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三次胎停夫妻染色体正常胚胎变异怎么办
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请问我这样的情况生个健康的宝宝几率大吗？我们夫妻都36了，很想要个宝宝
所就诊医院科室：
湖南中信湘雅 试管医生
治疗情况：
医院科室：
治疗过程：子宫肌瘤
胎儿的染色体是来自父母双方的，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子卵子是单倍体，结合后再变成双倍体的胚胎，如果在产生精子卵子过程中，发生错误，就可能导致产生“残次品”的精子卵子，导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄增加，尤其女方年龄，环境因素、生活方式等的影响，就可能导致精子卵子的残次品率增加，从而导致胚胎的染色体异常。目前有50%的胚育自然找不到明确原因，建议充分备孕后再试孕，降低风险。你们是做试管的，可以考虑再次尝试移植，或者考虑移植前做胚胎植入前遗传学筛查，减低风险。具体请咨询您的主治医生。
关于备孕：女方卵子生长周期约为80天，也就是说当月排的卵，两个多月前就开始生长了；男方的生精周期是三个月，所以双方最好都从准备怀孕前三个月开始准备。你们可以从调整生活方式入手开始准备。比如双方每天喝白开水ml，帮助排毒；每天保证晚上10点到凌晨3点的入睡时间，尽量不要熬夜，晚上是休养生息的最佳时间；注意补充新鲜蔬菜水果，帮助增强抗氧化能力；尽量酒，避免有毒有害环境；女方孕前3月和早孕期3月适当补充叶酸维生素等等。女方孕前最好检查一下torch，正常的再怀孕。
祝你们健康好孕！
方便时请填表，我需要了解你的情况
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
方便时请填表，我需要了解你的情况
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陆小溦大夫通知通知:亲爱的们，陆医生开通家庭医生啦！可提供一个月内无限次数的咨询，两次电话咨询，有问题、有需要时让陆医生陪您走过那段艰难、焦虑的时光！全力护佑您和到来中的宝宝的安全、健康，沐浴迎接新生命的喜悦！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
方便时请填表，我需要了解你的情况
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方便时请填表，我需要了解你的情况
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陆小溦大夫通知通知:自下周开始，每周二、四、五、六上午在总院出诊看“不孕与遗传”专病门诊，每周五下午在总院出诊看“优生与遗传”专病门诊；每周一、三全天在嘉定北院看生殖专科“不孕与遗传”专病门诊。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陆小溦大夫通知通知:自下周起，每周二、四、五、六上午在瑞金医院总院出诊看“不孕与遗传”专病门诊，每周五下午在瑞金医院总院出诊看“优生与遗传”专病门诊，每周一、三全天在瑞金医院嘉定北院看生殖专科“不孕与遗传”专病门诊，特告知。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
请尽快填表，我需要了解你的情况
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陆小溦大夫通知通知:1月1日元旦停嘉定北院门诊，改瑞金医院总院上午半天急诊（至急诊大楼挂“不孕与遗传”急诊号）。
日（周六）：门诊，按照周六排班出诊；
号（周日）：全天停诊；上午9:00~11:00护士打针；
日（周一）：上午门诊（急诊挂号）。
日请到瑞金医院急诊科挂号。
12月30日，请乘5、6号电梯到17楼；
12月31日、1月1日，请乘7、8、9号电梯到17楼。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陆小溦大夫通知出停诊:因休假，于日（周二）至日（周三）停诊，2月11日周日总院出诊，12日嘉定北院出诊。
2月22日恢复正常门诊。
祝大家春节快乐，万事如意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：染色体分析多了一个mar&&
希望得到的帮助：是否需要做三代试管？
病情描述：染色体核型分析47xy，+mar。其他检查未见明显异常。无任何临床症状。请问这种情况会影响生育吗？需要做三代试管吗？谢谢！
疾病名称：老大是六号染色体微缺失，现在怀孕做了检查&&
希望得到的帮助：请给我一些治疗建议，谢谢
病情描述：请大夫帮我看一下，现在胎儿染色体正常吗？这两份检验结果包括六号染色体在内吗
疾病名称：染色体问题&&
希望得到的帮助：医生。我空囊一次，生化两次，查出老公染色体易位平衡。我这自然怀孕怀上了能保胎吗?如...
