步长制药.603858
公司名称：山东步长制药股份有限公司&&公司网址：&&公司电话：
◇更新时间:◇
: 山东步长制药股份有限公司
: Shandong Buchang Pharmaceuticals Co.,Ltd.
: 山东省菏泽市中华西路369号
: 山东省菏泽市中华西路369号
: 医药制造业
: www.buchang.com
发行数量(万 :
发行价格(元/: 55.88
首日开盘价
上市推荐人
: 中信证券股份有限公司
: 中信证券股份有限公司
会计事务所
: 信永中和会计师事务所(特殊普通合伙)
: 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂(蜜丸、浓缩丸、水丸、水蜜丸)、口
服液。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,
有效期以许可证为准)。
公司前身为"山东步长恩奇制药有限公司",成立于日
2004年1月,步长恩奇更名为"山东步长制药有限公司"。
日,步长制药整体变更设立"山东步长制药股份有限
最新指标 (月)
◇更新时间:◇
(元):1.6575
目前流通(万股)
每股净资产
(元):18.5307
总 股 本(万股)
每股公积金
(元):5.6359
主营收入同比增长
每股未分配利润(元):11.4086
净利润同比增长
(%):-10.20
每股经营现金流(元):2.4325
净资产收益率
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2017中期每股收益(元):0.9945
净利润同比增长
2017中期主营收入(万元):
主营收入同比增长
2017中期每股经营现金流(元):1.9138
净资产收益率
─────────────────────────────────────
分配预案: 10转3派16.14
最近除权: 10派16.14()
拟披露年报:
◆最新消息◆
【定期报告】
2017年半年报披露，公司的脑心通胶囊、稳心颗粒、丹红注射液
、谷红注射液均是经过长期市场检验的成熟品种，2017年上半年的合计收入达42.14
亿元。2012年稳心颗粒完成了历时三年的循证医学研究临床试验，其对心律失常的
疗效再次得到了肯定。脑心通胶囊和丹红注射液的循证医学研究亦在稳步进行。除
脑心通、稳心颗粒、丹红注射液、谷红注射液外，公司现已开发、储备了糖尿病用
药通脉降糖胶囊、抗肿瘤用药养正合剂、参仙升脉口服液、步长冠心舒通胶囊、步
长康妇炎胶囊和步长祛风止痛胶囊等产品。经过前期试验推广，上述产品因疗效明
显而广受好评，销量也稳步上升。公司未来将加大此类产品的推广力度，培育公司
新的增长点。
【重大事项】
日公告，公司拟与南通联亚就硝苯地平控释片等5种
产品签订开发、供应及销售协议，其中协议涉及的研发投入由公司承担55%的总研发
费用。公司与南通联亚建立互惠互利、共同发展的合作关系，提高新产品研发效率
，发挥各方优势，有利于公司的长远发展。本协议的签订对公司年度经营业绩不构
成重大影响，但有利于公司拓展公司业务，丰富公司产品线，加强市场竞争力。
【重大事项】
日公告，公司持有邛崃天银80%股权，成都天银持有邛
崃天银20%股权。受四川省邛崃市人民法院委托（执行案号：[2016]川号
），四川恒昌国际资产拍卖有限公司对成都天银所持有的邛崃天银20%股权进行司法
拍卖。经网络竞价，本公司以人民币4036.94万元成功竞得上述股权，并已支付应缴
价款。本次拍卖完成后，邛崃天银成为本公司全资子公司。有利于增强公司对邛崃
天银的控制能力，促进企业持续稳定发展，符合公司的长期发展战略。
【重大事项】
日公告，公司拟以现金方式购买菏泽天华位于山东省
菏泽市“长涛新世纪”项目的部分房地产。鉴于菏泽天华与山东长涛之间就开发“
长涛新世纪”项目形成的债权债务关系尚未结清，公司会同菏泽天华、山东长涛三
方共同签署《债权债务重组协议》，本次交易的交易价格最终确定为1.7526亿元。
上述债权债务重组后，步长制药应向山东长涛支付1.7526亿元款项，天华房地产还
应向山东长涛偿还0.1174亿元借款。本次关联交易是为解决山东菏泽医药园区员工
住宿、用餐、会议举办等诸多问题，建立与企业发展相适应的员工生活、工作场所
，有利于公司的经营发展。
【投资项目】
日公告，公司拟作为有限合伙人参与认购投资武汉瑞
伏医疗健康股权投资合伙企业（有限合伙），认购人民币1.9亿元的合伙份额，资金
来源为公司自有资金。该基金主要投资于对具有高发展潜力的生物医药、医疗器械
及相关领域的创新型初创及成长阶段的企业以及普通合伙人认为符合合伙企业利益
的其他投资机会。公司认购基金份额主要目的为提升公司的行业地位，拓展上下游
医药产业领域，在更大范围内寻求对公司具有重大意义的并购及投资标的，分享快
速发展的并购投资市场的回报。
【投资项目】
日公告，公司拟以受让或增资方式对九州通的全资子
公司九州通湖北公司进行股权投资，投资总额不超过人民币1亿元；以九州通湖北公
司作为双方合作开发药房托管业务的平台公司。在具体项目开展时，由九州通湖北
公司与九州通下属各省（市/县）的子公司共同在项目当地收购或设立各省（市/县
）合资子公司作为药房托管业务实际开展公司。本次对外投资符合公司战略，有利
于整合资源优势，有利于公司的长远发展。
【重大事项】
日公告，此前，公司拟以不超过人民币10亿元的价格
向金融街（北京）商务园置业有限公司订购写字楼物业，本项目地处通州，所购买
土地属建设用地，相关政策的限制，导致通州建设用地供应量受限，供应价格上扬
。近日经公司与商务园协商一致，对原协议部分内容进行变更，同时对原协议中未
尽事宜进行补充确认，并于近日签署了《补充协议》。标的物一购置单价变更为212
00元人民币/建筑平米，标的物二、三购置单价仍为7000元人民币/建筑平米，故暂
定总价款变更为99609.22万元人民币。本次补充协议签署对交易价格等原协议内容
进行调整，是双方依据市场正常价格波动协商确定的，预计不会对公司的当期利润
产生重大影响。
【重大事项】
日公告，公司近日知悉，全资子公司山东丹红制药有
限公司收到国家食品药品监督管理总局签发的BC0335和BC0335颗粒《药物临床试验
批件》，药品名称为BC0335，BC0335系拟用于儿童呼吸道合胞病毒（RSV）感染的儿
科药物。截至目前，该项目累计研发投入约2400余万元人民币。
【重大事项】
日公告，公司与四环医药于日签署协议
书，调整了双方上述的合作事项，情况如下：公司决定收回谷红注射液的经销代理
权并进行统一管理，四环医药对谷红注射液的经销代理权终止。自日起
，吉林四环收回曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的经销代理权，公司对曲克芦丁脑蛋
白水解物注射液的经销代理权终止。另外，公司、四环医药拟调整吉林四长、通化
天实的股权结构。公司拟持有吉林四长49%的股权、通化天实（现为吉林四长的全资
子公司）51%的股权，同时四环医药拟直接或间接持有吉林四长51%的股权、通化天
实49%的股权。公司与四环医药将尽快完成该股权调整工作，具体股权转让协议尚未
正式签署，转让价格和时间尚未确定。
【投资项目】
日公告，公司拟以自有资金6000万元人民币的价格认
购快方科技元的新增注册资本，本次增资完成后，公司将持有快方科技11
.538%股权。公司拟以自有资金8,711万元人民币的价格认购北京普恩新增注册资本5
28.4314万元人民币，本次增资完成后，公司将持有北京普恩49%股权。公司拟以自
有资金1300万元人民币的价格受让新博医疗部分股权，以自有资金2500万元人民币
对新博医疗进行增资，本次投资完成后，公司持有新博医疗不超过20%股权。上述对
外投资符合国家产业结构发展方向和规划，顺应公司战略发展的要求，有利于公司
的长远发展。
◆控盘情况◆
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人均持流通股(股)
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点评:2017年一季报披露，3月末前十大流通股东中无机构投资者(12月末前十大流通
股东中1家基金合计持股17.27万股，占流通盘比例为0.25%) 股东人数63070户
，上期为65628户，户数变动了-3.90%。
◆概念题材◆
板块: 医疗卫生概念、次新股概念、基金重仓概念、中盘概念、沪深300 概念
、养老产业概念、中药概念、新版医保概念、MSCI中国概念、高派息概念。
【主营心脑血管中成药】公司秉承“聚焦大病种、培育大品种”战略，以专利中成
药为核心，致力于中药现代化，主要产品在心脑血管和妇科用药领域具有较强的竞
争力。以“脑心同治论”为理论基础，公司充分发挥中药在心脑血管用药领域中的
重要作用，培育出了脑心通胶囊、稳心颗粒和丹红注射液三个独家专利品种，治疗
范围涵盖中风、心律失常、供血不足和缺血梗塞等常见心脑血管疾病。公司的脑心
通胶囊、稳心颗粒、丹红注射液、谷红注射液均是经过长期市场检验的成熟品种，2
017年上半年的合计收入达42.14亿元。
【拟发起设立保险公司】2017年3月，公司及子公司陕西步长拟分别出资3亿元认购
吉林人寿各15%的股权。公司实际控制人赵涛及其关联自然人共同控制的咸阳长涛电
子目前正参与发起设立百安在线财产保险，咸阳长涛电子拟持有百安在线财产保险6
.34%股份，与公司此次设立吉林人寿存在潜在同业竞争。为解决潜在同业竞争问题
，咸阳长涛电子承诺，在百安在线财产保险经保监会批准并经工商登记完成后的90
个工作日内，咸阳长涛电子会将持有的百安在线财产保险6.34%全部股份转让给独立
【独家专利品种】在心脑血管用药领域，公司已成功开发、培育了脑心通胶囊、稳
心颗粒和丹红注射液三个知名独家专利品种，根据南方所米内网中国城市公立医院
中成药终端数据库显示，脑心通胶囊、稳心颗粒、丹红注射液三个品种2016年在心
脑血管中成药市场份额的排名均在前20位。公司的上述三个主要品种均进入了《国
家医保目录》，其中脑心通胶囊、稳心颗粒同时收录于《国家基本药物目录》，三
者均享受国家医保基金比例报销的政策支持。作为心脑血管中成药的主要品种，其
在未来的市场规模将得到进一步的提升。
【产品优势】公司年销售收入过亿品种10个、过五千万品种17个，收录《国家医保
目录》品种近160种，收录《国家基本药物目录》品种50余种，在研品种近180个。
