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地贫筛查就是确诊了吗
宝宝6岁以上LV.7
在孕期进行地中海贫血筛查便可以及早的了解胎儿是否会出现地中海贫血，地中海贫血是一种罕见的病，如果是轻度的贫血可继续妊娠，如果严重的话就要终止妊娠，那地贫筛查就是确诊了吗？
地贫筛查就是确诊了吗
　　进行地贫筛查并不是就能确诊为地贫，所以大家不必担心。
　　地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。孕妇首先需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。
　　如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
　　地中海贫血筛查作用
　　一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。
　　重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地贫的影响更甚，患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年内发病，需长期接受输血和注射除铁药物，每月需要高昂的治疗费用，而患儿最终常因长期输血造成的铁负荷过重而死亡，由此带来的精神和经济负担更加长远。
　　地中海贫血目前无法根治。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。
地中海贫血筛查方法
　　做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。
　　1、产前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;
　　2、基因检测：孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备;
　　3、产前诊断：对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g，孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。
我查资料的时候在网上找到的，觉得不错，分享给大家。
吉恩小顽皮
宝宝3岁2个月LV.24
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筛查的化验结果，是不是确诊为地贫
我有更好的答案
化验报告的问题不是很大。 为了慎重，可以再做一次看看。
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地贫筛查异常怎么办
想要能够孕育一个健康的宝宝，在之前就要做好准备，并且要定期做好检查，其中地贫筛查就是比较重要的一项检查，一旦出检查出地中海总是会给我们的家庭的经济和精神上带来很大的打击，尤其是很多女性检查出地贫筛查一定会给我们带来很大的危害，并且没有治疗的方法，下面一起了解下地贫筛查异常怎么办。
地中海贫血检查作用
一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。
重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地贫的影响更甚，患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年内发病，需长期接受输血和注射除铁药物，每月需要高昂的治疗费用，而患儿最终常因长期输血造成的铁负荷过重而死亡，由此带来的精神和经济负担更加长远。
地中海贫血目前无法根治。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。
地贫筛查异常怎么办
孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。
上面就是对地贫筛查异常怎么办的介绍，通过了解之后我们知道一旦出现地贫筛查异常就要及时终止妊娠，以免孩子出生会产生一定的伤害，并对身心健康有很大的影响，一旦轻度的地中海贫血就要及时做好检查，并且在孕前做好产前的检查，保持愉快心情。
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微信扫一扫地中海贫血症筛查项目有哪些_教育指南_百度教育攻略
地中海症其实是一个危害很大的疾病的。 一旦病人是轻度的地中海贫血症的时候，那么往往有贫血的症状的了。甚至的话是一种无症状的症状的了。而且病人的不舒服的症状的话，其实一般在调查病人的家族史时发现的了。那么需要进一步去去检查病人的贫血的了。到底地中海贫血症筛查项目是什么？
1.β珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）
（1）重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多&0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。 精彩内容，尽在百度攻略：http://gl.baidu.com （2）轻型 成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060），这是本型的特点。HbF含量正常。
（3）中间型 外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量为0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血） 精彩内容，尽在百度攻略：http://gl.baidu.com （1）静止型 红细胞形态正常，出生时中Hb Bart"s含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。
（2）轻型 红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart"s含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。
（3）中间型 外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart"s及少量HbH；随年龄增长，HbH逐渐取代HbBart"s，其含量为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。 精彩内容，尽在百度攻略：http://gl.baidu.com （4）重型 外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞计数和网织红细胞计数明显增高。血红蛋白中几乎全是Hb Bart"s，或同时有少量HbH，无HbA、HbA2和HbF。
根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 精彩内容，尽在百度攻略：http://gl.baidu.com 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂，临床表现各异，仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异，相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件，但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。
地中海贫血症筛查项目是比较多的。 而且病人一旦怀疑有地中海贫血的问题的时候，那么需要进一步有耐心的认认真真去做检查的了。而且地中海贫血症也是需要和一些疾病进一步去鉴别诊断的了。而且地中海贫血的病人需要和缺铁性贫血给区分开来的了。}