& （2016春o淇县校级期中）在极性分子NCl3中，N原子的杂
本题难度：0.60&&题型：填空题
（2016春o淇县校级期中）在极性分子NCl3中，N原子的杂化类型为&&&&，该分子中氮元素化合价为-3，Cl原子的化合价为+1，请推测NCl3水解的主要产物是&&&&（填化学式）．
来源：2016春o淇县校级期中 | 【考点】原子轨道杂化方式及杂化类型判断．
（2016春o淇县校级期中）在极性分子NCl3中，N原子的杂化类型为&&&&，该分子中氮元素化合价为-3，Cl原子的化合价为+1，请推测NCl3水解的主要产物是&&&&（填化学式）．
（2014春o莆田校级月考）氮是地球上极为丰富的元素．（1）Li3N晶体中氮以N3-存在，基态N3-的电子排布式为&&&&．（2）根据等电子原理，CO与N2互为等电子体，请写出CO分子结构式&&&&．（3）在极性分子NCl3中，N元素的化合价为-3，Cl元素的化合价为+1，请推测NCl3水解的主要产物是&&&&（填化学式）．（4）肼（N2H4）分子可视为NH3分子中的一个氢原子被-NH2（氨基）取代形成的另一种氮的氢化物．N2H4分子的结构式为&&&&，分子中氮原子轨道的杂化类型是&&&&．
（2015春o泰安校级月考）氮是地球上极为丰富的元素．（1）Li3N晶体中氮以N3-存在，基态N3-的电子排布式为&&&&．（2）根据等电子原理，CO与N2互为等电子体，请写出CO分子结构式&&&&．（3）在极性分子NCl3中，N元素的化合价为-3，Cl元素的化合价为+1，请推测NCl3水解的主要产物是&&&&（填化学式）．（4）X+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层，它与N3-形成的晶体结构如右图所示．X的元素符号是&&&&，与同一个N3-相连的X+有&&&&个．
请完成下列各题：（1）前四周期元素中，基态原子中未成对电子数与其所在周期数相同的元素有&&&&种．（2）第ⅢA、ⅤA族元素组成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的新型半导体材料，其晶体结构与单晶硅相似．Ga原子的电子排布式为&&&&．在GaN晶体中，每个Ga原子与&&&&个N原子相连，与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为&&&&．在四大晶体类型中，GaN属于&&&&晶体．（3）在极性分子NCl3中，N原子的化合价为-3，Cl原子的化合价为+1，请推测NCl3水解的主要产物是&&&&（填化学式）．（4）比较NO2+和NO2-键角：&&&&并简述理由&&&&．
（2013秋o小店区校级月考）【物质结构与性质】氮、磷、硫、氯、砷等是农药中的重要组成元素．回答下列问题：（1）基态砷的价电子排布式是&&&&．（2）下列有关氮、磷、硫、氯的说法不正确的是&&&&．a．第一电离能由小到大的顺序是S＜P＜Clb．NH3、PH3、AsH3三种物质中沸点最低的是AsH3c．PO43-、SO42-、ClO4-互为等电子体，它们的空间构型均为四面体d．化合物是一种天然植物杀虫剂，其中N原子的杂化方式为sp3（3）对CoCl3o5NH3的研究表明：①CoCl3o5NH3和硝酸银溶液作用时，其中两个氯离子迅速沉淀，第三个氯离子沉淀缓慢；②溶液导电性测量表明，含1mol&CoCl3o5NH3的溶液中含有3mol离子，则配合物中配离子的化学式是&&&&．（4）第ⅢA、ⅤA族元素组成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的新型半导体材料，其晶体结构与单晶硅相似．在GaN晶体中，每个Ga原子与&&&&个N原子相连，与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为&&&&．在四大晶体类型中，GaN属于&&&&晶体，晶体结构中存在的化学键有&&&&（填序号）a．离子键b．共价键c．分子间作用力d．配位键（5）在极性分子NCl3中，N原子的化合价为-3，Cl原子的化合价为+1，请推测NCl3水解的主要产物是&&&&（填化学式）．（6）肼可用作火箭燃料，燃烧时发生的反应是：N2O4（l）+2N2H4（l）═3N2（g）+4H2O（g）△H=-1038.7kJomol-1若该反应中有4mol&N-H键断裂，则形成的π键有&&&&mol．
