在武汉同济医院做了一次化疗，费用实在太高，医生说一次化疗远远不能解决问题，于是倔强的她非要出院，回家自己修养，结果今年，她又一次的晕倒，被送到一家小一点的医院再做了一次化疗（小医院化疗费用相对较少5万左右），可是即使这样老天也没有眷顾这位可怜的孩子，上个月，她再次同死亡作斗争，病倒后病情更加恶化，现在她家里为了他生病的事情已经是负债累累了，我同她电话的时候，我都哭了，她却特别的坚强，还在那边安慰我，她说：可能这就是命，我也不知道自己为什么会得这种病，医生也给不出任何原因，我从自己得病，化疗，到现在从来没有流过一滴眼泪，我不想家人看着难过，家里所有人都买了农村医疗保险唯独自己漏掉了，现在所以的费用只能靠自己，当时在中山上班的时候买了社保后来生孩子休产假，也中断了，所以现在昂贵的医疗费用，已经让所有关心自己的人都陷入举步维艰的地步，我不怕离开这个时间，就是不舍得年迈的父母还是幼小的儿子……
　　没看完。顶顶。加油！！天灾人祸挡不住。　　
　　帮楼主祈福！！！楼主告诉朋友要加油啊！如果能做手术就做。如果不能的话快乐的度过每一天。做做自己想做的事。　　
　　希望这位文中的妈妈能够坚强。白血病好像分好几种，我表弟十岁的时候得了白血病，我姨妈又生个宝宝等着用脐血救我表弟！我表弟也是一直化疗，后来也没换骨髓，脐血也没用，不知道怎么就好了。现在20多了！还是国家二级运动员！　　这是我认识的唯一一位白血病患者，还痊愈了。十几年没复发了。　　加油吧！！一切皆有可能！　　
　　@而那里呢 12楼
14:05:56　　帮楼主祈福！！！楼主告诉朋友要加油啊！如果能做手术就做。如果不能的话快乐的度过每一天。做做自己想做的事。　　-----------------------------　　她现在也看淡生死了，最放心不下的是一岁多的儿子。现在大家都劝她积极治疗，可是她家积蓄已经掏光，甚至负债。现在朋友都在想办法有没有什么社会渠道能帮到她
　　@等待真爱的傻瓜 13楼
14:07:25　　希望这位文中的妈妈能够坚强。白血病好像分好几种，我表弟十岁的时候得了白血病，我姨妈又生个宝宝等着用脐血救我表弟！我表弟也是一直化疗，后来也没换骨髓，脐血也没用，不知道怎么就好了。现在20多了！还是国家二级运动员！　　这是我认识的唯一一位白血病患者，还痊愈了。十几年没复发了。　　加油吧！！一切皆有可能！　　-----------------------------　　是吗，，你表弟是什么类型的。她是M5型白血病
　　怎么有人看，没几人回呢， 。社会上有这种病的定向慈善机构吗
　　沉了就沉了吧，，，我不善于发贴。。
　　加油！！　　
　　@君锁秋意 18楼
14:31:01　　加油！！　　-----------------------------　　能不能帮忙把这个贴顶起来
　　帮顶，我觉得这个发微博去比较好。
　　不知道说什么，希望你朋友积极乐观白　　
　　@你这磨人的小妖精 20楼
14:52:08　　帮顶，我觉得这个发微博去比较好。　　-----------------------------　　微薄我也没关注几人，，微薄要人转发确实比这里强。
　　支持一下，家人和朋友多关心！　　
　　加油，帮顶
　　治白血病：　　身边小孩亲身试验，花了几百万，人家医生给了一方子，乌龟（野生）塞在猪肚里，煮汤，全吃了，一个月吃两次，现在都好啦！不过野生龟不好找，他爸爸花的钱阿，山区可以
　　加油　　
　　m5只能移植，或者吃药控制
　　帮顶，唉，希望她早日康复　　
　　祝福。　　
　　@中秋之马甲
14:08:00　　@而那里呢 12楼
14:05:56 　　帮楼主祈福！！！楼主告诉朋友要加油啊！如果能做手术就做。如果不能的话快乐的度过每一天。做做自己想做的事。 　　----------------------------- 　　她现在也看淡生死了，最放心不下的是一岁多的儿子。现在大家都劝她积极治疗，可是她家积蓄已经掏光，甚至负债。现在朋友都在想办法有没有什么社会渠道能帮到她　　—————————————————　　真的很揪心，如果要是关于筹钱的话能帮忙的话一定尽自己的绵薄之力，但是你的朋友最大的心愿就是孩子，而这个我们这些陌生人却什么都帮不了。你的朋友准备现在打算怎么办，是托付给亲戚朋友还是孤儿院呢。　　