覆盖心脑血管、妇科、糖尿病、恶性肿瘤、消化系统和呼吸系统等大病种治疗领域
。形成了立足心脑血管市场、覆盖中成药传统优势领域、聚焦大病种、培育大品种
的立体产品格局。随着《国家医保目录》全面实施、基本药物制度加速推进，公司
优势将得到进一步发挥。
【首发募投项目】本次公开发行股票募集资金将用于投资下列项目：陕西步长制药
有限公司心脑血管用药生产基地新建、扩建项目，拟投入募集资金51205.34万元；
山东步长制药股份有限公司稳心系列产品生产基地项目，拟投入募集资金37454.10
万元；山东丹红制药有限公司丹红生产基地（注射液GMP车间改扩建）项目，拟投入
募集资金25790.19万元；山东步长神州制药有限公司妇科用药生产基地二期项目，
拟投入募集资金17624.57万元；杨凌步长制药有限公司一期工程建设项目，拟投入
募集资金72341.60万元；冻干粉生产线、水针生产线改造建设项目，拟投入募集资
金19066.23万元；山东步长制药股份有限公司营销网络扩建项目，拟投入募集资金1
4193.29万元；山东步长制药股份有限公司ERP系统建设项目，拟投入募集资金29468
.25万元；山东步长制药股份有限公司补充流动资金，拟投入募集资金20000万元；
山东步长制药股份有限公司偿还银行借款，拟投入募集资金80000万元。
【营销优势】公司营销模式的核心竞争优势在于脑心同治论指导下的专业化学术推
广。公司通过脑心同治学院、脑心同治学术交流会开展在校教育和临床医生继续教
育，通过学术推广会介绍公司产品特点及相关领域的最新发展趋势，凝聚认可公司
产品的医师团队，以循证医学方法证实产品疗效，将产品的学术优势转化为市场优
【人口老龄化扩大中药传统优势市场】老龄人口数量增加将提升对治疗心脑血管、
肿瘤等老年性疾病药物的需求，在这些领域有独特优势的中药将得到新的发展机会
。《中国人口老龄化发展趋势预测研究报告》指出，中国是世界上老年人口最多的
国家，占全球老年人口总量的五分之一。年是快速老龄化阶段。人口老龄
化将增加对治疗心脑血管、肿瘤等老年性疾病药物的需求，推动相关药物市场不断
扩容，为相关企业带来新的发展机遇。
【全球医药行业发展概况】据IMSHealth最新发布的预测报告，2015年到2020年之间
，全球药品支出将从1.07万亿美元增至1.42万亿美元，其中主要增长来源为新兴市
场需求以及原厂专利药。根据IMS医疗健康信息学院《全球药物使用――2016展望》
预测，全球药品年消费支出将从2011年的9,560亿美元在2016年增加到1.2万亿美元
，年复合增长率3%-6%。全球医药市场的增长率也将从2012年预期的3%-4%上升至201
6年的5%-7%。根据IMSHealth在2013的预测，以中国为首的新兴市场在2013年至2017
年间将保持15-18%的增长，至2017年中国将取代日本成为全球第二大医药消费市场
【免责条款】以上摘录、分析的内容不保证没有疏漏，只为投资者提供更多参考信
息，并不构成任何投资建议或意见，如内容与公开披露信息不符，一切均以上市公
司信息披露原文为准。据此操作，风险自负。
◆成交回报(单位:万元)◆
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成交量(手):
成交金额(万):
换手:41.85振幅:19.08
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
光大证券股份有限公司长沙芙蓉中路营业部
长江证券股份有限公司上海后长街证券营业部
申万宏源证券有限公司金华八一北街证券营业部
西藏东方财富证券股份有限公司拉萨察古大道第二证
平安证券股份有限公司深圳深南东路罗湖商务中心证
中信证券股份有限公司总部(非营业场所)
国金证券股份有限公司上海奉贤区金碧路证券营业部
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成交量(手):3440.0
成交金额(万):4592.32
连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达20%的证券:28.89
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
宏信证券有限责任公司上海拱极路证券营业部
华泰证券股份有限公司武汉新华路证券营业部
华泰证券股份有限公司深圳分公司
宏信证券有限责任公司成都人民南路证券营业部
国金证券股份有限公司上海长宁区延安西路证券营业
华龙证券股份有限公司上海中山北二路证券营业部
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成交量(手):553.0
成交金额(万):554.10
连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达20%的证券:28.49
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
海通证券股份有限公司金华八一南街证券营业部
海通证券股份有限公司徐州中山北路证券营业部
海通证券股份有限公司商丘民主路证券营业部
海通证券股份有限公司南通人民中路证券营业部
申万宏源西部证券有限公司北京丰北路证券营业部
招商证券股份有限公司上海樱花路证券营业部
安信证券股份有限公司深圳科发路证券营业部
中国中投证券有限责任公司西宁胜利路证券营业部
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成交量(手):351.0
成交金额(万):280.96
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
南京证券股份有限公司南京中山南路证券营业部
华泰证券股份有限公司上海浦东新区福山路证券营业
国信证券股份有限公司南京洪武路证券营业部
浙商证券股份有限公司缙云溪滨北路证券营业部
国信证券股份有限公司青岛香港中路证券营业部
财通证券股份有限公司上海漕溪路证券营业部
华鑫证券有限责任公司西安群贤路证券营业部
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◇更新时间:◇
主要财务指标
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基本每股收益(元)
基本每股收益(扣除后)
摊薄每股收益(元)
每股净资产(元)
每股未分配利润(元)
每股公积金(元)
销售毛利率(%)
营业利润率(%)
净利润率(%)
加权净资产收益率(%)
摊薄净资产收益率(%)
股东权益(%)
每股经营现金流量(元)
会计师事务所审计意见
报表公布日
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主要财务指标
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基本每股收益(元)
基本每股收益(扣除后)
摊薄每股收益(元)
每股净资产(元)
每股未分配利润(元)
每股公积金(元)
销售毛利率(%)
营业利润率(%)
净利润率(%)
加权净资产收益率(%)
摊薄净资产收益率(%)
股东权益(%)
每股经营现金流量(元)
会计师事务所审计意见
报表公布日
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利润表摘要
指标(单位:万元)
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营业外收支净额
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指标(单位:万元)
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营业外收支净额
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资产负债表摘要
指标(单位:万元)
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其他应收款
固定资产净额
可供出售金融资产
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资本公积金
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指标(单位:万元)
─────────────────────────────────────
其他应收款
固定资产净额
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资本公积金
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现金流量表摘要
指标(单位:万元)
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经营现金流入小计
经营现金流出小计
经营现金流量净额
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投资现金流入小计
投资现金流出小计
投资现金流量净额
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筹资现金流入小计
筹资现金流出小计
筹资现金流量净额
─────────────────────────────────────
现金等的净增加额
─────────────────────────────────────
指标(单位:万元)
─────────────────────────────────────
经营现金流入小计
经营现金流出小计
经营现金流量净额
─────────────────────────────────────
投资现金流入小计
投资现金流出小计
投资现金流量净额
─────────────────────────────────────
筹资现金流入小计
筹资现金流出小计
筹资现金流量净额
─────────────────────────────────────
现金等的净增加额
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◇更新时间:◇