解析与答案
（揭秘难题真相，上）
习题“（2016春o淇县校级期中）在极性分子NCl3中，N原子的杂化类型为，该分子中氮元素化合价为-3，Cl原子的化合价为+1，请推测NCl3水解的主要产物是（填化学式）．”的学库宝（http://www.xuekubao.com/）教师分析与解答如下所示：
【分析】根据分子中δ键和孤电子对数判断杂化类型在极性分子NCl3中N原子的化合价为-3Cl原子的化合价为+1和水发生水解反应生成氨气和次氯酸．
【解答】解：NCl3中含有3个δ键且孤电子对数为1所以氮原子的杂化类型为sp3杂化．在极性分子NCl3中N原子的化合价为-3Cl原子的化合价为+1NCl3发生水解反应生成氨气和次氯酸所以其产物是NH3、HClO故答案为：sp3 NH3、HClO．
【考点】原子轨道杂化方式及杂化类型判断．
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知识点讲解
经过分析，习题“（2016春o淇县校级期中）在极性分子NCl3中，N原子的杂”主要考察你对
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原子轨道杂化方式及杂化类型判断
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水解专题讲解
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一、水解原理 二、影响水解的因素 三、水解产物的类型 四、非金属卤化物在水中的行为 一、水解原理 二、影响水解的因素 1.电荷与半径 2.电子层结构 3.空轨道 4.外因（温度、酸度、盐的浓度等） 1、电荷与半径
MA溶于水后能否水解，主要取决于M+或A-离子对配位水分子影响的大小。
正离子的电荷越高，半径越小，对水分子的极化作用越大，水解越容易。
FeCl3+H2O→Fe(OH)2++3HCl
SiCl4+4H2O→H4SiO4+4HCl
低电荷和较大半径的离子在水中不易水解。
NaCl,BaCl2在水中基本不水解。 2、电子层结构
[思考题]为何Ca2+、Sr2+、Ba2+ 不易水解，Zn2+、Cd2+、Hg2+ 易水解？
18电子离子，有效核电荷高，极化作用强，容易使配位水发生分解。8电子离子，有效核电荷低，半径大，极化作用较弱，不易使配位水发生分解，即不易水解。 *3、空轨道 非金属卤化物在水中的行为 1、不与水反应。如：CCl4,CF4,SF6,SeF6
2、与水反应生成非金属含氧酸和卤化氢
如：BCl3，SiCl4,PCl5 3、与水反应生成非金属氢化物和卤素含氧酸
如：NCl3，Cl2O
原因：如果卤化物的中心原子尚未达到最高配位数（第二周期是4，第三、四周期是6，第五周期是8）则可水解。
4、外因 (1)温度：温度升高，水解程度增大。 三、水解产物的类型
化合物的水解类型取决于正、负两种离子的水解情况。负离子的水解产物一般为酸或酸式盐，正离子较复杂。常见有以下几种类型。 1.碱式盐（最常见类型） NH4+ Al3+ 过渡金属 离子 显著 PO43- CO32- SiO44- Ac- CN- S2- 显著 K+ Na+ Li+ Ba2+ Ca2+ Sr2+ 极弱 阳离子 ClO4- NO3- SO42- I- Br- Cl- 极弱 阴离子 一些离子的相对水解程度 ⑴一种阴离子的水解能力，与它的共轭酸的强度成反比。
强酸的阴离子（ClO4-、NO3-等)不水解,它们对水的pH值无影响。
弱酸的阴离子（CO32-、SiO44-等）明显水解，使溶液pH值增大。 ⑵阳离子的水解能力与离子的极化能力有关，极化力强，水解程度越大。 [思考]CF4,CCl4能否水解？ 共价型化合物水解的必要条件是中心原子必须要有空轨道或具有孤电子对。 ?根据水解机理可以判断水解产物 SiCl4是中心原子具有空轨道的例子，发生的是亲核水解反应。水分子中的氧原子上的孤对电子首先进攻中心原子Si的空d轨道，SiCl4作为电子对的接受体接受来自水分子的电子并生成一个配位中间体SiCl4(OH2)，其中心原子Si的杂化态由sp3变为sp3d，而后脱去一个HCl分子，变回sp3杂化态；然后再发生类似的亲核水解，逐步脱去氯原子生成Si(OH)4水解产物：
