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怪异的基因性吸引力:有血缘关系的人相恋现象
　　“基因性吸引力（Genetic Sexual Attraction）”，指从未见过面的亲兄弟姐妹父母之间可能会出现的“一见钟情”现象，不过在同一个家庭内长大的兄弟姐妹因为家庭教育就很少发生这种现象。
　　2013年，美国一男子Ben Ford与其阔别30年的亲生母亲Kim West相见后迅速相恋并发生性行为，Ben已与妻子离婚并打算与生母结婚生子。West女士表示自己与儿子的这种行为不是乱伦，而是基因性吸引力。
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共青团中央主办　共青团中央网络影视中心承办　版权所有：中国青年网伴发2型糖尿病的腓骨肌萎缩症一家系基因突变筛查研究--《昆明医科大学》2012年硕士论文
伴发2型糖尿病的腓骨肌萎缩症一家系基因突变筛查研究
【摘要】：[背景与目的]腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth, CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力、肌萎缩以及感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500),根据其神经传导速度,CMT主要分为两型：CMT1型(脱髓鞘型),神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度38m/s)；CMT2型(轴突型),神经传导速度正常或轻度减慢(正中神经传导速度38m/s)。多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传。本课题旨在探讨国内合并2型糖尿病的CMT一家系临床特点及其可能的分子生物学发生机制。
[方法]以中国浙江地区一个较大的CMT家系的40名成员为研究对象,分别进行详细的家系调查、临床及辅助检查,对23名家系成员(4名CMT患者,11名有血缘关系成员,7名非血缘关系成员)采集血样并进行下列研究：1)运用实时荧光PCR对周围神经髓鞘蛋白22(peripheral myelin protein22, PMP22)进行大片段重复扩增检测；2)采用PCR及基因测序方法检测PMP22有无点突变；3)利用PCR及基因测序方法检测髓鞘糖蛋白零(myelin protein zero, MPZ)有无点突变。
[结果]本家系患者为常染色体显性遗传,多数青春期起病,且具有发病年龄早及早现现象。家系成员中5例经临床诊断为CMT1型,其中4例伴有2型糖尿病。主要临床表现为肢体远端肌无力、肌萎缩、感觉障碍、步态异常、腱反射减弱和消失等。4名确诊患者及2名疑似患者正中神经运动传导速度多在38m/s以下。对包括伴2型糖尿病的4例CMT患者在内的23名家系成员进行分子生物学检测,均未发现PMP22大片段重复扩增突变,基因全系列测序也未发现点突变。同时进行了MPZ基因检测,亦未发现点突变。仅在患者Ⅲ1中发现MPZ基因(序列号为GI：)第5820位点A→G多态性。
[结论]1)本研究为国内首次对伴2型糖尿病的CMT家系进行临床及分子生物学的研究报道；2)PMP22大片段重复扩增突变不是本组CMT发病的分子生物学机制。3)MPZ基因5820位点A→G多态性亦非本家系的致病基因。4)与CMT2及2型糖尿病都相关的线粒体融合蛋白2(mitofusin2, Mfn2)基因是否与本家系发病有关,还有待进一步研究。
【关键词】：
【学位授予单位】：昆明医科大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2012【分类号】：R746;R587.1【目录】：
缩略词表5-6中文摘要6-8Abstract8-10引言10-12材料与方法12-24结果24-28讨论28-35全文结论35-36参考文献36-40附表40-51综述51-59 参考文献56-59攻读硕士学位期间发表的文章59-60致谢60
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HLA不合的血缘关系供者异基因造血干细胞移植
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从高峰滴血式亲看DNA为婚姻作证
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或者说控制长相的基因是一样的，概率有多大呢？
人的长相，身高，体重等属于多因素综合控制的性状，基因只占其中一部分因素，可以部分解释这些性状，但不同完全解释。单是执意问有没有控制长相的基因，会把一个遗传学家逼疯的。
这个几率几乎零吧，一个人的基因基数相当大，又有那么多种组合，而且还要实现相同的表达，这在大自然实现的几率几乎为零。有血缘关系的除了双胞胎相貌可能几乎一样外，其他亲戚都不可能一样，何况还是没有血缘关系的。
人类和黑猩猩的基因组够接近了吧，可是人类长得和黑猩猩像吗？！根本不一样好吗？这说明这个相似度和整个基因组的关系其实不大，只是和某些关键的基因有关吧，而决定相貌的这部分关键基因每个人可能各不相同，这样导致了个人的样貌不同，而且现在有整容的技术，你想咋样就咋整！
从生物学角度来说，几率很小，但是完全有可能的，在报纸上就看到过真实的例子，生活中我们可能也有同样的情景发生；
为何？我猜测，因为控制性状的基因组合差不多，还是存在这样的几率的。
几乎不可能，相似有可能，相同几乎不太可能~
前段时间知因上不是提出一个问题就是“长相一样的人是否存在吗？”最后得出的结论就是不存在长相一模一样的人，即使是双胞胎也是不可能实现的，更何况没有血缘关系的，长相这种东西不是有单个因素决定的，而是多种基因决定的，所以概率可能比中彩票还低吧。
概率很小的，从专业的遗传学来分析，其实所有的人的基因基本都是差不多的，相似度达95%以上，甚至更高，但就因为差的那么一点，在形状方面的表现就会差很大。对于长相相似可以分为两种：一种是就是因为血缘关系；一种是随即相似，两人身在完全不同的地区或者跟本没有任何血缘关系，长的却很相似。出现这样的可能性是非常小的，原因可能是他们的在控制长相方面的基因有部分的雷同或者相似，导致他们的某些形状及其相似，导致两个人长的相似。
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