非特化妆品备案需要什么资料？_百度知道
非特化妆品备案需要什么资料？
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其他资料由企业存档备查；5．产品检验报告；（由备案检验机构出具）； 6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。 7；2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）。第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域内的省级食品药品监管部门，限用物质除外）1．产品配方（不包括含量. 可能有助于备案的其他资料资料；3．产品生产工艺简述；4．产品技术要求。 建议如果你不清楚
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国产非特化妆品备案
检测项目：
1）微生物学检验：菌落总数、霉菌和酵母总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌
2）卫生化学检验：砷、铅、汞
制药/化妆品
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备案客户请注意:2018化妆品备案常见问题
非特殊用途化妆品的备案工作几乎是每家化妆品生产企业质量、法规部门工作人员必须从事的内容，该工作虽然不难但是较为繁琐，而且经常会遇到法规中没有明确的情况出现，下面就由小美带领大家了解一下关于化妆品生产企业备案工作中遇到的问题。非特殊化妆品备案要点非特殊化妆品备案要点1、产品包装上，一定要写警示语吗？ 中文产品名称 是否一定要标在正面？（法规中说的是标注在主视面）答：产品标准中要求标示警示语的，强制标示，另使用的产品原料在《2015版化妆品生产技术规范》中有标示警示语要求的，强制标示，其余情况企业自行标示。警示语标示在产品的可视面上即可。2、有些产品执行标准，以前用的是行标，现在新出国标，如何标识？答：若国标为强制国标GB，而不是推荐性国标GB/T，则在强制性国标GB正式实施日期以前，仍可标示行标，但在强制国标GB正式实施以后，就必须按照新标准要求生产和标示产品。3、精油产品的品名如何书写？薰衣草精油，和肾部保养精油可以吗？答：可参考GB/T 14455.1《精油命名原则》进行命名。由于可能涉及“暗示医疗作用”，不建议使用人体器官作为精油名称。4、标签中能否有这个词“适用人群” ？答：标签相关法规标准中未对此作出限定，企业可根据情况自行标示。5、如果加工厂的委托方是国外的，委托方的信息是否一定要翻译成中文？答：标准规定进口产品可不表示生产者名称和地址，若不是进口产品，则强制标示生产者名称和地址，而且需用规范汉字标示，汉字字体大于英文。6、产品命名中不能用字母，那BB 霜和CC霜的命名是否符合国家命名要求？如不符合，该怎样调整？答：BB霜、CC霜属于通俗名称。7、如果产品配方是合格的，但产品名称命名不符，怎么办？用不符的名称做的检测报告，还能用吗？一个产品名称是否对应一个配方？答：若产品名称命名明显不符合现行法规标准的要求，备案可能无法通过，备案检测机构也不会受理。8、备案资料提交，和备案检测，哪个先做？ 如果先送检了，备案资料提交时发现配方不符，此检验报告还能用吗？（检验机构能否帮忙确认此配方是否可以通过？）答：备案检测机构不对企业提供资料的真实性负责，无法为企业核实配方是否能够顺利通过备案。建议企业在提交产品配方时详细了解网上备案的产品配方提交要求，真实全面的提供产品的配方成分，申请备案检验时提交的产品配方需与网上备案的资料保持一致。9、配方表中，复配原料需要逐个列出，如果不知道每个原料成分是什么，怎么办？答：法规要求产品配方中的复配原料需标示所有的原始配料。10、如果包装上标示的一些成分与实际提交到食药监网站上的有些不同，怎么办？答：企业应保证产品包装上的成分与提交到食药监网站上的成分基本一致，但特殊情况除外，如复配原料在产品包装上可直接标注复配原料名称，但在网上备案时则需要列明全部的原始配料。11、如果产品包装上英文大于中文，上传包装做非特备案，是否可以通过？答：依照现行的标签法规和标准要求，产品包装上相对应的中英文，英文字号不得大于中文字号。12、风险评估报告是加工厂自己做，并且留档被查吗？ 是否需要上传到食药监网站？答：风险评估报告由企业自己制作，留档备查，无需上传到备案平台。13、委托方和被委托方怎么备案？答：双方都需要备案。登录国家食品药品监督管理局网站，国产非特殊用途化妆品备案系统进行备案。注意：委托方先备案，备案号交给被委托方关联备案即可。14、网上备案之前是不是必须先送样检测？答：日，广州市食药监局发布《关于填报国产非特殊用途化妆品备案检验信息通告》（以下简称《通告》）指出，广州市化妆品企业在“国产非特殊化妆品备案系统”填报产品备案申请资料时，需一并填写产品送检机构及检验报告的信息。 其他备案平台目前备案时不需要上传检验报告，但是备案后2个半月内需要检查备案资料，包括检验报告。现场审核资料，如超期将通报责令整改。15、美容化妆品工具，如修眉刀，沐浴露、洗脸皂是否要非特备案？答：美容化妆品工具，如修眉刀，化妆刷等不需要备案，但是沐浴露、洗脸皂等面部或身体表面清洁用品属于化妆品，需要备案。16、某款产品已经停产，是否需要注销备案信息？答：若市场上仍有流通建议暂不注销，但是生产企业不再生产已备案的产品时，应主动告知原备案的省级食品药品监督管部门，原备案的省级食品药品监督管理部门对告知情况予以备案。17、上传照片需注意什么？答：新规要求提供产品制成成品包装的实物照片，而不是包装设计图，这对于新产品来说就比较麻烦，因为备案和上市之间有一段时间差，
