Bt毒蛋白抗虫植物基因工程研究_综述_83
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Bt毒蛋白抗虫植物基因工程研究_综述_83
??农业生物技术学报??????????????；Bt毒蛋白抗虫植物基因工程研究(综述)；崔洪志??郭三堆；(中国农业科学院生物技术研究中心,北京10008；摘要:??本文简要回顾了苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋；关键词:??Bt基因;杀虫晶体蛋白;转基因植物;；虫害每年均对农业生产造成严重的危害；苏云金芽孢杆菌是一种革兰氏阳性菌,在芽孢形成过程；1.2??苏云金
??农业生物技术学报????????????????????JournalofAgriculturalBiotechnology)
Bt毒蛋白抗虫植物基因工程研究(综述)
崔洪志??郭三堆
(中国农业科学院生物技术研究中心,北京100081)
摘要:??本文简要回顾了苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因在抗虫植物基因工程研究中的进展情况。包括Bt基因的分类、Bt基因的结构和特性、Bt毒蛋白的杀虫机理、昆虫对Bt产生抗性的机制以及抗虫转基因植物的研究,并对其在农业生产上的应用进行了展望。
关键词:??Bt基因;杀虫晶体蛋白;转基因植物;抗虫
虫害每年均对农业生产造成严重的危害。据统计,由于虫害每年给农业造成的损失达13%。尤其由于有些害虫对化学农药产生抗性,使应用化学农药控制虫害的方法在生产上的应用受到了一定的限制。随着生物技术的发展,抗虫植物基因工程的研究不断深入,为控制害虫危害农业提供了新的思路。尤其是应用苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因的抗虫植物基因工程研究。1??苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白的一般特性1.1??苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因的分类
苏云金芽孢杆菌是一种革兰氏阳性菌,在芽孢形成过程中产生的伴胞晶体被称为??-内毒素,或杀虫晶体蛋白(ICP,InsecticidalCrystalProtein)。目前所发现的ICP可毒杀鳞翅目、双翅目、鞘翅目等的昆虫,是目前世界上应用最为广泛的生物杀虫剂。据粗略统计,目前已经有60多种Bt基因被报道。将来,还会有新的Bt基因不断被分离、鉴定。关于Bt的分类方法很多,根据它们杀虫范围和基因序列的同源性不同可粗分为六大类[1~3],每一类中又可分为许多亚类,见表1和表2。如在CryI基因间,氨基酸同源性在82%~90%的归为CryIA,在55%~71%的归为CryIB,CryIC和CryID之间彼此各不同,也都不同于CryIA。其中,前五类可以称为晶体蛋白基因家族(CrystalProteinCodenGene),而第六类被称为细胞外溶解性晶体蛋白基因(CytolyticProteinCodenGene),来源于Bt以色列亚种。它在基因结构及功能上与Cry基因不同,在毒性上,除对双翅目昆虫有毒杀作用外,还对不同的无脊椎动物和脊椎动物有溶解细胞的毒杀作用,属细胞外毒素。
1.2??苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白的分子结构与功能
Bt是一种碱溶性蛋白。虽然Bt作为杀虫剂应用广泛,但对每一种Bt毒蛋白来讲,它的杀虫范围是一定的,如表1。不同种类的Bt所编码的毒蛋白的大小也并不一样,大致有三个区域范围:129~138kD、65~78kD和25~28kD。但Cry家族在氨基酸序列上具有的同源性,说明Bt毒蛋白在进化上具有同源性。典型的ICP为130kb左右,由两个部分构成,N端的活性片段和C端的结构片段。带有结构片断的ICP被称为原毒素,它经过蛋白酶的消化作用后,产生有活性的毒性肽。如图1所示。有人认为C端的结构片段与毒蛋白分子的稳定及分子的形成有关,依据是结构片段中存在大量的分子间二硫键。还有人认为结构片段可防止Bt细胞自身受到毒性作用。如果真如此,表1中不含有C端结构片段的Cry??、Cry??型毒蛋白则为例外,这些65~70kD的ICP实质上就是不包含C端结构部分的毒蛋白。N端的活性片断又分为毒性区和细胞结合区。毒性区都含有若干个疏水区,富含??-螺
崔洪志:男,1971-10生,硕士,实习研究员1997[3]
第2期??????????????????????崔洪志等:Bt毒蛋白抗虫植物基因工程研究(综述)??????????????????????167
表1??目前发现的一些Bt毒蛋白大体分类及其特性[2]Table1??
