血红蛋白浓度低和很多项都偏低，是地贫吗？
血红蛋白浓度低和很多项都偏低，是地贫吗？平均红细胞体积，平均红细胞血红蛋白含量和平均红细胞血红蛋白浓度都偏低。SD和CV和平均血小板体积偏高
医生回复（2）
问题分析：您好，根据孩子的检查结果来看，血红蛋白偏低属于贫血，至于红细胞体积，平均血红蛋白含量等等偏低的话，考虑有可能是缺铁性贫血引起的，因为铁元素缺乏的话，也可以引起这几项偏低意见建议：建议孩子到正规医院儿科就诊，目前需要进行血清铁以及铁蛋白等检查，看是否正常，如果偏低的话，就是缺铁性贫血，需要进行补铁治疗赞助商链接
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蚕豆病鉴定的实验设计
★年级、专业、班级： 2010级临床三、四大班★实验课时间：日 ★实验室：第二实验室 ★组别：第四组 ★组员：梁婧、和珍、李艳、张玲艺、解汐卓、成春梅、 吴皎、杨紫燕、王骁、张庆昆 ★报告人：吴皎患儿，男性，3岁，因面色苍白伴血尿1天入院。 1天前食用新鲜蚕豆后，今日出现恶心、呕吐、排尿 呈酱油样色，面色苍白。据家长反映，患者的姐姐 也曾发生过类似情况。 体格检查：体温38℃，脉搏150次/分，呼吸40次/ 分，血压80/60mmHg，呼吸急促，神清，萎靡，面 色苍白，皮肤及巩膜黄染，体型较同龄人瘦小。心、 肺未及异常，肝、脾未触及，双肾区无叩击痛，神 经系统检查未及异常。 实验室检查：红细胞 1.98×1012/L，血红蛋白 53g/L，血清总胆红素85.5?mol/L，结合胆红素 13.7?mol/L，未结合胆红素71.8?mol/L，尿蛋白 （++），潜血(+)，尿胆红素(－)，尿胆素原(+)，尿 液镜下未见红细胞。1、根据上述患儿的临床表现和实验室检查，初 步判断患儿是何种疾病？2、请设计实验进一步明确诊断。3、从生化代谢解释患儿的临床表现和实验室检 查结果。 4、 要想探讨该病发生的分子基础，可以用哪 些技术检测什么目的基因？ 5、 患者体型瘦小与该病症是否有关，为什么？初步判断患儿是何种疾病？性别：男性 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）年龄：3岁缺乏症（蚕豆病）主要症状：体温38℃、面色苍白、血尿1天、皮 肤及巩膜黄染、恶心、呕吐诱因：1天前食用新鲜蚕豆既往史：患者的姐姐也曾发生过类似情况红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症 ? 概念：G6PD缺乏症是一种遗传性溶血性疾病。发病率具有地方、民族差异性。发病机制： G6PD↓ →NADPH+H+↓→GSH↓→ 红细胞的抗 氧化能力↓ →发生溶血正常红细胞溶血性贫血 红细胞左：健康新生儿 右：溶血性贫血患儿（黄疸）红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症?分类： 伯氨喹啉型药物性溶血性贫血 新生儿黄疸 蚕豆病 感染性溶血 先天性非球形细胞溶血性贫血（CNSHA）蚕豆病 是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 （G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生 的急性血管内溶血。