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为什么酶的数量会影响它所催化的化学反应不是说催化剂在反应中数量不减少吗,酶为什么会达到饱和呢?酶是催化剂啊，为什么会达到饱和呢？
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正确的解释是,酶之所以能够催化反应是因为它更容易和其中的某一种反应物发生反应,而这个反应的生成物更容易和其他反应物发生反应,并且可以生成你本来想要的生成物和开始发生反应的酶,而且绝大多数的反应中在这一系列的反应中,酶本身提供的元素会回到它本身,也有少数不会,也就是酶在反应过后元素不变,但是原子变了,如果用同位素标记可以发现,具体哪个反应是这样,抱歉没记住,不过印象中肯定是有的.所以说这个东西不是酶催促这两个东西发生反应,而是它引发了一个中间反应,因此让这个反应更加容易进行,只是因为最后又能生成它,所以叫它催化剂而不是反应物,绝大多数的催化剂都是要参加反应的（水在作为溶剂的时候也可以在某种程度上叫它催化剂,这个时候就是催化剂不需要参加反应的）.
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就像插头和插座。插座是有限的，插头达到一定的数量，就没地方插了。再增加也是多余。
酶其实也是参与反应的,只是它经过一个循环而已,所以会有饱和...如果一味增加酶,反应物都来不及和酶反应就已经反应完了是不是就过量了啊
我这样给你举个例子吧，比如说你吃饭，一直吃下去你受的了吗？总有个限度的，等消化完了你才能继续吃对不？这就跟我这个例子一个道理。
扫描下载二维码这是个机器人猖狂的时代，请输一下验证码，证明咱是正常人~能产生ATP的细胞一定能产生酶，这句话正确吗？_高中生物吧_百度贴吧
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能产生ATP的细胞一定能产生酶，这句话正确吗？
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活细胞一定会产生酶
对，活细胞都会产生酶
正确 呼吸作用产生ATP呼吸作用要有呼吸酶
正确 活细胞都能产生酶
不对 哺乳动物成熟的红细胞能通过无氧呼吸产生ATP但是它不产生酶
如果钻牛角尖的话是不正确的，比如人的已经成熟的红细胞可以通过无氧呼吸产生ATP，但由于没有细胞器，已经不能产生酶，细胞内的酶是未成熟以前合成留下来的。
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成立时间：2012年
入驻丁香通年限：5年
商家等级：金牌客户
产品信息完整度：65%
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Na+k+ -ATPase（HY-60078)KIT一、 测定意义ATP酶存在于组织细胞及细胞器的膜上，是生物膜上的一种蛋白酶，它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用，机体在缺氧及一些疾病状态下，此酶活力发生一系列改变，另外有些遗传疾病也与此酶活力有关。二、测定原理：ATP酶可分解生成ADP及无机磷，测定无机磷的量可判断ATP酶活力的高低。三、超微量ATP酶测试盒说明书试剂组成与配制：（50管/25样）试剂一： 液体13ml×1瓶。2-8℃保存6个月（注意防止霉变，长时间不用可冷冻保存）。试剂二：液体4ml×1瓶。2-8℃保存6个月。试剂三：粉剂×4支，用时每支加蒸馏水1ml，混匀，充分溶解。（用不完-20℃以下保存一周）。试剂四：液体5ml×1瓶。室温或2-8℃长期保存。试剂五：甲液7ml×4瓶，乙液6ml×4瓶，2-8℃保存，防止磷污染。注：乙液在冬天或2-8℃长时间保存时可能会出现凝胶状物质，37℃溶解不了，老师可以将其放入60℃左右水浴10分钟即可以完全溶解。试剂六：液体50ml×1瓶，室温长期保存。试剂七：10mmol/L标准磷储备液5ml×1瓶。2-8℃避光保存。试剂十：储备液0.1ml×3支，稀释液0.9ml×3支，用时取一支稀释液加入一支储备液中（将储备液打开前，将溶液全部弹到管底），用不完的2-8℃保存。0.1umol/ml标准磷应用液配制：用时将储备液100倍稀释，即取10umol/ml的储备液0.1ml加蒸馏水至10ml。0.02umol/ml磷标准液配制：用时将0.1umol/ml磷标准液用蒸馏水5倍稀释，即取0.1umol/ml磷标准液1ml加蒸馏水4ml。基质液的配制：按试剂一：试剂二：试剂三=260：80：80比例混合。每只管子需加420ul。需多少配多少，现用现配。