亲核水解产物的特征是中心原子直接与羟基氧原子成键。
这一过程首先需要中心原子有可提供使用的空轨道(在这里，Si的空轨道是d轨道，C无d轨道，不具备该条件)。水解过程还包括了构型转变(sp3→sp3d→sp3→……→sp3)、键的生成与消去的能量变化过程。 SiCl4＋4H2O＝H4SiO4＋4HCl
△rGmθ＝－138.9 kJ·mol－1
NCl3是中心原子具有孤电子对的例子，发生的是亲电水解反应。首先由水分子上的氢进攻中心N原子上的孤对电子，生成Cl3N…H…OH，然后再发生键的断裂与消去的能量变化过程。
亲电水解产物的特征是产物的中心原子直接与氢原子成键。 NCl3＋3H2O＝NH3＋3HOCl
后继步骤： Cl2O的水解
PCl3是中心原子既有空轨道(d轨道, 可以接受孤对电子进攻)又有孤电子对(可以接受质子的亲电进攻)，加上PCl3中配位数仅为3，远远未达到第三周期最大的配位数6这一数值，所以PCl3可以同时发生亲核水解和亲电水解反应：
PCl3＋3H2O＝H3PO3＋3HCl
PCl3的在第一步发生亲电水解后，不再具有孤对电子，其后只能发生水分子的亲核进攻，其间也发生了构型转变及键的断裂与消去的能量变化过程。PCl3水解的产物是H3PO3。
那么为什么CCl4不水解，而SiCl4能发生水解？又为什么SF6不水解而SF4能水解？IF7能发生水解吗？其产物是什么？
CCl4，SF6，还有NF3，不发生水解，阻止水解的因素不是热力学因素而是动力学因素。其实CCl4，SiCl4从热力学的基础的计算表明，这两个反应都将进行到接近完全。 SiCl4(1)+2H2O(1)→SiO2(s)+4H
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重新安装浏览器，或使用别的浏览器TPU弹性体材料的性能和基础知识介绍 及水解定义
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TPU弹性体材料的性能和基础知识介绍 及水解定义
TPU弹性体材料的性能和基础知识介绍-来自中国塑料行业网 人们对弹性体材料的要求越来越严格，特别是在触觉性能方面有极其关键的应用。为了达到市场需要的柔软性能，采用添加增塑剂或者与其它更软材料化合的方法软化TPU。不幸的是，这些方法通常牺牲的代价是机械或物理性能降低，或者产生潜在环境问题。　　　　　　　　
图1：TPU与其它塑料的硬度范围TPU的历史　TPU
已被应用几十年了，其可加工性能和整体柔软度已经得到持续改进。早期最软TPU的硬度为80-85硬度A，其中许多产品的加工性能极差。多年以来，TPU
已经变得更软，采取的措施有多种，最通常的方法是添加增塑剂或与更软的弹性体化合。近年来，采用更新的制造方法和新型原材料可以生产更软的TPU。　　　　　　　　　　本文介绍的软性TPU（如图1中黄色标记部份）是采用软的、快速结晶的软组份组成，具有良好的加工特性和优越的性能。　　　　　　　　　　TPU与硬化性能　图
2显示3种不同软性TPU的硬化性能。绿线显示基于乙醚的新型软性TPU之一DP
6065A与基于酯的软性TPU。可以看出，新一代TPU比传统软性TPU硬化快得多，大大降低循环时间，部件生产更有效。总体来说，在达到最终硬度的
50-75％时，加工商可以注射部件。对于DP
6065A，在图2示例中，可在30秒内达到这一点，而其它软性TPU需要几分钟。由于提高制造效率，循环时间短的等改进可以使每个部件的成本更低。　　　　　　　　　　即使是全新类型，这些TPU仍然具有与传统热塑性聚氨酯相关的优异物理特性。此外，由于产品基于聚醚多醇，因此具有耐水解和抗微生物的固有特性，这正是基于酯的软性TPU存在的问题。附表列示了这种新一代TPU的测试特性、水解以及热空气老化效应。 　　　　　　　　
图2：各种软TPU的硬度变化TPU粘接各种基底的性能　为了正确选择特殊应用材料，了解一种材料粘接在另一种上，或者两种材料之间形成接口时材料产生的性能极其重要。　　　　　　　　　　一般来说，TPU在许多基底上的粘接性能优良（聚烯烃除外）。与常见基底，例如PC、ABS、PC/ABS混合物、丙烯酸、POM、共聚多酯、PA和许多其它材料的粘接强度高。　　　　　　　　　　特性差异对比　根
据初始原材料，TPU之间的特性差异可能很大。根据用于制造尿烷聚合物的许多类型聚合物二醇或多羟基化合物（软性部分）对大多数TPU进行了对比。这些产