　　帮顶。希望这方面有经验的人可以传授一下知识。　　
　　@中秋之马甲
14:08:00　　@而那里呢
14:05:56　　帮楼主祈福！！！楼主告诉朋友要加油啊！如果能做手术就做。如果不能的话快乐的度过每一天。做做自己想做的事。　　-----------------------------　　@而那里呢 30楼
06:05:51　　她现在也看淡生死了，最放心不下的是一岁多的儿子。现在大家都劝她积极治疗，可是她家积蓄已经掏光，甚至负债。现在朋友都在想办法有没有什么社会渠道能帮到她　　—————————————————　　真的很揪心，如果要是关于筹钱的话能帮忙的话一定尽自己的绵薄之力，但是你的朋友最大的心愿就是孩子，而这个我们这些陌生人却什么都帮不了。你的朋友准备现在打算怎么办，是托付给亲戚朋友还是孤儿院呢。　　-----------------------------　　孩子有老公照看啊，，她还希望孩子不记得她这个妈妈。希望有人能代替她
　　她今天又去医院进行下一步治疗。
　　　　她现在正抽血化验，可能第四次化疗。需要化疗间隙越来越短。按她说生命终点离她越来越近。
　　@ 32楼
15:24:07　　“中西医结合”是白血病患者的最佳选择　　——我是怎样走向成功之路的
张庆　　我是一个教育工作者，江苏省徐州市人。原在徐州市教研室做语文教学研究工作。1994年1月，被省教育厅借调到小学语文教材编写组，与朱家珑先生一起编写苏教版小学语文教材，一编就是十几年。　　2006年春节过后，我感觉身体有点儿不对劲儿。稍微走走路、爬爬楼梯就喘促不已，面色也有些苍白。此前，我有10年的高血压病史和4年的糖......　　-----------------------------你好，你是张庆本人吗？我想知道你化疗了几次，接受中医治疗，你有淄博医生电话吗
　　@tavia819 27楼
23:53:51　　m5只能移植，或者吃药控制　　-----------------------------　　现在医生都是给她打化疗啊，没有听她提到骨髓移植啊。
　　我是刘影的堂姐，也在天涯发了帖。感谢你们朋友同学的帮助，希望更多的人，社会好心人能伸出援手。妹妹本是坚强乐观的人，之前一直不希望很多人知道她生病得到同情，现在能在朋友圈公布消息应该是她挣扎很久做的决定。每时每刻想到她，都抑制不住流泪，从小她就是听话懂事的好孩子，父母一直在工地上辛苦打工，两个堂妹在家受了多少苦，前年她们俩姐妹相继结婚生子，可是幸福的日子那么短暂，一场突如其来的灾难降临，我可怜的妹妹，儿子周岁还没过就似乎看到生命倒计时。经过一年多点的治疗，三次化疗，现在婆家娘家都到了举步维艰的地步，叔叔婶婶此刻还在工地上等着收尾完成找老板结工钱，才能赶回照顾已发病的妹妹，婆家带着幼小的孙子在武汉守着小吃店面以维持一家人生活开销。可怕的白血病，就这么折磨善良老实的家人，我们都希望妹妹能摆脱病魔，多留点时间，孩子的记忆里有妈妈的陪伴呵护。　　
　　妹妹的捐助方式：　　湖北省荆州市公安县邮政支行9918750　　刘影　　支付宝　　
　　帮顶　　
　　我爸爸也是得白血病，我觉得这位患者太不积极了。其实第一次化疗如果缓解的话接下来的化疗花不了多少钱的。医保一定要买。其他的可以去白血病吧看看，里面很多省钱的办法，靠别人资助太难了。　　
　　@亲亲我de宝贝2010 40楼
00:22:37　　妹妹的捐助方式：　　湖北省荆州市公安县邮政支行9918750　　刘影　　支付宝　　-----------------------------天涯的好心人挺多，大家如果不相信可以通过荆州的网友核实。
　　阿弥陀佛
　　帮顶，我奶奶也是白血病去世的!　　
