MDS患者染色体异常是否会遗传
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医生怀疑是MDS
从你的诊治过程来看，只要没有服用对于孕育有影响的药物，应该没有明显影响的，即便属于MDS，基本属于后天获得性的，建议在优生优育专家指导下孕育为宜。预祝有一个健康的宝宝。
郑重提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考！
李大夫，您好，感谢您的回答，我最近一次骨穿结果：
（一）骨髓片
1、取材、涂片、染色良好，小粒（+），油（—）
2、骨髓增生活跃，G=56%，E=35%,G/E=1.6:1
3、粒系增生，各阶段细胞比例形态大致正常
4、红系增生，以中晚红为主，形态大致正常
5、淋巴比例减低，形态正常
6、未见寄生虫及其它特殊细胞
7、全片找到巨核42个，分类25个，幼巨6个，成熟无血小板形成巨核19个，血小板散在分布
8、铁：外铁（+），内铁39%
9、PAS：红系阴性
10、巨核酶标：分类30个，双圆核巨核2个，其余均为正常巨核
（二）血片
1、白细胞计数减低
2、粒细胞比例形态正常
3、红细胞形态正常
4、淋巴、单核大致正常
5、血小板散在分布
染色体分析：47，xx,+8[16]/46,xx,[4]
我也查过免疫系统，抗体都为阴性
我想咨询您，这种情况能确定是什么病吗？能确定是MDS吗？
另外，您对治疗这个病有什么建议呢？
骨髓检查未发现骨髓增生异常综合征的征象，也没有特殊遗传学改变，西医不好特别激进按照MDS治疗，建议中药治疗为主，依照我的经验，从补肾活血解毒角度施治，有助于促进血象恢复的，定期复查相关指标，预祝早日康复！
郑重提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考！
赠言：送一朵美丽的鲜花给您，感谢您的无私帮助。
李大夫，您好
我最近复查了骨髓项，结果如下：
增生活跃。
1.粒细胞系统：占0.388，成熟粒细胞减低，部分中幼粒细胞有核浆发育失衡现象，余未见特殊
2.红细胞系统：占0.436，中晚幼红细胞比例明显增高，少数幼红细胞有巨幼样改变，可见双核幼红细胞及核分裂相。成熟红细胞大小不均，可见大红细胞。
3.淋巴细胞比例及形态未见特殊。
4.全片约见巨核细胞28个，分类20个，其中产板型5个，颗粒型11个，裸核型4个，血小板散在少见，可见大血小板。
血片：白细胞少，红细胞大小不均，可见大红细胞。血小板散在少见，可见大血小板。
HS:外铁：（-）
内铁：0.13
另外：我最近感觉骨头疼，胳膊、腿，甚至手指的骨头都疼
哦，骨穿结果还好，没有其他转化迹象，至于骨节疼痛，需要排查风湿免疫等因素，对症消炎止痛，或者外敷狗皮膏药，中药祛风除湿治疗看看。
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李大夫，谢谢您的回复
我还想问一下，医生都说我这次的骨穿结果比以前有了较大的发展，变态造血很明显了，所以确诊了MDS-RCMD,您对这个病有什么建议？我看病现在都看得灰心了，吃了很多中西药，可没什么效果
哦，即便属于MDS-RCMD也是可以治疗的，可以恢复的，依照我的经验，予以益肾活血解毒中药施治，有助于血细胞的改善及其逐渐恢复，有些病人需要中西医结合治疗，有些病人单纯中药效果就不错，建议积极尝试，希望早日康复！
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我现在正在服用的中药是：生黄芪、酒女贞子、当归、墨旱莲、卷柏、土大黄、锁阳、淫羊藿、巴戟天、茜草、鸡血藤、丹参、苦参、百花蛇舌草、太子参、炒白术，您觉得和您说的益肾活血解毒相符吗？
正在吃的西药有：益肾升血片、康泰龙、骨化三醇、沙利度胺片、葡醛内脂片、青黄散。我觉得西药吃的种类太多了，我想听听您的意见。
