什么是运动神经元
什么是运动神经元
发病时间：不清楚
我上个星期被确诊为运动神经元病,现在的情况很不好.左右手都有明显的肌肉萎缩.马上就要延伸到脚了.之前还误诊为脊椎病治疗了几天.现在确诊为运动神经元了.,请问有没有什么特效药可以治疗？
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海口市第四人民医院
擅长：全科
运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化,进行性脊肌萎缩症,原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的,主要差别在于病变部位的不同.可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表,其它类型则为其变型.①肌萎缩侧索硬化症：多于40～60岁隐袭发病,单/双上肢/下肢无力,肌肉挛缩,肌束颤动以及萎缩.早期多为上肢无力.具有典型上,下神经元损害的特征,同时可影响颈,舌,咽,喉而出现延髓麻痹症状,最后躯干和呼吸肌受累,危及生命.即使病程很长,病情很重,患者始终无感觉障碍.②进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩,可见肌束颤动,肌张力减低,腱反射减弱或消失,严重者呈爪形手.肌萎缩和肌无力可向上发展,感觉神经不受累,少数患者下肢可出现症状.③原发性侧索硬化症：成人起病,病程进展缓慢,常先侵犯下胸段的皮质脊髓束,出现双下肢无力,僵硬,行走时呈痉挛步态,逐渐累及双上肢.四肢肌张力增高,病理体征阳性.④进行性延髓麻痹：以逐渐加重的延髓麻痹症状首发,表现为吞咽困难,饮水呛咳,言语含糊,咳嗽无力,甚至呼吸困难.同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征.治疗：一,VitE和VitB族口服.二,ATP 100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用.三,针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸50～100mg/d,分次服.四,可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估.五,患肢按摩,被动活动.六,蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.七,吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入.八,呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸.九,防治肺部感染.
贵州省第二人民医院
擅长：全科
神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.
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（ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病）
肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
多发人群：40岁以上的中老年多发，男女之比约3：2
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 30000元）运动神经元到底是什么原因而造成的
发布时间：&&&来源：&&&
　　哪些原运动神经元是一种危害较大的疾病，由于很多人不了解该病的危害和病因，所以在预防上不知该从何入手，造成该病的发病率不断上升。下面就来讲解运动神经元的病因是什么。
　　运动神经元的病因是什么专家讲解
　　遗传因素：运动神经元与遗传因素关系密切，因此家族中有此病史者当提高警惕。
　　病毒感染：运动神经元与免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有关，因此要加强身体锻炼，避免感冒。
　　食物污染与中毒：运动神经元患者中相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而发病的。
　　营养因素：很多运动神经元患者家庭条件都比较贫困，外地患者多，可能与长期营养不足、劳累有关。这也是常见的引起出现运动神经元的病因的因素。
　　精神紧张，过度疲劳：一些运动神经元患者常由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏后发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。所以，这也是引起出现运动神经元的病因。
　　通过以上的讲解，希望对每个患者有所帮助。专家指出，生活中养成良好的生活习惯，远离致病因素的摄入，做好定期体检工作，这样能够有效降低疾病的发病率和死亡率，远离疾病的困扰。
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神经元——60秒脑科学常识
神经元就是铸造大脑的砖石。人的每一种感觉、每一缕思绪和每一个动作都可以追溯到神经元。从本质上说，神经元是一种细胞。它们都有“细胞体”，细胞体包含一个独立的细胞核以及其他典型的细胞结构。但不同于人体的其它细胞，神经元的功能是传输信号。在神经元的一端，有一根长长的触须，那就是轴突。轴突的主要作用类似于电话线，能将信号传输给其他神经元。耳神经元的另一端是树枝状的分叉结构，也就是树突，用来从别的神经元的轴突接受信号。以上是所有神经元的共同特征，而人体内的神经元是多种多样的。感觉神经元能够感觉压力、温度和疼痛，并将这些信号传送到大脑，这些电化学信号可以告诉你：“杯子太烫了，赶紧松手！”运动神经元将来自大脑的信息传递给肌肉，指示手臂运动，比如立刻将杯子放下。还有一种中间神经元，它们负责协调感觉神经元和运动神经元，并且保持二者通信顺畅。事实上，大脑里的神经元都可以称为是中间神经元。它们的形态并非千篇一律，某些只有一两个树突，二另一些拥有数以千计的树突。脑科学家们正在研究促进神经元生长的因素。目前，已研究发现一些有助于轴突延长的物质，也发现了脑细胞长出新树突的方式。最终，这些研究不仅要探明胎儿及婴儿大脑中神经元的发育过程，还有助于治疗包括老年痴呆症等神经元病变或受损的疾病。事实上，研究人员已经设计出一些合成物质可以促进新神经元细胞的形成。关于神经元的一些知识：1、没有人知道人脑中到底有多少神经元。大部分科学家估算在1000亿左右。如果将这些神经元的细胞膜全部铺开，大概可以覆盖四个足球场。2、人体中最长的轴突能从脊髓一直延伸到脚趾，长达1米左右。当然，在长颈鹿体内，同类型的神经元轴突的长度更长，可以有5米。3、神经元很小，大概几万个神经元细胞加起来只有一个针尖大小。注：本文为《科学美国人》专栏文集，作者：Emily Anthes，翻译：蒋苹、王兴— — — — — — — —科技大爆炸时，人类是否可以实现永续生存？相关的科技和活动，请关注微信公众号 renleiyongsheng投稿和建议，请关注个人微信号 ilovepetwu
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医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
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职称：主治医师
专长：肺病科常见病慢性咽炎，上呼吸道感染，慢性支气管炎，...