　　@中秋之马甲 10楼
14:03:49　　她的病是1年前发现的，当时她正准备和恋爱了10年并结婚的老公一起在武汉创业做点小生意，好好经营自己的小家庭的时候，一次突然昏倒在地，在武汉同济医院专家诊断后得知病情，医生当时和她父母说必须立即化疗(化疗其实就是将
素注射到身体，把身体内部的好的，坏的细胞统统杀死，头发掉光，身体虚脱，延长一点点存活时间)。她自己的父母在工地上做事情，把仅有的几万元钱拿了出来，婆婆那边将家里的一个小超市卖出......　　-----------------------------　　你好，转告你的朋友，不要连续进行化疗，化疗只能暂时缓解，同时会造成新到细胞损伤，在之后造成新到复发。如果反复化疗，把身体的“正气”全部击垮了，只能是人财两空。建议她停止化疗，用中医药治疗，外加气功锻炼，效果肯定好于化疗。同时要保持精神乐观，树立信心。上网看看那些抗癌明星，他们都是采取精神，锻炼，饮食，综合治疗获得新生的。
　　@亲亲我de宝贝-10 00:22:37　　妹妹的捐助方式：　　湖北省荆州市公安县邮政支行9918750　　刘影　　支付宝　　-----------------------------　　我有全民科普的机器对提高白血病效果特别明显，想送你却打不通电话。其他人也没有留下联系电话，唉1
　　@亲亲我de宝贝-10 00:22:37　　妹妹的捐助方式：　　湖北省荆州市公安县邮政支行9918750　　刘影　　支付宝　　-----------------------------　　黑龙江省鸡西市连凤君、、QQ
　　我男朋友也是急性淋巴白血病，情况还挺严重，依然等不到骨髓，过两天就要二次化疗了。第一次化疗没有缓解没有控制，医生也不同意出院。
　　希望你的朋友能早日康复
心中一定要存有希望
　　oDQp　　
　　@中秋之马甲 16楼
14:22　　怎么有人看，没几人回呢， 。社会上有这种病的定向慈善机构吗　　-----------------------------　　这是特殊病种看地方慈善工会怎么样的。或者自己拿发票到民政局去。有补贴的。因为我爸爸就是得了白血病 是M2。 好像是M3以下是慢性白血病。病情比M3以上的稍微严重点。建议楼主去本地民政局看看。 　　
　　祝早日康复　　
　　免费治疗白血病，民间秘方两个月痊愈，不收任何费用只为大爱。
　　免费治疗白血病，民间秘方两个月痊愈，不收任何费用只为大爱。微信
　　我是一名血液病人，今年是第四个年头。经历了西医化疗到中医化疗的过程，现在一切指标正常，幸福并快乐的生活着。有些人问我是西医治疗白血病受用还是中医中药治疗效果好，我有深切的感受：“中西医”结合治疗白血病是最好的选择。　　我是一名老军人，从军25年来练就了—副好身板。1999年，脱下绿军装到县检察院工作，在检查工作岗位上经过几年的拼搏、奋斗，由一名法律门外汉逐渐成了懂法律，会受理的领导同志。然而天有不测风云，2007年元月份，我得了重感冒，白天晚上咳嗽不止，经家人的劝说去县医院看病。医生给做了个血常规检查，结果是严重贫血，血色素当时还有7克，医生也惊讶了，看着那么强壮的身体，怎么拿贫血到如此严重的地步，在医生的建议下，又进行了透视化验，骨穿刺等一系列的检查。