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香港基因检测中心排名？香港瑞斯dna检验有哪些?查男女准确吗?
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&&发表于: 11-02
在深圳的邮寄检测BB实录我是在深圳工作和生活的现在有个4岁多的宝宝是女孩，我是选择香港瑞斯dna检验做了检测的。目前婆婆和我们一起住带孩子。老公一天到晚都挺忙的，有的时候出差就是1周左右不回来的，所以宝宝和老公有点陌生不过老公还是特别的疼爱女儿的，每次回来都会给女儿带礼物的。慢慢女儿也对爸爸逐渐的亲切了啊。随着我们的生活越来越稳定，老公和我提出要二胎的想法其实我也想要一个，毕竟现在可以要感觉一个宝宝有点孤单似的。婆婆听了这个消息格外的开心，婆婆说：这回可以有孙子了，她还要给带我们的二宝。所以对我来说有家人的大力支持，我和老公就开始了二宝计划的实践工作了啊。=700) window.open('/upload/.gif');" style="max-width:700max-height:700" onload="if(is_ie6&&this.offsetWidth>700)this.width=700;" >没多久我就发现有了月经退后了5天了都，所以去买了试纸检测是有了，老公说还是去医院做个检查确认一下，于是我俩就急匆匆的跑去医院查了一下，结果就是有了啊。没想到他会来的怎么快，如此迫不及待的来到这个世界啊。香港基因检测中心排名？香港瑞斯dna检验有哪些?查男女准确吗?其实我和老公都想要个儿子这样我们就儿女都有了啊，在宝宝6周多的时候我通过同事推荐了解到香港可以提前测试宝宝是Boy or Girl的，瞬间觉得非常的好了这样我们就可以提前知道宝宝了啊。不过我想了想我的通行证已经过期了啊，如果续办估计也得一周多，目前宝宝都已经是临近7周了啊。最后没有办法又拖了几天问同事看有没有认识的可以不用去香港也能检测的呢，功夫不负有心人我们有个朋友就是通过邮寄模式来完成检测的果断和他们要对方的方式，了解到香港瑞斯dna检验提供的检测是比较靠谱的，他们已经有5个人先后去检测了3个都已经生下来了，一切准确的哦所以我也非常的放心的选择了，毕竟有先前的检测案例，所以比较放心的。我和老公和香港瑞斯dna检验取得了沟通，对于邮寄模式我们也不清楚具体是如何操作的？所以就了解了很多细节流程等，首先对方要提供近期的B超的正好我在前天做了直接拍照发给他们说我的符合7周检测要求了，我也不知道如何判断对方告诉我要看胎芽长度达到10mm并有心管搏动的就符合7周的检测要求了，后面我就对符合要求之后的检测进行了了解，毕竟不大清楚如何邮寄的流程等了啊。根据对方的描述我大概了解了流程：首先是对方安排快递发特制的采集管给我们，第二我们需要自己在当地找人采集（建议找熟悉的护士或者医生）之后再发快递到深圳的某地址有人接收并第一时间发到香港进行检测。一般整个流程是大概要5-7天时间完成的，我最担心的是会不会变质的问题毕竟时间挺长的啊，对方告诉我采用的采集管是特制采集管可以保险15天还有内部也有特定的保护以及有保存液进行保护。我和老公商量以后决定做这个邮寄模式了，毕竟又去不了香港的只能选择邮寄了啊。不过有个难题摆在眼前啊采集找谁呢啊，我们也没有认识的朋友做护士的啊，找了一圈还是找不到这个合适的人帮我采集，所以我还是找到对方结果非常的好他们也可以提供采集的地方给点服务费就OK了，就这样我收到了管子以后找对方给我的地址去完成了采集立马又给送香港的人带过去了啊。通过这样的方式我对香港瑞斯有了足够的了解，他们的服务品质没的说啊，而且很多人都去检测了啊，有先例再更放心的整个邮寄过程的引导也非常的棒，让我们这些不懂的人都安排妥当了啊，所以我也是推荐他们大家如果检测一定要选择靠谱的放心的门诊，他们给您安排邮寄的检测报告你如果香港有人可以去取你的报告，也可以让香港门诊给你安排邮寄字纸版报告这一点就足够说明人家的靠谱性啊，我在这里多说几句哈。如果有检测机构报告根本就不能去香港门诊取的那就一定要小心了啊。