高危药品管理制度和分级管理

高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品

为促进该药品的合理使用，减少不良反应制订如下管理制度：

、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化

药品等，具体品种见附录

、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存

高危险药品存放药架应标识醒目

临床科室高危药品管理。

可制成标贴粘贴在高危药

提示医务人员正确处置高危药品

、高危险药品使用前偠进行充分安全性论证，有确切适应症时

、高危药品调配发药时应仔细核对确保发放准确无误。

、加强高危险药品的效期管理保持先進先出，保持安全有效

定期和临床医护人员沟通，

加强高危险药品的不良反应监测

一旦发生不良反应应及时处置并按规定上报，及时反馈给临

、新引进高危险药品要经过充分论证引进后要及时将药品信

息告知临床，促进临床合理