病情描述：老公染色体易位平衡4号和7号易位。我激素甲状腺一切正常。
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：对于我们要孩子影响大么？先生是单纯的β型还是α＋β，我（女方地中海贫血阴性）是否...
病情描述：我先生婚检查出有地中海贫血，到医院后去做了基因筛查，由于时间关系没来得及给医生看化验单。
疾病名称：怀过21三体综合征的孩子引产后还能怀孕吗&&
希望得到的帮助：想弄清原因
病情描述：怀孕24周羊水穿刺结果确诊21三体综合征引产，夫妻双方做染色体检查结果正常，没有家族遗传史，想弄清是什么原因导致胎儿患21三体综合征？以后是否还能怀健康的孩子？
疾病名称：前列腺炎，弱精症&&
希望得到的帮助：诊断并制定医疗方案
病情描述：前列腺炎和弱精症，老婆去年10份曾怀孕，后查没胎心胎芽，流产了。您好，咱们医院能查DNA碎片吗？能查染色体吗？我媳妇还想查封闭抗体，这些都可以吗？
疾病名称：试管婴儿，女方22号染色体异常&&
希望得到的帮助：想问问现在该怎么办？是否能够生育？
病情描述：一代试管，一促两移失败。检查染色体，女方染色体45，XX,rob(22；22)（q10;q10）。生父与前妻育有三女一子，均正常。与生母育有一女（病人本人）。
疾病名称：习惯性流产&&
希望得到的帮助：请给与治疗建议，谢谢！
病情描述：麻烦医生帮我看下染色体正常吗
疾病名称：怀孕2次，咨询致畸原因&&
希望得到的帮助：下次怀孕，还需要做什么检查。
病情描述：有纵膈子宫，子宫肌瘤。2013年怀孕，75天胎停育，2014年9月怀孕，怀孕两个月见红，服用黄体酮保胎，定期产检，唐氏综合症筛查低风险，B超显示胎儿实际孕周小于推算孕周两周。24周四维未发现异常...
疾病名称：产前诊断，羊水穿刺结果2号颜色体缺失&&
希望得到的帮助：这个孩子能不能要，胎儿的颜色体微缺失是父母遗传还是药物导致。
病情描述：妻子怀孕前期没有反应不知道怀孕了，吃了两次感冒药，打了一次先锋，后来查出来是单脐动脉，又做了羊水穿刺，结果是二号颜色体微缺失，从相应的基因库里也有相似的病历和致病性，然后又做了父母...
疾病名称：头胎患高氨血症
要二胎的话要做什么检测&&
希望得到的帮助：做遗传代谢病基因检测哪里比较好
病情描述：大夫
我头胎女孩诊断高氨血症 出生11天过世了
如果要二胎的话
我们孩子家长需要做哪方面的基因检测
孩子当时在医院留了血液标本
孩子用不用做基因检测
如果以后怀孕做羊水穿刺能百...
