全国重症肌无力治疗最好医院
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发布者：xiaobai
　　疾病从古到今从来没有消失过，现在疾病的突发趋向越来越多。有些人有时会无故的吞咽苦难，这就有可能是疾病突发的早期症状了。如何预防疾病便成了当务之急。那么全国重症肌无力治疗最好医院?下面小编与大家一起学习关于这方面的知识!病例一：病情描述 :　　眼重症肌无力去哪里治疗最好?眼皮下垂,抬不起两三年去哪里治疗?能否好治?问题回答 :　　病情分析：重症肌无力是一种以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的疾病表现为受累骨骼肌极易比较疲劳而出现肌无力术后症状晨轻晚重休息后可以减轻.指导意见：建议现在去用中医的针灸疗法,或服用一些中药调理,效果会不错! 　　病情分析：
重症肌无力的首发症状多起于眼部,主要表现为上睑下垂,上睑退缩,眼外肌麻痹,瞳孔异常及辐辏和调节异常.另有一类单纯眼型重症肌无力症(ocular myasthenia gravis),长期有上述眼部症状,甚至两眼的眼外肌大部分麻痹,眼球完全不能转动,但不出现全身肌肉症状.指导意见： 治疗编辑本段　　1.药物治疗　　(1)抗胆碱酯酶药物：是治疗本病最主要的药物.此类药物能抑制乙酰胆碱酯酶,减少乙酰胆碱的破坏,增加乙酰胆碱与AChR的结合,从而提高神经肌肉的兴奋性,达到改善症状的目的.目前常用的药物有3种：新斯的明(neostigmine),溴吡斯的明(pyridostigmine)及安贝氯胺(mytelase).新斯的明片一般用量是15～45mg,3～4次/d,作用时间较短,过量易出现腹痛,腹泻等毒蕈碱样副作用,同时服用适量的阿托品可减轻上述副作用.此药主要适用于初期轻症病例及急性加重病例,可与其他抗胆碱酯酶药物合用.溴吡斯的明每次服用量为60mg,3次/d,此药作用时间较长,副作用也较轻,对上睑下垂延髓肌麻痹效果好,安全范围大.安贝氯胺作用时间长,安全范围小,易引起蓄积中毒,宜小剂量开始,常用于全身型重症肌无力,每次服用量5～10mg,3次/d.应用上述药物至病情稳定缓解后,可酌情减量或完全停用.　　此外,可用0.5%及1%溴化双斯的明作为点眼用,为治疗本病上睑下垂的首选药物.为了增加抗胆碱酯酶药物的效果或减少抗胆碱酯酶药物的用量,可联合应用麻黄碱,胍乙啶(guanidine),螺内酯(spironolaction)等药物,这些药物有增加神经末梢游离乙酰胆碱的作用,但与抗胆碱酯酶药物相比,作用较弱.钙剂能保持细胞内的钙离子浓度,在联合用药中效果最好.另有一大类药物,包括突触受体竞争剂,肌膜抑制剂与呼吸抑制剂,如中枢神经系统抑制剂,抗心律失常药和一些抗生素类(尤其是链霉素族)药,有类似箭毒样作用或镁的作用,能抑制乙酰胆碱,在应用抗胆碱酯酶药物时,应禁用.　　(2)皮质类固醇药物：目前广泛应用于全身型和眼肌型重症肌无力的治疗.国内有人应用泼尼松大剂量疗法治疗眼肌型重症肌无力8例,治愈6例,2例显效.眼睑下垂于治疗后6～18天开始好转,眼球运动障碍18～26天消失.上睑下垂一般治疗后5～14天改善,眼球运动障碍2～5周改善或消失.崔国义报道43例,治愈和基本治愈35例,占81.4%,复发8例占22.9%.皮质类固醇治疗重症肌无力的机制为：①纠正胸腺免疫功能的异常;②抑制胸腺生发中心的形成;③改善受胸腺调节的淋巴细胞的免疫功能;④抑制血清中运动终板抗体的产生;⑤促进神经肌肉接头处乙酰胆碱的释放,从而改善神经肌肉的传导功能.实验证实了糖皮质激素可使胸腺细胞核固缩,深染,核裂.通过糖皮质激素受体(CGP)的作用,影响胸腺细胞周期相关蛋白的合成,进而诱导免疫细胞凋亡,胸腺萎缩,造成免疫功能抑制. 病例二：病情描述 :　　郑州哪家医院治疗肌无力效果最好问题回答 :　　您好，经常听到患者问这样的问题，治什么什么最好的医院在哪，其实，就像一句广告说的没有最好，只有更好。适合的，才是最好的。治疗肌无力的关键在于怎么治，怎么才能对症下药，从根本上治愈。肌无力是一种神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳，这是一种自我免疫系统的紊乱。简单的说就是肌肉神经细胞组织病变引起的。治愈的方法就是恢复神经组织。因此，建议采用干细胞移植。干细胞是一种具有修复、再生功能的细胞。干细胞移植疗法通过骨髓造血细胞自我复制、更新和分化的能力，采用患者外周血骨髓活脐带血，通过专用的细胞分离液、提取、纯化后的到临床治疗所需要的细胞;经过静点，注射或接入等方法将细胞输入患者体内。再对细胞进行诱导分化，让其分化为所在病变部位损伤的肌肉神经组织，从而达到机体重建的目的。细胞移植治疗脑瘫是一个相当成熟的技术可以从很大程度上提高患者的运动功能，改善生活质量。 　　你好我表哥在不幸车祸后患上了肌无力，痛苦不堪，什么都有不能自理，长期卧床，后来听一个朋友介绍说河南省总队医院治疗肌无力效果好，抱着试试看的态度去了。当时我表哥采用的是干细胞治疗。起初大家都不信，干细胞治疗的效果这么好。可事实证明,我表哥在用了一个疗程以后就可以下床，有些生活都可以自理。医生建议再去几次。争取达到治愈。 　　我们平时一定要将任何突发疾病重视起来，同时将疾病作为我们的生命工程，不要让我们的身体处于危险当中。通过上面的介绍我们都学到一点知识，只要我们平时注意自己的饮食习惯，注意个人卫生，这样疾病就会远离我们了!
