定量限和检出限各有什么不同-东莞仪器校准检测网
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定量限和检出限各有什么不同
定义为仪器检测下限。方法检测下限 即某方法可检测的最低浓度。通常用低浓度曲线外推法可求的方法检测下限。样品检测下限 即相对于空白可检测的样品最小含量。样品检测下限定义为：其信号等于测量空白溶液的信号的标准偏差的倍时的浓度。检测下限是选择分析方法的重要因素。样品检测下限不仅与方法检测下限有关，而且与空白样品中空白含量以及空白波动情况有关。只有当空白含量为零时，样品检测下限等于方法检测下限。然而，空白含量往往不等于零，空白大小受环境对样品的污染，试剂纯度、水质纯度、容器的质地及操作等因素的影响。
因此，由外推法可求得方法检测下限可能很低，但由于空白含量的存在以及空白含量的波动，样品检测下限可能要比方法检测下限大得多。从实用中考虑，样品检测下限较为有用和切合实际。液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证已知确定浓度的样品中准确加入一定量的对照，进行测定，扣除样品的已知浓度，计算加入的样品量。计算得到量与实际加入量的比值即为回收率。这种计算方法为加标回收(相对辅料+对照的回收方法)线性范围的确定以含量测定的浓度水平决定，以测定的图谱行为进行判断。
一般采用含量测定的浓度上下可以各选几个点(线性总数&进行测定。如果是残留或有关物质，含量较低，可以从定量限开始进行线性考察。就我所知，定量限和检出限只能不断稀释测定。不过可以先进预期，开始稀释的倍数尽量大，实在不行从低浓度向高浓度试验还可以避免残留影响。校准曲线是什么？信噪比、方法最低检出限、检测范围等，请讲解一下这些值的定义 :用液相作方法的时候，常常要注明信噪比、方法最低检出限、检测范围等。信噪比狭义来讲是指放大器的输出信号的电压与同时输出的噪声电压的比;方法检出限指倍仪器背景信号对应被测物浓度值，检测范围指最低与最高检测浓度之间范围;最低检出限，倍噪音对应的样品浓度;一般做方法验证的时候，做有关物质的检测需要做信噪比为(也有为)最低检测限实验。做定量要做信噪比为的最低定量限的检测。这个一般仪器里会有这样的方法。把样品按方法稀释成为一系列的浓度，然后分别进样，选择没有峰出现的基线很平的地方为对照，可以根据仪器的计算得到相应的信噪比，选择信噪比大于的最低浓度就是检测限定量限。检测范围一般是成线性的浓度范围。
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&&&检出限和最低检出浓度的差别？为什么要用检出限呢？
检出限和最低检出浓度的差别?为什么要用检出限呢？
当你出具的报告中有没有检出的样品时,就必须要注明你的方法检出限.
其他同志赶快补充吧.
个人认为：检出限可以分为仪器检出限和方法的检出限，一般仪器的检出限可以用绝对检出量来表示；方法的检出限一般用浓度来表示（如ng/g等）。不知道楼主说的是指哪一种？
检出限包涵的范围广，可以是检出浓度，也可以是检出质量等等。检出限可以通用，所以几乎成了一个专用术语了。
最低检出浓度即测定下限，一般是检出限的几倍或十倍。
我指的是仪器的检出限。
仪器的检出限和最低检出浓度没有什么差别！
仪器的检出限和最低检出浓度没有什么差别！最底检测浓度和检出限是不一样的。
子曾经曰过:不要把我对你的容忍当成你不要脸的资本
仪器检出限是指定量分析方法可能检测的最低量或最低浓度，是定量分析得以进行的必要条件方法检测限是指定量分析方法实际可测定的某部分含量的极限。受试剂纯度、沾污等的限制，方法检测限在数值上往往比较高。仪器检测限可按照1％优级纯硝酸空白溶液10次重复测定的标准偏差的三倍确定。也可作为标准偏差（SA）。用三种浓度的金属标准溶液仅此三次重复测定，三次测定的平均值后，按线性回归曲线法求出工作曲线斜率，即为仪器测该种元素的灵敏度（S）。仪器测某种元素的捡出限：＝3SA/S
子曾经曰过:不要把我对你的容忍当成你不要脸的资本
给出捡出限，看到的人才能知道未检出的数据是在哪个数值以下。捡出限是0.01与0.001的，检测结果如果都是未检出，可实际上可是差很多的
子曾经曰过:不要把我对你的容忍当成你不要脸的资本
检出限有时不能用3倍空白标准偏差计算.有些仪器灵敏度很差,但稳定性很好,所以打20个空白的标准偏差很小,计算出来的检出限就极低,而这个计算出来的 检出限对应的吸光度已很小,有时会0.002左右.这样的检出限毫无意义.这时比较合适的方法是选择吸光度0.010时对应的浓度作检出限为宜.
