擅长：儿童常见及疑难肝病、先天性糖基化障碍、罕见病、疑难杂症、黄疸婴儿肝炎，胆汁淤积症高胆红素血症，肝硬化肝功能衰竭，肝功能异常转氨酶升高，肝脾肿大腹水，门静脉高压肝移植术前及术后管理，遗传代谢性肝病希特林缺陷病（NICCD），阿拉基（Alagille）综合征进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC），胆汁酸合成缺陷Gilbert综合征，Crigler-Najjar综合征Doubin-Johnson综合征，Rotor综合征药物性肝损伤、先天性肝纤维化、多囊肝、纤毛病引起的肝功能异常、糖原累积病、溶酶体病（尼曼匹克病、戈谢病、粘多糖病、粘脂病），先天性糖基化障碍、转醛醇酶缺乏症对儿童肝脏疾病基因诊断报告进一步分析，判断基因异常与孩子病情的相關性代谢性肝病遗传咨询。