可以继续上述中药施治，各位医生经验不同，不好加以评价；至于成药与西药可以减撤一些，诸如益肾升血片，康力龙等，不过还是需要当地医生予以调整为宜，因为我们没有看过病人，意见仅供参考！
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病患常问：周末出诊吗？上班上学的怎么就诊方便呢？也有反馈：李达医生的号不好挂，有时来到广州需要等候多日……
福利来啦！
省中医与固生堂结成医联体，借此国家推出多点执业政策便利病患就诊之际，我拟定每周六上午莅临广州固生堂东湖分院出诊：首诊8月13日（预约挂号：020-），期望缓解病友挂号难看病难！
健康讲座与义诊福利喔：“贫血中医辨治调理”
定于8月6日本周六上午广州固生堂东湖分院，由于座位有限，需要提前报名，及时致电或短信给我的医生助理（小陈），周六上午见！
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李达医生周六上午在省中医医联体之固生堂医馆东湖分院开诊啦，大家可以预约错峰来诊喔，利于解决全日制上班、上学一族挂号难就诊难问题！
常有病患临时涌向医院门诊寻求加号，尤其大德路总院，使得就诊病患超过预约，难免影响看病质量！周六上午开诊之举有助减缓尴尬局面。
出诊地址：广州固生堂岭南中医馆东湖分院(东湖路60号，东湖公园对面，东湖地铁口B2出口附近)。
首诊8月13日周六上午，预约挂号电话：，欢迎来诊！
通知:固生堂首诊有感而发！
8月13日周六上午，广州固生堂东湖分院首诊，感觉与众不同，特发感悟分享。
固生堂中医馆与各大医院不同，木有医院门诊“市场般”熙熙攘攘，凸显宁静生态，且中医味道浓厚！
医患双方轻松愉悦交流沟通，使得：摸脉更加精准，思路更加清晰，潜方施药更加游刃有余，其疗效嘛，不言而喻喔！
初诊、慢病患者（急危重症，务必医院救治），充裕时间讲述、交流、辨析、叮嘱……；享受着医生助理随时指导并陪同诊疗。
诊后邀约加入“固生堂李达医生病友群”，便于诊后管理；如有问题，随时联系医助，而专业问题，转达李达医生及时专业性答复喔。
温馨建议错峰固生堂东湖分院（预约挂号：020～）就诊，尤其全日制上班及上学一族！挂号费同医院夜诊及特需的50元，绝不上浮喔！
祈福祝愿幸福安康啦！
通知:诸位病友，为了减少中秋放假对大家就诊的影响，节后周日（9.18）上午二沙岛分院补出门诊，如有需要，欢迎直接来诊！
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值此中秋佳节即将来临之际，预祝节日快乐！早日康复！
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好大夫在线→ MDS的病因是什么？
MDS的病因是什么？
男 | 45个月
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健康咨询描述：
了三系还是不升。原来平均5天输1次血小板、现在3输1次血小板白细胞1.2、中性粒0.5.
曾经的治疗情况和效果：
骨髓增生明显活跃G:E=0.40;1 1,髓系原始细胞占8%,非红系计数占20%,早幼粒以下阶段占21.2%,部分细胞核浆发育失衡,浆中颗粒减少及类巨变,嗜酸细胞可见.2,红系占53.2%,各阶段可见,中 晚幼红比例增高.核畸形约占10%（核出芽,花瓣样,碳核）部分细胞可见巨幼样变.可见H-J氏小体,嗜酸性点彩虹细胞及 分裂相,嗜多色性红细胞.成熟红细胞部分偏大.3,淋巴细胞占7.6%.4,单核细胞占8%,其中幼稚单核占4%.5全片（2厘米2厘米）共见巨核细胞8个,未见 产板型.血小板少见.6,化学染色（1）原始细胞POX阳性率34%(2)有 核红细胞糖原染色阳性率2%.外周血细胞特征;有核红细胞;白细胞=4:100日用高三尖化疗10天,伊曲康唑,亚胺陪南,氟康唑,头包等抗生素25天.打升白针.腹痛好转.但三系不升.第一疗程未完全缓解.
