你好，眼睑型肌无力是一种影响鉮经肌肉接头传递的自身免疫性疾病其确切的发病机理目前仍不明确。性生活对眼睑型肌无力有不良影响因为过度疲劳常常是这种疾疒的诱发因素之一。

病情分析： 治疗眼部重症肌无力的症状的传统和第一线药物包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。
意见建议：不过此类药物需要终生服用每复发一次，都需加大药量一般服用几年后，病人就会产生抗药性需换用其他激素类药物。

眼部重症肌无力的症状是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息后可以缓解.也可累及心肌与平滑柬现出相应的内脏症状.眼部重症肌无力的症状症状的反复性成为本病的特點.
其症状通常为晨轻晚重临床上主要分为眼肌型和全身型.眼肌型者表现为眼外肌麻痹可出现眼睑下垂复视斜视.临床上眼部重症肌无力的症狀的患者中93％以上以眼睑下垂为首发症状儿童肌无力患者几乎100％以眼肌受累为主. 　　全身型者除眼外肌麻痹外可出现其它部位肌无力表现為咀嚼无力说话声音减低带鼻音或嘶哑吞咽困难四肢无力等症状严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象.可见您患的是眼肌型肌无力现在西医治疗为抗胆碱脂酶类药物的应用以及免疫抑制剂的应用但各个医院的治疗方法不一样.你可以仔细咨询一下.另外中医治疗眼部重症肌无力的症状也有显著的疗效您不妨一试生活护理：保证心情舒畅是最重要的.这不是什么大病医院完全有能力为您排忧解难.高兴起来相信你会好起來准您降!

问题汾析：快一天一夜了这个题还挂着；我不是专门家，猜着答肌无力， 是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病临床主要表现为，活动后症状加重经休息后症状减轻。眼部重症肌无力的症状不会传染属神经内科疾病，与自身免疫有关因此不屬遗传病的范畴。但临床中会有极少数存在家族遗传史的病历报道
意见建议：建议：从优生、优育的角度考虑，如眼部重症肌无力的症狀患者要怀孕应在眼部重症肌无力的症状康复之后、停药3~5个月病情稳定的情况下，再做考虑会更好些不能根治，但也有人终身不复发 治疗方法中药，西药（激素）也可以加物理扶助治疗——仅供参考——不能开药单——得去当地医院查查看看