主要临床表现：早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲 缺乏、腹痛，继之出现黄疸、 贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油 色，此后体温升高，倦怠乏力 加重，可持续3日左右。与溶血 性贫血出现的同时，出现呕吐、 腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大， 肝功能异常，约50%患者脾肿 大。严重病例可见昏迷、惊厥 和急性肾衰竭，若急救不及时 常于1～2日内死亡。遗传方式：G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传母：XX 父：XY 母：XX 父：XY子代： XXXXXYXY子代： XXXXXYXY儿子一定患病，女儿则50%儿子一定正常，女儿则50%母：XX父：XY子代： XXXXXYXY患该病的男女比例 约为=7:1X---致病基因女儿50%机会患病，儿子50%机会携带该基因从生化代谢解释患儿的临床表现和实验室检查结果主要临床表现：1. 血尿、排酱油色尿、面色苍白2. 皮肤及巩膜黄染3. 体温升高4. 呼吸急促1. 血尿、排酱油色尿、面色苍白G6PD↓ →NADPH+H+↓ →GSH↓ →红细胞的抗氧化能力↓ →红细胞 →溶血性贫血 →游离Hb&肾 →血红蛋白尿/ 膜破裂 （面色苍白） 吸收阈值 含铁血黄素尿AH2A 2GSH(还原型谷胱甘肽)NADP+GSSG(氧化型谷胱甘肽)NADPH+H+GSH的主要作用：① 保护红细胞内的含硫氢基（-SH）血红蛋白 、酶蛋白和膜蛋白的完整性，免遭氧化② 与谷胱甘肽过氧化酶共同使H2O2还原成H2O2. 皮肤及巩膜黄染机理：溶血性黄疸3. 体温升高 机理： 红细胞破裂 ↓ 血红蛋白暴露 ↓ 免疫系统攻击 （单核-吞噬细胞系统） ↓ 体温升高4. 呼吸急促溶血性贫血 ↓具有载O2能力的Hb含量下降↓机体缺O2↓ 呼吸急促从生化代谢解释患儿的临床表现和实验室检查结果 实验室检查结果红细胞 1.98×1012/L 血红蛋白53g/L 血清总胆红素85.5?mol/L 结合胆红素13.7?mol/L 未结合胆红素71.8?mol/L 尿蛋白（++） 、潜血(+)正常值↓↓（6.0-7.0）×1012 ↓↓（170-200)g/L ↑↑（3.4-17.1）?mol/L ― ↑↑尿胆红素(－)、尿胆素原(+)2、设计实验进一步明确诊断。贫血、黄疸 有和无遗传史 血常规检查 血清学检查无或有诱因（食用 蚕豆、服用药物、 感染）体征：脾肿大、黄疸 确诊溶贫（血管Hb↓、网织红细胞↑ 间接胆红素↑尿胆原↑游离Hb↑ 结合珠蛋白↓内溶血）检查HA的病因怀疑其他HA,相应病因检测结果正常初诊或确诊 G6PD缺陷症做1项或2项高铁血红蛋白还原试验 G6PD荧光斑点试验 其他筛选试验G6PD筛选试验G6PD确诊试验做1项红细胞G6PD活性测定确诊G6PDG6PD基因分析高铁血红蛋白还原试验筛选试验G6PD荧光斑点试验 红细胞G6PD活性测定 →确诊试验实验原理一、高铁血红蛋白还原试验实验原理：在全血中加入亚硝酸钠，使红细胞中的亚铁血红蛋白氧化为高铁血红蛋白（MHb）,高铁血红蛋白 在高铁血红蛋白还原酶的作用下又被还原为亚铁血红蛋 白。在这过程中，高铁血红蛋白还原酶不仅需要亚甲蓝 作为递氢体，还需要由G6PD参与磷酸戊糖途径形成 NADPH作为辅酶才完成上述反应。所以，G6PD缺陷症 的患者其MHb还原率下降（分光光度技术）。