疾病名称：超雌综合征&&
希望得到的帮助：是否可以保留胎儿
病情描述：检查及化验：
arr(X)x3，超雌综合征，47XXX
治疗情况（当前用药或近期手术）：
未进行诊治，想了解胎儿以后生长发育问题
睾酮过低，NT2.6.保胎治疗过
疾病名称：耳聋遗传基因&&
希望得到的帮助：请大夫帮忙看看夫妻双方有耳聋遗传基因吗
病情描述：请大夫帮我看看夫妻双方有耳聋遗传基因吗？影响大吗？造成孩子耳聋机率大吗
疾病名称：胎儿染色体疾病&&
希望得到的帮助：想知道孩子能不能要
病情描述：第二胎十号染色体微缺失0.38mb！！！
疾病名称：耳聋&&
希望得到的帮助：去哪里看
病情描述：一胎耳聋，二胎耳聋。想要三胎，怀孕二十五周，还耳聋吗
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：需要怎么处理
病情描述：严重弱精，这次染色体查出来有异常，脂肪肝，精子形态2.1
疾病名称：不孕不育&&
希望得到的帮助：贵医院有高分贝检查夫妇染色体吗
病情描述：引产半年后监测排卵，例假后16、17就排掉了，医生都是说排太快了应该是卵泡质量不好，是我本身的卵泡质量就不好吗？有什么可以补救吗女,36岁。2010孕有两个多月胎停，10月份患过绒癌在南宁医科大...
疾病名称：遗传咨询，无创提示胎儿性染色体可能异常&&
希望得到的帮助：想遗传咨询
病情描述：胎儿性染色体可能异常是什么情况？羊水穿刺风险大吗？确证的性染色体异常胎儿不能要吗？
疾病名称：患有先天性眼球突出 基因有问题怎么办&&
希望得到的帮助：现在想怀一个健康的宝宝 请问我现在该怎么办
病情描述：我本人患有先天性眼球突出 ，去医院检查说没有遗传病后跟老公结果 ，老公患有唇腭裂 我们生了个宝宝现在2岁了 宝宝是综合症 患有眼球突出 兔唇 头颅骨畸形 在医生的帮助下做了基因测试 现在基因...
疾病名称：线粒体脑疾病&&
希望得到的帮助：麻烦您了，
病情描述：孩子去世了，我想再要个孩子
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
陆小溦大夫的信息
不孕症诊治、女性生育力保存、卵巢功能体外激活；生殖遗传咨询、心理疏导、优生优育计划生育指导等。
陆小溦，女，妇产科生殖医学专业博士，主治医师，国家二级心理咨询师。
进入生殖领域十五年来，主要从...
陆小溦大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
生殖中心可通话专家
西安交通大学第一附属医院
生殖医学中心
副主任医师
兰州大学第一医院
生殖医学专科医院
副主任医师
上海市第一妇婴保健院
生殖医学科
副主任医师
上海第九人民医院
辅助生殖科
不孕不育中心
副主任医师
副主任医师
济宁医学院附属医院
生殖医学科副主任医师
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胎儿染色微缺失微重复
状态：就诊前
希望提供的帮助：
何医生，请您给我帮助。
1.我和老公染色体均正常，表型和智力也正常，孕期也非常注意，为什么两次胎儿都畸形？
2.我家第二个宝宝的染色体微缺失和微重复片段算大的吗？这个是不是引起宝宝神经管畸形的原因呢？
3.我们夫妻还有必要去做全基因检查吗？如果按照科学道理，如果宝宝的微缺失和微重复是遗传我们双方任何一个的，那么宝宝应该是像我们一样的正常人才是？如果是遗传的话，是不是就说明染色体的微缺失和微重复并不是宝宝出现问题的原因？我们该怎么办，好痛苦，不敢再怀了。可以做第三代试管避免吗？
谢谢何医生。
所就诊医院科室：
宁川市第一人民医院 优生优育科
&副主任医师