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Intertek获国产非特化妆品备案检测官方资质
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上海日电 /美通社/ -- 近日，Intertek天祥集团分别在广东和上海获得国家药品食品监督管理局授予的国产非特殊用途化妆品备案检验机构资质，该资质可为在中国大陆市场销售化妆品的企业开展检验服务。目前，Intertek是国内第一个也是唯一一个获得此官方资质的外资机构。
根据2013年底国家药品食品监督管理总局发布的“关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告”，自日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经省级食品药品监管部门确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布，供公众查询。
随着国内国产非特殊用途化妆品备案制度的逐步推进，全国化妆品企业都将顺应国家食品药品监督局的要求逐步落实相关政策。Intertek专家提醒企业，此次备案制度的改革力度较大——改变了之前由监管部门发放备案凭证的做法，由公众直接参与监管，因此企业对于备案的要求、程序、注意事项等信息都应该有全面深入的理解。国家对化妆品行业和企业的要求愈加严格的同时，也为质量管理完善、有核心优势的企业提供了发展空间。
Intertek作为全球领先的质量与安全服务机构，在毒物学、病理学、配方学、生物学和分析化学等方面拥有强大的技术实力和丰富的行业经验。此次作为唯一获得官方资质的外资机构，体现了Intertek在技术水平和设备条件方面的雄厚实力，未来，Intertek也将继续为企业提供本地化、高效便利的卓越服务，积极参与行业规范建设。
近期Intertek就更新的备案制度在华南地区开展培训，广受企业好评，华东地区也将开展相关活动，敬请关注。
国家药监局公布国产非特殊用途化妆品备案检验机构：
消息来源: Intertek天祥集团
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& 非特化妆品备案检测（SGS公司）
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&&&&& 在中国，化妆品的分类分为非特殊用途化妆品（2007年之前称为普通化妆品）和特殊用途化妆品。特殊用途化妆品是指能改变人体局部状态，去除影响人体美的因素的化妆品，包括生发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防晒化妆品。国产非特殊用途化妆品是指除以上九种情况以外的化妆品。
&&&&& 自日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途 化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。国产非特殊用途化妆品备案的相关企业包括：生产企业（自主生产）和所有实际生产企业（境内委托生产、境外委托境内生产）。
&&&&& 非特备案的产品信息经省级食品药品监管部门确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布，供公众查询，省级食品药品监管部门不再发放国产非特殊用途化妆品备案凭证。
&&&&&&SGS作为国家食品药品监督管理局指定的国产非特殊用途化妆品备案检验机构，承担国产非特殊用途化妆品备案检验中的微生物、卫生化学检测。
&&&&&&SGS可为您提供以下服务：
1.& 微生物检验项目
微生物全套：菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌
卫生化学检验项目
评估的卫生化学指标主要包括：重金属（铅、砷、汞）、甲醇、α—羟基酸、抗生素、甲硝唑和PH
&风险物质评估&&&
SGS专家可参照《关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知》（国食药监许[号）要求进行风险评估。如果风险评估结果能够充分确认产品安全性的，可免于产品相关毒理学测试。
针对国产非特殊用途化妆品的非特备案检验服务，SGS日化部特推出非特备案“超值特惠月”活动优惠套餐，特惠时间：~，以答谢您对我们的一贯支持,偷偷告诉您，特惠费用绝对同行最低，具体可来电咨询，,.
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