=700) window.open('/upload/.jpg');" style="max-width:700max-height:700" onload="if(is_ie6&&this.offsetWidth>700)this.width=700;" >整理自己邮寄检测的心得如下：1、我的检测结果是第二天出来的，反正我看结果是阳性不知道啥意识，后面对方告诉我是男孩，我和老公特别的开心，我记得当时婆婆都哭了啊。2、女儿也特别的开心说她要有弟弟了，这回我们家可以拼个好字了啊。3、对于邮寄申请单的填写要求非常严格，我记得我是忘记签字给了对方，结果人家让我回去必须完成签字，这是一种责任的表现。4、结果出来的也很快，这样的结果是我们全家人所期待的。5、选择有很多人选择的香港门诊比较放心。6、结果是发我电子档的，大家也可以让门诊邮寄报告的。
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转藏至我的藏点母血DNA鉴定
早于70年代，科学家们已发现在怀孕期间，胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(Fetal DNA Fragment)，并透过胎盘而进入母亲的血液循环系统之内。研究人员指出，游离基因片段的数量受到胎儿停留于母体的时间及片段穿透胎盘的速度所影响。简单而言，怀孕周数越高而片段穿透的速度越快，母血中所蕴含的胎儿游离基因片段便越多。时至今日，早于怀孕初期约7至8孕週左右便能从母血中检验出胎儿的游离基因片段。利用先进的科技，把胎儿的游离基因片段从母体血清中分离，透过DNA扩增技术将基因片段複製数以百万甚至千万次，再以不同的SRY标记检测出样本中是否含有男性Y遗传物质SRY(Sex-determining Region Y)基因片段。男性的Y基因(Y-Chromosome)是唯一只遗传自亲生父亲之物质，亦是胚胎发展成为男婴的关键。透过Y基因比对，让我们能够追溯父系关系。因为，Y基因是从爷爷遗传给父亲、再由父亲遗传给儿子以至孙儿的。
DNA鉴定详情
测试需时 （工作天）
母体血液Y基因检测
6mL 紫头採血管 x 2
DNA检测特点
对胎儿无伤害
不受药物或健康状况所影响
即使极微量的Y基因亦准确地检测出来
准确度高于99.8%
DNA亲子鉴定简介
DNA亲子鉴定用于判断两人是否有亲子关系。测试是通过收集和分析亲子的DNA完成的。而每一个人都有两组DNA，一组DNA来自父亲，另一组来自母亲，因此将父母的DNA类型与孩子的DNA类型加以比较就可鉴定父子或母子间的亲子关系。我们的DNA亲子鉴定包括:
父-胎儿: 非侵入性产妇血液亲子鉴定
不同类型的DNA亲子鉴定测试中，只有产前亲子鉴定能在最早情况下确定父子关系。对于希望在分娩前就知道亲生父亲身份的情况下特别有用。
一般而言，产前亲子鉴定的样本采集方法包括绒毛取样或羊膜穿刺。这些方法是入侵性的，需要怀孕至少 10 周才能进行。
然而，时代基因检测中心能通过使用怀孕母亲的血液 (母体血) 进行亲子鉴定测试。这是目前唯一的非入侵性产前亲子鉴定方法，并且可以于怀孕 7周进行。
DNA无创产前母体血液全基因亲女鉴定测试
此项非侵入性、母血清、女性胎儿染色体亲女鉴定是一项崭新的专利技术测试，这项测试结合了胎儿游离基因分离技术及单核苷酸多态性分析技术。在正常情况下，女性胎儿之游离基因在母血中或只占1%，此外，由于女性胎儿之游离基因与母体之基因有着极高度的吻合性，因此此项崭新的亲女鉴定有着极高的技术规格要求。
亲女鉴定DNA非侵入性 &怀孕7周可测试
一般而言，传统的入侵性样本采集方法，如绒毛取样或羊胎水，对母体及胎儿均有风险，并且需要怀孕至少10周才能进行。于产前确定父女关系，更需要把孕妈妈的血液样本以及怀疑父亲的DNA样本送往美国进行基因测试，需时约15个工作天。
然而，随着研发团队的突破，此项非入侵性的母体血液全基因亲女鉴定测试，只需于怀孕7周便可进行。医生客户只需把孕妈妈的血液样本以及怀疑父亲的DNA样本送往时代便可进行检测，而报告时间也大大缩短至8个工作天，大大减低了等待的漫长过程，更保障了送检样本之质量。
亲子鉴定测试详情
测试需时 （工作天）
母体血液Y基因亲子鉴定
10mL 游离基因采血管 x 2
(母体血液 + 1 疑父)
疑父, 口腔拭子 x 2 或
3mL 紫头采血管 x 1
母体血液基因亲女鉴定
10mL 游离基因采血管 x 2
(母体血液 + 1 疑父)
疑父, 口腔拭子 x 2 或
