肌肉萎缩什么原因为什么怕冷

去年因要增加体重练过一个夏天的器械,入秋后发现有点不怕冷,秋风中,当别人都穿长袖外衣的时候,我还穿着T恤衫,并不感到冷,后来因为工作和家事繁杂,就停止练习了。体重慢慢掉下来了,体质也没有练习是好了,当然也开始畏惧寒冷了。
今年秋初有开始练习,现在早晚很凉,却又不怕冷了,和去年
去年因要增加体重练过一个夏天的器械,入秋后发现有点不怕冷,秋风中,当别人都穿长袖外衣的时候,我还穿着T恤衫,并不感到冷,后来因为工作和家事繁杂,就停止练习了。体重慢慢掉下来了,体质也没有练习是好了,当然也开始畏惧寒冷了。
今年秋初有开始练习,现在早晚很凉,却又不怕冷了,和去年一样,别人都穿长袖外衣,我还穿T恤。
请问,是不是由于作这类力量训练是血液流畅而不畏寒冷?
力量练习后,肌肉回产生一种酶使你感到肌肉酸麻,同时会产生大量的热,所以会不怕冷
其他答案(共8个回答)
起到的煅炼效果是最好的,像武术其实也是一种有氧运动他可以提高脏腑功能和其它外在功能,力量锻炼可以提高机体的抗击力,骨密度肌密度比常人要来的强.
春夏之交,百褶裙摇曳。
大家都是这样。
人见寒冷则感觉身体发凉,但多穿衣或在室内则不感觉冷还有可能是运动少,使血液循环减弱,或者是营养物质吸收不够引起。,平素较正常人怕冷者即畏寒,是阳虚表现。
人见寒冷则感觉身体发凉,但多穿衣或在室内则不感觉冷还有可能是运动少,使血液循环减弱,或者是营养物质吸收不够引起。,平素较正常人怕冷者即畏寒,是阳虚表现。
人见寒冷则感觉身体发凉,但多穿衣或在室内则不感觉冷还有可能是运动少,使血液循环减弱,或者是营养物质吸收不够引起。,平素较正常人怕冷者即畏寒,是阳虚表现。
人见寒冷则感觉身体发凉,但多穿衣或在室内则不感觉冷还有可能是运动少,使血液循环减弱,或者是营养物质吸收不够引起。,平素较正常人怕冷者即畏寒,是阳虚表现。
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进行性肌肉营养不良
状态:就诊前
所就诊医院科室:
外地大医院
检查与治疗情况:
检查项目:
化验, 病理诊断
治疗方式:
补充说明:
进行性肌肉营养不良
一直在服理中汤 维持现状
检查资料:
您好!根据病情介绍,该病治疗建议以补肾健脾的中药为主,结合适当的功能训练、针灸、推拿、按摩等,西药可以选用辅酶Q10、神经生长素、神经节苷酯及神经干细胞移植等,以延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。建议来医院就诊。
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疾病名称:线粒体疾病&&
希望得到的帮助:看看怎么治疗
病情描述:没有家族史
线粒体疾病
最近感冒后严重了线粒体疾病
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
何华大夫的信息
中西医结合诊治脑血管病、神经脱髓鞘疾病、锥体外系疾病、周围神经病、脊髓疾病、肌肉疾病、痴呆、癫痫、肌...
何华,女,主任医师,教授,任中国中医药学会内科分会第一届临床诊断专业委员会委员,中国老年学学会衰老与...
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预防肌肉萎缩
,柳氮磺吡啶3个月萎缩的原因,,还会有其他影响吗,需要做哪些检查
病情分析:你好:肌萎缩的病因病理病机神经原性肌萎缩常见的原因为废用,营养障碍,缺血和中毒.前角病变,神经根,神经丛,周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩.另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩.肌原性肌萎缩是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩.用微电极技术检查患肌营养不良的动物,显示机能性失神经肌纤维者约占1/3.两大类疾病可以引起“肌萎缩”,一是神经受损称神经源性肌萎缩,二是肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩.意见建议
病情分析:人的骨骼肌一般不少于434块,它占新生儿全身体重的25%,成人体重的40-45%.人的一切随意活动都要靠肌肉的收缩运动来完成.肌肉活动所需血供占心脏总输出量的12%,占全身耗氧的18%,肌肉是人体代谢,特别是糖代谢的重要器官之一.意见建议:神经原性肌萎缩常见的原因为废用,营养障碍,缺血和中毒.前角病变,神经根,神经丛,周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩.发病初期双足无力,活动不灵,麻木,腓骨肌开始萎缩,后逐渐扩展至骨间肌,小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形.萎缩肌肉可有肌束震颤.跟腱
我的堂弟得过肌无力,我可能是神经衰弱造成的没有力气,没有精力,不爱活动,怕会得肌无力?生活中注意什么可以预防肌无力呢?生活中注意什么可以预防肌无力呢?
肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力). 重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物). 有的患者可有一个长时间的缓解期,但本病患者往往由于精神创伤,全身各种感染,过度劳累,内分泌失调,免疫功能紊乱,妇女
病情分析:肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见.具体表现为眼睑下垂,复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重.受累肌群的范围和程度变异很大.意见建议:1,起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合.2,避风寒,防感冒,肌无力患者抵抗力较差,伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重,还会进一步降低机体对疾病的抵抗力.3,饮食要有节,痿证的病机与脾气亏虚关系密切,故调节饮食更为严重,不能过饥或过饱,在有规律,有节度,同时各种营养要调配恰当,不能偏食.4,注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是重症肌无力病人运动
我得类风湿的毛病已经有半年多的时间了吧,每次发病的时候就去医院治疗,然后我最近发现我的肌肉开始萎缩了,心里特别的害怕,这种病怎么才能有效预防萎缩呢?想得到怎样的帮助:类风湿患者怎么才能不让肌肉萎缩呢?
你好,宜进高蛋白、高热量、易消化的食物,少食辛辣刺激及生冷、油腻之物。晚期的话只有手术了,根据具体的病情可选择关节成形术或者人工关节置换术。
你好,锻炼要量力而行,主动锻炼与被动锻炼相结合,以主动锻炼为主.锻炼时,要循序渐进,贵在坚持,每次15-30分钟,当某些关节因病变主动活动有困难时,可在他人帮助下进行运动.如伸展肢体关节部位的活动,也可用弹性带,弹簧锻炼握力,拉力.也可通过自行车,步行器等运动器械来锻炼,改善和恢复关节功能.使肌肉得到合理锻炼,以防止肌肉萎缩.
上肢和大腿肌肉萎缩。小腿正常,从年轻开始 ,到现在50多岁慢慢无力行走。曾经到长沙人民医院治疗过,无好转。想希望找到有关治疗肌肉萎缩方面的医院,和专家,能够帮我治疗此病。
你好,根据你的描述,肌肉萎缩的治疗方法1、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等,禁食辛辣食物,戒除烟、酒。中晚期患者,以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。2、胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱,尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害,从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。不利于肌肉萎缩治疗。3、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反
病情分析:肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。意见建议:肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。医生询问:两大类疾病可以引起“肌萎缩”,一是神经受损称神经源性肌萎缩,二是肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩。
股骨头坏死二期半年,现下肢肌肉萎缩,双脚发凉发麻,怕冷,腰疼无力
你好,股骨头坏死,又称股骨头缺血性坏死,为常见的骨关节病之一。中医认为本病主要是由于肾气亏损、筋脉不通、经络瘀阻所致,由于本病虚实夹杂,症候复杂,一般药物很难根治。中医中药长期临床实践有许多非常有效的独到治疗方法,建议你采用传统中药穿山龙、血丹花、血竭、乳香、没药、生地、川西归尾、川西红花、川芎、赤芍、白芍、三七、桃仁、川地龙干、穿山甲、威灵仙、鹤虱、利筋藤、桑寄生、刘寄奴、伸筋草、千年健、一口钟、乌药、青风藤、鸡血藤、木瓜、杜仲、补骨脂、菟丝子、杞子、熟地、怀牛膝、狗脊、锁阳、和尚头、羊藿叶、骨碎补、制川乌、制附子、香附、郁金、正晋芪等配合治疗,见效快,疗效确切。这些药物配合使用能够滋补肝肾
病情分析:你好,像你出现这种情况,一般药物治疗效果不会很好。指导意见:所以建议你去医院看外科大夫,让他为你进行股骨头置换手术,置换置换就会好的。
车祸左脚截止了,希望以后腿部不要萎缩,不知道按哪儿正在医院,刚出事5天想提供按摩的方法
病情分析:您好!左脚截肢后只有注意按摩、理疗或主动运动腿部,一般是不会引起腿部肌肉萎缩的。按摩的方式不必渴求,只要起到促进血液循环的作用即可。指导意见:1、建议双手从上到下按压、肉、搓腿部均可。
2、直接运动腿部会更好。祝早日康复!