品可以基于酯、乙醚和碳酸盐联接多羟基化合物，可具有不同分子重量和构造。从这些不同材料中，可以得到各种不同程度的挠性、耐水解性、耐燃油/机油性能以
及各种其它特性。　　　　　　　　　　这些不同多羟基化合物也可以对聚合物的结晶和硬化产生巨大影响。一些多羟基化合物可以更有效地分离部分相。新一代TPU使用基于乙醚、可以快速结晶的多羟基化合物，因此，通常循环时间更短。物理特性趋向于比基于酯的传统TPU低，但是通常比其它软性弹性体高。　　　　　　　　　　从
这3种基本原材料开始，二异氰酸酯可以与聚合物二醇的-OH基团发生反应，也可以与增链剂的-OH基团发生反应。这样可以产生富含聚合物二醇尿烷（软性部
分）的区域，以及相应产生富含增链剂尿烷（硬性部分）的区域。软性部分确定最终的TPU特性，例如弹性、低温挠性以及某种程度上聚合物的膨胀特性和水解。
同时，硬性部分影响硬度、弹性模数、脱模性能以及高温性能。　　　　　　　
多组分模制　　一个快速成长的领域是多组分或软接触重叠射出加工技术（overmolding）。TPU在突出模制
方面具有很大优点，因为TPU可以固有粘接广泛的热塑性基底，比许多其它弹性体具有更高特性矩阵。由于新一代TPU的循环时间更短，多组分模制比传统软性
TPU更有效，比许多其它弹性体整体耐用性更好。　　　　　　　　　　　　　
总结：除TPU的典型特性以外，例如耐磨性能优良，在广泛温度范围内挠性好，以及耐候性和耐化学物品性能优良，最新的市场需求是加工商使用极为方便的越来越柔软的材料。　　　　　　　　　　新一代DP 6xxxx级产品可加工性能优良，具有尿烷的粗糙度和耐用性。除了这些优良特性之外，由于可以自然粘接各种常见刚性基底，这些新TPU成为重叠射出加工和许多其它工业与消费应用考虑的优良材料。（完）　　　　　　　　
附表：新型DP TPU的物理属性=================================================================================================水解 -http://baike.baidu.com/view/19501.htm科技名词定义
中文名称：水解英文名称：hydrolysis定义：使某一化合物裂解成两个或多个较简单化合物的化学过程。水分子的H和OH部分参与被裂解化学键的任一侧起反应。如脂肪在酸、碱、脂酶的作用下水解, 生成甘油与脂肪酸或更小分子。应用学科： （一级学科）；（二级学科）
--------------------------------------------&& 以上内容由审定公布百科名片
水解是一种，是利用水将物质分解形成新的物质的过程。盐电离出的结合了水电离出的H+和OH-生成分子的反应。物质与水发生的导致物质发生分解的反应（不一定是复分解反应）也可以说是物质是否与水中的氢离子或者是发生反应。目录
　　水解是一种，是利用水将物质分解形成新的物质的过程。通常是指的水解平衡。　　水与另一反应，该化合物分解为两部分，水中氢原子加到其中的一部分，而加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。工业上应用较多的是的水解，主要生产醇和酚。水解反应是或的逆反应。大多数的水解,仅用水是很难顺利进行的。根据被水解物的性质水解剂可以用氢氧化钠水溶液、稀酸或浓酸，有时还可用氢氧化钾、氢氧化钙、亚硫酸氢钠等的水溶液。这就是所谓的加碱水解和加酸水解。水解可以采用间歇或连续式操作，前者常在中进行，后者则多用。典型的水解有四种类型。　　典型的水解有四种类型。
　　①卤化物的水解
　　通常用氢氧化钠水溶液作水解剂，反应通式如下：　　R-X+NaOH─→R-OH+NaX
　　Ar-X+2NaOH─→Ar-ONa+NaX+H2O
　　式中R、Ar、X分别表示、、。脂链上的卤素一般比较活泼，可在较温和的条件下水解，如从氯苄制苯甲醇；芳环上的卤素被邻位或对位硝基活化时，水解较易进行，如从对硝基氯苯制对硝基酚钠。
　　②芳磺酸盐的水解
　　通常不易进行，须先经碱熔，即以熔融的氢氧化钠在高温下与芳磺酸钠作用生成酚钠，后者可通过加酸水解生成酚。如萘－2－磺酸钠在300～340℃常压碱熔后水解而得2－萘酚。某些芳磺酸盐还需用和的混合碱作为碱熔的反应剂。芳磺酸盐较活泼时可用氢氧化钠水溶液在较低温度下进行碱熔。