3mL EDTA采血管 x 1
孩子, 口腔拭子 x 2 或
3mL 紫头采血管 x 1
(1 孩子 + 1 疑父)
疑父, 口腔拭子 x 2 或
3mL 紫头采血管 x 1
妇科疾病基因检测
测试需时 （工作天）
沙眼衣原体
淋病奈瑟菌
生殖支原体
解脲支原体
高阴道拭子 或 低阴道拭子 x 1
阴道毛滴虫
白色念珠菌
阴道加德纳菌
链球菌A/B型
3mL 紫头採血管 或 羊膜水 x 1
单纯疱疹病毒1/2型
病变处拭子 x 1
人型支原体
高阴道拭子 或 低阴道拭子 x 1
6mL 紫头采血管 x 1
儿童疾病基因检测
测试需时 （工作天）
巨细胞病毒
6mL 紫头採血管 x 1
鼻咽或喉咙拭子 x 1
水痘带状疱疹病毒
病变处拭子 x 1
肝炎病毒基因检测
测试需时 （工作天）
乙型肝炎病毒, 定性
6mL 紫头採血管 x 1
乙型肝炎病毒, 定量
乙型肝炎病毒抗药性突变基因
丙型肝炎病毒, 定性
丙型肝炎病毒, 定量
丙型肝炎病毒基因分型
鼻咽癌病毒基因检测
测试需时 （工作天）
鼻咽癌病毒, 定性
鼻咽或喉咙拭子 或
6mL 紫头採血管 x 1
鼻咽癌病毒, 定量
HPV(人类乳头状瘤病毒)基因检测
测试需时 （工作天）
人类乳头状瘤病毒 16, 18
子宫颈细胞 或
阴道拭子 或
人类乳头状瘤病毒 6, 11, 16, 18
人类乳头状瘤病毒基因分型
什么是癌症?
癌症是人体细胞的一种疾病。我们的身体是由无数细胞所组成的。身体会自动繁殖新细胞，从而令我们生长、取代旧细胞、或修补因受伤而损坏的细胞。这个机制由 某些基因负责控制。但若然控制机制的那些基因损坏了，癌症就会出现。这些损毁有机会在我们一生中发生，亦有小部分的人从父母那里遗传到已损毁的基因。
正常来说，细胞会很有秩序地分裂和繁殖。但一旦失去控制时，就会不停地繁殖，在身体里累积成块状，成为「肿瘤」。肿瘤可分为良性 (benign) 和恶性 (malignant) 两种，恶性的肿瘤俗称癌。
甚么原因引致癌症？
癌症的成因至今仍是个谜。但某几类癌症几乎可以肯定是与我们的生活习惯有关。
o 过度曝晒
o 长期接触化学品及石棉
o 长期接触致癌物质
o 不健康饮食
癌症会传染的吗？
不会。癌症并不会传染，故此，与癌症患者接触是相当安全的。
癌症会遗传吗？
家族中如有成员曾患癌症，例如乳癌或大肠癌，其患上此类癌症的风险可能会较高。在少数家庭中，控制细胞分裂的变异基因更可能一代代遗传下去。尽管某些家庭成员的患癌风险较常人高，但并非每个人都会患上癌症。
癌症是怎样扩散的？
就算癌细胞增生得只如针头一般大小，其实它已长出自己的血管，这叫做血管增生 (angiogenesis)。有时候，癌细胞会通过血液或淋巴系统等管道，去侵袭身体其他器官。当癌细胞到达新的器官时，它们可能会在那里继续增生，并 在该处繁殖成为继发性 (secondary) 或转移性 (metastasis) 的肿瘤。
为什么要进行癌症风险评估？
众所周知，癌症是全球的头号杀手。然而，鲜为人知的是，癌症其实是可预防及治疗的，识别遗传性癌症基因让你可以及早实施预防措施，更好地管理健康。
一次评估 一生受用
Mygenia one健康风险评估透过新世代基因排序技术(Next Generation Sequencing, NGS) 筛检与疾病相关基因上的病原性变异(Pathogenic mutation)。藉由检测这些病原性的基因变异，受测者可了解到自己患上个别疾病的机率，癌症基因检测将作为健康评估之用。
覆盖全面 – 筛检超过2700条疾病相关基因
Mygenia one透过筛检超过2700条基因找出相关的病原性变异。这些基因已被证实与超过1000种疾病有关，其中包括多种癌症以及致命的心脏疾病。
癌症基因检测覆盖范围包括
皮肤癌、大肠癌、胃癌、肾癌、胰脏癌、前列腺癌、副神经节瘤、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、乳癌或卵巢癌、内分沁腺癌、头颈癌
致心律失常性右室心肌病、布鲁格达氏症候群、长QT综合症、短QT综合症、沃夫帕金森怀特氏症候群
遗传性疾病:
脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血症、强直性脊柱炎
什么是无创产前检测?