第二天结果出来了，结果是多发性骨髓瘤，并且已到中晚期，当时，浆细胞髓内多大70％，外周血中也有40％—50％，背部脊骨出现了不明原因的骨折。这突如其来的消息，彻底把一家人击垮了，当时真像判了死刑的犯人一样绝望，甚至连死的想法都有了。为了挽救我的生命，我们全家人没有过年，腊月25日，我们到了天津血液病研究所救治，经过三天的萤检后，医生把我老伴和女儿叫去商量了治疗方案，年三十大剂量盼化疗开女爵了，当我躺在病床上，两手挂着输液瓶，听到外面鞭炮声时，心中无比痛苦。心想，这也许是我最后一个年吧。四天四夜的化疗终于在苦苦挣扎中结束了，医生告诉我，化疗效果比较好，坏细胞杀死了近40％。在全家人还来不及喘口气的时候，我却因化疗引起了肺部感染，每天高烧至42度。化疗过的患者都清楚，肺部感染高烧不退这意味着什么?无疑是给医生和患者拉嘀了警报。连续几天紧急抢救，用遍了国内外的各种抗生素，始终高烧不退。无奈之下，医生对我女儿说，如果再继续烧下去，你们就回去吧。就在医生一筹莫展的时候，我的高烧奇迹般的退下来了，真是应了一句古话，天无绝人之路。大家绷紧的一根弦总算松了下来。　　血液病治疗是个漫长的过程。十多天的恢复又到了打疗的时间，是打国产药或是打进口药?国产药价格低但对人体损害大；进口药好但价格十分昂贵。医生坚持打进口药“万珂”，否则后果自负。在万般无奈之下只好打了“万珂?。当时“万珂”每支是1.5万元，一个疗用四支，花费7—8万元顶着巨大的经济压力，连续打了三个疗，病情得到了较好的控制，骨穿癌细胞在l—2％基本得到了缓解。　　要在继续往下治，只有做干细胞的自体移植，才能长期缓解生存下去。经过了一翻死与活的的思想斗争又进入了干细胞的自体移植。天有不测风云，移植后因化疗存剂量过大，我的血象始终长不起来。白细胞仅2000左右，血小板3万，血红蛋白7克，身体已经虚弱到不能走路，天天躺在隔离病房里靠输血和血小板维持生命，40多天后仍不见好转。因为血象很低随时都有生命危险，老伴和女儿急得团团转，担心花了几十万，亲人没有了。自己也感到走投无路了，治病的希望变成了泡影带着失望和无奈回到家。　　日有一天老伴听人说淄博延强医院有个黄医生用中药治疗白血病很好还赠给我一本书((白血病患者的新生之路》我看后如黑夜里见到了一丝曙光。2007年9月l 2日在家人的陪同下我来到了这所医院，黄院长给我细致的诊察，从中西医治疗白血病的各自优势到中医治疗白血病的独特疗效，从我病的病理到治疗方法给我进行了深入浅出的讲解，打消了我对中医药能否治疗白血病的疑虑，带回了滋阴生血胶囊、散利通胶囊、特制胶囊、清热散结扶正丸和水煎药。服用一个月后，我的血象各项指标都在回升，骨穿结果比我出院时还好，吃饭睡眠都在改善，真的让我看到了生的希望。因此坚定了中医治疗的信心，从此走上了中医治疗白血病之路。　　在三个年头的治病过程中，病情也出现过小幅波动，血象这个月升上去，下个月降下来稳不住，也因为感冒引起坏细胞增多，但黄院长都能及时用药，很快得到及时治疗。为了配合黄院长提出的“四疗”，在坚持服用中药的同时，我老伴每天扶着我在房内活动十分钟，而后增加到三十分钟，为了让我增加营养，吃的东西又与病没有冲突，天天买菜时反复挑选，变着花样的做饭。为了让我有个好心情，全家人从来不在我面前说不愉快的事，还给我买了随声听、DVD，调整我的心态。