时体积不变压强减小加倍,质量为什么加倍

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重新安装浏览器,或使用别的浏览器导热性能良好的阀门K,而管子和阀门对外界却是绝热;开始时,K关闭,F处于A的左端;【解说】为求温度,可以依据能量关系或状态方程;过程一:K打开前,过程绝热,据热力学第一定律,Δ;又由E=?CVT知ΔE=?CV(T1?T0);因此,CV=;W①;?(T1?T0)?RT1②V1而且在末态,P1=;过程二:K打开后,过程仍然绝热,而且等压;W′=P1(V1?V1′
导热性能良好的阀门K ,而管子和阀门对外界却是绝热的。F是带柄的绝热活塞,与容器A的内表面紧密接触,不漏气,且不计摩擦。 开始时,K关闭,F处于A的左端。A中有?摩尔、温度为T0的理想气体,B中则为真空。现向右推动F ,直到A中气体的体积与B的容积相等。在这个过程中,已知F对气体做功为W ,气体温度升为T1 ,然后将K稍稍打开一点,使A中的气体缓慢向B扩散,同时让活塞F缓慢前进,并保持A中活塞F附近气体的压强近似不变。不计活塞、阀门、容器的热容量,试问:在此过程中,气体最后的温度T2是多少? 【解说】为求温度,可以依据能量关系或状态方程。但事实证明,仅用状态方程还不够,而要用能量关系,摩尔热容、做功的寻求是必不可少的。 过程一:K打开前,过程绝热,据热力学第一定律,ΔE = W 又由 E = ?CVT 知ΔE = ?CV(T1 ? T0) 因此,CV = W
① ?(T1?T0)?RT1
② V1而且在末态,P1 = 过程二:K打开后,过程仍然绝热,而且等压。所以, W′= P1(V1 ? V1′) ,其中V1′为A容器最终的稳定容积。 〖学员思考〗此处求功时ΔV只取A容器中气体体积改变而不取整个气体的体积改变,为什么?――因为B容器中气体为自由膨胀的缘故… ....?V1?V1V1为求V1′,引进盖?吕萨克定律
T2T1从这两式可得 W′= P1V12T1?T2
③ T1而此过程的ΔE′= ?CVΔT = ?CV(T2 ? T1)
④ (注意:这里是寻求内能增量而非热量,所以,虽然是等压过程,却仍然用CV而非CP) 最后,结合①②③④式对后过程用热力学第一定律即可。 【答案】T2 =
2?R(T1?T0)?WT1 。 ?R(T1?T0)?W四、相变
相:热学系统中物理性质均匀的部分。系统按化学成分的多少和相的种类多少可以成为一元二相系(如冰水混合物)和二元单相系(如水和酒精的混合液体)。相变分气液相变、固液相变和固气相变三大类,每一类中又有一些具体的分支。相变的共同热学特征是:相变伴随相变潜热。 1、气液相变,分气化和液化。气化又有两种方式:蒸发和沸腾,涉及的知识点有饱和气压、沸点、汽化热、临界温度等。
a、蒸发。蒸发是液体表面进行的缓慢平和的气化现象(任何温度下都能进行)。影响蒸发的因素主要有①液体的表面积、②液体的温度、③通风条件。从分子动理论的角度不难理解,蒸发和液化必然总是同时进行着,当两者形成动态平衡时,液体上方的气体称为―― 饱和气,饱和气的压强称为饱和气压PW 。①同一温度下,不同液体的PW不同(挥发性大的液体PW大),但同种液体的PW有唯一值(与气、液的体积比无关,与液体上方是否存在其它气体无L关);②同一种液体,在不同的温度下PW不同(温度升高,PW增大,函数PW = P0e?RT ,式中L为汽化热,P0为常量)。 汽化热L :单位质量的液体变为同温度的饱和气时所吸收的热量,它是相变潜热的一种。汽化热与内能改变的关系L = ΔE + PW(V气 ? V液)≈ ΔE + PWV气 b、沸腾。一种剧烈的汽化,指液体温度升高到一定程度时,液体的汽化将不仅仅出现在表面,它的现象是液体内部或容器壁出现大量气泡,这些气泡又升到液体表面并破裂。液体沸腾时,液体种类不变和外界压强不变时,温度不再改变。 (从气泡的动力学分析可知)液体沸腾的条件是液体的饱和气压等于外界压强。(如在1标准大气压下,水在100℃沸腾,就是因为在100℃时水的饱和气压时760cmHg。) 沸点,液体沸腾时的温度。①同一外界气压下,不同液体的沸点不同;②同一种液体,在不同的外界气压下,沸点不同(压强升高,沸点增大)。 c、液化。气体凝结成液体的现象。对饱和气,体积减小或温度降低时可实现液化;对非饱和气,则须先使它变成饱和气,然后液化。 常用的液化方法:①保持温度不变,通过增大压强来减小气体的体积;②保持体积不变,降低温度。 【例题10】有一体积为22.4L的密闭容器,充有温度T1 、压强3atm的空气和饱和水汽,并有少量的水。今保持温度T1不变,将体积加倍、压强变为2atm ,这时容器底部的水恰好消失。将空气、饱和水汽都看成理想气体,试问:(1)T1的值是多少?(2)若保持温度T1不变,体积增为原来的4倍,容器内的压强又是多少?(3)容器中水和空气的摩尔数各为多少? 【解说】容器中的气体分水汽和空气两部分。容器中压强与空气压强、水汽压强的关系服从道尔顿分压定律。对水汽而言,第二过程已不再饱和。 (1)在T1 、3atm状态,3 = P1 + PW
