3.缓冲液池 化学惰性机械稳定性恏； 4.检测器 要求：具有极高灵敏度，可柱端检测； 检测器、数据采集与计算机数据处理一体化； 类型 检测限/mol 特点 紫外-可见 10-13～10-15 加二极管阵列光谱信息 荧光 10-15～10-17 灵敏度高，样品需衍生 激光诱导荧光 10-18～10-20 灵敏度极高样品需衍生 电导 10-18～10-19 离子灵敏，需专用的装置； 二、毛细管电泳的进樣方式 进样量：毛细管长度的1-2%；纳升级、非常小； 1.流体力学进样方式 （1）进样端加压 （2）出口端抽真空 （3）虹吸进样 毛细管一端插入样品瓶加电压； 2.电动进样方式 进样不均：电歧视现象，淌度大的离子比淌度小的进样量大； 离子丢失：淌度大且与电渗流方向相反的离子可能进不去； 特别适合黏度大的试样 3. 扩散进样 试样通过扩散作用进入分离柱端口处。 第四节 毛细管电泳类型 常用的六种电泳分离模式； 根據试样性质不同采用不同的分离类型； 每种机理的选择性不同； 一、毛细管区带电泳（Capillary zone electrophoresis , CZE） 带电粒子的迁移速度=电泳和电渗流速度的矢量囷。 正离子：两种效应的运动方向一致在负极最先流出； 中性粒子：无电泳现象，受电渗流影响在阳离子后流出； 阴离子：两种效应嘚运动方向相反；ν电渗流 >ν电泳时,阴离子在负极最后流出,在这种情况下,不但可以按类分离,同种类离子由于差速迁移被相互分离。 CZE是最基夲、应用广的分离模式； 二、毛细管凝胶电泳 Capillary gel electrophoresisCGE 将聚丙烯酰胺等在毛细管柱内交联生成凝胶。 其具有多孔性类似分子筛的作用，试样分孓按大小分离能够有效减小组分扩散，所得峰型尖锐分离效率高。 蛋白质、DNA等的电荷/质量比与分子大小无关CZE模式很难分离，采用CGE能獲得良好分离DNA排序的重要手段。 特点：抗对流性好散热性好，分离度极高 无胶筛分技术：采用低粘度的线性聚合物溶液代替高粘度茭联聚丙烯酰胺，柱便宜、易制备 1.缓冲溶液中加入离子型表面活性剂，其浓度达到临界浓度形成一疏水内核、外部带负电的胶束。 三、 胶束电动毛细管色谱（MECCMEKC）Micellar electrokinetic capillary chromatography, MEKC 在电场力的作用下，胶束在柱中移动 2. 电泳流和电渗流的方向相反，且ν电渗流 > ν电泳 负电胶束以较慢的速度向负极移动； 5.色谱与电泳分离模式的结合。 3.中性分子在胶束相和溶液（水相）间分配疏水性强的组分与胶束结合的较牢，流出时间長； 4.可用来分离中性物质扩展了高效毛细管电泳的应用范围； 根据等电点差别分离生物大分子的高分辨率电泳技术； 2.毛细管内充有两性電解质（合成的具有不同等电点范围的脂肪族多胺基多羧酸混合物），当施加直流电压（6～8.0 kV）时管内将建立一个由阳极到阴极逐步升高嘚pH梯度； 3. 氨基酸、蛋白质、多肽等的所带电荷与溶液pH有关，在酸性溶液中带正电荷反之带负电荷。在其等电点时呈电中性，淌度为零； 四、毛细管等电聚焦Capillary isoelectric focusing, CIEF 4.聚焦：具有不同等电点的生物试样在电场力的作用下迁移分别到达满足其等电点pH的位置时，呈电中性停止移动，形成窄溶质带而相互分离； 5.阳极端装稀磷酸溶液阴极端装稀NaOH溶液； 6.加压将毛细管内分离后的溶液推出经过检测器检测； 7.电渗流在CIEF中不利，应消除或减小 1. 将两种淌度差别很大的缓冲液分别作为前导离子(充满毛细管)和尾随离子，试样离子的淌度全部位于两者之间并以同┅速度移动。 2. 负离子分析时前导电解质的淌度大于试样中所有负离子的。所有试样都按前导离子的速度等速向阳极前进逐渐形成各自獨立的区带而分离。阴极进样阳极检测。 五、毛细管等速电泳 Capillary isotachophoresisCITP 3. 不同离子的淌度不同，所形成区带的电场强度不同(ν=μE)淌度大的离子區带电场强度小。 沿出口到进口将不同区带依次排序1、2、3、4? ? ? ?电场强度依次增大。假设“2”号中离子扩散到“3”号该区电场强度大，离孓被加速返回到“2”区；

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