当前位置： >
引发重症肌无力的原因有哪些？
来源: 未知
字体大小:[
引发重症肌无力的原因有哪些？
来源: 未知
字体大小:[
发病的机制同自身抗体介导的AchR的损害有一定关系的典型免疫性疾病，给患者的身心带来了严重的危害。那引发重症肌无力的原因有哪些呢？上海远大心胸医院专家说重症肌无力的原因主要有病毒感染、精神紧张/过度疲劳、营养、遗传、食物污染与中毒这些。
专家对于重症肌无力原因的分析如下：
1、病毒感染：专家指出，重症肌无力与人体免疫力功能低下以及感染胸腺慢病毒有关。因此，为了防止被病毒感染侵袭，导致疾病发作或是加重的危险，重症肌无力患者在日常一定要注意加强身体锻炼，通过一定的体育锻炼来增强自己的体质，提高自身的免疫力和抵抗力，避免感冒。
2、精神紧张、过度疲劳：重症肌无力患者发病的原因还可是平时长时间地玩麻将、玩电脑游戏，从而导致疾病发作。日常要注意劳逸结合，并保持心情舒畅，减少甚至避免重症肌无力的产生。
3、营养因素：很多人，也许是因为家境原因或是自己的饮食不合理等因素，造成患者长期缺乏营养。专家提醒，营养不足也是诱发重症肌无力的重要危险因素，因此，患者日常饮食方面应当注意营养的补充，膳食的平衡，养成健康的饮食习惯，从而在一定程度上降低该病发病率。
4、遗传因素：重症肌无力的发生还与遗传因素关系密切，因此，如果家族中有此病史者应当提高警惕，防止意外发生。
5、食物污染与中毒：重症肌无力患者中存在相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而导致疾病发作的。
重症肌无力的病因有很多，了解重症肌无力的这些原因可以帮助大家根据自己的患病病因来选择合适的治疗方法，从而可以有效地对重症肌无力进行有效的预防及治疗。
推荐阅读：
介绍： 肖明第在心律失常、冠心病、心肌
介绍： 程云阁 职务：副主任医师 科室：心
医院宗旨：尊重生命，患者至上；敬畏生命，质量为本
医院愿景：打造有上海质感的现代化新型心胸专科医院
医院发展：特色技术树品牌，感动服务创效益这个病是什么引起的为什么会患上这个病呢？
为什么会患重症肌无力病呢？
1、病毒感染：本病与免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有关，因此要加强身体锻炼，避免感冒。
　　2、遗传因素：此病与遗传因素关系密切，因此家族中有此病史者当提高警惕。
　　3、.精神紧张，过度劳累：一些患者常由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏后发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。
　　4、食物污染与中毒：患者中相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而发病的。也有患者因吃了蘑菇而引起的。
　　5、营养因素：很多患者家庭条件都比较贫困，外地患者多，北京患者少，可能与长期营养不足、劳累有关。
其他答案（共2个回答）
游戏后发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。
　　4、食物污染与中毒：患者中相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而发...
很高兴为你解答：
1、病毒感染：本病与免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有关，因此要加强身体锻炼，避免感冒。
　　2、遗传因素：此病与遗传因素关系密切，因此家族中有此病史者当提高警惕。
　　3、.精神紧张，过度劳累：一些患者常由于长时间的玩麻将，玩相关信息游戏后发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。
　　4、食物污染与中毒：患者中相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而发病的。也有患者因吃了蘑菇而引起的。
　　5、营养因素：很多患者家庭条件都比较贫困，外地患者多，北京患者少，可能与长期营养不足、劳累有关。
免费咨询热线 400-621-0517
　　1.重症肌无力　　长期以来人们即发现重症肌无力与胸腺(或胸腺瘤)有关。重症肌无力临床上可分为3型，如眼睑下垂、视物长久疲劳、复视等为眼肌型;上肢伸举不能持久...
重症肌无力概述:重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或...