CurrentlistofBt??-endotoxinandtheiractivities
编码蛋白大小/kD
Cry??Cry??A(a)Cry??A(b)Cry??A(c)Cry??BCry??CCry??C(b)Cry??DCry??ECry??FCry??GCry??X
7281鳞翅目鳞翅目鳞翅目鳞翅目鳞翅目鳞翅目鳞翅目鳞翅目鳞翅目鳞翅目鳞翅目鳞翅目,双翅目鳞翅目,双翅目鳞翅目,双翅目
鞘翅目鞘翅目鞘翅目鞘翅目鞘翅目鞘翅目双翅目双翅目双翅目双翅目鞘翅目,鳞翅目
Cry??Cry??ACry??BCry??C
Cry??Cry??ACry??BCry??B2Cry??CCry??C(b)Cry??D
Cry????Cry??ACry??BCry??CCry??D
Cry??Cry??旋结构。研究表明,在ICP疏水区,至少有6个??-螺旋,定点突变其中任何一个,则使毒性下降[4],证明疏水区以及??-螺旋结构对ICP的毒性是必须的。一般认为,这种结构与毒蛋白在昆虫消化道细胞膜上穿孔有关。由可变区和保守区组成的细胞结合区对ICP的毒力范围起决定性作用
Bt毒蛋白结构域示意图
IllustrationofthedomainsofatypicalCry-toxin
,决定着ICP能否与昆虫肠道受体发生特异性结合,主要由??-折叠片构成。Carroll等
人通过X-射线晶体衍射已经确定了Cry??D蛋白分子的四级结构,如图2所示[8]。该蛋白分子有三个明显的结构域。结构域??由N端的290个氨基酸组成,包含七个??-螺旋结构。这种结构在以前的蛋白
168??????????????????????????????????农业生物技术学报??????????????????????????????????1998年
基,由三个??-折叠片形成一个三棱柱形状的结构。其中??1与??2高度同源,各由四条反平行的具有??构象的肽链构成。??3由三条??构象的肽链及一个小的??-螺旋构成。结构域??由若干反平行的具有??构象的肽链组成,是一种较常见的蛋白质构象。由于ICP的氨基酸序列同源性较高,因而Cry??D蛋白分子的四级结构很有代表性。25~28kD(Cyt)蛋白与上述情况不同,但它在结构上也包含几个疏水区,由许多反平行或平行的??-螺旋区构成[9],有人认为该一级结构会产生一个与??-螺旋和C端??-折叠片相连的螺旋转折环结构,与ICP和昆虫体内细胞的结合有关[10]。
Cry??A(a)Cry??A(b)Cry??A(c)Cry??BCry??CCry??DCry??ACry??ACry??B
Cry??A(c)8286
Cry??B555655
Cry??B1954
Cry??C262929
晶体蛋白基因家族氨基酸序列同源性[1]
PercentaminoacididentitybetweenCry-encodedproteins
氢基酸序列同源性/%
1.3??苏云金芽孢杆菌晶体蛋白的杀虫机理
早些文献认为ICP进入昆虫消化道后,先溶解,然后被某些特定的蛋白酶水解,释放出毒性肽。最近有人指出在昆虫肠道内,ICP的溶解和毒性激活同时发生[8]。这是因为ICP碳端的分子间二硫键使它不易在昆虫肠道内溶解(pH偏低),只有在蛋白酶的作用下,ICP才能完全从晶体点阵结构中逐步释放出来而被完全溶解。蛋白酶对ICP的水解并不是一次完成的,而是分步进行的。例如Cry??杀虫蛋白约130kD,其毒性肽约70kD。据研究,其C端的约60kD片段是经过蛋白酶的7次水解消化作用而被除去的。活化毒性肽的细胞结合区可与昆虫中肠道的纹缘膜上的受体(BBMV)结合。然后毒性区作用于细胞膜,使细胞膜穿孔,破坏了细胞的渗透平衡,并最后引起细胞裂解[11]。穿孔一般是多个分子的协同作用。图3为CryBt毒蛋白可能的杀虫机制示意图。