(P1为空气压强) 在T1 、2atm状态,2 = P2 + PW
(P2为空气压强) 而对空气,P1V = P22V
解以上三式得 P1 = 2atm ,P2 = 1atm ,PW = 1atm ,可得T1 = 100℃ = 373K (2)此过程的空气和水汽质量都不再改变,故可整体用玻-马定律:2×2V = P′4V
(这里忽略了“少量的”水所占据的体积?) (3)在一过程的末态用克拉珀龙方程即可。 【答案】(1)373K ;(2)1atm ;(3)均为1.46mol 。 【例题11】如图6-15所示,在一个横截面积为S的封闭容器中,有一质量M的活塞把容器隔成Ⅰ、Ⅱ两室,Ⅰ室中为饱和水蒸气,Ⅱ室中有质量为m的氮气,活塞可以在容器中无摩擦地滑动。开始时,容器被水平地放置在地面上,活塞处于平衡,Ⅰ、Ⅱ两室的温度均为T0 = 373K,压强为P0 。现将整个容器缓慢地转到竖直位置,两室的温度仍为T0 ,但Ⅰ室中有少量水蒸气液化
成水。已知水的汽化热为L ,水蒸气和氮气的摩尔质量分别为μ1和μ2 ,试求在整个过程中,Ⅰ室内系统与外界交换的热量。
【解说】容器水平放置时,设水蒸气的体积为V1 ,氮气的体积为V2 ;直立时,设有体积为ΔV的水蒸气液化成水。 直立后水的饱和气在同温度下压强不变,故氮气的压强 P = P0-在直立过程,对氮气用玻-马定律 P0V2 = P(V2 + ΔV) 结合以上两式可得ΔV = MgV2
P0S?MgmRT0
?2Mg S为解决V2 ,对初态的氮气用克拉珀龙方程 P0V2 = 这样,ΔV = MgmRT0? P0S?MgP0?2所以,水蒸汽液化的质量(用克拉珀龙方程)为 Δm = 这部分水蒸气液化应放出热量 Q =Δm?L =
【答案】向外界放热?1mMgL?。 ?2P0S?Mg?1P0?mMgΔV = 1? ?2RT0P0S?Mg?1mMgL? ?2P0S?Mg〖思考〗解本题时,为什么没有考虑活塞对Ⅰ室做的功? 〖答〗注意汽化热L的物理意义――它其中已经包含了气体膨胀(汽化)或收缩(液化)所引起的做功因素,若再算做功,就属于重复计量了。 〖*再思考〗Ⅱ中氮气与“外界”交换的热量是多少? 〖*答〗氮气没有相变,就可直接用热力学第一定律。ΔE = 0 ,W = ??mV??VRT0ln2 = ?2V2mMgmMgRT0ln(1 +),所以 Q =ΔE C W = RT0ln(1 +),吸热。 ?2?2P0S?MgP0S?Mg2、湿度与露点
a、空气的湿度。表示空气干湿程度的物理量,有两种定义方式。①绝对湿度:空气中含有水蒸气的压强;②相对湿度B :空气中含有水蒸气的压强跟该温度下水的饱和蒸气压的比值,即 B = P×100%(相对湿度反映了空气中水蒸气离开饱和的程度,人体感知的正是相对湿度而非绝对湿PW度,以B值为60~70%比较适宜。在绝对湿度一定的情况下,气温升高,B值减小――因此,夏天尽管绝对湿度较大,但白天仍感到空气比晚上干燥)。 b、露点:使空气中的水蒸气刚好达到饱和的温度。露点的高低与空气中含有水蒸气的压强(即绝对湿度)密切相关,根据克拉珀龙方程,也就是与空气中水蒸气的量有关:夏天,空气中水蒸气的量大,绝对湿度大(水蒸气的压强大),对应露点高;反之,冬天的露点低。 3、固液相变,分熔解和凝固。 a、熔解。物质从故态变成液态。晶体有一定的熔解温度――熔点(严格地说,只有晶体才称得上是固体),非晶体则没有。大多数物质熔解时体积会膨胀,熔点会随压强的增大而升高,但也有少数物质例外(如水、灰铸铁、锑、铋等,规律正好相反)。(压强对熔点的影响比较微弱,如冰的熔点是每增加一个大气压熔点降低0.0075℃。) 熔解热λ:单位质量的晶体在溶解时所吸收的热量。从微观角度看,熔解热用于破坏晶体的空间点阵,并最终转化为分子势能的增加,也就是内能的增加,至于体积改变所引起的做功,一般可以忽略不计。 b、凝固。熔解的逆过程,熔解的规律逆过来都适用与凝固。 4、固气相变,分升华和凝华。 a、升华。物质从固态直接变为气态的过程。在常温常压下,碘化钾、樟脑、硫磷、干冰等都有显著的升华现象。 升华热:单位质量的物质在升华时所吸收的热量。(从微观角度不难解释)升华热等于同种物质的汽化热和熔解热之和。 b、凝华。升华的逆过程。如打霜就是地面附近的水蒸气遇冷(0℃以下)凝华的结果。凝华热等于升华热。 5、三相点和三相图 亦称“三态点”。一般指各种稳定的纯物质处于固态、液态、气态三个相(态)平衡共存时的状态,叫做该物质的“三相点”。该点具有确定的温度和压强(清注意:两相点,如冰点和汽点并不具备这样的特征)。所以三相点这个固定温度适于作为温标的基点,现在都以水的三相点的温度作为确定温标的固定点。 附:几种物质的三相点数据