亚铁血红蛋白亚硝酸钠 高铁血红蛋白还原酶高铁血红蛋白NADPH(辅酶)亚甲蓝(递氢体)实验反应方向高 铁 血 红 单 白 还 原 实 验主要试剂：0.18mol/L亚硝酸钠-葡萄糖溶液①、0.4mmol/L亚甲蓝溶液 ②、0. 28 mol/ L 葡萄糖溶 液③、混合液 （等量①+②+③）、生理盐水、抗 凝剂仪器：紫外分光光度计水浴箱、离心机、试管3支高 铁 血 红 单 白 还 原 实 验实验流程取静脉血1. 8mL 于抗凝管，混匀抗凝管(含0. 2 mL109 mmol/ L抗凝剂+葡萄糖20 mg)离心沉淀 1000 r/ min 15 min 调整 血细胞∶血浆=1∶1 ，混匀 → 调整后全血（备用） 1ml 0. 18 mol/ L 亚硝酸钠 1ml 0. 28 mol/ L 葡萄糖溶液 1ml 0.14 mmol/ L 亚甲基蓝液 混匀 → 混合试剂（备用）高 铁 血 红 单 白 还 原 实 验实验流程取试管3 支,标上A、B、S ,按下表加入试剂高铁血红蛋白还原试验操作步骤 试剂 混合试剂/ mL 生理盐水/ mL 0. 18 mol/ L 亚硝酸钠0. 28 mol/ L葡萄糖溶液/ mL 经调整的全血/ mL A 0. 01 / / 0. 1 B / 0. 01 / 0. 1 S / / 0. 01 0. 1来回摇动15～20 次,置37 ℃水浴箱静置3 h 蒸馏水 10. 00ml 10. 00ml 10. 00mlB管为空白管, 在波长635 nm处，测定“A”管及“S”管吸光度高 铁 血 红 单 白 还 原 实 验实验流程计算高铁血红蛋白还原率公式：MHb % = (1 - A/ S) ×100 %实验过程注意事项实验一（高铁血红蛋白还原试验）：1、血细胞比容比值过低，高铁血红蛋白还原率降低。应将血细胞比容调整到0.35-0.402、细菌污染可产生亚硝酸盐而造成假阳性，试管等 应无菌 3、不稳定Hb、高脂血症等均可出现假阳性结果， 故应2h内送检 4、标本不应有凝血或溶血，故需使用抗凝管 5、在标本内应适当加入葡萄糖，以避免较全血缺乏实验原理二、G6PD荧光斑点试验 实验原理：葡萄糖-6-磷酸（G6P）在G6PD作用下形成6-磷酸葡萄糖（6PGA）,同时使NADP转变为NADPH, 后者在340nm波长紫外线照射下产生荧光（反应原理如下 图）。所以将含有G6P和NADP等的混合试剂与血混匀后 在0分钟、5分钟、10分钟分别取1滴血到滤纸上，通过观 察滤纸上有荧光出现时间可判断G6PD活性G6PNADPG6PD6PGANADPHG6PD 荧 光 试剂：反应液：G-6-P液1份、NADP液1份、皂素2份、 斑 磷酸盐缓冲液3份和蒸馏水3份混匀 点 试 验仪器：长波紫外灯、滤纸、水浴箱实验流程取试管，加10μl全血+100μl反应液，混匀， 取一滴于滤纸上（第一斑点 ）→作为对照 将上液置于37℃水浴10min ，再 取一小滴滴于滤纸上（第二斑点）→实验组 晾干后，于长波紫外灯下（365nm）观察结果，计时G6PD 荧 光 斑 点 试 验根据结果作出相应诊断实验过程注意事项实验二（G6PD荧光斑点试验 ）：1、检测的第一点作为实验对照应无荧光或弱荧光出现 2、每次试验应用正常标本（已知G-6-PD正常）作阴 性对照。如可能选用已知G-6-PD缺乏者的标本作 阳性对照 3、如贫血严重取血量应相应加大，或用红细胞混悬液 进行检验 4、为提高敏感性可在反应液中加入1份8.0mmol/L GSSG实验原理三、红细胞G6PD活性测定实验原理：基本原理同G6PD荧光斑点实验。