想得到怎样的帮助：1、MDS的病因是什么？2、现在血小板输的越来越频繁了，最后会不会输上没效果了？3、还能生存多久？
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医生回复区
擅长: 内科杂病,妇产儿科,皮肤性病,中医外科疾病
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&&&&&&病情分析：&&&&&&骨髓增生异常综合症是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。&&&&&&指导意见：&&&&&&1.MDS的病因尚不明确，推测是由于生物，化学，或物理等因素引起基因突变，染色体异常使某个恶变的细胞克隆性增生。业已公认，诱变剂如病毒，某些药物（如化疗药），辐射（放疗），工业反应剂（如苯，聚乙烯）以及环境污染等的可致癌作用，诱变剂可引起染色体的重排或基因重排，也可能只引起基因表达的改变导致MDS． &&&&&&MDS和急性白血病一样，是由一个异常的造血干细胞衍生的恶性克隆发展起来的“克隆性疾病”。主要累及髓系细胞，使骨髓粒，红及巨三系细胞无效病态造血，其凋亡细胞数量明显增加。 &&&&&&2.建议你同时采用中医中药进行调理，这样可以有效延缓病情发展。建议你去你们当地正规的中医院或者去北京市中医院找老中医看。&&&&&&3。【康复指导】 &&&&&&1、注意营养 合理调配饮食，对肉类，蛋类，新鲜蔬菜的摄取要全面，不要偏食。 &&&&&&2、忌口，鸡属阳，动风。 MDS虚实夹杂，邪毒内壅助火动风之品宜忌。特别是阴虚火旺，出血,痰湿交阻者尤要注意。 &&&&&&3、冬虫夏草炖鸭 冬虫夏草 5g，鸭75g，生姜3片，黄酒5g，水200ml,适加盐油调味，文火炖两小时，饮汤食肉。治疗MDS气阴不足，神疲乏力，舌淡红，脉细者。 &&&&&&4、精神调理 肝气郁结与 MDS的发病关系密切，提倡虚怀若谷，胸襟开阔，提高修养。&&&&&&4生存期一般为14个月左右，有的甚至更短。但根据个人调理的好坏有关。&&&&&&祝你好运！&&&&&&
黄石人福医院&& 国家二级心理咨询师
擅长: 擅长婚恋关系、亲子关系咨询，青少年考试焦虑以及职场
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&&&&&&指导意见：&&&&&&MDS的病因至今未明，仅发现一些MDS发病的外部危险因素，如电离辐射，强电磁场，使用细胞毒类化疗药物，长期接触有机溶剂、重金属、杀虫剂、染发剂等。MDS患者中存在染色体异常、癌基因和抑癌基因异常、骨髓造血干、祖细胞体外培养生长异常，以及多种免疫功能异常。但上述异常是MDS的原因还是结果，意见不一。
擅长: 肿瘤外科，擅长结直肠癌诊断治疗以及预后咨询
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你提供的资料来看，MDS是骨髓功能异常综合症&&&&&&指导意见：&&&&&&它的发病原因比较多，有药物如氯霉素，放射线，遗传，等但是都是相关病因，最终病因不清，其中一般分为五型，第三型有转化为白血病的可能，另外对于治疗来说，换骨髓也是一种办法，谢谢 &&&&&&以上是对“MDS的病因是什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
阜外心血管病医院&& 医师
擅长: 高血压冠心病心律失常心血管介入治疗先天性心脏病瓣膜
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&&&&&&病情分析：&&&&&&MDS是骨髓异常增生综合症，起源于造血干细胞，高风险向急性白血病转化的一组疾病表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病，&&&&&&指导意见：&&&&&&原发性的MDS至今病因不明，继发性的主要见于烷化剂，射线以及毒物接触者，目前本病尚无有有效治疗手段，主要是支持治疗，促造血治疗和联合化疗，至于生存期要看治疗效果以及患者对化疗的反应，治疗本病最好采取异基因造血干细胞移植，但费用昂贵加之干细胞缺乏，目前治疗的不多。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&MDS属中医“虚热”，“血症”，“内伤发热”，“瘀症”范畴。 &&&&&& MDS的病因尚不明确，推测是由于生物，化学，或物理等因素引起基因突变，染色体异常使某个恶变的细胞克隆性增生。业已公认，诱变剂如病毒，某些药物（如化疗药），辐射（放疗），工业反应剂（如苯，聚乙烯）以及环境污染等的可致癌作用，诱变剂可引起染色体的重排或基因重排，也可能只引起基因表达的改变导致MDS． &&&&&&
&&&&&&指导意见：&&&&&&MDS和急性白血病一样，是由一个异常的造血干细胞衍生的恶性克隆发展起来的“克隆性疾病”。主要累及髓系细胞，使骨髓粒，红及巨三系细胞无效病态造血，其凋亡细胞数量明显增加。MDS分为原发性与继发性 &&&&&&
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&&&&&&你好,骨髓增生异常综合症（MDS）是一组后天异质性造血细胞发育异常的疾病。部分病人可以转化为急性白血病 。MDS的预后，与年龄和体征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关。MDS-RA,RAS两型多见气血两虚，气阴两虚，脾肾阳虚；RAEB则多见肝肾阴虚；RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候。所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行。MDS由于分期不同，治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策。RA,RAS以贫血为主症，此时采用药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化剂治疗；RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗；而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗。 &&&&&&
疾病百科| 腹痛
挂号科室：消化内科
温馨提示：对急性腹痛者，在未明确诊断前，不能给予强效镇痛药，更不能给予吗啡或哌替啶(杜冷丁)等麻醉性镇痛药，以免掩盖病情或贻误诊断。
概述：&&&&&& 腹痛(abdominal&pain)是临床常见的症状，也是促使患者就诊的原因。腹痛多由腹内组织或器官受到某种强...