很同情你的遭遇，心痛！第一胎分裂手畸形，是否必须引产？但已经引产了。此外，第二次肯定是要引产的，2次妊娠间隔时间太短，提示你没有做好计划怀孕工作，是否二胎意外怀孕？
对于二胎：神经管畸形、脑积水本可以避免和预防，孕前后有无服用叶酸？针对华大基因监测结果，提示染色体多处有CNVs发生，这些微小结构的变异含的功能基因与神经管畸形相关性不能建立确切的联系，SH3BGRL2基因功能未描述，LCA5是否与OSB有关不清楚。整体来看，胎儿是一个明确的OSB，是多基因遗传病，可能涉及多个基因异常，而非仅仅检测结果中几个功能基因，此外还有环境因素影响。
意见：1、检测结果中提示的都是微缺失或重复，都不超过1M，这些片段改变不能和OSB发生建立明确的联系，可能有部分相关。这些片段改变有可能是胎儿自身变异，也有可能遗传（未证实父母情况）。2、夫妇没必要进行全基因检测。3、OSB不是做试管的指证。4、间隔1-2年后再次计划怀孕，孕前做好充分的准备工作，了解OSB发生的机制，做好预防，夫妇双方叶酸服用4-5mg孕前3个月，了解周围环境中有哪些不良因素，包括职业、居住环境，改变这些因素。重点是做好预防，这需要你本人充分去了解这方面的知识，加以实际运用。5、不必灰心，还是有希望正常生育的。
状态：就诊前
1.首先，非常感谢何医生及时的回复，谢谢您无私的帮助。2.第一次分裂手可以不引产，但我觉得自己还年轻，希望生个健康的宝宝。也许正常人会觉得这是个多么微小的畸形，但对他本人来说，却是一辈子的痛与自卑以及对孕育他下一代的恐惧。虽然我十分的不舍，但我不后悔放弃，哪怕第二个证明更遭，我也不想不健康的他来世上受罪。当然会有愧疚，只是我们不是谁都是王菲。谢谢您理解一个普通母亲的痛苦决择与悲情。3.第一个引产后，我做好了所有的孕前检查，全部正常，加强锻练，孕前三个月和孕后三个月都有补充叶酸和玛特纳(第二次引产后做过叶酸水平检查，结果正常)，半年后才怀，自认为准备充分地计划怀孕的，不料结果更惨。4.当地医生都建议我们夫妻再去做华大基因检测，看宝宝的cnvs是否遗传？这点我很迷茫。如果是遗传，宝宝的问题就不在这，结果查找畸形原因又变得没有方向。如果是突变，这种检查对下次怀孕又没有预防，检查也失去了意义。(我个人理解的)。5.我们俩都在机关工作，住单位老房子，同事邻居生的宝宝都非常健康，应该环境因素影响不大。而且怀孕都非常注意。6.两次了，身心俱疲了。长长的引产针扎进肚皮我也会害怕，清宫的痛永生难忘，更可怕的，两度丧子之痛让我撕心裂肺。我还有未来吗？何医生，请原谅我的自怜。7.我很寄希望于PGS，全基因筛查染色体再移植。如果证明一方也有微缺失和微重复，这个也不行吗？8、谢谢您的无私与专业。看到您的每一条回复都能感受到您的严谨与真诚，再次致谢。
&副主任医师
依据目前的检测技术水平，做全基因筛查不是一个明智的选择。做PGD，行整体染色体水平的筛查也是值得商榷的，但如选择，需要先做父母的全染色体水平CGH筛查才有依据。个人意见：1、做不做cnvs是否遗传的父母验证，取决于实际意义及经济水平，可以考虑不做，因为二胎OSB是明确的。2、下次再孕，重点在于预防，叶酸剂量要达到4mg或5mg而不是普通0.4-0.8mg剂量，夫妇同服，且延长距离上次引产的时间为好。
状态：就诊前
谢谢何医生。再次感谢您。我经济上支付夫妻双方的全基因组筛查没有问题，我担心的是没有实际意义。如果一方查出有同样的微缺失和微重复，下胎又怎么提早干预呢？PGS不能查出胚胎的染色体微缺失和微重复吗？可不可以去做普通的试管，怀孕双胎提高怀正常宝宝的几率呢？谢谢您，麻烦了
&副主任医师