　　③胺的水解　脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中生成重氮盐，再加热使重氮盐水解。反应通式如下：
　　Ar-NH2+NaNO2+2H2SO4─→Ar-N2HSO4+NaHSO4+2H2O
　　Ar-N2HSO4+H2O─→ArOH+H2SO4+N2
　　如从邻苯甲醚制邻羟基苯甲醚(愈创木酚)。芳环上的氨基直接水解，主要用于制备1-萘酚衍生物,因它们有时不易用其他合成路线制得。根据芳伯胺的结构可用加解、加解或亚硫酸氢钠水溶液水解。如从1-萘胺-5-磺酸制便是用亚硫酸氢钠水解。
　　④酯的水解 经加碱水解可得高碳脂肪酸钠(肥皂)和；制脂肪酸要用加酸乳化水解。低碳与浓硫酸作用所得烷基硫酸酯，经加酸水解可得低碳醇。　　分四类：
　　一、不发生水解，因为它们出来的阴、阳离子不能破坏水的电离平衡，所以呈中性。
　　二、，我们把弱碱部分叫弱阳，弱碱离子能把持着从水中电离出来的，破坏了水的电离平衡，使得水的电离正向移动，结果溶液中的氢离子浓度大于氢氧根离子浓度，使水溶液呈酸性。
　　三、，我们把弱酸部分叫弱阴，同理弱阴把持着从水中电离出来的氢离子，使得溶液中氢氧根离子浓度大于氢离子浓度，使溶液呈碱性。
　　四、，弱酸部分把持氢，弱碱部分把持氢氧根，生成两种，再比较它们的电离常数Ka、Kb值的大小（而不是水解度的大小），在一温度下，弱电解质的电离常数（又叫）
是一个定值，这一比较就可得出此盐呈什么性了，谁强呈谁性，电离常数是以10为底的负对数，谁负得少谁就大。总之一句话，盐溶液中的阴、阳离子把持着从水
中电离出来的氢离子或氢氧根离子能生成弱电解质的反应叫盐类的水解。还有有机物类中的水解，例如酯类的水解，是酯和水反应（在或碱的条件下）生成对应和醇的反应叫酯的水解，还有的碱性水解，溴乙烷和氢氧化钠水溶液反应生成和溴化钠叫卤烷的水解，还有蛋白质的水解，最终为氨基酸等等。　　（1）含弱酸阴离子、弱碱阳离子的盐的水解，例如：Fe3++3H2O=Fe(OH)3+3H+，CO32-+H2O=HCO3-+OH-
　　（2）金属的水解，例如：Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3
　　（3）的水解，例如：Al2S3+6H2O=2Al(OH)3+3H2S
　　（4）金属的水解，例如：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2
　　（5）非金属的水解，例如：PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl
　　此类反应多为水分子攻击卤原子，但也有例外，如NCl3水解：
　　NCl3+3H2O=NH3+3HClO
　　该反应为水分子攻击氮原子　　（水解反应）()
　　1.卤代烃在强碱水溶液中水解，例如：CH3CH2-Cl+H-OH—△→NaOH
　　CH3CH2OH+HCl→CH3CH2Cl+H2O
　　2.的水解，例如：CH3CH2ONa+H2O=CH3CH2OH+NaOH
　　3.酯在酸、碱水溶液中水解，例如：
　　CH3COOCH2CH3+H2O—H△→CH3COOH+CH3CH2OH
　　CH3COOCH2CH3+NaOH=△ H2O=CH3COONa+CH3CH2OH
　　4.、多糖的水解，例如的水解：（C6H10O5）n+nH2O→nC6H12O6(）
　　5.、多肽的水解，例如H2NCH2CONHCH2COOH+H2O→2H2NCH2COOH
　　6.的水解 ArCH=N-Ph—H20 H+ →ArCHO+PhNH2
　　注意：上述反应中“=”均为可逆符号（除脂在碱中水解的反应），水解产物量很小，不必标明沉淀或气体。　　自从人类首次行走在地球上，人类通常是埋葬或火化。不过，现在有一种创新办法正在引起人们的兴趣――用来水解尸体，使其变成褐色的糖浆物，冲入就行了。
　　此过程叫碱水解，美国16年前就开发出了此技术，主要用于处理动物尸体。通过把一个巨大的像似的不锈钢筒里的碱液加热到300度，再升压到每平方英寸60磅的之下，就可以水解尸体了。目前只有美国医疗中心用它来处理人类尸体 ――全是用于研究的捐赠者的遗体。