不同的是利用紫外光分光光度法定量测定酶活性， 即每隔一分钟在340nm波长测定孵育液中 NADPH吸光度（测6次），求每分钟吸光度增加 的平均值，根据单位时间内NADPH生成由于所 用试剂及体系的不同。方法：①WHO推荐的Z②NBT定量法等试剂：生理盐水、溶血素 、3.8mmol/L NADP 、0.5mol/L Tris缓冲液（pH7.5） 、0.63mol/L氯 化镁溶液 、33mmol/L G-6-P液仪器：紫外分光光度计水浴箱、离心机、试管红 细 胞实验流程取抗凝血2ml，生理盐水洗涤红细胞3次 （1500r/min离心 10min） 除去上清液和乳白层（白细胞和血小板） 加等体积生理盐水→红细胞悬液红细胞悬液0.05ml+溶血素0.5ml，混合，放置10min → 溶血液并测定其Hb浓度进行比色 （见下表）G6PD 活 性 测 定红 细 胞实验流程G-6-PD活性测定的操作表（Zinkham法 ) 试管 NADP液（ml） Tris液（ml） 氯化镁液（ml） 蒸馏水（ml） G6P液（ml） 溶血液（μl） 对照管 0.1 0.1 0.1 0.68 ― 37℃预热 20 20 测定管 0.1 0.1 0.1 0.58 0.1G6PD 活 性 测 定立即340nm处测吸光度，以对照管调零，37℃恒温， 每分钟观察1次，记录吸光度的变化红 细 胞实验流程计算公式：G-6-PD活性（U/gHb） =△A/min××1020/20× Hb(gL-1)G6PD 活 性 测 定△A/min:每min吸光度的平均变化值 :为微摩尔消光系数 1020/20:总容量与溶血液的量之比；实验过程注意事项实验三（红细胞G6PD活性测定）：1、急性溶血期后2~3个月再查或复查G6PD活性2、最好同时作阴性对照和阳性对照（影响因素多） 3、离心沉底后应取底层红细胞测定 G6PD活性结果分析方法一、高铁血红蛋白还原试验：正常值：MHb还原率&=75%，脐血&=77%临床诊断：纯合子和半合子（XY）患者：MHb还原率& 30% 杂合子患者： MHb还原率& 31%~74% 脐血& 41%~76% 脐血& 40%结果分析方法二、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶荧光斑点试验正常人：0min斑点无荧光，5-10min出现，10min荧光最强临床诊断：轻度缺陷者：0-10min荧光很弱或不出现中度缺陷者：10-30min出现荧光严重缺陷者：30min内不出现荧光结果分析方法三、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定G6PD缺陷者：G6PD活性较正常平均值低40%以上即可作出诊断方法WHO推荐的Zinkham正常值范围(12.01±2.09)IU/gHb(37℃)ICSH推荐的Glock与McLoan法NBT定量法 Chapman和Dern法（8.34±1.59）IU/gHb(37℃)（13.1~30.0）NBT单位 （2.8~7.31）IU/gHb(25℃)综合诊断 诊断要点G6PD缺乏症的诊断要点临床符合上述任何一型，加上以下各项中任何一项均可 诊断 ①1项筛选试验活性严重缺乏值 ②1项筛选试验活性属中间缺乏值，伴有明确的家族史 ③2项筛选试验活性均属中间缺乏值④1项G6PD活性定量测定其活性较平均值降低40%以上可以用哪些技术检测什么目的基因？――G6PD基因分析? 探针技术放射性核素生物素（DIG探针）荧光染料DNA印迹? 