如果经济条件许可，可以考虑做夫妇双方CGH验证。如果一方查出相同微缺失，提示OSB发生与微缺失无关，还是重点进行下胎的OSB预防。OSB不是做试管的指证，试管也未必能双胎，是个概率问题，或许概率比正常受孕高而已。目前没有足够的证据提示那些微缺失与OSB相关，何来PGS查微缺失？技术上是可行的，但实际操作难度较大。
副主任医师
何国平大夫通知通知:各位孕友：近期正常产检做了吗？结果如何？有没有问题需要咨询？如果有疑问，请随时通过这个平台与我沟通交流。祝好孕！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
何国平大夫通知通知:最近大家还好吗？经过门诊或网络咨询后，不知道有无解决大家疑虑或问题，在备孕生孩子路上很艰辛，也有快乐，遇到困难时请大家不要灰心，坚定信心，及时和医生沟通交流，有时候您咨询的仅仅是担心或不可预知带来的焦虑。作为医生，我深感有义务去帮助您。有问题请及时与我联系。祝好孕！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：染色体分析多了一个mar&&
希望得到的帮助：是否需要做三代试管？
病情描述：染色体核型分析47xy，+mar。其他检查未见明显异常。无任何临床症状。请问这种情况会影响生育吗？需要做三代试管吗？谢谢！
疾病名称：老大是六号染色体微缺失，现在怀孕做了检查&&
希望得到的帮助：请给我一些治疗建议，谢谢
病情描述：请大夫帮我看一下，现在胎儿染色体正常吗？这两份检验结果包括六号染色体在内吗
疾病名称：染色体问题&&
希望得到的帮助：医生。我空囊一次，生化两次，查出老公染色体易位平衡。我这自然怀孕怀上了能保胎吗?如...
病情描述：老公染色体易位平衡4号和7号易位。我激素甲状腺一切正常。
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：对于我们要孩子影响大么？先生是单纯的β型还是α＋β，我（女方地中海贫血阴性）是否...
病情描述：我先生婚检查出有地中海贫血，到医院后去做了基因筛查，由于时间关系没来得及给医生看化验单。
疾病名称：怀过21三体综合征的孩子引产后还能怀孕吗&&
希望得到的帮助：想弄清原因
病情描述：怀孕24周羊水穿刺结果确诊21三体综合征引产，夫妻双方做染色体检查结果正常，没有家族遗传史，想弄清是什么原因导致胎儿患21三体综合征？以后是否还能怀健康的孩子？
疾病名称：前列腺炎，弱精症&&
希望得到的帮助：诊断并制定医疗方案
病情描述：前列腺炎和弱精症，老婆去年10份曾怀孕，后查没胎心胎芽，流产了。您好，咱们医院能查DNA碎片吗？能查染色体吗？我媳妇还想查封闭抗体，这些都可以吗？
疾病名称：试管婴儿，女方22号染色体异常&&
希望得到的帮助：想问问现在该怎么办？是否能够生育？
病情描述：一代试管，一促两移失败。检查染色体，女方染色体45，XX,rob(22；22)（q10;q10）。生父与前妻育有三女一子，均正常。与生母育有一女（病人本人）。
疾病名称：习惯性流产&&
希望得到的帮助：请给与治疗建议，谢谢！
病情描述：麻烦医生帮我看下染色体正常吗
疾病名称：怀孕2次，咨询致畸原因&&
希望得到的帮助：下次怀孕，还需要做什么检查。
病情描述：有纵膈子宫，子宫肌瘤。2013年怀孕，75天胎停育，2014年9月怀孕，怀孕两个月见红，服用黄体酮保胎，定期产检，唐氏综合症筛查低风险，B超显示胎儿实际孕周小于推算孕周两周。24周四维未发现异常...
疾病名称：产前诊断，羊水穿刺结果2号颜色体缺失&&
希望得到的帮助：这个孩子能不能要，胎儿的颜色体微缺失是父母遗传还是药物导致。
病情描述：妻子怀孕前期没有反应不知道怀孕了，吃了两次感冒药，打了一次先锋，后来查出来是单脐动脉，又做了羊水穿刺，结果是二号颜色体微缺失，从相应的基因库里也有相似的病历和致病性，然后又做了父母...