病情分析:你好,根据你的描述,车祸左脚截止了,希望以后腿部不要萎缩,不知道按哪儿指导意见:截肢后出现的肌肉萎缩为费用性萎缩,一般以肌肉原来部位进行按摩即可。
左腿肌肉萎缩,伴有刺痛,并且到处游走今年7月4日,冷热交替刺激针灸拔罐治疗方法,以及它的危险性
病情分析:你好建议您最好是去医院做血沉检查,和做腰椎拍片,明确诊断在对症治疗!意见建议:一般是可以考虑为外伤,或者是腰椎疾病引起的!可以做对症治疗针灸和按摩缓解!
朋友你好,肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩. 肌肉萎缩分类意见建议:肌萎缩的饮食疗法该疗法有利于肌萎缩的治疗: (1)组成:羊脊骨1具,肉苁蓉30克,葱白3茎,草果3个,荜茇6克. 方法:将羊脊骨洗净,捶碎,与肉苁蓉,草果仁,荜茇共熬成汁,后加葱白,取汁汤与适量面粉作成面羹食.可加适量精盐或白糖调味. 主治:肝肾亏损型痿证. (2)加味二妙散 主要组成:黄柏,苍术,萆薢,防己,当归,牛膝,龟版. 临证加减:若湿盛,伴胸脘
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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):主要症状:肌无力,肌肉萎缩,胸闷,怕冷怕潮湿怕生气,不怕热,怕异味,煤气等发病时间:08年02月化验检查结果:遗传女方神经性肌肉萎缩曾经治疗情况和效果:按摩治疗,高温季节没有恶化
医院出诊医生
擅长:帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长:重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长:肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
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职称:医生会员
专长:妇科 产科综合
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神经性肌肉萎缩(NeuralgicAmyotrophy)是周围神经系统的一种紊乱,这种可遗传疾病会导致肩膀和胳臂剧烈疼痛,接着还会出现暂时的麻痹。9月26日,福兰德斯大学生物工艺学院(VIB)和比利时安特维普大学研究人员共同揭开了这个谜底,发现了与神经性肌肉萎缩疾病相关的基因。遗传性神经肌肉萎缩(HNA)的特点是使肩臂及手出现周期性疼痛,进而部分区域出现麻痹状况。很多HNA患者也会出现明显的面部特征,如上眼睑折叠和颚裂。HNA是一种罕见的病症,全世界只有200个家庭会出现此病。然而也存在不遗传的HNA,这被称作是Parsonage-Turner综合征。每10万人中有2-4个此类病症,不过它们的临床表现图片与可遗传HNA的难以区分。HNA通常由一些外界因素如疫苗接种、传染、手术甚至是怀孕或分娩引起,因为易患病体质者携带可遗传HNA的危险性很高。可以说是环境因子导致了周围神经系统紊乱,因此HNA是一些高频发生的疾病如Parsonage-Turner综合征及Guillain-Barr&综合征的遗传模型研究人员通过对许多家庭进行研究后定位了HNA相关相关基因,这些基因位于人类17号染色体的长臂上,研究人员发现患者体内的Septin9蛋白家族的遗传密码发生了突变或改变。HNA也是第一个由Septin家族基因缺陷导致的单基因遗传病。研究人员目前还不十分明确Septin9蛋白在周围神经系统中的功能以及为什么HNA会产生突变体,不过他们知道Septin家族的其它成员与细胞骨架形成和瘤生长时的细胞分裂有关。事实上是Septin突变阻止了细胞分裂,这也可解释为什么许多HNA患者存在面部畸形。然而,目前还没有有效的治疗方法来阻止或预防神经性肌肉萎缩。找到相关基因后,可以对HNA疾病进程的分子机理做进一步了解,并最终用于临床治疗。
问主要症状:肌无力,肌肉萎缩,胸闷,怕冷怕潮...