印迹技术蛋白质的印迹分析原位杂交技术实验原理：原位杂交（in situhybridization histochemistry ISHH）属于分子杂交的一种， 是一种应用标记探针与组织细胞中的待测核酸杂 交，再应用标记物相关的检测系统，在核酸原有 的位置将其显示出来的一种检测技术。原位杂交技术（DIG探针）主要试剂：二甲苯、各级浓度酒精、蒸馏水、0.01mol/LPBS 、 3%双氧水-甲醇溶液 、打孔液 、过氧化氢封闭液 、消化工作 液（胃蛋白酶） 、预杂交工作液 、杂交工作液 （探针）、抗 地高辛生物素标记的抗体工作液 、高敏过氧化物酶链亲和素 复合物工作液 、DAB 、各种浓度的缓冲液（SSC、PBS、 TBS）主要仪器：恒温箱、湿盒、摇床、染色缸、移液枪原位杂交技术（DIG探针）二甲苯脱蜡→各级酒精脱水→3%H2O2-甲醇 溶液→0.01M PBS→放入湿盒→滴加打孔 液（破膜）→冲洗→滴加消化工作液→冲洗 →滴加预杂交工作液（37℃）→冲洗→滴 加杂交工作液（探针）→冲洗→抗DIG抗体 →冲洗→高敏过氧化物酶链亲和素→冲洗 →DAB显色→冲洗→复染
患者体型瘦小与该病症是否有关？溶血性贫血红细胞比容下降营养物质运输不足缺乏营养体型瘦小
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红细胞压积偏低是什么意思，怎么调理？
红细胞压积偏低是什么意思？
&&&&红细胞压积偏低，这是个医学专业性很强的名词，可能对大多数人都不知道它意味着什么，那么接下来我们就为大家详细介绍一下。
&&& 红细胞压积的测定有助于了解红细胞的增多与减少，当各种原因所致的红细胞绝对值增高时，红细胞压积也会有相应的增加。血液浓缩时红细胞压积可达50%以上，红细胞压积降低与各种贫血有关，因红细胞体积大小的不同，红细胞压积的改变并不与红细胞数量平行，需同时测定红细胞数量和血红蛋白浓度，并用于计算红细胞各项平均值才有参考价值。
&&& 红细胞压积偏低的原因是贫血。所谓红细胞压积说得通俗一点，就是红细胞占全血的体积比。这个指标须结合血红蛋白指标、红细胞数量进行比较，用于鉴别属于何种贫血，当血红蛋白量、红细胞量一定时，如缺铁性贫血，红细胞小，压积就低；当营养不良性贫血时，红细胞比正常细胞大，相对来说，压积就高
&&& 红细胞压积指红细胞在全血中所占的容积百分比，就是说看你的血液中红细胞的量是否够。它本身只是一个测量指标，不是一种病的名称。如果红细胞积压远低于正常值，那么你可能是贫血的状况。因为贫血的现象是红细胞少。要看你比正常的范围低多少了。另外，如果是女性的话，在生理期测量，往往红细胞积压都会比平常低很多。
&&& 红细胞压积偏低&&至于贫血，主要分为三种
&&& 一、红细胞生成减少性贫血：溶血器官也就是骨髓为什么会生成细胞减少呢?如果把骨髓比喻为一个造血工厂的话，我们就容易理解和分析了。第一种可能是造血的原料缺乏，造血原料主要包括铁、维生素B12、叶酸、维生素B6及蛋白质;第二种可能是造血工厂本身瘫痪、停产了，如骨髓因感染、中毒、放射线破坏，或被其他细胞如肿瘤细胞占据等;第三种可能是使工厂机器运转的&润滑剂&不足，也就是调节红细胞生成的因素缺乏，如促红细胞生成素减少等。
这类贫血中常见的类型有：缺铁性贫血、维生素B12或叶酸缺乏性巨幼红细胞贫血、再生障碍性贫血、感染性贫血、铅中毒性贫血以及肿瘤引起的贫血等。但有一种特殊的贫血叫做&婴儿生理性贫血&，它是婴儿出生后2-3个月发生的一种正常生理变化所引起的短暂性贫血状态（详见&婴儿生理性贫血&），不是病态，所以称为生理性贫血。