一般来说,Bt毒蛋白需要在碱性环境下溶解,而不同昆虫的消化道是有区别的,这是决定天然Bt毒蛋白杀虫范围的一个因素。例如CryIB可以毒杀玉米螟,却对马铃薯甲虫无作用。但如果先将CryIB溶解,并用酶水解,则它对马铃薯甲虫也产生了毒性,而且并不失去对玉米螟的毒杀作用。研究表明,马铃薯甲虫的消化道环境为近中性,未处理的CryIB不能毒杀马铃薯甲虫是由于CryIB不能溶解所致[12]。这可能与对鞘翅目有毒杀作用的Cry??蛋白几乎都为不含有C端结构片段的65~78kD蛋白有关。但至于Cry??、Cry??毒蛋白是否也需要经过活化则目前并不清楚。
其次,每种昆虫消化道表皮细胞上与Bt结合的受体(receptor)都有好多种类,分别与不同种类的毒性肽结合。不同Bt产生的毒性肽,能否与某一昆虫消化道表皮细胞结合,即这种昆虫的消化道细胞膜上是否存在特异性受体,是影响Bt毒力范围的另一个因素。研究表明Bt的毒性与毒性肽和BBMV的结合力呈正相关[13,14]。
在Bt的杀虫机理研究中,对昆虫消化道内细胞膜上的受体的研究是一个热点。有人认为受体是细[5]
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关于受体的更深一步研究,进一步解释Bt的杀虫机理,对于增加Bt的杀虫范围和避免昆虫对Bt产生抗性的研究都是十分有意义的。2??Bt毒蛋白转基因植物
2.1??第一代Bt转基因植物
第一代Bt转基因植物是1987年诞生的,有三个实验室都独立的获得了Bt转基因烟草。比利时Montagu实验室Veack等人用CryIA(b)基因与NPT??基因融合,转化烟草检测到了微弱的抗虫性,美国Agra-cetus公司的Barton等人和Agrigenefic公司的Adang分别将3??端缺失的CryIA(a)和CryIA(c)转入烟草,也得到了抗虫转基因植株[16,17]。但上述转基因烟草的抗虫性都很弱,难以检测出mRNA的转录,蛋白的表达量很低,仅占可溶性蛋白的0.001%。进一步研究发现,基因的表达量过低的原因是由于野生型Bt基因的mRNA含有大量AU序列,在植物中使mRNA不稳定,半衰期短。此外,Bt基因是微生物基因,故在转译时由于植物中相应的某些tRNA含量过少,也使翻译效率太低。尽管第一代Bt转基因植物的抗虫效果不理想,但这个结果却是令人振奋的,为高效表达Bt毒蛋白转基因植物的产生奠定了基础。
2.2??第二代Bt转基因植物
1991年Perlak等人在不改变毒蛋白的氨
Cry??D三级结构线条图structureofCry??D
Linedrawingofthethree-dimensional
基酸序列的情况下,同时对CryIA(b)基因进行了部分改造和通过人工合成进行的完全改造。选用了植物所偏爱的密码子,去除了原序列中在植物体内的不稳定元件,如ATTTA序列,获得了PM基因(PartlyModifiedGene)和FM基因(FullyModifiedSyntheticGene)。1992年,郭三堆等人通过双链合成DNA的方法,人工合成了全长1824bp的CryIA(b)和CryIA(c)融合GFM杀虫基因[19]。几种改造后的基因与WT基因(Wildtypegene)的比较见表3[20]。FM和PM基因转入烟草后,Bt的表达量分别比WT基因分别提高了约100倍和10倍。之后,许多科学工作者都利用改造的Bt基因进行了大量的工作,并获得了导入改造后的Bt基因的转基因烟草、甘蓝等抗虫植株。1995年底,郭三堆等人领导的研究组成功地构建出可高效表达所合成的GFMCryI(A)杀虫基因的高效植物表达载体,导入两个中国已普遍推广品种,获得了数个株系的抗虫转基因棉花[19],并进入田间试验。这一进展使我国成为居美国之后的第二个成功获得抗虫棉的国家。另外,蕃茄、玉米、马铃薯、菊花等多达25种以上植物的转Bt基因植株有过报道。3??昆虫对Bt产生抗性的问题