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问题分析：运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
专长：脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
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指导意见：病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的理论倍受人们注意。
职称：医师
专长：儿科呼吸系统疾病、神经系统疾病、皮肤过敏疾病
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指导意见：您好；运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是 一种慢性疾 病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。
问运动神经元病是由什么原因引起的啊？我想要具体点...
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专长：高血压、糖尿病
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病情分析： 金属元素，病毒感染与免疫，遗传原因等原因导致。运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现。意见建议：进行简单锻炼及日常活动。平时注意调畅情志，保持心情愉快。饮食宜富含蛋白质及维生素，足量的碳水化合物及微量元素，以保证神经肌肉所需营养，有益于延缓病情进展，且可减少并发症的发生。
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专长：内科、妇产科、外科,尤其擅长上呼吸道感染、子宫肌瘤、早泄等疾病
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病情分析： 动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见意见建议：当运动神经元出现病变时,肌肉便会慢慢的萎缩、死亡,进而侵犯呼吸系统
问运动神经元病是由什么引起的？想咨询下，帮助友人
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专长：颈肩腰腿痛 面瘫
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病情分析： 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病意见建议：病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生
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专长：脑血管疾病，帕金森病，癫痫，消化系统疾病，心血管疾病，内分泌疾病，血液系统疾病
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病情分析： 病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。意见建议：少吃或不吃味精等富含谷氨酸的食物，避免接触毒物及有害环境；日常生活中要防跌倒及受伤，适当进行锻炼。
问运动神经元病是什么原因引起的如何治疗
专长：脑血管疾病，神经内科
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您好运动神经元病的病因至今不明5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关另外有部分环境因素如遗传、重金属如铝中毒等都可能造成运动神经元疾病在治疗运动神经元损害和肌源损害以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型都是少食寒凉多食温补
问运动神经元病是由什么引起的
职称：主治医师
专长：高血压 糖尿病
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运动神经元病是由什么引起的？运动神经元病是一种神经退化性疾病，目前运动神经元病的发病率越来越高，因此一定要引起患者的重视，目前引起运动神经元病的病因还不清楚，不过主要与遗传因素、中毒因素、中毒因素、病毒感染等有关。
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运动神经元是什么病
连呼吸与吞嚥的自主功能亦丧失，造成患者的死亡。在这平均将近两年的病程中，也就是患者的走路开始不稳定，患者语言功能无法发挥。最後，脸部的运动也受到影响，舌头嘴唇不能移动，所以其本人能十分清楚，自己所遭遇的各种行为能力遭到剥夺的「渐冻」症状。因此说这是一种「残酷」的罕见疾病并不为过运动神经元疾病（Motor Neuron Disease）或简为 ALS，俗称「渐冻人」，一开始是末端的运动神经失调。其症状，患者的感官意识并未受到影响。接下来、无法协调、乃至於最後无法行走；而手部的动作也逐渐无法自己的意志行动，乃至最後根本无法行动。该症状恶化之後，患者将只能躺在床上，四肢与躯体皆无法动弹，是一种人体的运动神经逐渐退化的疾病
采纳率：84%
来自团队：
运动神经元是痿症的一种，通常可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)，上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。给患者的生活造成了严重的伤害，希望您当发现有运动神经元的症状出现的时候，要及时的选择适合自己的方法，尽快的治疗。
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