&&& 二、溶血性贫血：正常情况下，红细胞的寿命为120天，每天约有1%衰老红细胞从血中清除，同时又有相应数量的新生红细胞从骨髓释放到血液中，以维持红细胞数目的恒定。当红细胞寿命缩短、破坏增加，此时虽然骨髓造血增强，但尚不足以代偿红细胞的损耗，这样产生的贫血叫做溶血性贫血。常见的类型有：G-6-PD酶缺乏症（如蚕豆病），免疫性溶血，遗传性球形红细胞增多症。
&&& 三、失血性贫血：顾名思义，这是由于血液丢失过多引起的贫血，可分为急性和慢性两类。儿童中急性失血少见，多为慢性隐匿性长时间失血。如胃肠道对牛奶过敏、肠道畸形、肠道钩虫病、产伤（如头颅血肿）、月经过多等可发生失血性贫血。
（文：健康无忧网）
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红细胞压积偏低
&&&&& 西医你属于贫血,中医讲你所说的检查指标属于血虚的范畴,血虚的话平时还可以出现头晕,脉细弱,舌苔白,出现面色不红润,或出现体弱无力,睡眠不好等情况
可以用一些补血的药进行调理,处方：熟地15g,当归10g,芍药8g,川芎6g,黄芪5g,茯苓8g,大枣5枚
1.平时多吃一些动物血食品（鸡血,鸭血,猪血,肝脏等）
2.可以喝花生衣水
红细胞压积偏低是什么？&&
&&&&&&&指红细胞在全血中所占的容积百分比，就是说看你的血液中红细胞的量是否够。它本身只是一个测量指标，不是一种病的名称。如果红细胞积压远低于正常值，那么你可能是贫血的状况。因为贫血的现象是红细胞少。要看你比正常的范围低多少了。另外，如果是女性的话，在生理期测量，往往红细胞积压都会比平常低很多。
至于贫血，主要分为三种，一、红细胞生成减少性贫血：溶血器官也就是骨髓为什么会生成细胞减少呢?如果把骨髓比喻为一个造血工厂的话，我们就容易理解和分析了。第一种可能是造血的原料缺乏，造血原料主要包括铁、维生素B12、叶酸、维生素B6及蛋白质;第二种可能是造血工厂本身瘫痪、停产了，如骨髓因感染、中毒、放射线破坏，或被其他细胞如肿瘤细胞占据等;第三种可能是使工厂机器运转的&润滑剂&不足，也就是调节红细胞生成的因素缺乏，如促红细胞生成素减少等。
这类贫血中常见的类型有：缺铁性贫血、维生素B12或叶酸缺乏性巨幼红细胞贫血、再生障碍性贫血、感染性贫血、铅中毒性贫血以及肿瘤引起的贫血等。但有一种特殊的贫血叫做&婴儿生理性贫血&，它是婴儿出生后2-3个月发生的一种正常生理变化所引起的短暂性贫血状态（详见&婴儿生理性贫血&），不是病态，所以称为生理性贫血。
二、溶血性贫血：正常情况下，红细胞的寿命为120天，每天约有1%衰老红细胞从血中清除，同时又有相应数量的新生红细胞从骨髓释放到血液中，以维持红细胞数目的恒定。当红细胞寿命缩短、破坏增加，此时虽然骨髓造血增强，但尚不足以代偿红细胞的损耗，这样产生的贫血叫做溶血性贫血。常见的类型有：G-6-PD酶缺乏症（如蚕豆病），免疫性溶血，遗传性球形红细胞增多症。
三、失血性贫血：顾名思义，这是由于血液丢失过多引起的贫血，可分为急性和慢性两类。儿童中急性失血少见，多为慢性隐匿性长时间失血。如胃肠道对牛奶过敏、肠道畸形、肠道钩虫病、产伤（如头颅血肿）、月经过多等可发生失血性贫血。
红细胞压积偏(HCT)低
Q:体检时,发现自己的红细胞压积(HCT)偏低,红细胞平均体积(MCV)偏低,而(RBC)偏高.淋病细胞百分比(YL%)偏高.血小板压积也偏高但是数据都不大.