单位：万元
截止:2017中期
产品行业地区
主营收入占比
─────────────────────────────────────
医药销售业务
分部间抵销
─────────────────────────────────────
医药销售业务
分部间抵销
─────────────────────────────────────
产品行业地区
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医药销售业务
分部间抵销
─────────────────────────────────────
医药销售业务
分部间抵销
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注释：主营利润为扣除税费前
单位：万元
截止:2016末期
产品行业地区
主营收入占比
─────────────────────────────────────
其他（补充）
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其他（补充）
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其他（补充）
其他(出口)
─────────────────────────────────────
产品行业地区
─────────────────────────────────────
其他（补充）
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其他（补充）
─────────────────────────────────────
其他（补充）
其他(出口)
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注释：主营利润为扣除税费前
单位：万元
截止:2016中期
产品行业地区
主营收入占比
─────────────────────────────────────
丹红注射液
脑心通胶囊
其他(补充)
─────────────────────────────────────
其他(补充)
合并抵消数
─────────────────────────────────────
其他(补充)
其他（出口）
─────────────────────────────────────
产品行业地区
─────────────────────────────────────
丹红注射液
脑心通胶囊
其他(补充)
─────────────────────────────────────
其他(补充)
合并抵消数
─────────────────────────────────────
其他(补充)
其他（出口）
─────────────────────────────────────
注释：主营利润为扣除税费前
单位：万元
截止:2015末期
产品行业地区
主营收入占比
─────────────────────────────────────
丹红注射液
脑心通胶囊
其他(补充)
─────────────────────────────────────
其他(补充)
合并抵消数
─────────────────────────────────────
其他(补充)
其他（出口）
─────────────────────────────────────
产品行业地区
─────────────────────────────────────
丹红注射液
脑心通胶囊
其他(补充)
─────────────────────────────────────
其他(补充)
合并抵消数
─────────────────────────────────────
其他(补充)
其他（出口）
─────────────────────────────────────
注释：主营利润为扣除税费前
◇更新时间:◇
● 福州5家药品经销企业因违法违规被处罚(新浪网)
　　日前，记者从福州市市场监督管理局网站获悉，福建新永惠大药
房连锁有限公司、福州市福春医药连锁有限公司等5家药品经销企业，因存在销售劣
药、过期药品等违法违规行为，受到行政处罚，并被公开通报。
　　日，福清市市场监督管理局在对福建新永惠大药房
连锁有限公司福清观天下店进行检查时发现，该店有一瓶康牌氯霉素滴眼液在超过该
药品有效期限之后仍与合格药品混放销售；店内直接接触药品的从业人员吴某未进行
2017年年度健康检查，未取得2017年年度健康证明；店内阴凉区未启用空调设备，“
温湿度记录表”记录不完整，只记录至日止。
● 31个医疗机构制剂批号被注销 涉稀甲醛溶液等(中国网)
　　根据首都医科大学附属北京妇产医院、北京丰台宝仁中医医院2
家医疗机构的申请，北京食药监局决定注销稀甲醛溶液等31个医疗机构制剂批准文号
　　此次被注销的批号还包括鱼肝油软膏、妇洁洗剂、和心丸、甘硫
合剂、鞣酸软膏等。
● 甘肃省通报17批次不合格中药饮片(新浪财经)
　　2月12日，甘肃省食药监局通报说，为加强药品质量监管，保障
公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法
实施条例》的规定，该局在全省范围内对往年抽验不符合规定较多，掺杂掺假问题突
出和易染色、增重、硫磺熏蒸的中药饮片进行靶向性监督抽验。检验有17批次中药饮
片不合格。
　　对检验不合格中药饮片，相关食品药品监督管理部门已采取查封
扣押等控制措施，要求被抽样单位暂停销售使用该不合格产品，并进行整改。
● “降糖神药”仁合胰宝违法添加西药 成本5元售价300(新浪财经)
　　承德市民李明磊（化名）怎么也没想到，一年多前他向当地食药
监部门提供的保健品制假线索，竟然牵出了一桩特大网络制售有毒有害食品大案。
　　自2016年以来，一款名为“仁合胰宝”的降糖保健品，在多个电
商平台上火爆销售。患有糖尿病多年的李明磊在服用这款声称“无添加”“三位一体
健胰法”的降糖“神药”后，出现了心慌等不良反应。经有关部门鉴定发现，其中非
法添加了“双胍”类国家明令禁止的西药成分。
　　公安部统一指挥河北、湖南等11个省区市公安机关会同当地食药
监管部门，成功破获了这起特大网络销售有毒有害保健品案。截至目前，共抓获犯罪
嫌疑人76名，打掉黑窝点19个、黑工厂3个、涉嫌非法经营犯罪的化工厂1个，查获有
毒有害保健食品15万余盒、西药原料1.3万余公斤、制假流水线4条、化工生产设备27
台，案值高达12亿元。
　　这背后是一张制售有毒有害食品犯罪的庞大网络―――从生产有
毒有害食品原料的供应商、制假的黑工厂，到遍布全国多个地区的批发商、包材商、
供货商，再到末端的零售商。南都记者了解到，对这起案件，公安机关从最末端的成
品胶囊销售一直打到了源头化工生产厂家，是一起真正实现全链条打击的有毒有害食
　　患者称吃后有心慌、低血糖反应
　　66岁的李明磊身患糖尿病十多年。2016年6月份，多位“糖友”
向他推荐，有一款在网上销售的名为“仁合胰宝”（金帝华牌舒尔克胶囊）的保健食
品对降糖特别有效。
　　“纯中药，效果立竿见影。”听了“糖友”们的介绍，李明磊让
儿子到网上查询发现，这款药在电商平台销量很大，包装盒上写有保健食品的批号，
且是“中国中医药科学院、中国人民解放军第二军医大学”联合研制的。李明磊认为
这产品“挺正规”，让儿子一次性买了五盒。
　　吃了十多天后，李明磊感到身体不适，出现心慌、低血糖的症状
。老人习惯性地每天测血糖，吃了“仁合胰宝”之后血糖“降得飞快”。“久病成医
”的李明磊便疑心这产品有问题，于是立刻赶到承德市食药监局进行举报。
　　由于发现该产品中含有盐酸苯乙双胍、盐酸二甲双胍等国家禁止
在保健品中添加的西药成分，承德市食药监局将这一线索移交给了承德市公安局。市
公安局食药侦支队利用快检技术对“仁合胰宝”进行检测，也发现其中含有属严禁在
保健品内添加的“双胍”类西药成分。
　　南都记者查询发现，早在2012年，国家食品药品监督管理局办公
室发布的《保健食品中可能非法添加的物质名单》中，就将盐酸二甲双胍、盐酸苯乙
双胍这两类降糖类原料药列入其中。国家食品药品监督管理总局2016年曾发文指出，
苯乙双胍可导致乳酸酸中毒，决定停止苯乙双胍原料药及其制剂在我国的生产、销售
　　日，承德市公安局就此成立专案组，进行立案侦查
　　成本5元零售300元各环节都有暴利
　　侦查中，公安机关发现，这种药品不仅在网上有售，在全国范围
内还有实体店针对特定人群进行推销，重庆市长寿区的吴吴食品经营部吴群（化名）
便是其中之一。经初步核实，吴群通过互联网渠道，对外销售仁合胰宝、百草糖、金
杞胰岛素、基因口服胰岛素二代等有毒有害保健品，销售案值200余万，销售网络涉
及全国十余个省份50余个地市。
　　深入调查后，公安机关发现，吴群并没有生产有毒有害食品的行
为，生产者另有其人。一张覆盖全国的制售有毒有害食品的犯罪网络由此被揭开。
　　为挖出幕后黑手，查清有毒有害食品来源，专案组通过物流记录
等线索，先后查清了位于河南的供货商、生产商、包材商，并最终查明案件的源头―
――山东曲阜某化工公司违法生产盐酸苯乙双胍、盐酸二甲双胍等国家明令禁止在保
健食品中添加的降糖类高纯度原料药，并以化工产品或医药中间体名义非法销售给生
产有毒有害食品或假药的黑工厂、黑作坊。
　　公安机关还调查发现，涉案“仁合胰宝”每盒生产成本不足5元
，“出厂价”为12元，批发价40元，网络零售价125元，线下店铺零售价高达300元，
犯罪链条各个环节均存在暴利空间。
　　化工企业非法提供原料药
　　去年7月，当公安机关来到山东曲阜某化工公司进行调查时，这
家化工厂的流水线仍在生产盐酸苯乙双胍、盐酸二甲双胍两种产品。民警将现场扣押
的13吨化工原料提取并送检后发现，提取的14种白色晶体中7种为二甲双胍，两种为
苯乙双胍，且纯度较高，已经远远超越了化工产品的范畴。
　　化工企业以化工产品为掩护，非法向生产销售有毒有害食品、药
品的犯罪分子提供原料药，具有很强的隐蔽性，这也加大了公安机关的侦查难度。
　　而这些非法生产的原料药，通过层层“供货商”源源不断地流向
全国各地。曲阜某生物有限公司法人代表孔亮（化名）便是其中一个。从2012年开始
，他就从涉案的化工公司的销售主管王红（化名）那里购买苯乙双胍和二甲双胍，多
则五六十公斤，少则几公斤，以140元一公斤的价格“进货”，然后以160元卖给客户