重症肌无力是因为神经肌肉接头处乙酰胆碱受体（Ach-R）减少而引起的神经肌肉传递功能障碍的一种疾病。病人肌肉无力的症状在早晨轻、晚间重，以及运动后加重，休息和服...
国内那家都一样,再权威的也是一样用那套激素疗法.病人终身服药只能越服体质越差.看你提这样的问题你是不会相信中医的,我就不多说了,最权威在那里我不知道,谨表歉意....
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor，AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌...
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor，AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌...
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor，AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌...
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor，AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌...
大家还关注
确定举报此问题
举报原因(必选)：
广告或垃圾信息
激进时政或意识形态话题
不雅词句或人身攻击
侵犯他人隐私
其它违法和不良信息
报告，这不是个问题
报告原因(必选)：
这不是个问题
这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区一、什么是重症肌无力肌肉萎缩
　　重症肌无力肌肉萎缩等中医统称为“痿病”，是一种发病率低但死亡率极高的肌肉性疾病，曾被称之为“不是癌症的癌症”。常见的疾病有重症肌无力、神经元性疾病(脊髓空洞症、侧索硬化症)、多性硬化症、肌营养不良症及进行性肌萎缩等等。临床表现为：复视、易跌、上楼困难、上睑下垂、四肢无力、鼓肋漏风、闭嘴不严、肌肉无力、肌肉萎缩，严重者可出现咀嚼困难、咳痰不出、呼吸困难引起肺内感染败血症、肌无力危象以至危及生命。　　“痿病”是指肢体筋脉弛缓，手足软弱无力，日久不能随意运动而致肌肉萎缩的一种病证。其含义有二：一是柘萎，萎缩;二是不能行动。前者以患肢柘萎瘦削为特征，后者以软弱无力。　　不能行动为特点。故凡临床上有上述特征之一者，即可称为“痿病”。历代医家一般将其分为肌痿、肉痿、骨痿、筋痿、皮痿等五种类型。北京市德胜门中医院痿症研究治疗中心专家组经多年研究发现本病的形成主要有外感和内伤两方面的原因，因于外感者，责之于感受“六淫”邪气，浸淫肢体筋脉所致;因于内伤者，责之于脾胃虚弱、肝肾亏虚致筋脉失养，或淤血、痰浊痹阻络脉所致。
二、肌肉萎缩的重症肌无力病因是什么
　　重症肌无力的出现在日常中是多见的，患上了重症肌无力之后，肌肉都会逐渐出现萎缩的现象。骨科疾病中，重症肌无力的出现也是多见的，很多的老年人尤其容易患上重症肌无力症。那么，引发重症肌无力发生的原因都有什么呢?下面就请让我们一起来看看专家对此是怎样讲解的吧。　　引发重症肌无力发生的原因都有什么　　据专家张天丰介绍说：引发重症肌无力发生的原因有这样几点：一、导致重症肌无力的病因—遗传。　　近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关;二、重症肌无力患者自身免疫系统异常。　　临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。也是重症肌无力的病因之一;三、导致重症肌无力的病因—环境因素。　　临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱等等。　　引发重症肌无力发生的原因都有什么?以上就是专家对此作出的相关详细介绍。通过以上专家们的讲解，希望对每个患者都有所帮助。同时，也希望大家如果发现自己或自己身边的人患有此病时，一定要及时来医院进进行诊治，避免病情的加重，从而导致生命出现危险。