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重症肌无力能彻底根除吗？会有什么后遗症吗...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：重症肌无力能彻底根除吗？会有什么后遗症吗？重症肌无力能彻底根除吗？会有什么后遗症吗？。
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
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指导意见：重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。是终身疾病，不存在后遗症的说法 。
专长：面瘫、面肌痉挛、三叉神经痛、偏头痛、癫痫
问题分析：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。意见建议：你好！目前来说，重症肌无力尚无法彻底根治。积极应用药物、手术等治疗方法后，部分患者能够临床治愈，不会有后遗症，而多数患者需要终身治疗，因此也不存在后遗症这一说法。重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。建议咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复！
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：重症肌无力的发生和发展涉及到全身多个系统，是一种自身免疫性疾病。大部分患者还需要口服药物维持病情。意见建议：目前并没有什么方法可以完全治愈重症肌无力，患者不及时治疗，会丧失行走能力。早期建议及时治疗，对于疾病来说，一定要趁早，早期对于病情的控制，消除是容易的一个阶段。重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能，所以该通过积极的治疗提升免疫力，增强体质，从而利于身体的康复。建议患者要趁早去医院听从医生的建议，可以考虑使用中医方法，坚持服用一段时间病情会有很大的好转，平时也要多多休息，不要过于疲劳。
专长：运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...
问题分析：重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。
意见建议：重症肌无力的治疗手段和方法多样，根据各病人的病情状况可以制定相关的治疗方案。重症肌无力的治疗需要一个时间过程，因此，重症肌无力病人对自己应该有一个正确的认识，心态不能太急躁，应该树立一种战胜疾病的信心，别老是沉溺在消沉、悲观失望的情绪之中，假如是这种状态对于疾病的治疗来说是不利的，相反只能加重病情。对自身的伤害也不少。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。可以考虑试试中西医中药配合物理治疗措施，希望能帮到您，祝病人早日康复。
专长：运用中医药的丸、散（面子药）、酒剂治疗多种精神疾病
问题分析：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。意见建议：肌无力是一种慢性进行展性疾病，它不但给病人身体上造成很大的痛苦，也给家庭和社会带来很大的负担，该病因病程长而且难治，给患者带来的心理压力也很大，从而影响疾病的好转和康复。好的心理状态会给患者增添无比强大的抗病能力，坚定的生活信念能促进疾病早日康复。
职称：医生会员
专长：阴道炎。月经不调 不孕不育
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问题分析： 你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，意见建议：对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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指导意见：重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。是终身疾病，不存在后遗症的说法 。
专长：脑瘫、脑萎缩、帕金森
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问题分析：治疗重症肌无力，选择合适的治疗方法很重要。意见建议：建议到正规医院接受诊疗。目前，神经因子靶向导入疗法在重症肌无力的治疗方面有着领先的技术优势。
专长：小儿脑瘫,脑发育不良,脑萎缩,帕金森,肌营养不良,...
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指导意见：你好，重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的疾病。治疗方法建议使用神经组织修复疗法，生物治疗，效果更佳，希望患者尽早治疗，不要耽误病情，注意日常生活中的饮食，多休息
问重症肌无力能彻底根除吗？会有什么后遗症吗
专长：生殖孕育、人流、宫颈糜烂
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你好重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病对这种病目前世界上还没有特效的治疗办法通常多用胆硷酯酶抑制类药物改善患者神经肌接头传递障碍但收效不理想如有胸腺增生可以手术切除胸腺对病情的控制有一定的作用另外也可以采取一些中药治疗
问我一个朋友，以为你一次车祸的后遗症，患上了重症肌无...
