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您好HBF偏高HBA2正常是地贫吗
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&&&&&&病情分析：&&&&&&贫血者日常饮食中应注意多吃富含高蛋白,维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食.有益的水果有苹果,大枣,荔枝,香蕉等.此外还应多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻等食品,益于补养生血.&&&&&&指导意见：&&&&&&中药治疗：用含有明矾（硫酸亚铁）的中药制剂是最对症的,如益中生血片等.
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使用微信扫码支付1元Hba2，Hba，和Hbf都是正常的可以确诊没有地贫吗
来自于：北京|
提问时间： 14:15:53|
基本信息：
病情描述：
我和我的爱人想生小孩，我爱人确诊为地中海贫血，因为听说如果双方都是地贫的话，生小孩子就要困难，我前几天去查了一下Hba2，Hba，和Hbf都是正常的，请问我是不是可以确诊没有地贫？
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医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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地中海贫血的诊断主要依据临床表现、血液学改变、遗传学检查和分子生物学分析四个方面来确定，由于基因调控水平的差异，相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现；临床血液学改变，除了血液学常规检查外，血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件，但输血治疗后的血液学检查结果与实际结果有明显的不同；遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等，相同基因型患者父母基因型组合不尽相同；分子生物学分析可采用聚合酶链式反应（PCR）技术、等位基因特异的寡核苷酸探针斑点杂交(ASO)和近年来日趋成熟的有重大影响的基因芯片技术等方法进行基因突变类型的分析。
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医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：6592收到了：
病情分析：
这是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态
指导意见：
进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊，因为本病有遗传性，建议在医生的建议下要小孩
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◇本站云标签&HbF增高，HbA偏低，HbA2正常，是得了地贫吗？
HbF增高，HbA偏低，HbA2正常，是得了地贫吗？
发病时间：不清楚
Hb F，2.6%(参考值＜2.0%)Hb A，94.3%(参考值≥94.5%)Hb A2，3.1%(参考值＜3.5%)HbH包涵体，0。是得了地贫吗？是的话是那种类型呢？ 补充问题1：( 14:06:58)
老公的所有指标都在正常值范围内。如果近期内怀孕的话，对胎儿是否有影响？
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精选回答(1)
副主任医师
擅长：肾脏疾病如肾病综合症、肾炎、急慢性肾衰等，消化系统疾病如胃、十二指肠溃疡、食道炎、粘膜下肌瘤、肝硬化、消化道出血，炎症性肠病等。
你好！地贫的可能性不大，地贫的主要参考值HBA2是正常的
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&&&宝宝什么情况下会让去查地中海贫血呢？
宝宝什么情况下会让去查地中海贫血呢？
宝宝什么情况下会让去查地中海贫血呢？我家宝宝14个月了，最近两个月频频感冒，食欲下降了许多，这次发烧后血常规医生建议病好后去做地贫检查。心一下子悬起来了，会是什么情况呢？
鉴别诊断：
1、胎儿水肿：亦可见于Rh或ABO血型不合，HbBart’S电泳区带为主要鉴别依据。
2、缺铁性贫血：此病亦为小细胞低色素性贫血，但血清铁降低，与地中海贫血不同。
3、其他Hb病：HbE、HbC等也可出现靶形红细胞。但此两者均有电泳异常区带可资鉴别。δβ海洋性贫血、HbE-β海洋性贫血双杂合子与纯合子-β海洋性贫血的临床表现类似，但症状较轻。遗传性胎儿Hb持续存在综合征的HbF亦升高，但患者无贫血。
4、先天性溶血性贫血：如先天性球形红细胞增多症或红细胞酶缺陷等病，可通过红细胞胎性试验及酶缺陷检查而鉴别。
5、获得性HbH病，并发于红白血病、不典型慢性粒细胞性白血病、铁粒幼细胞贫血、急性粒细胞性白血病、骨髓增殖症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞性白血病等，但其a/β肽链比值明显低于遗传性HbH病的0.3～0.62。
6、HbF和HbA2增高：某些再生障碍性贫血、急性白血病，尤其幼年“慢性粒细胞性白血病’患者的HbH增高，HbZürich和Tocoma等疾病，HbA2亦可增高，应注意鉴别。
诊断要点：
一、出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血)，溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。
二、常有家族史。
三、实验室检查
(1)呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞(可有0-66%)，网织红细胞增多。
(2)红细胞渗透脆性降低。
(3)血红蛋白分析 重型和中间型b 地中海贫血患者的HbF含量明显增高，抗碱血红蛋白可在40%以上。轻型b 地中海贫血患儿的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与Hb Bart’s的含量分别增高。
四、x线检者婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽，长骨皮质变薄，以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺。
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