疾病名称：头胎患高氨血症
要二胎的话要做什么检测&&
希望得到的帮助：做遗传代谢病基因检测哪里比较好
病情描述：大夫
我头胎女孩诊断高氨血症 出生11天过世了
如果要二胎的话
我们孩子家长需要做哪方面的基因检测
孩子当时在医院留了血液标本
孩子用不用做基因检测
如果以后怀孕做羊水穿刺能百...
疾病名称：超雌综合征&&
希望得到的帮助：是否可以保留胎儿
病情描述：检查及化验：
arr(X)x3，超雌综合征，47XXX
治疗情况（当前用药或近期手术）：
未进行诊治，想了解胎儿以后生长发育问题
睾酮过低，NT2.6.保胎治疗过
疾病名称：耳聋遗传基因&&
希望得到的帮助：请大夫帮忙看看夫妻双方有耳聋遗传基因吗
病情描述：请大夫帮我看看夫妻双方有耳聋遗传基因吗？影响大吗？造成孩子耳聋机率大吗
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病情描述：第二胎十号染色体微缺失0.38mb！！！
疾病名称：耳聋&&
希望得到的帮助：去哪里看
病情描述：一胎耳聋，二胎耳聋。想要三胎，怀孕二十五周，还耳聋吗
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：需要怎么处理
病情描述：严重弱精，这次染色体查出来有异常，脂肪肝，精子形态2.1
疾病名称：不孕不育&&
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病情描述：引产半年后监测排卵，例假后16、17就排掉了，医生都是说排太快了应该是卵泡质量不好，是我本身的卵泡质量就不好吗？有什么可以补救吗女,36岁。2010孕有两个多月胎停，10月份患过绒癌在南宁医科大...
疾病名称：遗传咨询，无创提示胎儿性染色体可能异常&&
希望得到的帮助：想遗传咨询
病情描述：胎儿性染色体可能异常是什么情况？羊水穿刺风险大吗？确证的性染色体异常胎儿不能要吗？
疾病名称：患有先天性眼球突出 基因有问题怎么办&&
希望得到的帮助：现在想怀一个健康的宝宝 请问我现在该怎么办
病情描述：我本人患有先天性眼球突出 ，去医院检查说没有遗传病后跟老公结果 ，老公患有唇腭裂 我们生了个宝宝现在2岁了 宝宝是综合症 患有眼球突出 兔唇 头颅骨畸形 在医生的帮助下做了基因测试 现在基因...
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投诉类型：
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不分先后顺序，尤其擅长：1、准确解读唐筛报告单（尤其判断孕周）、NT、无创DNA检测；2、准确解读系统超声畸...
何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
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遗传生殖医学中心
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胎儿染色体有问题是不是父母的染色...
胎儿染色体有问题是不是父母的染色体都有问题
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：高血压病、冠心病、心律失常、心力衰竭、高脂血症、糖...
&&已帮助用户：25519
问题分析： 你好，染色体很复杂，外周血染色体未发现异常，不能断定染色体就没有异常，通常说的染色体是指染色体的核型分析，指染色体上的带纹。而人类46条染色体上约有 10万个基因位点，若哪一位点出现异常，都可能导致胚胎异常。而父母即使正常，胚胎在发育过程中可能出现突变。有过不良妊娠史，再次妊娠再发风险大大提高，若曾有过染色体异常妊娠史，虽夫妇双方染色体检查正常，但下次妊娠一定要做羊穿。意见建议：您好,建议您积极的做进一步的检查看是什么情况,要是实在不行就放弃。
胎儿染色体45条，是不是就说明父母的染色体不正常？
回复：导致胎儿染色体异常的原因主要有两种:一种是环境中的致畸因素，如放射线、病毒和某些药物等；另一种是胎儿父母中的一方或双方染色体异常，其基因如果遗传给后代，就会导致胎儿染色体异常.