　　由于此办法具有环保优势，一些殡仪馆表示它有一天会胜过埋葬和火化。不过，让公众接受此办法可能面临最大挑战，这会让一些人感到可怕。因为者和独裁者用酸或碱来折磨或杀害他们的受害人。因此，这一办法的兴起就引起美国社会的很大争论，其中有些地方在上禁止此办法的应用。
　　然而，在美国和
新罕布什尔州，碱水解是合法的，有些丧葬承办人正在急切地推销这一办法。据报道，这种水解后的咖啡色液体具有机油一般的稠密度，还带有地一股强烈的氨水气
味。但支持者表示这是消过毒的，如果操作按要求进行的话，是可以安全进入下水道的。而且，碱水解不会占用埋葬和火化那么多的空间，还能减少火葬场最关心的
废物排放问题――包括和的排放。
　　美国的二处校址分别从2005年和20世纪90年代中期开始用碱水解来消溶动物尸体。美国生物安全公司负责生产这种钢筒，他们估计大约有40-50家医院用他们的设备来处理医疗废物和动物尸体。使用者包括兽医学院、大学、制药公司和美国政府机构。-----------------------------------------------------------------------------------扩展阅读：
1《中国大百科全书》
2《无机化学》
-----------------------------------------------------------------------------------2.[Chemistry] to hydrolyze
===================================================================================================水解反应的定义是甚么？与水化有甚么区别？-http://zhidao.baidu.com/question/.html水解反应水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中氢原子加到其中的一部分，而羟基加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。工业上应用较多的是有机物的水解，主要生产醇和酚。水解反应是中和或酯化反应的逆反应。大多数有机化合物的水解,仅用水是很难顺利进行的。根据被水解物的性质,水解剂可以用氢氧化钠水溶液、稀酸或浓酸，有时还可用氢氧化钾、氢氧化钙、亚硫酸氢钠等的水溶液。这就是所谓的加碱水解和加酸水解。水解可以采用间歇或连续式操作，前者常在釜式反应器中进行，后者则多用塔式反应器。典型的水解有四种类型。①卤化物的水解
通常用氢氧化钠水溶液作水解剂，反应通式如下：R—X+Na+OH-—→R—OH+Na+X-Ar—X+2NaOH—→Ar—ONa+NaX+H2O式中R、Ar、X分别表示烷基、芳基、卤素。脂链上的卤素一般比较活泼，可在较温和的条件下水解，如从氯苄制苯甲醇；芳环上的卤素被邻位或对位硝基活化时，水解较易进行，如从对硝基氯苯制对硝基酚钠。②芳磺酸盐的水解
通常不易进行，须先经碱熔，即以熔融的氢氧化钠在高温下与芳磺酸钠作用生成酚钠，后者可通过加酸水解生成酚。如萘－2－磺酸钠在300～340℃常压碱熔后水解而得2－萘酚。某些芳磺酸盐还需用氢氧化钠和氢氧化钾的混合碱作为碱熔的反应剂。芳磺酸盐较活泼时可用氢氧化钠水溶液在较低温度下进行碱熔。③胺的水解
脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮盐，再加热使重氮盐水解。反应通式如下：Ar—NH2+NaNO2+2H2SO4—→Ar—N+2HSO-4+NaHSO4+2H2OAr—N+2HSO4+H2O—→ArOH+H2SO4+N2如从邻氨基苯甲醚制邻羟基苯甲醚(愈创木酚)。芳环上的氨基直接水解,主要用于制备1-萘酚衍生物,因它们有时不易用其他合成路线制得。根据芳伯胺的结构可用加碱水解、加酸水解或亚硫酸氢钠水溶液水解。如从1-萘胺-5-磺酸制1-萘酚-5-磺酸便是用亚硫酸氢钠水解。④酯的水解 油脂经加碱水解可得高碳脂肪酸钠(肥皂)和甘油;制脂肪酸要用加酸乳化水解。低碳烯烃与浓硫酸作用所得烷基硫酸酯，经加酸水解可得低碳醇。水化&化&分子或离子与水结合而形成水合物或水合离子的过程。物质在水中的溶解或离解，主要是通过水化而引起的。在有机化学中也指分子中不饱和键在(回答者：
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