好发人群：所有人群
常见症状：疼痛、肠道痉挛、消化不良、食欲不振
是否医保：--
治疗方法：药物治疗、手术治疗
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我的MDS能治愈吗？有没有癌细胞，染色体异常严重不，容易转...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我想知道我的MDS严不严重有没有癌细胞，染色体异常严重不，是否容易转白血病，胆结石经常晚上疼怎么办
所就诊医院科室：
天津血研所 血液病
用药情况：
服用说明：现在每天服用的药，隔天5粒环孢素（25mg1粒分2次），隔日5片左旋咪唑，环孢素与左旋咪唑交替口服，司坦唑醇每天1粒2粒交替，叶酸片隔日1片，甲钴胺每周1片，再造生血片每天12片，云芝菌胶囊每天12粒，还原型谷胱甘肽每天6片，联苯双酯每天15粒。
治疗胆结石药物，香港消石素
检查资料：
状态：就诊前
使用付费咨询服务
患者Y***购买了大夫网络咨询（9元/3条回复）
既然诊断MDS肯定是有癌细胞只不过我们叫做克隆细胞；要治愈必须做移植，但你的情况属于中低危做移植风险大于获益医师是不推荐的；你的染色体属于中间不好也不算太坏，近期转白可能性不大；想要确切了解疾病走向可来我科做MDS相关基因突变31项；自费5000元人民币
状态：就诊前
我这种情况可以吃燕窝吗，去你医院治疗可以治好吗，染色体还可以治疗到正常吗，我吃激素量很少，吃多丁点肝功能就不行，现在还有胆结石经常疼，我吃药治疗6年多，我不做移植的情况下药物治疗可以治愈吗
吃燕窝没什么不可以但是不治你的病；吃药是吃不好染色体和你的病的
状态：就诊前
听人说吃燕窝会把癌细胞补起来，不知道真假，我是想吃点燕窝改善睡眠，睡眠超级差，那去你哪看病是怎么治疗呢，可以控制病情不发展吗，就算治愈不了，可以越治疗越好吗，病情会好转变轻吗
用药后你的血象能恢复到这样说明病情不算特重；到我们这里治疗方法相似；只不过做个基因检测心中对将来发展大致有个数
疾病名称：疑似mds&&
希望得到的帮助：希望医生能告知现在该怎么办
病情描述：男,64岁。骨穿报告，医生怀疑是mds，现在病人咳嗽严重，怎么办？
疾病名称：MDS转化的白血病，大三阳，糖尿病&&
希望得到的帮助：化疗后血小板低，能否中药控制，对于病人的病情能否中医治疗。
病情描述：病人有二十年的乙肝病毒，从小三阳转化成大三阳，又有糖尿病，病人在服装厂烫衣服，干了十几年，没有家族遗传病史。
疾病名称：MDS-RAEB2&&
希望得到的帮助：急请教问治疗方案？
病情描述：MDS-RAEB2, 原始细胞10%, 现测出原始细胞18%， 血常规白细胞2.1, 中性粒细胞0.9，血红蛋白64，血小板101。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
李晓大夫的信息
血液系统最常见的恶性疾病骨髓增生异常综合征（MDS）的发病机制与临床治疗
女， 上海血液病研究所副所长；上海市血液分会委员；中华血液杂志编委；白血病.淋巴瘤杂志编委；博导...
血液科可通话专家
北京协和医院
天津医科大学第二医院
中国医学科学院血液病医院
副主任医师
武汉协和医院
北京协和医院
副主任医师
天津市肿瘤医院
武汉同济医院
好大夫在线电话咨询服务
骨髓增生异常综合征知识介绍
血液内科好评科室
血液内科分类问答无极血康医院是经由石家庄市卫生局批准的医疗机构，专业从事血液病的研究与治疗，集科学研究、临床治疗于一体。日被无极县红十字会冠名为"无极县红十字血康医院"并指定为新农合、市城镇基本医疗保险
定点医疗机构。流管理、一流设施、一流技术、一流服务"的现代化医院而努力奋进。"袁氏疗法"成就卓著。医院现在医护人员90多名，大专以上学历占90%，副主任医师8名，主治医师28名。本院以"袁氏"家传秘方配置的纯中药治疗为主，结合现代化西医疗法，治
疗系列血液病疗效显著。在"袁氏"家传秘方的基础上研制的"升血丸、升板止血丸、抗白解毒丸、升白胶囊"等治疗血液病的系列专利保护。建院以来，遍及全国三十多个省、市、自治区的众多血液病患者慕名而来。治愈各种血液病患者不计其数，治疗技术得了众多
血液病患者及同行业人士的高度认可！
检测治疗预约方式
方法一：通过手机官方网站，在线预约专家
方法二：通过手机官方网站，QQ预约专家
方法三：通过手机官方网站，电话预约专家骨穿查出染色体正常，还有可能是mds吗_百度知道
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