职称：医师
专长：夜啼,感冒,鹅口疮
&&已帮助用户：163566
指导意见：你好，染色体很复杂，外周血染色体未发现异常，不能断定染色体就没有异常，通常说的染色体是指染色体的核型分析，指染色体上的带纹。而人类46条染色体上约有 10万个基因位点，若哪一位点出现异常，都可能导致胚胎异常。而父母即使正常，胚胎在发育过程中可能出现突变。有过不良妊娠史，再次妊娠再发风险大大提高，若曾有过染色体异常妊娠史，虽夫妇双方染色体检查正常，但下次妊娠一定要做羊穿。
问胎儿染色体多一条跟大人有什么关系
职称：医生会员
专长：高血压、心血管疾病
&&已帮助用户：71081
病情分析： 胎儿是由受精卵发育而来的
多一条染色体有三种情况
一种情况可能是遗传父母的，父母（或者父或者母都可能）的正常细胞多了一条，结果父母精卵结合导致受精卵多了一条，属于遗传上一代的病另一种情况可能是父母都没问题，但产生精子或者卵细胞的时候，出现差错，导致精子或者卵子多了一条染色体，使得受精卵多了一条染色体，即胎儿多了一条意见建议：第三种情况是受精卵是正常的，开始进行胚胎发育，该过程中母亲可能受到环境的影响，比如药物，辐射等影响，使得早期的胚胎发育是细胞内的染色体变异，多了一条
问染色体异常,请问还能正常生育吗？
职称：医生会员
专长：妇科疾病
&&已帮助用户：27582
病情分析： 你好，很高兴回答你的问题，根据你的简单描述：染色体异常是不能正常生育，就算胎儿可以正常出生，也会存在各种畸形的。意见建议：染色体异常是不能正常生育,希望我的回答对你有帮助，如有疑问，请继续提问
问8周胎停，胎儿染色体检查出X单体，是我们夫妻染色体有...
职称：医生会员
专长：儿童保健，上呼吸道感染，婴幼儿湿疹等
&&已帮助用户：121356
指导意见：你好
叶酸可在孕前三个月服用，也可孕前一个月服用，时间为三个月。同时很多蔬菜和水果中都富含叶酸，比如菠菜，可以多吃。
问夫妻双方有一方染色体异常，是不是生的小孩染色体
职称：医生会员
专长：妇产科相关疾病
&&已帮助用户：1881
问题分析：这个是不一定的。如果只是一方有异常的话，孩子染色体异常的可能性基本上是一半一半的。也不一定是染色体异常就一定会有疾病的，有些是隐形遗传的，当两个染色体都不正常的时候，才会显示出疾病。或者是有其他外在条件刺激，可能会诱发疾病。意见建议：可以事先做好检查。当然如果怀孕的话，当胎儿有问题的时候，一个是可能会在产检的过程中发现，另一个是可能会遭怀孕早期出现自然流产的现象。最好还是事先能够检查预防的好。
问羊水穿刺18三体染色体异常，是不是孩子就一定不能要了，急，...
职称：医师
专长：妇科各种疑难杂症
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问题分析：你好，染色体异常又称染色体发育不全。18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，是多了一条18号染色体。可有发育迟缓，智力障碍，主要致死原因有患儿摄食困难、呼吸困难。意见建议：建议，你可以去正规医院做四维彩超确诊。这种情况一般建议终止妊娠，避免缺陷儿的出生。
问胎儿双肾积水0.5严重吗是不是胎儿泌尿生殖系统畸形呢还是染色...
职称：医师
专长：传染科,尤其擅长乙肝等疾病
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指导意见：你好 这个是要考虑因为畸形的原因导致的 要积极进行确定的。
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