Bt的研究和应用为农业上控制虫害开创了一个新局面,但昆虫是否能象对化学农药产生抗性那样对Bt产生抗性,将成为Bt的发展能否继续迈向成功的关键。早在1985年,McGanghey就证明了印度谷螟(Plodiainterpunctella)在人工施加选择压的条件下,可以产生稳定的对Bt有抗性的群体[21]。到目前为止,已经有许多种昆虫在实验室条件下,对Bt产生了抗性。这个发现引起了科学家们的重视,因为如果自然界中的昆虫,也象在实验室中那样,对Bt产生抗性,则经过十余年努力的成果将毁于一旦。
170??????????????????????????????????农业生物技术学报??????????????????????????????????1998年
表3??WT、PM、FM和GFM杀虫基因的比较[20]
基因与WT碱基差异与WT密码子差异
G+C含量PPSS数目ATTTA序列出现次数
????????注:PPSS为植物多聚腺苷酸信号序列
SummaryofchangesmadeinFM、PMandGFMgenescomparedtotheWTgene
WT--37%1813
PM62/41%77
FM390/49%10
GFM392/50%00
要解决昆虫的抗性问题,首先要弄清昆虫对Bt产生抗性的机制。从Bt的杀虫机理上看,昆虫对Bt的抗性,可能是抗性昆虫不能使Bt毒蛋白很好的溶解或缺乏水解原毒素的消化酶,也可能是与毒性肽相结合的受体已发生了变化。VanRie在1990年的工作使这个问题得到了解答。他用体外水解后的BtCryIA(b)饲喂对CryIA(b)有抗性的印度谷螟,发现抗性仍然存在,说明了抗性的产生不是由于昆虫体内缺乏水解酶所致。他又用I125分别标记CryIA(b)和CryIC毒蛋白,用对CryIA(b)有抗性和无抗性的印度谷螟的BBMV进行结合实验,结果发现CryIA(b)与抗性虫BB-MV的亲和力明显降低,而与敏感昆虫BB-MV仍保持很高的亲和力。而CryIC则对敏感虫、抗性虫的BBMV都有很强的亲和力,对抗性虫的亲和性反而稍强。证明昆虫对CryIA(b)抗性的产生,是由于纹缘膜上的受体发生变化而导致毒蛋白与受体的
图3??Bt毒蛋白杀虫机理示意图
亲合力下降所致。另外,也证明抗CryIAFig.3??Illustrationofinsecticidal(b)的印度谷螟对CryIC仍然是敏感的。mechanismof-BttoxinCryIC与抗性虫BBMV的结合能力增加,
可能是由于BBMV上CryIA(b)的受体发生变化的同时导致了CryIC受体的增加[22]。1991年,Ferre证明对CryIA(b)有抗性的小菜蛾的抗性产生的原因,也是消化道受体细胞膜上的受体发生了改变,导致与毒蛋白的结合力大幅度下降,而该虫对CryIC仍然是敏感的[23]。这些结果说明,CryIA(b)和CryIC在印度谷螟消化道内的受体是不同的。如果采用两种、或多种这样的与昆虫BBMV上具有非竞争性结合位点的杀虫蛋白同时转入植物,将会大大延缓或阻止害虫对Bt产生抗性。4??延缓昆虫对单一Bt毒蛋白产生耐受性的第三代Bt转基因植物4.1??转复合Bt毒蛋白基因的转基因植物
近年来,有人开始尝试用复合的具有非竞争性结合关系的Bt杀虫基因来转化植物,以获得昆虫难以对之产生抗性的转基因植物。可以说这样的Bt转基因植物为第三代Bt转基因植物。Honee等人在1990年,用分别属于CryIA(b)和CryIC的两个基因:Bt??和Bt??构建了一个融合基因,编码一种由这两种Bt毒蛋白的活性片段构成的融合蛋白。在大肠杆菌中表达这种融合蛋白发现,它具有杀虫活性,