氢 氘 氖 氮 二氧化碳
温度(K) 13.84 18.63 24.57 63.18 216.55 压强(Pa) 62.4 30.2 517204
水 273.16 610.5 怎样理解三相点的存在呢?将相变的气化曲线OK(即饱和气压随温度变化的曲线――对应函数PW L= P0e?RT)、溶解曲线OL(压强随熔点变化的曲线)、升华曲线OS(压强随升华点变化的曲线)描绘在同一个P-t坐标中,就构成“三相图”。三条曲线的交点就是三相点,如图6-16所示。 在图中,为了表示三相点的精确位置,坐标的标度并不是均匀的,所以坐标轴用虚线表示。OK、OL和OS事实上分别是水汽两相点、冰水两相点和冰汽两相点“运动”的结果――也就是相应两相的分界线。
五、固体和液体
1、固体――晶体和非晶体 a、晶体和非晶体的根本区别是:是否具有固定的熔点。晶体又分为单晶体和多晶体,单晶体(如石英、云母、明矾、冰等)还具有规则的几何形状、物理性质上表现为各向异性;多晶体(如岩石、金属等)则和非晶体一样,无规则几何形状、各向同性。 b、空间点阵:组成晶体的微观粒子所形成的规则排列(非晶体没有空间点阵)。晶体之所以具有固定的熔点,是因为发生相变时,吸收的热量全部用来破坏空间点阵结构――分子间距的改变导致分子势能增大,而分子的平均动能则不变。 2、液体的表面张力 a、表面张力:存在于液体表面的使表面收缩的力。表面张力的微观解释是:蒸发使表面分子间距大于r0 ,因此分子力体现为引力。 表面张力系数α:设想在液面作长为L的线段,则线段两边表面张力必垂直于这条线段,且于液面相切,各自的大小均为 f = αL ,其中α称表面张力系数。 b、浸润现象:液体与固体接触时,若接触角θ(见图6-17)为锐角,称为浸润现象;反之,接触角为钝角,称为不浸润。液体相对固体是否浸润取决于液体和固体的组合关系,如水能浸润玻璃却不能浸润石蜡,水银能浸润锌版却不能浸润玻璃。 当θ= 0时,称为“完全浸润”;当θ=π时,称为“完全不浸润”。 从微观角度看,液体能否浸润固体取决于液体与固体接触的“附着层”分子受液体分子力(内聚力)更大还是受固体分子力(附着力)更大。 c、毛细现象:浸润管壁的液体在毛细管中液面升高,不浸润管壁的液体在毛细管中液面降低的现象。毛细现象的形成事实上是液体表面张力的合效果。
☆如果毛细管的为r ,液体的表面张力系数为α,对管壁的浸润角为θ,不难求出毛细现象导致的液面上升(或下降)量h = 2cos??gr 。 【例题12】如图6-18所示,在一个两端开口的、半径为1mm的长毛细管中装满水,然后把它竖直地放在空间,认为水完全浸润毛细管,且水的表面张力系数为7.3×10-2N/m ,则留在管中的水柱应有多长? 【解说】由于有两个曲面,故曲面边缘的表面张力合力为 F = 2?α2πrcosθ 液柱的重力 G =ρπr2hg 解它们的平衡方程即可(θ= 0) 【答案】h = 2.94×10-2m 。
(第六部分《热学》完)
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一定质量的理想气体,在压强不变的情况下,温度由5℃升到10℃,体积增量为△V1;温度由10℃升到15℃,体积增量为△V2,则
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根据理想气体法则的公式,PV=nRT(P是压强,V是体积,n是摩尔量,R是宇宙气体常量,为8.31J/mol乘K,也就是universal gas constant,T是温度),nR本身不变,如果P也不变,那么可将公式写成aV=bT(a与b为已知常量),所以有△V/△T(体积变化处以温度变化)=a/b(为定值),所以△V1/10-5=△V2/15-10,所以体积的两个增量 三角形V1=三角形V2
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