职称:医生会员
专长:内科相关疾病
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神经性肌肉萎缩(NeuralgicAmyotrophy)是周围神经系统的一种紊乱,这种可遗传疾病会导致肩膀和胳臂剧烈疼痛,接着还会出现暂时的麻痹。9月26日,福兰德斯大学生物工艺学院(VIB)和比利时安特维普大学研究人员共同揭开了这个谜底,发现了与神经性肌肉萎缩疾病相关的基因。遗传性神经肌肉萎缩(HNA)的特点是使肩臂及手出现周期性疼痛,进而部分区域出现麻痹状况。很多HNA患者也会出现明显的面部特征,如上眼睑折叠和颚裂。HNA是一种罕见的病症,全世界只有200个家庭会出现此病。然而也存在不遗传的HNA,这被称作是Parsonage-Turner综合征。每10万人中有2-4个此类病症,不过它们的临床表现图片与可遗传HNA的难以区分。HNA通常由一些外界因素如疫苗接种、传染、手术甚至是怀孕或分娩引起,因为易患病体质者携带可遗传HNA的危险性很高。可以说是环境因子导致了周围神经系统紊乱,因此HNA是一些高频发生的疾病如Parsonage-Turner综合征及Guillain-Barr&综合征的遗传模型研究人员通过对许多家庭进行研究后定位了HNA相关相关基因,这些基因位于人类17号染色体的长臂上,研究人员发现患者体内的Septin9蛋白家族的遗传密码发生了突变或改变。HNA也是第一个由Septin家族基因缺陷导致的单基因遗传病。研究人员目前还不十分明确Septin9蛋白在周围神经系统中的功能以及为什么HNA会产生突变体,不过他们知道Septin家族的其它成员与细胞骨架形成和瘤生长时的细胞分裂有关。事实上是Septin突变阻止了细胞分裂,这也可解释为什么许多HNA患者存在面部畸形。然而,目前还没有有效的治疗方法来阻止或预防神经性肌肉萎缩。找到相关基因后,可以对HNA疾病进程的分子机理做进一步了解,并最终用于临床治疗。
问主要症状:肌无力肌肉萎缩胸闷怕冷怕潮湿怕生...
职称:医师
专长:妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育等疾病
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神经性肌肉萎缩(NeuralgicAmyotrophy)是周围神经系统的一种紊乱这种可遗传疾病会导致肩膀和胳臂剧烈疼痛接着还会出现暂时的麻痹。9月26日福兰德斯大学生物工艺学院(VIB)和比利时安特维普大学研究人员共同揭开了这个谜底发现了与神经性肌肉萎缩疾病相关的基因。遗传性神经肌肉萎缩(HNA)的特点是使肩臂及手出现周期性疼痛进而部分区域出现麻痹状况。很多HNA患者也会出现明显的面部特征如上眼睑折叠和颚裂。HNA是一种罕见的病症全世界只有200个家庭会出现此病。然而也存在不遗传的HNA这被称作是Parsonage-Turner综合征。每10万人中有2-4个此类病症不过它们的临床表现图片与可遗传HNA的难以区分。HNA通常由一些外界因素如疫苗接种、传染、手术甚至是怀孕或分娩引起因为易患病体质者携带可遗传HNA的危险性很高。可以说是环境因子导致了周围神经系统紊乱因此HNA是一些高频发生的疾病如Parsonage-Turner综合征及Guillain-Barr&综合征的遗传模型研究人员通过对许多家庭进行研究后定位了HNA相关相关基因这些基因位于人类17号染色体的长臂上研究人员发现患者体内的Septin9蛋白家族的遗传密码发生了突变或改变。HNA也是第一个由Septin家族基因缺陷导致的单基因遗传病。研究人员目前还不十分明确Septin9蛋白在周围神经系统中的功能以及为什么HNA会产生突变体不过他们知道Septin家族的其它成员与细胞骨架形成和瘤生长时的细胞分裂有关。事实上是Septin突变阻止了细胞分裂这也可解释为什么许多HNA患者存在面部畸形。然而目前还没有有效的治疗方法来阻止或预防神经性肌肉萎缩。找到相关基因后可以对HNA疾病进程的分子机理做进一步了解并最终用于临床治疗。
问主要症状:肌无力,肌肉萎缩,胸}

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