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[原创]BT毒蛋白：致人于死地的毒药
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苏云金杆菌发现有上百年的历史：1901年日本人石渡(Ishiwata)从病蚕尸体中分离出一株所谓碎倒细菌(sotto. bacteria)。1911年Ernst Berliner在德国苏云金(Thuringia)的一个面粉厂的地中海粉斑螟(Anagasta Ruchniela)患病幼虫中又分离到这种产伴孢晶体的芽孢杆菌。1915年定名为苏云金芽孢杆菌，一般称苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis Berliner)。Ernst Berliner指明苏云金杆菌含有伴胞晶体(parasporal Crystal)，但未曾说明苏云金杆菌的孢晶体有杀虫作用。从1920年到1950年这一段时期内，有许多人曾用苏云金杆菌进行防治害虫的田间试验。1956年Angus证实杀虫活性物质位于伴孢晶体之中。他将伴孢晶体与孢子分开之后，单独伴孢晶体仍然存在杀虫活性，证明了苏云金芽孢杆菌中的伴孢晶体蛋白是杀虫活性的主要来源。苏云金芽孢杆菌大多数菌株都能产生多种类型的伴孢晶体蛋白(parasporal crystal protein)，即δ一内毒素或杀虫晶体蛋白(Insecticidal Crystal Protein, ICP)对鳞翅目(Lepidopera)、双翅目(Diptera)、鞘翅目(Coleopter)、膜翅目(Hymenoptera)、同翅目(Homoptera) 、直翅目(Orthoptera) 、食毛目(M allophaga)等多种昆虫，以及线虫、蜡类和原生动物等具有特异性的杀虫活性。迄今为止，已分离测定了100多个杀虫晶体蛋白基因序列, Bt基因已成为植物基因工程及转基因育种中应用最广泛，最具潜力和应用前景的抗虫基因。但是，一些实验表明，Bt蛋白能激发黄河鲤鱼的免疫系统，这说明BT蛋白可以影响脊椎动物的免疫系统（殷海成，苏云金芽孢杆菌对黄河鲤白细胞吞噬和溶菌酶活性的影响。河南农业科学, 2009年 04期）。并且，更为有力的证据是，实验表明，某些菌株（Bt9875）生产的BT蛋白可以导致HL-60等人类细胞的凋亡（竺利红，等。苏云金芽孢杆菌Bt9875晶体蛋白诱导HL-60细胞凋亡。微生物学报Acta Microbiologica Sinica 48(5)：690~694;4 May 2008）。这充分证明了，BT蛋白对人类是存在着潜在毒性的。同时，人们对Bt蛋白热稳实验表示怀疑，由于Bt蛋白有很多子类，在热稳实验中，并未提交所有的Bt蛋白子类都进行热稳实验，至少转基因玉米中的一种Bt蛋白Cry9C，能够在90摄氏度高温持续120分钟而不降解，如果这种蛋白存在潜在危险，那么海拔高于3000米的居民将受到广泛的影响。这说明，对BT蛋白的安全性评估是不严谨的，或许，重新评估BT蛋白的安全性，是完全有必要的。很明显，在转基因这个问题上，那些打着科学的旗号的骗子们，根本没有向人们讲实话。他们精心挑选了一些有利于他们的论据，但没有全面地公开全部的真实的实验结果。很明显，在商品经济的今天，科学界某些支持转基因食品的人为了赚钱而利用他们掌握专业知识在干坏事，不惜拿人作为小白鼠进行试验。善良的人们，在你们准备接受转基因食品之前，想一想疯牛病的惨状吧。