三、肌肉萎缩的症状有哪些表现
　　肌肉萎缩是生活中常见的一种自身免疫性疾病，双侧胸锁乳突肌萎缩，伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩......这些都是肌肉萎缩的典型症状!生活中很多人只知道肌肉萎缩患者很不幸，却不知道他们的内心世界怎样。只知道肌肉萎缩患者的家庭很艰难，却不曾想到他们还会受到许多的冷眼旁观，面对肌肉萎缩的无情干扰，我们应如何在生命边防线上抗争呢?了解肌肉萎缩的症状，把握疾病的最佳治疗黄金期是第一步：　　肌肉萎缩的症状讲解：　　1、一侧三角肌萎缩。　　肩关节外展不能或力弱，肌肉萎缩的症状不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩，有急性病史，无感觉异常及局部压痛。　　2、双侧肩胛带肌萎缩。　　伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离。　　3、一侧背阔肌萎缩。　　不伴有同侧肱三头肌萎缩，但有局部皮肤感觉减退。　　4、舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。　　缓慢起病的双侧舌肌萎缩，肌肉萎缩的症状伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩，不伴有肌束颤动，表现为额或面颊局部的斑块性萎缩，皮肤色素较深，掐之皮下组织紧张，神经系统检查无异常。　　5、一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩。　　双侧胸锁乳突肌萎缩，肌肉萎缩的症状伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。　　专家提示：孩子的健康不容忽视，你错过的每一个细节都可能给孩子以后的健康带来巨大的麻烦。肌肉萎缩早期症状并不明显，很容易被家长误以为是缺钙，而延误了治疗时机。
四、重症肌无力肌肉萎缩的治疗
　　重症肌无力的治疗方法　　1、抗胆碱酯酶抑制剂：几乎所有的重症肌无力病人都使用胆碱酯酶抑制剂。最常用的有两种，即吡啶斯的明和新斯的明。吡啶斯的明，胆碱能负作用少，作用时间持续长，3-4小时，目前广泛应用于临床;而新斯的明，作用持续时间相对短，一般2小时左右，且胆碱能负作用多，较少应用。尽管增加乙酰胆碱酯酶抑制剂剂量，肌无力症状仍进行性加重，并出现呼吸肌麻痹时，表明出现了肌无力或胆碱能危象，可危及生命，应行气管插管或气管切开。　　2、胸腺摘除：一般认为在胸腺增生和乙酰胆碱受体抗体滴度高的青年女性患者，进行胸腺摘除效果最佳;胸腺瘤则是手术摘除的绝对指征，因为该瘤经常侵犯纵膈或其它部位。虽然，目前尚无按年龄、性别、抗体滴度及病情严重程度，对胸腺摘除术在重症肌肌无力病情改善程度方面的严格的对比研究，但普遍认为胸腺摘除术能使多数病人的病情缓解、好转，部分病人可痊愈。因此，应提倡早期行胸腺摘除术，特别是胸腺增生和胸腺瘤的病人。　　3、糖皮质激素：目前强地松等糖皮质激素广泛用于治疗重症肌无力。治疗效果各家报道不一，但总体有效率在50%以上。
病初，强地松口服剂量，国人60mg左右，隔日一次，顿服;也可在极化液中加入地塞米松15mg静滴，一次/日，10-14日为一疗程。小儿酌减。糖皮质激素治疗肌无力，临床症状明显改善的平均时间为3个月左右。待病情稳定、缓解、好转后，应逐渐减少糖皮质激素用量。　　4、免疫抑制剂：经上述治疗效果不佳者，可选用硫唑嘌呤和环磷酰胺。治疗过程中严密监测其负作用。　　5、血浆置换：对严重病例或肌无力危象病人特别适用，可在短时间内迅速、有效地改善病人症状，降低病人血浆中乙酰胆碱受体抗体水平。但因其费用昂贵等原因，临床上使用受到一定限制。　　6、免疫吸附疗法：免疫吸附疗法是继血浆置换疗法后建立的一种新的疗法。其原理是当重症肌无力病人血通过已经特殊处理的膜时，血中的致病因子乙酰胆碱受体抗体被选择性地吸附到膜上，以此达到驱除血中抗体的目的，而已经&净化了的血&输回病人体内，改善症状。此疗法特别适用于危重病人，尤其是有呼吸肌麻痹的病人，比较安全、有效。　　7、大剂量丙种球蛋白：危重病人或出现肌无力危象，或长期使用抗胆碱酯酶药物、糖皮质激素及免疫抑制剂治疗无效者，可考虑使用大剂量丙种球蛋白。用量100-400mg/kg，或成人每次10-20g静脉滴注。危重病人按上述剂量1次/日，连续用5-6日。　　重症肌无力的应急治疗　　重症肌无力危象患者学会在家里应急处理十分重要，它将直接关系到患者的生命安危。具体方法如下：　　肌无力危象发作时，应立即卧床休息，保持镇静和安静