。打着销售“化工产品”和“医药中间体”的名号，孔亮通过在网上“打广告”的方
式，将这两类非法原料药卖给全国各地的客户。
　　“来问的不少，有河南的、湖北的。固定的两三个，散户的也有
几个。固定的每次跟我买一桶，几十公斤。”目前关押在承德市看守所的孔亮告诉南
都记者，他通过这种方式共计“卖出去600多公斤”。
　　孔亮坦陈，王红曾告诉他，这两种原料药“被用来做保健品比较
多一点，（保健品）加了西药效果好”。
　　黑作坊手工分装成胶囊
　　公安机关侦查发现，2015年以来，王红所在的公司在未取得相关
生产许可资质的情况下，大量生产并销售盐酸苯乙双胍、盐酸二甲双胍等原料药，购
买者多为制售有毒有害食品及假药的生产商。
　　这些购买者利用上述原料非法生产“仁合胰宝”等有毒有害食品
，再销售给批发商，进而分销给零售商。
　　目前同样关押在承德市看守所的宋磊（化名），也是这个链条上
的一环。宋磊向南都记者表示，他从这些“生产商”那里拿到含有“双胍类”成分的
两种颜色的硬胶囊，在自家的小作坊内，套上不同的包装，摇身一变成为不同名称的
降糖、降压药品，再销往各地。
　　“红黄胶囊是用来降糖的，蓝白胶囊是降压的。比如，客户跟我
要‘糖必清’这样一款降糖产品，我就把红黄胶囊进行分装，包装成‘糖必清’发给
客户。”宋磊称。
　　顺着生产销售的链条，承德公安机关历时一年多，一层一层揭开
了这起制售有毒有害食品案件的每一个环节。
　　办案民警向南都记者表示，此前在打击此类案件时，由于线索繁
杂、涉及面广等原因，常常只能打掉链条上的几段，而在这个案件中，从最末端的销
售商，到二级代理商再到有毒有害保健品生产窝点，直至原料药生产源头，公安机关
全部进行了查处，真正“打到了源头”、“打到了尽头”。
　　正规渠道买保健食品
　　勿轻信网上夸大宣传
　　2017年7月以来，按照国务院食品安全办的统一部署，公安部积
极会同食药监管总局等9部门部署开展食品、保健食品欺诈和虚假宣传专项整治行动
，依法履行侦查打击职能，严厉打击违法犯罪活动。截至目前，各地共破获此类犯罪
案件4100余起，抓获犯罪嫌疑人6700余名，迅速遏制了犯罪活动猖獗的势头，成功侦
破一批大要案件。
　　这起由公安部统一指挥河北、湖南等11个省区市公安机关会同当
地食药监管部门成功破获的这起特大利用互联网制售有毒有害食品案，是国务院食安
办牵头部署开展食品、保健食品欺诈和虚假宣传专项整治中多地区多部门联动成功侦
破的典型案例。
　　公安部有关负责人介绍，向食品中非法添加化工原料、西药成分
的犯罪活动一直是公安机关打击的重点，此类食品药品、保健品，因其非法添加西药
，往往在短时间内有明显“治疗”效果，欺骗性很强，但由于非法添加的西药成分未
经科学配比，存在很大安全隐患，严重危害人民群众身体健康；有的食品本身没有安
全问题，但被不法分子夸大宣传功能、效果，诱骗消费者高价购买，甚至延误正常治
　　公安机关提醒广大消费者特别是老年人和慢性病患者，要通过正
规渠道治疗疾病、购买药品和保健食品，不要轻信互联网等平台上对保健食品效果的
夸大宣传。如果发现可能购买了非法添加西药成分食品、保健食品，本人及亲属要及
时报警求助或向有关行政主管部门举报。
● 298种药物“过度重复”(广州日报)
　　去年市面共有298种药物“过度重复”，葡萄糖、维生素C、阿司
匹林等是重灾区!日前国家食药监总局发布了新一批过度重复药品公告，对2017年市
场在售药品监测分析、按照符合已有批准文号企业数≥20家的条件共遴选出298个品
种，涉及13个大类。食药监总局提醒药企和研发机构慎重在生产重灾区进行投资。
　　记者查阅发现，各类维生素、葡萄糖、氧氟沙星、布洛芬、阿莫
西林、阿司匹林等“家庭药箱”常见药都是此次上榜的过度重复品类。“这些大众耳
熟能详的药配方公开、仿制容易、覆盖面广，低准入门槛外加超大销量吸引了各路大
中小药企前来扎堆生产，但是市场早就趋于饱和。”有行业观察人士告诉记者，以维
生素C为例，获批准文号逾千，此时继续进驻只会导致恶性竞争和产能过剩。
　　据了解，此次新发布的药品目录与此前相比又再次新增4个品种
。食药监总局提醒，药企应该充分了解市场供需动态、科学评估药品研发风险、慎重
投资经营;各地食药监部门应该加强对相关药品注册申请的受理审查，对已经公布的
“过度重复”药品品种，主动做好宣传工作，引导企业理性研发和申报，避免药企“
扎堆生产”导致产品过剩。
　　“从此前公布的医院用药大数据来看，很多品种药物的前十大品
牌拿走了销售量90%市场份额，所以同一品种根本不需要那么多药企重复生产，市场
上留下十家企业生产销售都能基本满足需求。”该行业观察人士介绍，保证药品合理
的集中度也有利于药企分散稳定发展、保持相对合适利润，避免“地板价”竞争导致
劣币驱逐良币。
　　分析人士称，随着过度重复药品目录的不断公布以及药品申报程
序的日趋严格，未来很多药企或将自动转向其他领域发展，宏观上也有利于促进医药
产业结构调整。
● 制药巨头纷纷低头认输(科技日报)
　　认输，按常理不是件值得张扬的事，制药巨头美国辉瑞公司这次
却认输得大张旗鼓――
　　近日，辉瑞通过华尔街日报等主要商业媒体宣布，将停止目前所
有的阿尔兹海默症（老年痴呆症）和帕金森症的新药开发，暂时“罢手”。
　　这不是第一个认输的制药巨头，去年2月，美国默克公司也退出
了老年痴呆症药物的研发战队，原因是相关新药的中期分析显示“不可能有积极的临
床获益”。
　　雪上加霜的是，就在1月25日出版的最新一期《新英格兰杂志》
上，美国礼来公司针对老年痴呆症β淀粉样蛋白的单抗新药Solanezumab的Ⅲ期临床
试验结果正式发表，数据表明实验组与安慰剂组没有显著差异。
　　通俗点说，这意味着，花了大量金钱、时间、人力物力开发出的
药品，吃它和吃糖豆一个效果。为什么在与老年痴呆症的较量中，人类占不到半分先
机？是老年痴呆症没治了吗，还是大药厂太逊？科技日报记者就此采访了业内专家，
听听他们的看法。
　　三振出局，可能是研究方向问题
　　90亿美元。这个庞大的数字，是礼来公司开发针对老年痴呆症β
淀粉样蛋白的单抗新药Solanezumab所花费的资金。礼来研究实验室负责人此前在媒
体采访中公开表示，研发Solanezumab当时大约已经花了90亿美元。至于究竟“烧”
掉多少钱，并没有具体数字。辉瑞放弃的理由同样因为努力“昂贵又徒劳”。
　　巨额的投入、多年的努力，为什么技术领先的大药厂会被“三振
　　“方向错了，越努力越失败”，清华大学生命科学学院教授杨茂
君表示，新药创制的思路可能是问题的关键。
　　失败的药物均是基于“β淀粉样蛋白假说”设计的，希望通过外
来干预的手段将β淀粉样蛋白从病人的脑细胞中去除，进而达到治疗老年痴呆症的效
　　然而，假说并没有得到证实。目前能够确定的是，β淀粉样蛋白
是检测老年痴呆症的一种生物标记，患者的脑中会出现β淀粉样蛋白。并不确定的是
，老年痴呆症患者的脑细胞中β淀粉样蛋白的角色――是敌是友？
　　之前一直认为这类蛋白是神经毒性的、是有害的，即它们是导致
老年痴呆症发生的“罪魁祸首”，因此去除它们就可能治愈疾病。但却一直没有直接
证据能够解析它们有害的机理，说明它们如何破坏了神经细胞。
　　而斯坦福大学医学院的一项研究却表明，这类蛋白某些情形下对
大脑是有益的。研究发现，一些蛋白形成的纤维能够快速缓解小鼠的神经退行性症状
，文章发表在美国科学促进会主办的《科学?转化医学》杂志上。
　　人类至今仍没有确凿的证据用于判断：究竟是β淀粉样蛋白坏了
事，还是细胞本身坏了事。而基于假说研制新药，无异于“沙上建塔、顷刻倒坏”。
　　“老年痴呆症是衰老的产物，基于这一点看，一旦老年痴呆症进
入进展期，β淀粉样蛋白可能很难再用药物清除或抑制”，杨茂君认为，应该从预防
的角度考虑治疗策略，而如果已经有症状，药物研制的出发点应该是延缓。
　　Ⅲ期无效，或许是试验设计问题
　　基于无从证明的假说，为什么大药厂仍愿意投入重金？这些领军
的制药巨头，不可能不进行衡量与评估。
　　“Ⅲ期证明无效，但Ⅱ期证明是有效的”，同济大学教授左为解
释，同时意味着之前的动物实验都有着可喜的结果。
　　虽然动物实验模型是人为设计的单一模型，只针对某一具体的路
径进行试验验证，无法模拟人体内复杂多变的环境，但可以证明的是，目前设计的药
物对清除β淀粉样蛋白是有效的，并且能够改善模型动物的认知能力。
　　之前进行的I期临床试验是通过随机、双盲、安慰剂对照的多剂
量临床试验，直接对老年痴呆症患者进行药物动力学和药效学方面的评估，同时评估
药物的安全性和耐受性。此前，默沙东研发的β淀粉样蛋白合成抑制剂，在I期临床
试验宣布取得成功，也给老年痴呆症治疗带来一针“兴奋剂”。
　　也就是说，既往的多次试验结果都是可喜的，大药厂也从试验数
据和结果中得到了更多正向的激励和信心。
　　“可能是Ⅲ期临床试验设计的问题，如果更精细地设计临床方案
，也可能扭转这种结论。”左为认为，这个药可能是有前景的，目前下结论说大药厂
多年的努力彻底失败也为时尚早。
　　“Ⅲ期临床试验非常复杂，例如如果动物实验评估的终点指标是
认知水平，那临床试验就必须精细化到某个特殊的水平，可能分为图像认知、语言认
知等，并且要在上百人中有极其显著的差异性。”左为说，可能并不是药物的问题，
而是临床试验太复杂。
　　老问题还在，新思路正来
　　《柳叶刀》杂志曾经刊登过一份报告表明，2010年中国有919万
老年痴呆症患者，目前应该已经超过千万。《世界老年痴呆症2015报告》则指出，全
球老年痴呆症患者预计2030年将达到7470万人。巨大的市场需求，对于制药巨头来说
也是巨大的诱惑。在利益的驱动下，新药研发停步不前应该是不可能的，在宣布放弃
的背后，极有可能是转变思路，从其他的方向入手攻克。
　　随着基础研究探寻的持续进展，人们对老年痴呆症的认识也在不
断刷新，尽管目前仍处于“盲人摸象”的阶段，“其他的方向”也传来不少可喜的进
展，其中不乏中国科学家的成绩。
　　清华大学生命科学学院教授钟毅表示，他们在遗忘的功能和机制
的研究中发现了Rac1蛋白介导的遗忘“开关”。“老年痴呆症患者是遗忘机制太活跃
，这个名为‘Rac1’的调控旋钮可以调节遗忘机制，通过将Rac1介导的遗忘开关作为
靶点设计治疗方案，或能找到治疗该病的方法。”
　　钟毅团队在这方面已经取得了进展。“我们设计出了药物，能够
抑制Rac1的活性，在果蝇和小鼠的实验中，已经证明可以减缓老年痴呆症果蝇模型和
小鼠模型的记忆丢失症状。”钟毅说，争取2―3年内推动这类新药到临床实验阶段。
　　“线粒体呼吸链超级复合物结构的解析，为攻克老年痴呆症、帕