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警报！转基因天生有害！自然界的转基因，是由农杆菌感染植物可以导致植株病症，生长发育缓慢甚至死亡肿瘤也是通过转基因原理导致癌细胞的生成，置人于死地。转基因是植物保护的防范对象更是珍贵的农作物的天然之敌转基因是人类医学的治理防范对象转基因片子就是披着科学外衣的农杆菌穿着白大褂的肿瘤病毒。转基因片子是人类社会严加防范和打击的对象捍卫科学反对转基因义不容辞人人有责。
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德国人用bt玉米喂养牛，导致死亡案例，已被判决赔偿。
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站起来，捍卫科学，反对转基因，保卫参照物！传统作物绝对不含有任何转基因生物垃圾成分，而且是转基因的科学参照物。转基因无论如何评估，科学试验总是避免不了主观因素的干扰。两者之间，排除干扰，人类必然选择传统作物。这既是科学所决定的，也是判定人类是否食用转基因的科学方法。按照转基因片子的推断，拒绝选择转基因就是反对转基因。那么，反转，成为人类的共同事业，也是科学的必然要求。 转基因的安全性死结，源自本身的反科学属性。把已知的安全的科学参照物，转变成了未知的不安全的需要评估的生物垃圾试品。这个属性与科学认知过程相反，必然衍生转基因的反人类特征。转基因违背全人类的意愿，把人类视同老鼠。转基因片子无理指控法国科学家的有害试验样本不够，意味着即使出现有害，他们也会否认，也不认可。两者之间的矛盾，不再是人类内部矛盾，演变成了你死我活的敌我矛盾。转基因片子专职多年研究不出来安全的转基因，恼羞成怒反唇相讥。一方面辱骂人们不懂科学，另一方面却在欧盟假惺惺征询消费者意见；一方面自认为民众科学素质低下，另一方面道貌岸然向民众索要有害的科学证据，却又限制独立科学研究的发表，并勾结政府强力机构打击独立人士。一方面鬼鬼祟祟偷偷摸摸不愿标识，另一方面狡辩标识无异于打上了骷髅标记，哭诉增加了成本，却花费巨资公关游说，贿赂官员收买要人充当污毛。这些狂妄且卑劣的表演，亘古未见，滑天下之大稽。转基因片子自相矛盾互相矛盾前后矛盾处处矛盾，最终转嫁成了与人类之间的矛盾。转基因的反科学属性，也导致了双方矛盾无法调和。科学无法调停，无法仲裁。转基因片子也拒绝用科学调节双方之间的矛盾，拒绝举证安全，他们自称就是科学。转基因片子忘乎所以，全然不知科学是为人类服务的，不是骑在头上作威作福的。转基因片子彻底颠倒了人类和科学的主从关系。转基因短期喂猪喂老鼠，这些评估不能证明和传统作物一样对人安全可食。这是毒理学原则决定的，也是常识法则决定的。缺乏科学依据，则不能上市，转基因沦落成非法的假冒伪劣。而假冒伪劣一旦混入市场，正规产品传统作物必遭灭顶之灾。类似案例屡见不鲜，转基因严重威胁着人类的生存。结论：全人类有必要站起来，捍卫科学，反对转基因，保卫参照物，保护珍贵的传统作物。
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美国著名的星联转基因玉米事件，也证明了bt蛋白有毒。
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张启发的数据，ld50=5000证明有毒。
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21:45:31 &&
21:43:24&&的原帖：张启发的数据，ld50=5000证明有毒。美国环保署的数据ld50=4000
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22:14:45 &&
使用BT蛋白治虫会“致人于死地”。那么使用杀虫剂治虫会不会“致人死地”？你们要求使用bt蛋白治虫的人吃bt蛋白证明bt蛋白无害。那么你们也应该吃杀虫剂证明杀虫剂无害。你们敢吗？