检出限和最低检出浓度从广义上说是没有什么区别的,仪器检出限和方法检出限是有区别的.方法检出限是从仪器检出限计算得来的．
检出限和最低检出浓度从广义上说是没有什么区别的,仪器检出限和方法检出限是有区别的.方法检出限是从仪器检出限计算得来的．如何计算?
仪器的检出限和最低检出浓度没有什么差别！仪器的检出限和最低检出浓度是有差别的，可以这样做：做检出限附近浓度的样品11次，得出标准偏差SA，那么仪器的检出限等于3倍的SA，最低检出浓度等于10倍的SA。
仪器检出限是指定量分析方法可能检测的最低量或最低浓度，是定量分析得以进行的必要条件方法检测限是指定量分析方法实际可测定的某部分含量的极限。受试剂纯度、沾污等的限制，方法检测限在数值上往往比较高。仪器检测限可按照1％优级纯硝酸空白溶液10次重复测定的标准偏差的三倍确定。也可作为标准偏差（SA）。用三种浓度的金属标准溶液仅此三次重复测定，三次测定的平均值后，按线性回归曲线法求出工作曲线斜率，即为仪器测该...应该不用除什么S的，就3SA就可以了。从单位计算来看也能证明，标准偏差（SA）的单位就是我们所要的浓度单位，除于灵敏度S的话单位就变了。导读：但第一种方法可测定空白的水平，后一种方法不能测定空白，可靠并行之有效的方法是把分析空白降至可以忽略不记的程度，得到的两条校准曲线互相平行，但第一种方法可测定空白的水平，后一种方法不能测定空白，理论上校准曲线通过原点。若空白为零，两条校准曲线重合。无论用什么作参比，实样测定时应该使用与建立校准曲线相同的比色皿和同样的参比。比色皿的成对性校正对于使用已久的比色皿是必要的，尤其是测量吸光度很小的样品得到的两条校准曲线互相平行，但第一种方法可测定空白的水平，后一种方法不能测定空白，理论上校准曲线通过原点。若空白为零，两条校准曲线重合。无论用什么作参比，实样测定时应该使用与建立校准曲线相同的比色皿和同样的参比。 比色皿的成对性校正对于使用已久的比色皿是必要的，尤其是测量吸光度很小的样品时，校正可保证测量值的可靠性和重复性。 第五节：分析空白 一.分析空白的主要来源和控制措施: 1. 环境对样品的沾污. 主要是由空气中的污染气体和沉降微粒引起的.普遍实验室中每立方米空气中含有数百微克的微粒.这些微粒含有多种元素,因而可引起多种和痕量元素的沾污.来自环境的沾污不但显著,而且变动性大.应采取局部或整个实验室的防尘与空气净化措施. 2. 试剂对样品的沾污 试剂对样品的沾污随试剂用量而变化.对一定的试剂用量是恒定的.样品处理过程中用量最多的是水和酸。 3.器皿对样品沾污
贮存、处理样品所用的一切器皿，如烧杯、瓶子、过滤器、研钵等，由于其材质不够纯或者未洗涤干净均可能沾污样品。在痕量分析中应选用高纯惰性材料制成的器皿， 并运用合适的清洗技术。 聚四氟乙烯、透明的合成石英的高压聚乙烯是比较合适的器皿材料。 4.分析测试者对样品的沾污
分析测试者用手触摸样品可引起多种元素的沾污；分析测试者的花妆品常常不知不觉地带来许多元素的沾污；分析测试者使用的内服和外用药物也常常沾污样品；以及分析测试者若不注意个人卫生也会引起样品的沾污。所以，分析测试者不但要具有正确熟练的操作技巧，而且要知道自身对样品可能带来什麽沾污，以采取消除沾污的必要措施。根据有关文献报道，将分析测试者可能引入地沾污概述于表2-6中， 二.分析空白的监测和空白值的扣除
空白值波动较大，往往在百分之几十，甚至百分之几百的水平上波动。因而痕量与超痕量分析中，扣除空白是比较困难的，也是不可靠的。可靠并行之有效的方法是把分析空白降至可以忽略不记的程度，同时在分析过程中作空白的平行测定，以监视分析过程。若分析空白明显的超过正常值，则表明本次分析测定过程有严重的沾污，平行样品的测定结果不可靠。
在分析空白主要来自试剂的沾污时，空白值比较稳定，若有必要，可以扣除空白值。为获得可靠的空白值，应进行多次重复测定，算出空白值及其置信限：B ±t0.95(SB/n2)。
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