A:红细胞压积 低，而红细胞 不低，说明 没有贫血，只是仪器的误差 而已。
孕妇红细胞压积偏低
孕妇病情分析:
你好，孕妇是否贫血看的一般是血红蛋白的量。
你可以看看血常规中血红蛋白是否偏低，如果偏低的话就说明贫血，如不低就没事。一般孕妇均会有轻度的贫血，所以也不用紧张，可以饮食补血，如猪血，大枣，瘦肉等的，也可以用药，如力蜚能，红源达等的口服。
宝宝红细胞压积偏低
Q:宝宝十三个月血红蛋白110，红细胞压积35.4，RBC平均体积77.9，平均血红蛋白量24.2，平均血红蛋白浓度310，请问这是缺铁很严重吗？
A:诊断贫血的指标,临床最常用的有红细胞,红细胞压积,血红蛋白,红细胞象及骨髓细胞象.前三项是辨别贫血与否不贫血病理原因分析可缺少的基础指标,任何一项或三项都低于正常值,即可认为是贫血.后两项是用以进一步探讨贫血的性质和判定贫血程度的佐证指标,视需要和条件,酌情选用. 　　外周血液涂片上的红细胞形态,对诊断贫血比较有意义的有嗜碱性彩点与有核红细胞增多,见于铅中毒;球形红细胞,见于免疫介导性溶血性贫血;碎裂红细胞增多,见于弥散性血管内凝血及其他微血管性溶血性贫血;海因氏小体,见于海因氏小体性贫血;网织红细胞与有核红细胞增多,常是血细胞在生旺盛的反映,网织红细胞数还可只是在生的程[1]度;小红细胞占多数者,多为营养性缺铁性贫血. 　　鉴别贫血性质的指标,经常应用的是由红细胞数,红细胞压积和血红蛋白量计算出来的平均红细胞容积（MCV）,平均红细胞血红蛋白（MCH）和平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）三项指标. 　　MCV增大,见于再生障碍性贫血,减少见于缺铁性贫血.　　增高,是溶血的指征,降低而伴有小细胞增多症,为缺铁性贫血;降低而伴有大细胞增多症,为再生障碍性贫血.　　综合MCV,MCH,MCHC三者的变化,可将贫血鉴别为低血素小红细胞性贫血及高色素大细胞性贫血（MCV增大,MCHC高于正常值）三种.祝宝宝健康无忧。
小孩红细胞压积偏低
Q:小孩红细胞压积偏低,平均血小板体积偏低，怎么治疗
A:你好，引起血小板减少的原因的太多了，例如骨髓生成血小板不足、白血病、再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、酗酒、巨幼细胞贫血、某些骨髓疾病等，所以要去医院先检查清楚病因，才可以对因治疗，建议去当地的三甲医院就医，祝你!
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医院出诊医生
擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
擅长：小儿内科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：痤疮、抑郁症、心理咨询
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问题分析：根据您的资料分析,葡萄糖6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症为遗传性缺陷.病因属基因缺陷目前尚无根治办法.G-6-PD缺乏症患者或杂合子妊娠或哺乳妇女应避免服用可以诱导溶血发作的药物和蚕豆制品.药物性或感染性溶血,特别在轻度G-6-PD A-型缺乏症患者,一般不需要输血对急性溶血者,应去除诱因在溶血期应供给足够水份,注意纠正电解质失衡口服碳酸氢纳使尿液保持碱性以防止血红蛋白在肾小管内沉积贫,血较轻者不需要输血去除诱因后,溶血大多于1周内自行停止贫血较重时,可输给G-6-PD正常的红细胞1—2次,应密切注意肾功能如出现肾功能衰竭,应及时采取有效措施新生儿,黄疸可用蓝光治疗个别严重者应考虑换血疗法以防止胆红素脑病的发生如果溶血发生急病情重.如蚕豆病重型应输浓缩红细胞有血红蛋白尿发作的患者应维持足够的尿量以免发生肾脏损伤由于G-6-PD缺乏症,有胆红素脑病的婴儿应予血液置换在G-6-PD缺乏症高发区,应注意避免给这些新生儿输注G-6-PD缺乏症患者的血由于G-6-PD缺乏症所致的CNSHA.意见建议：患者一般不需要治疗但在出现再障危象时输血是救命的措施之一,切脾尽管偶尔可以使血红蛋白浓度有轻度升高,但通常是无效的
问葡萄糖-6-磷酸脱氢酶低于正常值,我有蚕豆病吗
职称：主治医师
专长：慢性胃炎,浅表性胃炎,萎缩性胃炎
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问题分析：不是绝对的，目前要结合临床症状来确诊的，意见建议：这情况也看看中医大夫，来服用中草药调理。中草药对人体安全无毒，整体上调节身体状态，往往收到奇效。
问孕妇葡萄糖6磷酸脱氢酶偏低，胎儿蚕豆病，...