为了能让我按时服药，老伴总是在做饭前半个小时先让我把药服下，饭后半小时再督促我服药，天天如此，细心呵护。我的病也在黄院长的精心调理下一天天好起来，现在无论是骨穿还是化验各项检查指标都达到了正常标准。身体又恢复到了未生病前的状态。用外人的话说咱现在是吃啥啥香，满脸红光。回想走过的治病路程，我当感谢所有为我精心治病的所有医护人员，尤其感谢淄博延强医院的医生们。是你们不畏艰难开辟了中医药治疗白血病的先河之路，给了我生的希望。如果所西医是把我从死亡的边缘上挽救回来，那么中医就是给了我生存下去，直至彻底治愈的信心和力量。　　白血病是让人谈虎色变的疾病，尤其是我得的是多发性骨髓瘤，难治愈易复发，再加上自己年纪大，抗击打能力差，如果用西医大剂量治疗或移植是难以承受的，往往是坏细胞打下来了，人却没有了，移植后再复发，使得人财两空。我的经历说明：走中西医结合治疗白血病是最积极最稳妥的。要问我有什么感受，我想从个人治病角度说一下几点：　　一、学会全面认识病情，选择正确治疗方法。　　老百姓说得了白血病真是要了命，这话反映了人们对白血病的恐惧和无知。 其实随着医疗技术的发展，过去许多不治之症，难治之症，也都有了治愈和延长生命的可能，所以，得了白血病不要惊慌失措，要抓紧时间了解病情和治疗途径，发病急时用西医化疗控制病情，当得到缓解后，改用中药调理治疗，不要一味的追求化疗，而失去了中药治疗机会。现在我经常想：我得了白血病是不幸的，但我生在中国又是万幸的。因为中国有中医药，让我们白血病病人多了一条救生之路。2O08年上半年，天津血液病医院通知我在接受二次移植(自体干细胞移植要分两次输入)我没有被动，盲目的去做，而是选择了坚持用中医药治疗。为了对中医药治疗白血病有个全面深刻的认识。我的女儿给我买了十几种有关治疗白血病和中药书籍，认真学习。每月去淄博延强医院看病我都反复和医生，患者交流，把医生的好方法和病友的成功经验带回家整理成册供自己参考。医院编辑的的每种刊物，书我都视为珍品。书上讲的每种治疗方法，我都一丝不苟的照做。人们常说“久病成医”。我也就在不知不觉中学会了一些治疗白血病的知识。也正是这些知识让我坚定了侮-，并出现了奇效。　　二、学会正确与医生沟通，提高治疗效果。　　看病是医生与患者的交流。病人对病情述说是医生正确分析判断，开药的第一手资料。特别是中医讲究的就是。望、闻、问、切”。问病情是一个重要环节。我在看病过程中开始也和许多患者一样，面对医生不知说什么好，要不就三言二语说不到病情上，或者让医生催着说，让医生难以下结论，开出的药针对性不强，疗效也就不好。黄衍强院长经常说：开药方像是战士打靶，瞄的准才能打得好。我在三年多的中医治疗中逐步摸索到：在去看病之前认真梳理病情，要把和医生说的话写到纸上让医生一目了然。当医生把脉时保持沉默，医生问自己时再交流。在回家服药过程中及时向医院反馈信息。我家先后购买了传真机、复印机，复印了病人信息采集表，和当地医院制定了定时查血制度每天都定时服药，细心观察血象。按时把信息采集表和血象检查结果传真给医院。黄衍强院长热情，周到，及时为患者着想的服务态度次次让我感动。所以，今天我的病能有好的效果，不能不说是与医生正确交流，及时沟通的一重要因素。尤其那些外省份的病友能够做到这一点更为重要。　　三、学会护理好自己，提高生存质量。　　白血病是难治之症。