金森症等线粒体缺陷类疾病提供了重要的技术和理论支持，”杨茂君说，“老年痴呆
症的模型小鼠，就是通过抑制线粒体呼吸链中的复合物构建的，也就是说当这一复合
物的功能被抑制的时候，小鼠表现出老年痴呆的症状。”
　　可见线粒体的缺陷与老年痴呆症有密切的关系，而杨茂君团队获
得了线粒体呼吸链中复合物人源蛋白的大量纯化及高分辨率的结构信息，弄清了原子
级别的蛋白质结构和功能。“进行相关药物设计时，可以像根据锁眼配钥匙一样，在
软件模型上进行仿真设计，进而获得能够改善老年痴呆症症状的药物。”杨茂君表示
● 精乌胶囊被禁止网上销售(北京商报)
　　国家食药监总局日前发布了《关于修订精乌胶囊等4个品种药品
说明书的公告》，将精乌胶囊调出非处方药目录，按处方药管理，百乐眠胶囊由乙类
非处方药调整为甲类非处方药，同时对上述2种药品及七宝美髯丸、心元胶囊的说明
书进行修订。
　　据了解，精乌胶囊用于失眠多梦，耳鸣健忘，头发脱落及须发早
白。目前精乌胶囊改为处方药，意味着必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配
、购买和使用。此外，根据《网络药品经营监督管理办法》，网络药品销售者为药品
零售连锁企业的，不得通过网络销售处方药，这意味着精乌胶囊从此以后网售不能卖
● 跨国药企的中国好日子(北京商报)
　　跨国药企2017年财报相继出炉，粗略统计，截至目前约有15家以
上跨国药企发布2017年财报，总收入将近5000亿美元，其中，以中国为代表的新兴市
场成为各药企角力场。北京商报记者发现，在集体经历了“弃车保帅”、分离非核心
板块的业务调整后，抗肿瘤药等靶向创新药成为跨国企业重点发力业务。不过，在医
保控费、药占比以及按病种付费等一系列政策下，跨国药企未来能否依靠创新药在国
内获得利润依然存在很多的不确定性。
　　新兴市场冲业绩
　　从几家大公司的数据层面上看，中国市场都成为了拉动企业业绩
的利润奶牛。作为全球胰岛素市场的领先者，诺和诺德占全球胰岛素市场份额的47%
，在中国市场占据的份额达到58%。在胰岛素市场占据的绝对优势为诺和诺德带来较
为丰厚的营收。2017年，诺和诺德实现营收185.84亿美元，其中中国市场贡献了17.8
2亿美元，同比增长2%，胰岛素产品在中国市场销售同比增长3%，成为诺和诺德在中
国市场增长的主要动力。
　　中国市场同样为赛诺菲和阿斯利康的收入贡献了重要力量。一直
以来中国区都是赛诺菲的重要市场，与本土企业展开合作，是法国企业在华寻求更大
增长的主要措施。2017年，赛诺菲实现总收入434.47亿美元，同比增长3.6%。新兴市
场同比增长6%，这得益于中国市场的强劲表现，同比增长15.1%。
　　2017年，阿斯利康实现总收入224.65亿美元，同比下降2%。受专
利到期和仿制药影响，阿斯利康美国和欧洲市场收入分别为61.69亿、47.53亿美元，
同比下跌16%和6%。阿斯利康的业绩主要靠新兴市场特别是中国来拉动，2017年中国
营收29.55亿美元，增长12%。
　　公开资料显示，中国已成为阿斯利康全球第二大服务市场。阿斯
利康全球首席执行官苏博科曾表示，阿斯利康致力于成为中国最值得信赖的医疗合作
伙伴，用创新的研发及商业模式与中国各方积极合作。2018年2月，阿斯利康与阿里
健康签署战略合作，双方将结合阿斯利康在心血管代谢、呼吸、消化、肿瘤等疾病领
域的创新诊疗一体化方案和阿里健康在药品追溯、电子商务、健康管理、人工智能等
相关领域的技术优势，逐步开展医药健康服务合作。
　　IMS曾发布行业预测称，未来几年成熟市场和新兴药品市场之间
的增长差距会不断加大。报告称至2018年以前，预计新兴医药市场药品销售额将占全
球市场总值的1/3（与美国市场并驾齐驱），且对市场价值增长的贡献率近60%（不包
括返利与折扣)。相比之下，所有发达国家市场（包括美国）届时对市场价值增长的
贡献率仅占25%。
　　创新药品受热捧
　　在集体经历了“弃车保帅”、分离非核心板块的业务调整后，外
资药企将发展重点放在抗肿瘤药等靶向创新药上。得益于并购创新等措施，稳坐营收
第一的强生2017年总收入达765亿美元，同比增长6.3%。强生主席兼首席执行官Alex&
Gorsky曾表示，由于制药业务的强劲表现，同时继续对收购、创新和战略合作
伙伴投资，加速了公司业务增长。财报显示，强生的老牌药物Remicade（英夫利昔单
抗）由于竞品上市销售下滑，但免疫药物Stelara（乌司奴单抗）、HIV药物利匹韦林
、多发性骨髓单抗Darzalex、Imbruvica（伊布替尼）均贡献了超过两位数的增长。
　　公开资料显示，2017年6月，强生以300亿美元并购罕见病药物公
司爱可泰隆，获得了Tracleer、Opsumit和Uptravi等治疗肺动脉高压的药物产品组合
。2017年爱可泰隆对强生全球业务销售增长贡献了4.2%。
　　头顶“肿瘤药之王”的桂冠，被认为是在华产品力最强的公司之
一的罗氏制药在新上市的药物推动下取得业绩增长。罗氏集团首席执行官Severin&nb
Schwan表示，2017年在新上市的药物推动下，罗氏制药取得强劲增长。在药品批
准方面，美国FDA批准了罗氏新药Ocrevus与Hemlibra的上市，以及Perjeta、Tecentr
iq、Alecensa的新适应症获批。财报显示，罗氏制药部门2017年的销售额为412亿瑞
士法郎。其中新推出的药物Ocrevus、Tecentriq和Alecensa共贡献14亿瑞士法郎销售
额。此外，罗氏的Perjeta在1月2日向CFDA提交了中国上市申请，有望在2018年内获
批上市。礼来制药2017年实现总收入228.71亿美元，同比增长8%，业绩表现主要得益
于近五年上市的创新药。
　　Latitude&Health创始人赵衡表示，目前从全球市场来看医
保控费一直处于趋严状态，加上普药的利润空间逐渐缩小，抗肿瘤等创新药成为各药
企发展的重点。
　　国内市场迎挑战
　　中国市场药品需求量较大加上利好政策频出让众多外资药企加码
中国市场，不过，在药占比、按病种付费等一系列医改政策实施下，外资药企在中国
的好日子能持续多久还有待考验。
　　IMS数据显示，年全球抗肿瘤药物市场复合增长率为6.
5%，其中以中国为首的新兴市场复合增长率高达15.5%；2014年全球抗肿瘤药物市场
规模为1000亿美元，2020年将增长至1500亿美元，复合增速为6%。北京商报记者了解
到，随着“优先审评”制度在国内正式落地，进口药物开始扎堆进入中国市场。据不
完全统计，2017年约有20家左右外企创新药物在中国获批上市，其中约35%为肿瘤药
　　赵衡表示，在全球医保控费的大背景下，外资药企想在中国市场
发力创新药以求获得更高的利润并不容易，能否进入医保以价换量是这些外资企业需
要面临的首要问题。“即便成功进入医保也不意味着可以获得较多利润，一方面医院
有药占比的考核，医生在用药方面会有所考虑。另外，国内大多地区已经开始实施按
病种付费机制，这对于外资企业来说也是一个重要的挑战。”赵衡说道。
　　公开资料显示，2017年7月，人社部发布新一轮医保药品目录准
入谈判结果，44个拟谈判药品中，36个药品谈判成功，成功率达到81.8%，与2016年
平均零售价相比，谈判药品的平均降幅达到44%，最高的达到70%。这些药品中不乏来
自葛兰素史克、诺华、强生等外资企业的重磅产品。
　　北京商报记者了解到，进入2018年，按病种付费将全面推行。今
年初，广西、浙江、四川、河南等多个省份密集发布扩大按病种收付费范围的通知。
一位不愿具名的分析人士表示，按病种付费实施后，新药在医院的推广难度将会加大
。“按病种收费标准后，医院为应对医保支付的控费要求，会构建疾病的用药品类，
新药进入市场后，医院考虑新药价格的同时还会考虑在疾病用药品类的位置，另外还
要改变医生用药习惯，而这些就造成新药难以推广应用的问题。除非新药以较低的价
格进入医院，但因为高额的研发费用和首仿药品地位，让一些药企很难做出决定。”
● 国家卫计委：新一轮药品采购价格降幅超15%(北京商报)
　　2月12日，国务院新闻办公室就深化医改和改善医疗服务有关情
况举行新闻发布会。会上，国家卫计委副主任、国务院医改办主任王贺胜透露，2017
年我国通过取消公立医院药品加成，实施药品购销“两票制”，药品集中招标采购、
价格国家谈判等措施，降低药品虚高价格，最新一轮以省为单位药品集中采购价格平
均降幅超过15%。
　　王贺胜介绍，2017年，公立医院全部取消药品加成，政府办医疗
机构的医疗费用增幅从2010年的21%下降到2017年的10%左右，公立医院公益性明显强
化。此外，进一步规范药品流通领域各方行为，通过集中招标采购、药品价格国家谈
判、控制药品不合理使用等多种措施，降低药品价格，并通过加强短缺药品供应、定
点生产等靶向精准措施，解决了130多个临床急需药品短缺问题。居民个人卫生支出
占卫生总费用比重下降28.8%，比新一轮医改前下降12个百分点。
　　“看病贵”一直困扰着不少患者，也是本轮医改着力解决的问题
之一。2016年12月，国务院医改办会同国家卫计委等8部门联合下发《关于在公立医
疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）的通知》，规定在公立医疗机
构药品采购中推行“两票制”,压缩药品流通环节，使中间加价透明化。2017年1月，
国务院发布关于《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》的通知，其中提到，“十
三五”期间，要在分级诊疗、现代医院管理、全民医保、药品供应保障、综合监管等
5项制度建设上取得新突破，实施药品生产、流通、使用全流程改革，破除以药补医
，理顺药品价格，促进医药产业结构调整和转型升级。
　　作为本轮医改首批国家级示范城市，2017年4月，北京市医药分
开综合改革正式实施。北京全市共有3700余所医疗机构参与其中，取消药品加成和挂
号费诊疗费，设立医事服务费，规范调整435项医疗服务价格。药品阳光采购也同步
启动，全市参与医改的医院，均在“北京市药品阳光采购平台”进行药品采购，社区
医院与三级医院在药品可采购品种上实现了统一。
　　上个月，在北京市两会期间，北京市卫计委主任雷海潮曾公开表
示，北京本轮医改推开9个多月来，北京市医药费用增幅不到3%，为2000年以来最低
，9个月已累计节省医药费用67亿元。
　　除了“看病贵”的问题，“看病难”也是本轮医改亟待解决的问