保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅，家里应常备用氧气袋或家庭用氧装置，给予氧气吸入。经过以上处理后，如有条件者应尽快送往医院抢救。
快速问医生（）独家专稿，转载请注明出处。投稿及合作请联系QQ：
发布养生资讯浅谈重症肌无力病情加重的危险因素--《中国实验诊断学》2014年01期
浅谈重症肌无力病情加重的危险因素
【摘要】：正重症肌无力(MG)是因神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体后的免疫性疾病,临床上的症状主要为:早上病情轻晚上病情重、骨骼肌疲劳、波动性肌肉无力等。重症肌无力病程长,需要不间断治疗,大约有5%-20%的患者会出现上述的危险情况,也就是出现呼吸肌无力导致呼吸出现衰竭,危及患者生命。本文对我院收治的MG患者全部资料进行回顾性分析,对患者病情病因加以整理,现报道如下。资料与方法
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R746.1【正文快照】：
重症肌无力(MG)是因神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体后的免疫性疾病,临床上的症状主要为:早上病情轻晚上病情重、骨骼肌疲劳、波动性肌肉无力等。重症肌无力病程长,需要不间断治疗,大约有5%-20%的患者会出现上述的危险情况,也就是出现呼吸肌无力导致呼吸出现衰竭,危及
欢迎：、、)
支持CAJ、PDF文件格式，仅支持PDF格式
【参考文献】
中国期刊全文数据库
丛志强;李海峰;;[J];临床神经病学杂志;2006年06期
刘银红,许贤豪,侯世芳,高平,秦绍森,王湘,燕明宗;[J];中国神经免疫学和神经病学杂志;2005年02期
【共引文献】
中国期刊全文数据库
罗添场;阮敏毅;程美仙;;[J];福建医药杂志;2009年05期
朱记军;;[J];海南医学;2009年08期
徐肖;狄晴;;[J];临床神经病学杂志;2011年04期
蒙喜斯;;[J];临床误诊误治;2011年02期
陈英石;;[J];内科;2011年03期
张志学;灵芝;;[J];内蒙古医学杂志;2008年05期
周会敏;;[J];四川医学;2009年11期
丛志强;李海峰;;[J];中华神经科杂志;2006年11期
周水珍;;[J];中国实用儿科杂志;2007年07期
李海峰;;[J];中国神经免疫学和神经病学杂志;2009年01期
中国博士学位论文全文数据库
朱丽君;[D];吉林大学;2011年
刘银红;[D];中国协和医科大学;2005年
中国硕士学位论文全文数据库
王娜莎;[D];辽宁中医药大学;2011年
金硕果;[D];成都中医药大学;2006年
王其进;[D];广州中医药大学;2008年
滕永亮;[D];吉林大学;2010年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库
丛志强;;[J];临床脑电学杂志;1993年04期
王秀云,许贤豪,孙宏,韩雄,张华,国红;[J];中华神经科杂志;1997年02期
刘银红,蒋景文,王湘;[J];中国神经精神疾病杂志;1999年06期
张星虎,许贤豪,刘广志,冯颖,国红,张华,文诗广,蒋云,王红;[J];中国神经免疫学和神经病学杂志;2000年04期
【相似文献】
中国期刊全文数据库
毕学杰;薛春梅;陆春玲;薛平;赵岩;朱秀慧;;[J];神经疾病与精神卫生;2007年01期