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专长：痤疮
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病情分析： 现在只能躺在床上，全身软绵绵的。说明你朋友患的重症肌无力病症状很严重，要及时的引起注意。意见建议：重症肌无力在平时的护理是很重要的，平时要让患者多休息，同时要配合治疗，适当地走动一下。
问重症肌无力能治好吗？有什么方法能够彻底的治好重症肌...
职称：医生会员
专长：妇产科
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问题分析：重症肌无力的临床症状表现：重症肌无力是神经肌肉间传递功能障碍所致的、与自身免疫功能紊乱有关的慢性疾病，轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。意见建议：西医治疗此病多采用口服激素类药物治疗，如新斯的明，强的松等，只能维持或缓解暂现状，手术治疗，现在多采用三联一体。
问小儿重症肌无力的症状
专长：艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
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关于重症肌无力全身症状专家认为病人的颈肌、躯干以及四肢肌都可患病有抬头困难胸闷气短行走乏力症状生活中洗脸、梳头、穿衣不能独自完成呼吸肌、膈肌受累使重症肌无力患者会出现咳嗽无力、呼吸困难症状严重时出现肢体无力上肢重于下肢近端重于远端偶见肌萎缩有时会引发吸入性肺炎可导致死亡
问你好，大夫。我被诊断为重症肌无
职称：主治医师
专长：脑动脉硬化症,高血压脑病,脑梗死,腔隙性脑梗死,脑血栓,脑血栓形成,缺血性脑血管病,高血压脑出血,脑腔梗,脑血栓后遗症
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问题分析：切除胸腺治疗重症肌无力有一定的疗效，以五年以下，35岁以下的女性效果较好。意见建议：切除胸腺对治疗重症肌无力有一定疗效，如果不是恶性的放疗没必要。手术费根据医院级别有所差异。
问有个朋友刚生了一个孩子，但是自己也被诊断得了重症肌...
职称：医师
专长：高血压性脑出血,脑梗塞,老年人帕金森病,血管性痴呆,老年痴呆,慢性头痛,格林－巴利综合征,多发性神经炎,面神经炎,短暂性脑缺血发作
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问题分析：一般重症肌无力一个神经肌肉接头的病变，一般遗传的可能性比较小，主要是由于后天的免疫因素所造成的，部分患者可能会伴有胸腺的增生意见建议：建议暂时不要过于的担心，暂时先调理好自己的身体，因为发生遗传的几率事比较低的，如果发现小孩有肌无力或者是眼突等表现的话，可以去医院做做这个新斯的明试验看看是否存在这个疾病。
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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中，免疫系统...
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重症肌无力能治根吗
患者年龄：28
患者性别：女
全部症状：我儿子得了重症肌无力，现在两只眼皮抬不起来。
发病时间及原因：2008年，发病时，一只眼外斜，现在两只眼睛都抬不起来了。
治疗情况：08年，治疗后好转。现在又反复了。两只眼皮抬不起来。 想要得到的帮助:这种病能根治吗？是不是脐带血能治疗这种病？
①号专家的解答结果:
你好，儿童型重症肌无力较多见,发病年龄高峰在出生后第2年及第3年.根据临床特征可分为眼肌型,脑干型及全身型.①眼肌型：最多见,是指单纯眼外肌受累,但无其他肌群受累之临床和电生理所见.首发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂,晨轻暮重,也可表现眼球活动障碍,复视,斜视等.重症患儿表现双侧眼球几乎不动.②全身型：有一组以上肌群受累,主要累及四肢.轻者四肢肌群轻度受累,致使走路及举手动作不能持久,上楼梯易疲劳.常伴眼外肌受累,一般无咀嚼,吞咽,构音困难.重者常需卧床,除伴有眼外肌受累外,常伴有咀嚼,吞咽,构音困难,以及程度不等的呼吸肌无力.
治疗方法有以下几种;
1.药物治疗：
（1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.
（2）极化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg静滴1次/日,10-12次为一疗程.
（3）免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应用：如①口服强的松.②静滴环磷酰胺.③硫唑嘌呤.
2.胸腺治疗：可考虑胸腺切除术,或钴60作放射源行胸腺放射治疗.
3.血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法
这种病坚持治疗大多是可以痊愈的。脐带血对于重症肌无力应该也能治疗，不过还得看是神经性引起的还是肌肉本身的实质性病变。希望帮到你。
②号专家的解答结果:
重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
现在没有好的办法，西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。 　　1、抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。 　　2、免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。 　　3、手术疗法适合于胸腺瘤患者。试试中西医结合治疗。
③号专家的解答结果:
您好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病
您好，目前对于重症肌无力的治疗，其最好的治疗方法是选择中药的治疗，中医治疗能够从根本上解决病因的所在，取得良好的治疗效果！祝您早日康复！
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