题。今年1月，国务院新闻办公室就《改革完善全科医生培养与使用激励机制意见》
举行新闻发布会，其中提到，到2020年，城乡每万名居民拥有2-3名合格的全科医生
；到2030年，城乡每万居民拥有5名合格的全科医生。对此，医改专家崔小波表示，
目前我国全科医生大约有50万缺口，由于待遇低、职业上升空间较窄等原因，愿意做
全科医生的人较少，且水平参差不齐。规范对全科医生的培训，并增加全科医生的职
业吸引力，是今后的重点内容之一。
● 新一轮药品集中采购价格平均降幅超15%(中国网)
　　国新办就深化医改和改善医疗服务有关情况答记者问。据国家卫
计委副主任、国务院医改办主任王贺胜介绍，目前我国着力实施药品全流程改革，努
力降低虚高价格。
　　在生产环节，鼓励研发创新，开展仿制药疗效一致性评价。加强
短缺药品、低价药品和儿童用药的供应保障，综合运用市场撮合和定点生产等靶向精
准措施，比较好地解决了130多个临床急需药品短缺问题。
　　在流通环节，在综合医改试点省和前四批公立医院改革试点城市
实施药品购销两票制，进一步规范流通领域各方行为。在使用环节，通过集中招标采
购、药品价格国家谈判、控制药品不合理使用等多种措施，降低药品价格。最新一轮
以省为单位药品集中采购价格平均降幅超过15%。
● 【医药周报】哈药股份去年业绩下降近五成 塞力斯因高送转遭二次问
询(搜狐财经)
　　图片来源：视觉中国
　　本周（2月4日至2月10日）医药政策的看点是新一版网络药品销
售有关管理办法进入征求意见阶段，多年有所争议的网络销售处方药将一锤定音。在
公司层面，本周有13家医药上市公司披露去年业绩情况，其中哈药股份（6000664.SH
）净利润下降近五成；有4家上市公司发布了高送转预案，塞力斯（603716.SH）因此
受到监管部门多次问询。另外，本周二级市场持续调整，股票质押平仓风险爆发，多
家公司增持或停牌自救。
　　行业政策
　　国家食药监总局发布的《药品网络销售监督管理办法》开始向社
会公开征求意见，该办法将药品网络销售的适用范围由互联网扩展至移动互联网，提
出药品网络销售者为药品生产企业、药品批发企业的，不得向个人消费者销售药品；
为药品零售连锁企业的，不得通过网络销售处方药和国家有专门管理要求的药品等；
向个人消费者销售药品的网站不得通过网络发布处方药信息。这意味着，在政策层面
，网络销售处方药的大门已被关闭。
　　重要动态
　　永安药业业绩增长近1.6倍哈药股份下降近五成
　　本周共有13家医药上市公司披露2017年业绩情况，其中长春高新
（000661.SZ）和哈药股份（6000664.SH）发布了年报；永安药业（002365.SZ）、美
年健康（002044.SZ）、华仁药业（300110.SZ）这3家企业净利润增长幅度超过50%，
其中永安药业同比增长近1.6倍。
　　永安药业目前是全球最大的牛磺酸生产商，受环保政策趋严、周
期价格触底、行业第二大供应商停产等因素，牛磺酸市场供应偏紧，自2016年以来价
格保持上涨，同时该产品市场需求也有所加快，为公司业绩增长提供了动力。今年以
来，牛磺酸市场报价继续增长，公司有望继续受益。
　　另外，有3家上市公司去年盈利出现下降，其中哈药股份净利润
降幅接近五成，而扣非后的净利润降幅接近六成，均系2014年以来首次出现下降，而
公司营收规模则是自2014年以来连续第四年下降。公司在年报中表示，业绩下降主要
受药品招标降价、2017 版医保目录发布、医保控费力度加大、限抗政策升级等因素
影响，公司部分产品的销量和价格较同期降低；以及供应商受环保监管趋严等因素影
响，导致公司部分原材料采购受阻，相关产品产量下降、成本上升。
　　4家公司发布高送转预案塞力斯遭二次问询
　　本周有4家企业发布高送转预案，具体情况如下表：
　　简评：实施利润分配方案的这4家公司去年业绩均呈现增长，具
备一定的经济基础。但在高送转作为市场炒作概念的情况下，其能否与公司业绩匹配
也成为监管部门的关注重点，塞力斯就因此先后于2月7日和2月8日收到上交所两次问
询函，要求公司对业绩增长的持续性、能否支撑股本的快速扩张、再次推出高比例送
转的必要性等作出说明披露。受二级市场调整影响，这四家公司在发布高送转预案后
，公司股价并未受到刺激出现上涨。
　　2家公司股东股票被动减持
　　未名医药（002581.SZ）2月9日晚公告，公司收到持股8.62%的股
东王和平质权人的《告知函》：王和平在东莞证券质押公司305.09万股，2017年12月
8日部分购回150万元，当前质押股份305.08万股；在东方证券质押90万股。上述交易
自2月1日起连续跌破平仓线，东莞证券、东方证券将按照协议约定对该笔交易进行违
约处置和行使质权，计划通过二级市场平仓卖出。
　　此前誉衡药业（002437.SZ）于2月7日晚称云南信托不顾公司实
控人朱吉满意愿及劝告，通过信托计划强制平仓，卖出公司股票1400万股，减持比例
为0.64%，造成公司实际控制人朱吉满被动减持。
　　简评：造成未名医药和誉衡药业股东被动减持的主要原因系公司
股价下跌导致质押股票平仓，质权人为及时止损而采取的措施。被动减持对公司股价
来说也是一大打击，如誉衡药业在被动减持当天股价大跌8.23%，又导致控股股东誉
衡集团及其一致行动人誉衡国际合计质押的约6亿股触及平仓线，存在平仓导致被动
减持的可能。目前已有多家公司质押股票跌破平仓线，若质押股东无法及时采取措施
，或将有更多公司面临被动减持的窘境。
　　信邦制药大股东鼓励员工增持承诺保底收益8%
　　信邦制药（月8日晚间发布公告，鼓励公司及子公司员
工积极增持公司股票。控股股东之一致行动人誉衡集团、实控人朱吉满承诺：员工于
2月8日至3月30日期间在二级市场买入公司股票，持有至计算补偿时点并在职的，其
买入的公司股票收益不足8%的，差额由誉衡集团、朱吉满进行补偿。
　　简评：兜底增持被视为提振股价的重要方式，此前公司通过回购
股份、高管增持等方式，但对股价的提振效果并不明显。公司采取诸多措施可能出于
两个原因：一是目前实控人朱吉满所持公司股份已全部质押，而前期公司股价持续下
跌，质押股票存平仓风险；二是公司目前股价已低于朱吉满于2016年受让股份时的成
本价。最近有多家公司鼓励员工增持，并承诺兜底，能否达到预期效果，还有待市场
　　辅仁药业称将积极研究并推进分红方案
　　辅仁药业（600781.SH）2月5日晚公告，公司收到上交所关于公
司现金分红事项的监管工作函，要求就长期不能实施现金分红的原因向投资者做出详
细说明。辅仁药业回复称，预计2017年净利润与上年同期相比，将增加3.3亿元到3.6
亿元，同比增加1869%到2039%。公司目前已经具备了现金分红的条件，将积极研究并
推进分红方案的实施。
　　简评：公司自1996年上市从未进行过现金分红，是A股市场公认
的“铁公鸡”。公司未能分红的主因在于业绩未能实现持续增长，未分配利润常年为
负值，分红条件并不成熟。公司此次表示将积极研究并推进分红方案很大程度上是由
于2017年公司完成收购开封制药100%股权导致公司合并范围增加，业绩至少增长19倍
，具备了现金分红的能力。监管部门对“铁公鸡”的关注也是推动公司分红的重要因
　　其他药讯多家公司宣布停牌
　　多家公司因质押股票触及平仓线宣布停牌。2月7日晚，金城医药
（300233.SZ）称公司控股股东金城实业质押给质权人的部分股份已低于或迫近强制
补仓线，公司股票自2月8日起停牌，并于2月22日复牌。同日，誉衡药业称，公司控
股股东誉衡集团及一致行动人誉衡国际合计质押的6亿股股票已触及平仓线，可能存
在平仓风险，其将通过筹措资金、追加保证金或提前回购等措施应对上述风险，公司
股票自2月8日开市起停牌，预计停牌时间不超过5个交易日。
　　银河生物（600806.SH）此前于2月5日晚公告也称，因控股股东
银河天成集团有限公司部分质押的公司股票已低于平仓线，公司股票自2月5日开市起
停牌，承诺停牌时间不超过10个交易日。
　　此外，还有公司称因资产重组而停牌，但实际上可能是为规避质
押股票平仓风险而采取的自救措施。金花股份（600080.SH）于2月7日公告称，公司
因正在筹划与主营业务相关的重大资产重组事项，自2月7日起停牌不超过30日。在经
过连续两个交易日跌停后，济民制药（603222.SH）在2月6日晚公告，公司正在筹划
发行股份购买资产事项，构成重大资产重组，公司股票自2月7日起预计停牌不超过一
　　海王生物出资1.5亿元设立产业投资投资合伙企业
　　2月8日晚，海王生物（000078.SZ）称，公司拟与财经控股、山
东中汇共同出资设立有限合伙企业，募集资金总规模为10亿元，首期募集资金规模为
2.5亿元，其中公司出资1.5亿元，财经控股和山东中汇各出资0.5亿元。公司表示设
立有限合伙企业，有利于提升公司在枣庄地区的业务覆盖面，完善公司行业整合的方
式，发掘新的利润增长点。
　　中珠医疗与美国基因测序公司战略合作
　　中珠医疗（600568.SH）2月8日晚公告，公司与美国BDI公司签署
《战略合作协议》，BDI公司充分利用其软件开发领域的专业技术，以及在基因组学
领域的资源帮助中珠医疗基因产业的发展；双方共同致力于在全球范围内研发、销售
和管理基因组知识库；以及在中国范围内提供基于基因生物信息学的专业服务。BDI
公司是一家专注于基因测序和芯片数据分析软件研发的公司。
　　圣达生物终止上市后首次重大资产重组
　　圣达生物（603679.SZ）2月6日晚公告，经公司与交易各方多次
协商后，未能就此次重组的商业条款等方面事宜达成一致，预计本次重组无法按计划
继续推进实施，双方决定终止重组。此前公司披露，此次交易的标的资产所属行业为
食品制造业，其主营产品为生物防腐剂。公司于2月9日复牌后，封上跌停板。
　　中源协和1.25亿元转让子公司6.48%股权
　　2月5日晚，中源协和（600645.SH）发布公告称，决定将持有的
北京泛生子基因科技有限公司6.48%股权以1.25亿元转让给深圳海峡生命科学投资合
伙企业；此次交易作价相较于标的公司对应股权截至去年9月30日约0.09亿元的净资
产溢价高达13倍。该公司主要依托基因检测进行全周期癌症管理服务，2016年净利润
亏损0.96亿元，去年前三季度依旧亏损近0.91亿元。公司表示，股权转让可增加公司
现金流入；有利于公司集中精力聚焦主业发展，符合公司的发展战略。
　　研发进展
　　现代制药药物新型剂型获批临床
　　2月8日晚，现代制药（600420.SH）称，公司孟鲁司特钠口溶膜
的临床试验申请获得国家食药监总局批准。孟鲁司特钠临床上主要用于哮喘的预防和