职称：医生会员
专长：产科综合
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你好，蚕豆病属于一类基因遗传疾病，患儿始终以血液功能异常为临床表现，对终生有影响。
问蚕豆病如何确诊，什么数值才算正常
职称：医师
专长：中西医结合
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病情分析： 1,蚕豆病此病可以遗传给下一代，规律是，父亲患病，可以传给女儿，不传给儿子，母亲患病，可以将病传给约半数女儿和儿子。父或母有这种酶缺乏时，婴儿出生时应留脐带血检查，并及早采取措施，以防新生儿黄疸加重，影响小儿智力发育。 若孩子一经诊断为红细胞葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏 1．下列药物和食物较易引起溶血，应禁用： 抗疟药：伯氨喹啉、扑疟喹啉、戊奎; 磺胺类：磺胺甲基异恶唑、磺胺吡啶、对氨苯磺酰胺、磺醋酰胺; 解热镇痛药：乙酰苯胺; 砜类：噻砜; 其他：呋喃坦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、萘啶酸、硝咪唑、消心痛、萘（樟脑）、美蓝、苯肼、三硝基甲苯、川连、珍珠粉、蚕豆; 2．下列药物可能会引起溶血，但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者，用正常治疗剂量时不会引起溶血： 抗疟药：氯喹、奎宁、乙胺嘧啶; 磺胺类：磺胺甲嘧啶、磺酰乙胞嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺脒、长效磺胺、磺胺二甲基异恶唑; 解热镇痛药：扑热息痛（商品名：泰诺、百服咛、小儿退热栓）、阿斯匹林、非那酊、氨基比林、安替匹林、保泰松、安他唑林; 其他：氯霉素、链霉素、雷米封、洗必泰、VitC、苯妥英钠、对氨基苯甲酸、苯海拉明、秋水仙碱、左旋多巴、丙磺舒、普鲁卡因胺、安坦、亚硫酸钠甲萘醌、三氧甲苄氨嘧啶、扑尔敏、奎尼丁、维生素k（甲萘醌）
问蚕豆病一定是遗传的吗？
职称：医师
专长：肾结石,早泄,椎间盘突出
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指导意见：蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。是一种遗传病。
问蚕豆病如何确诊，什么数值才算正常
职称：医师
专长：中西医结合
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病情分析： 1,蚕豆病此病可以遗传给下一代，规律是，父亲患病，可以传给女儿，不传给儿子，母亲患病，可以将病传给约半数女儿和儿子。父或母有这种酶缺乏时，婴儿出生时应留脐带血检查，并及早采取措施，以防新生儿黄疸加重，影响小儿智力发育。 若孩子一经诊断为红细胞葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏 1．下列药物和食物较易引起溶血，应禁用： 抗疟药：伯氨喹啉、扑疟喹啉、戊奎; 磺胺类：磺胺甲基异恶唑、磺胺吡啶、对氨苯磺酰胺、磺醋酰胺; 解热镇痛药：乙酰苯胺; 砜类：噻砜; 其他：呋喃坦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、萘啶酸、硝咪唑、消心痛、萘（樟脑）、美蓝、苯肼、三硝基甲苯、川连、珍珠粉、蚕豆; 2．下列药物可能会引起溶血，但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者，用正常治疗剂量时不会引起溶血： 抗疟药：氯喹、奎宁、乙胺嘧啶; 磺胺类：磺胺甲嘧啶、磺酰乙胞嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺脒、长效磺胺、磺胺二甲基异恶唑; 解热镇痛药：扑热息痛（商品名：泰诺、百服咛、小儿退热栓）、阿斯匹林、非那酊、氨基比林、安替匹林、保泰松、安他唑林; 其他：氯霉素、链霉素、雷米封、洗必泰、VitC、苯妥英钠、对氨基苯甲酸、苯海拉明、秋水仙碱、左旋多巴、丙磺舒、普鲁卡因胺、安坦、亚硫酸钠甲萘醌、三氧甲苄氨嘧啶、扑尔敏、奎尼丁、维生素k（甲萘醌）
问葡萄糖-6-磷酸脱氢酶低于正常值,我有蚕豆病吗
职称：主治医师
专长：慢性胃炎,浅表性胃炎,萎缩性胃炎
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问题分析：不是绝对的，目前要结合临床症状来确诊的，意见建议：这情况也看看中医大夫，来服用中草药调理。中草药对人体安全无毒，整体上调节身体状态，往往收到奇效。
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