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22:39:21 &&
22:14:45&&的原帖： 使用BT蛋白治虫会“致人于死地”。那么使用杀虫剂治虫会不会“致人死地”？你们要求使用bt蛋白治虫的人吃bt蛋白证明bt蛋白无害。那么你们也应该吃杀虫剂证明杀虫剂无害。你们敢吗？我们又不是义和团，百毒不侵。你们认为没毒，有什么不敢的？
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22:14:45&&的原帖： 使用BT蛋白治虫会“致人于死地”。那么使用杀虫剂治虫会不会“致人死地”？你们要求使用bt蛋白治虫的人吃bt蛋白证明bt蛋白无害。那么你们也应该吃杀虫剂证明杀虫剂无害。你们敢吗？第 9 楼
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[转帖]转基因纯属屠杀利器737 次点击2 个回复杨虎星空 于&& 0:02:02 发布在 凯迪社区&& 猫眼看人&&&&2月15日，德国、法国、匈牙利科学家在《应用毒理学》(Journal of Applied Toxicology)杂志联合发表论文披：转基因Bt玉米产生的Bt毒素，以及抗草甘膦转基因大豆的有毒草甘膦残留，即便极其微量，显著影响人类肾胚胎细胞发育。&&&&而在此以前很长一段时间内，转基因公司以及转基因科学家都信誓旦旦地保证，转基因毒蛋白是安全的，这些毒素原本仅对特定的害虫有活性而对哺乳动物与人类应当没有任何作用。甚至声称一个成年人连续吃六百年也不会吃出问题来。&&&&上述说法见，见华中农业大学针对记者关于转基因Bt蛋白安全性疑问的回复，其依据是他们用“每千克用5克抗虫BT蛋白每天两次灌食。8天后，各组动物体重和脏器重量无生物学意义上的差异。‘华恢1号’稻米中抗虫蛋白含量≤2.5微克/克，要达到5克/千克(抗虫蛋白与体重的比率)的接受试验的剂量，体重60公斤的人需要吃120吨稻米。回复称，按照这个实验结果推理，如果按照每天吃500克稻米计算，一个成年人即使吃‘华恢1号’转基因稻米657年也应该是安全的（t望新闻周刊，日）。&&&&用8天的实验得出一个成年人即使吃转基因大米657年也应当是安全的！2年前，当我们质疑转基因大米Bt蛋白对人体安全时，那些中国科学家就是用这8天的实验忽悠13亿中国人的。然而，老鼠毕竟是老鼠，8天实验，那怕是8年实验也于真正的人体相差悬殊。最好的实验是人体实验，但是这样的实验在中国没有人敢做。&&&&如今，欧洲科学家用人类细胞实验证实：转基因Bt玉米产生的Bt毒素与抗草甘膦转基因大豆有毒草甘膦残留细胞毒性显著影响人类细胞发育能力。参加该项实验研究的科学家表示：“我们对这一发现感到非常吃惊，因为目前为止，人们一直以为Bt蛋白几乎不可能对人类细胞有什么毒性作用。现在，必须组织进一步的调查，以便发现这些毒素如何影响细胞，以及是否应当对这些毒素与食品和饲料供应链中其他成分的综合作用予以考虑。作为结论，这些实验表明Bt毒素以及草甘膦除草剂的风险被严重低估了”。&&&&欧洲科学家最近证实转基因Bt蛋白对人类生殖细胞有害的学术论文链接
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6:26:29 &&
病毒程序可能大爆发
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6:53:16 &&
理论上，可以实现。
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