长期治疗，减轻过敏性鼻炎引起的症状等，公司此次获得临床批件的孟鲁司特钠口溶
膜为新型口服给药剂型，非常适合于儿童用药。国内已申报的孟鲁斯特钠口溶膜剂型
的企业仅为现代制药和齐鲁制药有限公司。
　　科伦药业仿制化药报产申请获受理
　　2月7日晚，科伦药业（002422.SZ）称，公司开发的化学药品盐
酸达泊西汀片的生产申请获国家食药监总局受理。该药品用于18岁以上患者早泄治疗
，原研由强生开发，目前已在30余个国家和地区正式上市，2010年在中国获批上市。
公司是国内首家通过生物等效性研究（BE）并以与原研质量一致性标准申报生产的企
业，此次报产申请获受理亦系国内首家。目前，公司在盐酸达泊西汀片项目上研发费
用投入约为750万元。
　　舒泰神新药临床试验获批
　　舒泰神（300204.SZ）于2月7日晚公告称，公司及子公司德丰瑞
申报的单克隆抗体药物BDB-001注射液的新药临床试验申请获得国家食药监总局批准
。该产品是国家I类治疗用生物制品，申请的适应症为中重度化脓性汗腺炎，其是一
种具有家族倾向、反复发作、慢性炎症性皮肤病，目前国内尚无有效治疗药物。
● 国家食药监总局中药饮片抽检：甘草、灸甘草等65批次不合格(新华网
　　#质量安全#国家食药监局通报，61家企业生产的65批次中药饮片
不合格，其中63批次甘草（甘草片）不合格，不合格项目包括性状和含量测定。<IMG
● 频上“黑榜”中药饮片如何摆脱“成长的烦恼”？(新浪财经)
　　随着中医药法颁布实施，中药产业迎来黄金发展期。但在行业快
速发展的同时，中药饮片却频频登上质量“黑榜”。记者在多地调研发现，近年来，
我国中药特别是中药饮片产业虽然整体质量有很大改观，但是不合格药品的曝光频次
依然不少。
　　屡上“黑榜”是否意味着中药饮片安全性问题凸显？中药饮片如
何摆脱“成长的烦恼”？记者进行了相关调查。
　　一边快速增长一边屡登质量“黑榜”
　　中药饮片是指在中医药理论的指导下，可直接用于调配或制剂的
中药材及其中药材的加工炮制品。近年来，随着中药饮片炮制理论的不断完善和成熟
，市场对中药饮片的需求越来越大。工信部发布的月医药工业主要经济指
标完成情况中，增长最快的就是中药饮片加工，增速为17.2%。
　　然而与此同时，中药饮片不合格问题却屡屡被曝光。2月2日，国
家食品药品监督管理总局通报称，标示为江西樟树天齐堂中药饮片有限公司等61家企
业生产的65批次中药饮片不合格。而就在不到半个月前，食药监总局通报的《甘肃省
食品药品监督管理局药品质量公告》中，有17批次不合格药品被曝光，全部是中药饮
片。日，国家食药监总局官网曾一天4次通报中药饮片质量问题，涉及
几十批次中药饮片。
　　记者梳理发现，中药饮片问题主要涉及农药残留量、性状、含量
测定等检测项目不合格，其中不乏知名药企生产的常用药材，包括砂仁、党参、白矾
、板蓝根等多个中药饮片种类。
　　“食药监总局通报的问题并非个例，反映了目前中药饮片领域确
实存在以次充好、制假售假等问题。”四川省食品药品监督稽查总队副总队长景锋说
　　“中药饮片的疗效对治病效果很关键，如果任由中药饮片质量问
题蔓延，不仅会损害大家对中医的信任，更不利于中医学的持久发展。”长春中医药
大学附属医院肝脾胃病科主任冷炎说。
　　“按起葫芦浮起瓢”？部分标准落后、流通环节长等问题凸显
　　记者调查了解到，标准落后、流通环节长、“小作坊”遍地等，
或成让中药饮片屡屡登上质量“黑榜”的原因。
　　据了解，目前关于中药材的有些标准比较落后，比如吉林省的中
药饮片炮制标准是1986年制定的，已经不适应产业发展的需要，标准落后严重影响了
中药饮片产业的推进。
　　“比如赤芍，在标准里没有写具体的参数，如烧制的温度、时间
、性状等，导致生产企业没有参考的依据和标准。”长春中医药大学药学院副教授于
　　现行中药饮片监管手段也不够精准。“目前主要还是依据西药理
论，检测中药饮片中的各种化学成分。”长春中医药大学副校长邱智东说，中药饮片
采用的是传统的中药理论和炮制办法，西药的理论和检测办法并不完全适用。
　　中药材天地网智库专家刘红卫说，中药饮片在实际加工过程中，
参与者众多，环节复杂。这让监管部门难以有效监管，也屡禁不止，“按起葫芦浮起
瓢”。而且，打着产地初加工名号，实则进行中药饮片加工的“小作坊”也并不少见
，它们以低成本和便捷的优势，支撑着不少中药饮片的生产供给。
　　“有的中药饮片在出厂时抽检合格，但是由于流通环节过长，控
制不严格，在下游企业抽检中也出现了灰度、湿度等指标不合格。”景锋说。
　　产业优胜劣汰迎机遇链条有待“整体提升”
　　专家和业内人士认为，提升中药饮片质量不是某一个环节的事，
亟待行业全产业链的提升。
　　“目前，中药饮片源头质量控制薄弱，流通中间环节过多。如果
上游种植土壤重金属含量超标、乱打农药，中游生产加工炮制方法不对，下游流通受
到污染等，都会造成质量问题。因而，必须从种植、生产、加工、流通等全产业链的
管控上破局。”刘红卫说。
　　中药饮片生产相关企业也需要加强自律。“例如可以通过改进中
药饮片包装袋设计等，避免流通过程中被污染导致的质量问题。”景锋说，中药饮片
生产企业需要加强自身的质量控制，改变传统采购中药材的方式，减少中间流通环节
，加强对原产地供应渠道或者基地的建设管理，严格把控质量风险。
　　我国中药产业正在迎来其最黄金的发展期，抓住机遇乘势而上的
同时，中药产业自身转型升级成为应时之需。邱智东认为，需要抓住当前行业快速发
展的时机，逐步完善标准，扶持规范的企业，促进行业优胜劣汰。“在完善监管的同
时，也要改善不合理的标准，一抓一放，让中药饮片行业既有安全保障，又有发展空
间。”邱智东说。
　　有专家也建议，探索建立第三方检验检测平台，加强中药材溯源
体系的建立，尤其是依托中药材的产地源头，建立一批集生产基地、初加工基地和仓
储物流基地为一体的中药饮片保障体系，变分散加工、分散储存为集中加工与仓储，
全方位助推提升中药饮片的质量水平。
● 17批次中药饮片不合规 涉甘肃陇脉药材公司等15家企业(中国网)
　　今天，甘肃省食药监局发布“甘肃省食品药品监督管理局药品质
量公告”，17批次中药饮片在监督抽验中被查出不符合规定。
　　对检验不合格中药饮片，相关食品药品监督管理部门已采取查封
扣押等控制措施，要求被抽样单位暂停销售使用该不合格产品，并进行整改。甘肃省
食药监局要求相关部门对生产、销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内
公开对销售不合格药品相关企业或单位的处理结果。
● 靶向治疗成为“健康中国”抗癌利器(经济参考报)
　　中国的癌症发病人数高居世界首位，国家为此不断出台防癌抗癌
措施，而新兴的“靶向治疗”正在成为中国对抗癌症的一把利器。
　　上海市肺科医院是中国接诊癌症病人最多的医院之一，仅去年一
年就达到14000人，其中40%的患者采用了靶向治疗方案。“到目前为止，全国各地的
三甲医院已经基本全部具备了癌症靶向治疗的技术能力和硬件设备。”上海市肺科医
院肿瘤科主任医师周彩存说。
　　传统的晚期癌症一线治疗以化疗为主，这种疗法会同时抑制肿瘤
细胞和正常细胞的生长，因而常伴有脱发、呕吐等明显的毒副作用。靶向治疗则通过
基因检测分析癌症患者基因变异的形态，然后施用针对不同癌变的特定靶向药物，极
大程度地减少了对正常组织细胞影响。
　　“相较于传统疗法，靶向治疗不仅副作用小，而且治疗效果更好
。”周彩存表示，肺癌是中国发病率最高的癌种，靶向治疗能将晚期肺癌患者的中位
生存期从1年延长至近3年。
　　国家癌症中心发布的《2017中国癌症报告》显示，中国癌症病人
占全球总数的40%，平均每天就有1万人确诊癌症。相对于较高的发病率，中国癌症防
治水平亟待提高，中国所有类型癌症的5年生存率在2015年为36.9%，而美国在2012年
就已达到70%。
　　《“健康中国2030”规划纲要》提出，到2030年中国总体癌症5
年生存率提高15%。自从2005年靶向药物首次进入中国以来，仅中国晚期肺癌患者的5
年生存率就已经从8%提升至18%。
　　“中国的一些医院其实很早就有靶向治疗了，但是直到最近才开
始被广泛接受。”复旦大学附属中山医院厦门医院肺功能室主任医师顾宇彤说。
　　就算以癌症治疗的花费水平来衡量，靶向治疗的巨大开销也曾令
众多患者望而却步。“易瑞沙”“特罗凯”“凯美纳”三种EGFR基因突变的靶向药物
每月费用一度分别高达1-2万元。顾宇彤表示，在巨大的经济压力面前，一些癌症病
人在拿到基因检测结果后，会直接网购没有经过国家食品药品监督管理局认证的靶向
药，效果和安全性都不能保证。
　　去年7月，人力资源和社会保障部宣布将36种药物纳入国家医保
名录，其中就包括“特罗凯”等16种肿瘤靶向药物。与2016年相比，纳入医保的药品
售价平均下降44%，降幅最高的达到70%，极大地减轻了患者的经济负担。应用最普遍
的“易瑞沙”更早纳入了国家医保，每月的费用从16000元左右下降到目前的7074元
。福建省去年将“易瑞沙”纳入省医保后，患者每月只需花费约300元。
　　随着中国靶向治疗的发展，国内医药企业也开始寻求靶向药物和
基因检测的技术突破。2011年，浙江贝达药业研发的靶向抗癌药上市，中国成为第三
个拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的国家。目前，虽然国内市场上通用的第二代基
因检测NGS技术仍然被外国企业垄断，但是华大生物正在向这一技术垄断发起冲击。
厦门艾德生物研发的PCR基因检测试剂已经销往欧洲、日本，在国内市场占比据称高
达70%。国内医药技术创新为癌症靶向治疗的推广和发展进一步创造了条件。
　　“我回国创办药企，正是因为看到了中国靶向医疗的前景，这将
是癌症治疗的一个重要方向。”艾德生物创始人郑立谋教授说。
◇更新时间:◇
◆解禁流通◆
解禁股份(万股)
占总股份(%)
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首发原始股东
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提示：以上数据仅供参考，具体解禁数量、上市日期以公司公告为准。
◆机构持仓统计◆
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基金持股(万)
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社保持股(万)