不但难治疗还容易复发。怎么提高有效治愈率，又维持不复发是摆在医生和患者面前的重要课题。我在治病过程中感到“治病”和“护理”是相辅相成缺一不可的。俗话说，七分治三分养。“治”是医生的责任，“养”是患者的任务。所谓养就是自己全方位的护理好自己，尤其那些经过治疗病情的到基本缓解的患者显得尤为重要。为了做好护理：在日常生活中，我坚持做到，管住自己的嘴，迈开自己的腿；为了预防感冒，每天把看电视看天气预报作为必修课；吃东西看作用，对病情有好处的食物做到多吃常吃(如甲鱼，西洋参和新鲜蔬菜)，对病不好的食物坚决不吃。有几次老伴为了给我补身体熬了鸡汤，可我吃后却感到身体燥热，内火大升。从此再不吃鸡肉。在我们家炒菜，生姜，花椒也不用。为了落实黄院长提出的体疗，我和老伴先后学会了郭林气功、太极拳、太极剑以增强体质，提高免疫力。一年四季为了预防感冒，我做到冬天少出门，早睡晚起；夏天多户外运动，晚睡早起。得了感冒及时与淄博延强医院联系用中药治疗，绝不乱吃感冒药。几年下来，我很少感冒，病情稳定，身体一天比一天好。类似生活当中的点点滴滴，时时处处都需要血液病人细心感受，长期坚持。只要护理得当一定能提高我们白血病人的生存质量。
　　不知道说什么，希望积极乐观对待，早日康复！　　
　　@草莓的诱惑123
11:23:08　　我是一名血液病人，今年是第四个年头。经历了西医化疗到中医化疗的过程，现在一切指标正常，幸福并快乐的生活着。有些人问我是西医治疗白血病受用还是中医中药治疗效果好，我有深切的感受：“中西医”结合治疗白血病是最好的选择。　　我是一名老军人，从军25年来练就了—副好身板。1999年，脱下绿军装到县检察院工作，在检查工作岗位上经过几年的拼搏、奋斗，由一名法律门外汉逐渐成了懂法律，会受理的领导同志。然而天有......　　-----------------------------　　你这是为黄院长打广告吗？
　　帮助坚强妈妈 战胜白血病 http://c.axzchou.com/projects/index/sSjZTqCZGQTsy24BjSmiRQQjdMBsIt44qdb/a?ucode=EEMMNVV&platform=wechat&channel=5&timestamp=&from=timeline
　　顶一下。试试微信众筹吧。
　　2011年，五岁的小欣雷患上了急性淋巴细胞白血病，当时的体重只有36斤，化疗中的小欣雷上吐下泻，妈妈看着心力交瘁，心痛难忍，　　有一天听同病房的患者说太岁水对白血病有效果，便黑河寻到了太　　岁水，通才三年的饮用，小欣雷已经痊愈现在一切正常体重116斤。　　　　
　　我孩子同学得白血病治好了，2011年，五岁的小欣雷患上了急性淋巴细胞白血病，当时的体重只有36斤，化疗中的小欣雷上吐下泻，妈妈看着心力交瘁，心痛难忍，　　有一天听同病房的患者说太岁水对白血病有效果，便黑河寻到了太　　岁水，通才三年的饮用，小欣雷已经痊愈现在一切　　　　　　正常体重116斤。
　　我的爸爸刚检查出慢性淋巴白血病怎么办怎么办??
　　14年的帖子，请问楼主人还健在？我也许有能治疗你的办法，时间太久了，如果还在的话可以和我联系
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