王增;;[J];国际神经病学神经外科学杂志;1981年02期
刘强瑞;杨丽霞;;[J];中国社区医师(医学专业半月刊);2008年20期
,马中立;[J];国际神经病学神经外科学杂志;1987年04期
刘宏斌,杨光伟,梁庆成;[J];国际神经病学神经外科学杂志;2005年04期
梁华忠;;[J];广西医科大学学报;1980年02期
陈华萍;;[J];国际遗传学杂志;1981年03期
林金廷，郭祥云，陈建晖，涂远荣，李旭，吴强，林敏;[J];福建医药杂志;1994年01期
陈文玉;;[J];父母必读;1994年07期
付强,张振和;[J];吉林医学;1997年03期
中国重要会议论文全文数据库
陆燕芬;陆勤;奚佳铭;黄建军;沈蕾;陈丽琴;;[A];第六届江浙沪儿科学术会议暨儿科学基础与临床研究进展学术班论文汇编[C];2009年
陈昆明;李剑敏;;[A];2007年浙江省神经病学学术年会论文汇编[C];2007年
李玲玲;牛丰南;徐运;;[A];中华医学会第十三次全国神经病学学术会议论文汇编[C];2010年
周春玲;黄志;;[A];中华医学会第十五次全国儿科学术大会论文汇编（上册）[C];2010年
李柱一;刘绪宏;刘煜;唐丽君;游国雄;;[A];西部大开发 科教先行与可持续发展——中国科协2000年学术年会文集[C];2000年
张昊;杨明山;徐金枝;卜碧涛;潘邓记;;[A];第三届全国中西医结合神经系统疾病学术会议论文集[C];2000年
方琪;李丽;蔡秀英;蒋建华;王达鹏;段晓宇;;[A];中华医学会第十三次全国神经病学学术会议论文汇编[C];2010年
李吕力;李晓峰;罗永坚;王敏莉;肖继东;;[A];中华医学会第十三次全国神经病学学术会议论文汇编[C];2010年
杨明山;;[A];第三届全国中西医结合神经系统疾病学术会议论文集[C];2000年
许凤全;陈玮;黄涛;;[A];第四次全国中西医结合神经系统疾病学术研讨会论文集[C];2002年
中国重要报纸全文数据库
李莹;[N];科技日报;2009年
复旦大学附属华山医院神经内科 俞海;[N];健康报;2009年
吉仁;[N];中国劳动保障报;2004年
健康时报记者
杨锐;[N];健康时报;2009年
王小衡;[N];卫生与生活报;2007年
王振岭 杨叁平 李宗海;[N];健康报;2006年
北京大学人民医院胸外科
李剑锋?王俊;[N];健康报;2008年
郭志芳;[N];大众卫生报;2007年
王小衡;[N];大众卫生报;2004年
王振岭　杨叁平 李宗海;[N];健康报;2007年
中国博士学位论文全文数据库
杨燕;[D];天津医科大学;2010年
朱雯华;[D];复旦大学;2011年
孙辰婧;[D];第四军医大学;2013年
杨丽;[D];天津医科大学;2002年
赵云平;[D];第三军医大学;2004年
张慜;[D];第四军医大学;2012年
任明山;[D];复旦大学;2003年
李文辉;[D];复旦大学;2007年
李秀华;[D];天津医科大学;2006年
郭晨云;[D];山西大学;2005年
中国硕士学位论文全文数据库
常维纬;[D];广西医科大学;2010年
张敏敏;[D];复旦大学;2010年
高丽丽;[D];青岛大学;2003年
毛志锋;[D];广西医科大学;2010年
柏萃;[D];重庆医科大学;2010年
蒋莉萍;[D];广西医科大学;2010年
迟海涛;[D];大连医科大学;2010年
吴文秀;[D];福建医科大学;2011年
柯冀;[D];吉林大学;2010年
韩锟;[D];中国医科大学;2004年
&快捷付款方式
&订购知网充值卡
400-819-9993
《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
同方知网数字出版技术股份有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 大众知识服务
出版物经营许可证 新出发京批字第直0595号
订购热线：400-819-82499
服务热线：010--
在线咨询：
传真：010-
京公网安备75号}