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信托持股(万)
─────────────────────────────────────
保险持股(万)
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◆大宗交易◆
折溢价比率
成交量(万股)
成交金额(万元)
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买方：华泰证券股份有限公司深圳红荔路证券营业部
卖方：华泰证券股份有限公司深圳红荔路证券营业部
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买方：华泰证券股份有限公司深圳红荔路证券营业部
卖方：华泰证券股份有限公司深圳红荔路证券营业部
─────────────────────────────────────
买方：五矿证券有限公司绍兴上虞江扬路证券营业部
卖方：华泰证券股份有限公司深圳红荔路证券营业部
─────────────────────────────────────
买方：华泰证券股份有限公司深圳红荔路证券营业部
卖方：华泰证券股份有限公司深圳红荔路证券营业部
─────────────────────────────────────
买方：申万宏源证券有限公司上海浦东新区陆家嘴环路证券营业部
卖方：申万宏源证券有限公司上海浦东新区陆家嘴环路证券营业部
─────────────────────────────────────
买方：华泰证券股份有限公司深圳红荔路证券营业部
卖方：华泰证券股份有限公司深圳红荔路证券营业部
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◇更新时间:◇
无此项目数据
管理层简介
◇更新时间:◇
◆高管人员情况◆
期末持股数(万股)
薪酬(万元)
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监事会主席
监事会副主席
职工代表监事
职工代表监事
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常务副总裁
副总裁、董事会 -
采购副总裁
董事长助理
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◆董事、监事和高管人员年度报酬情况◆
单位(万元)
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年度报酬总额
最高前三位董事报酬总额
最高前三位高级管理人员报酬总额
独立董事津贴(平均)
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◆高管简历◆
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姓名: 赵涛
性别: 男 学历: 硕士
职务: 董事长
出生日期: 1966
简历:赵涛先生：1966年出生，新加坡籍，西安医科大学学士，美国福坦莫大学（For
dham University）工商管理硕士，中国侨商投资企业协会副会长，山东省侨商
协会监事长。2001年起任公司董事长；现兼任步长（香港）董事、首诚国际（
香港）董事和大得控股董事等职务。
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姓名: 王益民
性别: 男 学历: 硕士
职务: 副董事长
出生日期: 1961
简历:王益民先生，1961年出生，中国国籍，无境外永久居留权，陕西中医学院医学
硕士。曾任咸阳步长制药有限公司副总裁等职务。2010年起任公司常务副总裁
（常务副总经理），2012年起任山东步长制药股份有限公司董事；现兼任保定
天浩制药有限公司董事长，辽宁奥达制药有限公司董事长，邛崃天银制药有限
公司董事长，陕西步长制药有限公司董事，杨凌步长制药有限公司董事和吉林
四长制药有限公司董事等职务。
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姓名: 赵菁
职务: 副董事长
出生日期: 1972
简历:赵菁女士，1972年出生，中国国籍，无境外永久居留权，山东省工商业联合会
第十二届执行委员会常务委员。曾任咸阳步长制药有限公司董事长助理等职务
。2012年起任山东步长制药股份有限公司董事；现兼任山东步长神州制药有限
公司董事长，山东丹红制药有限公司董事长，陕西步长制药有限公司董事，陕
西步长高新制药有限公司执行董事等职务。
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姓名: 赵超
性别: 男 学历: 博士
职务: 董事
出生日期: 1967
简历:赵超先生：1967年出生，中国国籍，无境外永久居留权，西安交通大学经济学
博士，中国民主建国会陕西省委员会副主任，全国第十一届、第十二届人民代
表大会代表，中国中药协会副会长。曾任咸阳步长制药有限公司董事长和咸阳
步长医药科技发展有限公司副总经理等职务。2001年起任公司董事，总裁（总
经理）；现兼任陕西步长制药董事长，咸阳步长医药执行董事兼总经理和杨凌
步长制药董事长等职务。
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姓名: 薛人珲
性别: 男 学历: 本科
职务: 董事
出生日期: 1968
简历:薛人珲先生：1968年出生，中国国籍，无境外永久居留权，西安医科大学学士
。曾任咸阳步长制药有限公司区域经理、高级区域经理、总监、副总裁，咸阳
步长医药咨询有限公司总经理，西安盛通医药董事和陕西步长制药董事等职务
。2010年起任公司营销副总裁（副总经理），2012年起任公司董事；现兼任步
长神州制药董事，邛崃天银制药董事和山东步长医药总经理等职务。
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姓名: 李伟军
性别: 男 学历: 硕士
职务: 董事
出生日期: 1963
简历:李伟军先生：1963年出生，中国国籍，无境外永久居留权，哈尔滨工业大学硕
士，高级工程师。2010年加入公司，2012年起任公司董事、行政人事副总裁；
现兼任山东丹红制药监事，步长神州制药监事，辽宁奥达制药董事和吉林四长
制药董事等职务。
─────────────────────────────────────
姓名: 蒲晓平
职务: 董事
出生日期: 1958
简历:蒲晓平先生：1958年出生，中国国籍，无境外永久居留权。2010年起任公司副
总裁，2011年起任公司董事会秘书，2012年起任公司董事；现兼任杨凌步长制
药监事会主席，陕西步长高新制药监事，梅河口步长制药监事，新疆步长药业
监事，上海步长医药咨询监事，北京安和康医药监事，吉林四长制药监事和吉
林步长制药监事等职务。
─────────────────────────────────────
姓名: 王亚峰
性别: 男 学历: 硕士
职务: 董事
出生日期: 1961
简历:王亚峰先生：1961年出生，中国国籍，无境外永久居留权，南京财经大学学士
，北京大学EMBA，中国注册会计师协会非执业会员。曾任摩托罗拉（中国）电
子有限公司税务部经理，北京万通实业股份有限公司总会计师，中国工艺美术
（集团）公司财务总监，北京先锋置业股份有限公司监事和太极计算机股份有
限公司董事、财务总监等职务。2012年起任公司董事。
─────────────────────────────────────
姓名: 高煜
性别: 男 学历: 硕士
职务: 董事
出生日期: 1973
简历:高煜先生：1973年出生，中国香港籍，清华大学双学士，斯坦福大学硕士，曾
任职于Donaldson,Lufkin&Jenrette Inc资本市场部和花旗集团亚洲投资银行部
；现任摩根士丹利亚洲有限公司直接投资部董事总经理，耀莱集团有限公司非
执行董事，百丽国际控股有限公司和中国动向（集团）有限公司独立非执行董
事等职务。2012年起任公司董事。
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姓名: 李春义
性别: 男 学历: 硕士
职务: 董事
出生日期: 1965
简历:李春义先生：1965年出生，中国国籍，无境外永久居留权，经济学硕士。曾任
中国农业银行湖北省信托投资公司上海证券业务部总经理，上海睿信投资管理
有限公司总经理、副董事长，上海风之捷体育用品有限公司董事长，郑州华晶
金刚石股份有限公司董事，浙江双环传动机械股份有限公司董事，凯石长江投
资管理有限公司总经理，上海凯石投资管理有限公司副总经理等职务；现任上
海长江国弘投资管理有限公司董事长、总裁等职务，2012年起任公司董事，现
兼任山东丹红制药董事等职务。
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姓名: 王燕祥
性别: 男 学历: 本科
职务: 独立董事
出生日期: 1963
简历:王燕祥先生：1963年出生，中国国籍，无境外永久居留权，南京财经大学学士
。曾任商业会计杂志社编辑、副主任等职务；现任商业会计杂志社社长等职务
。2012年起任公司独立董事。
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姓名: 程华
性别: 女 学历: 博士
职务: 独立董事
出生日期: 1979
简历:程华女士：1979年出生，中国国籍，无境外永久居留权，上海财经大学会计学
博士，高级会计师，中国注册会计师。曾任职于中国注册会计师协会专业标准
部和业务监管部；现任职于财政部会计准则委员会。2012年起任公司独立董事
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姓名: 王立华
性别: 男 学历: 硕士
职务: 独立董事
出生日期: 1963
简历:王立华先生：1963年出生，中国国籍，无境外永久居留权，北京大学法学硕士
。曾任第七届北京市律师协会副会长，中国证监会第七届、第八届股票发行审
核委员会委员，中国证监会第三届、第四届（新第一届）、新第二届、新第三
届上市公司并购重组审核委员会委员，深圳证券交易所第七届上市委员会委员
，新疆中基实业股份有限公司独立董事，山东兴民}