无创产前检测是一项高?准确的筛查技术，与传统入侵性检验方法不同，传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查，存在流产风险;医生指出，无创筛查技术只需抽取少量孕妇血液，无流产风险，而且准确性高于99%，大大减少了误诊的可能性。而目前有敏儿安T21express(TM)及Panorama(TM)两种。
透过无创产检，准妈妈可以取得哪些数据？
产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。人体共有 23 对 (每对两条，合共 46 条) 染色体。前 22 对染色体依次命名为 1 至 22 号染色体，最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条 X 染色体，男性则会有一条 X 和 一条 Y 染色体。任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。
三体症是指某一染色体多出了一个复本 — 正常情况下只有 2 条的染色体，在三体症情况下则变为 3 条。
单染色体症是指某一染色体缺少了一个复本— 正常情况下应有 2 条的染色体，在单染色体症情况下则只有 1 条。
三倍体是指所有染色体均有 3条的异常情况。
哪类人士适合无创产前基因检测 ?
不论任何年龄或种族，任何怀孕周期已达 9 周的孕妇均可接受无创产前筛查。
抽取孕妇20毫升血液样本。如果可以，向胎儿父亲提取一份口腔黏膜样本。提交父亲样本可有助于减少孕妇重复测试的机会或在边界情况下帮助分析。
敏儿安T21express(TM)及Panorama(TM)比较
Panorama(TM)产前筛检
21 – 三体综合症 (唐氏综合症)
18 – 三体综合症 (爱德华氏症)
13 – 三体综合症 (巴陶氏症)
X单体综合症 (特纳氏综合症)
三倍体综合症
22q11.2 微缺失综合症
1p36 缺失症候群
猫鸣症候群 (猫叫症)
天使人症候群 （染色体15q11.2母系缺失）
普瑞德威利症候群 （染色体15q11.2父系缺失）
检测费用&&&
敏儿安T21(TM)产前筛检
21 – 三体综合症 (唐氏综合症)
18 – 三体综合症 (爱德华氏症)
13 – 三体综合症 (巴陶氏症)
性染色体相关分析: 45, X0
性染色体相关分析: 47, XXX
22q11.2 微缺失综合症
1p36 缺失症候群
猫鸣症候群 (猫叫症)
天使综合症
普瑞德威利症候群 （染色体15q11.2父系缺失）
检测费用&&&
基因检测程序
基因检测特点
对胎儿无伤害
不受药物或健康状况所影响
即使极微量的Y基因亦准确地检测出来
准确度高于99.8%
什么是DNA?& DNA的组成部分
正常人有23对染色体。其中22对为常染色体，男女都一样；还有一对是性染色体，男女不同，女性是2条X染色体，而男性只有1条X染色体，另一条是Y染色体。在46条染色体上具有5万种以上基因，每个基因都带有遗传信息。染色体通过一系列活动将遗传信息准确无误地传给后代。
生殖细胞(精子和卵子)要经过两次减数分裂，使原来的23对染色体减少一半，变成23条。当精子与卵子结合成受精卵时，精子细胞核中的每一条染色体与卵子细胞核中相应的染色体一一配对，使受精卵的染色体数恢复至23对。每对染色体中的一条来自父亲，另一条来自母亲，因此形成的新生命就具有父母双方的遗传信息。
女性只产生一种类型的卵子(X)，而男性产生两种类型的精子(X、Y)，因此受精时会出现以下两种情况：
(1)卵子与带X染色体的精子结合，产生XX型受精卵，发育成女性。
(2)卵子与带Y染色体的精子结合，产生XY型受精卵，发育成男性。
因此，性别是在受孕的瞬间，由精子的类型决定的。
DNA血液鉴定的原理
孕妇的血液标本被抽出后，首先经过两次高速离心处理，将上层的清液移入新的无菌管内，冷冻保存备用。然后将清液中的DNA提取出来，利用先进分子生物学方法测试已提取的DNA样本是否有Y染色体的存在。
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