显色剂的配制：用时取一瓶试剂五甲液加入一瓶已经预温好的试剂五乙液中，充分混匀，2-8℃保存，配好的显色剂量够做13个管子（如果你的样本量很少，所需的显色剂量较少，那么你可以按试剂五中的甲液：乙液=7：6的比例自行配制显色剂，需多少配多少（按比例配制显色剂时要防止磷污染，最好用专用吸嘴）,配好的显色剂2-8℃条件下至少可保存5天。四、超微量ATP酶测试盒说明书试剂组成与配制：（100管/50样）试剂一： 液体13ml×2瓶。2-8℃保存6个月（注意防止霉变，长时间不用可冷冻保存）。试剂二：液体4ml×2瓶。2-8℃保存6个月。试剂三：粉剂×8支，用时每支加蒸馏水1ml，混匀，充分溶解。（用不完-20℃以下保存一周）。试剂四：液体5ml×2瓶。室温或2-8℃长期保存。试剂五：甲液7ml×8瓶，乙液6ml×8瓶，2-8℃保存，防止磷污染。注：乙液在冬天或2-8℃长时间保存时可能会出现凝胶状物质，37℃溶解不了，老师可以将其放入60℃左右水浴10分钟即可以完全溶解。试剂六：液体50ml×2瓶，室温长期保存。试剂七：10mmol/L标准磷储备液5ml×1瓶。2-8℃避光保存。试剂十：储备液0.1ml×6支，稀释液0.9ml×6支，用时取一支稀释液加入一支储备液中（将储备液打开前，将溶液全部弹到管底），用不完的2-8℃保存。0.1umol/ml标准磷应用液配制：用时将储备液100倍稀释，即取10umol/ml的储备液0.1ml加蒸馏水至10ml。0.02umol/ml磷标准液配制：用时将0.1umol/ml磷标准液用蒸馏水5倍稀释，即取0.1umol/ml磷标准液1ml加蒸馏水4ml。基质液的配制：按试剂一：试剂二：试剂三=260：80：80比例混合。每只管子需加420ul。需多少配多少，现用现配。显色剂的配制：用时取一瓶试剂五甲液加入一瓶已经预温好的试剂五乙液中，充分混匀，2-8℃保存，配好的显色剂量够做13个管子（如果你的样本量很少，所需的显色剂量较少，那么你可以按试剂五中的甲液：乙液=7：6的比例自行配制显色剂，需多少配多少（按比例配制显色剂时要防止磷污染，最好用专用吸嘴）,配好的显色剂2-8℃条件下至少可保存5天。一、超微量ATP酶测试盒说明书样本前的处理：1.组织前处理：准确称取组织重量，按重量体积比制成10%的匀浆，再取一定量的10%的匀浆加9倍的生理盐水制成1%的组织匀浆，同时用考马斯亮兰试剂测定组织蛋白。(试剂本所有供应)。如果预试结果太高，在将1%的组织匀浆稀释成不同浓度再进行预试后再决定取样浓度。1.
培养细胞前处理：将培养细胞消化，离心，弃上清，留下层细胞，每管加0.2-0.3ml生理盐水或或匀浆介质制备成106-107/cm 3细胞悬液，即106-107/ml，再进行破碎。破碎细胞的方法有三种：1.用匀浆器匀浆。2.用超声粉碎器粉碎。3.反复冻融3此（第三种方法有时会影响酶活力）。制备好的细胞悬液不需要离心，同时用考马斯亮兰试剂测定组织蛋白（试剂本所有供应）。再将细胞匀浆液稀释成不同浓度进行预试，根据预试结果决定取样浓度。注意：在测试加样前要摇匀后取样。
不可用磷酸盐缓冲液或含磷的试剂作为样本匀浆介质或稀释样本二、规范操作步骤：1.
酶促反应：
单位（ul)——————————————————————————————————————————————
Na+K+-ATPase测定管 ——————————————————————————————————————————————蒸馏水
120 样本ml
260 试剂二
80 ——————————————————————————————————————————————
混匀，37℃准确反应10分钟——————————————————————————————————————————————试剂四
--——————————————————————————————————————————————
混匀，转/分离心10分钟，取上清定磷
定磷：（0.02umol/ml磷标准液及显色剂的配制见前面） 单位（ul)
——————————————————————————————————————————————
Na+K+-ATPase测定管 ——————————————————————————————————————————————蒸馏水
0.02umol/ml磷标准液
300 显色剂
1000 ——————————————————————————————————————————————
混匀，室温静止2分钟——————————————————————————————————————————————试剂六
1000 ——————————————————————————————————————————————
混匀，室温静止5分钟，在636nm处，1cm光径，蒸馏水调零，测各管吸光度值。三、如果样本数量很多可以采用简便操作法：1.
基质液的配制：见前面。需多少配多少，现用现配
单位（ul)——————————————————————————————————————————————
Na+K+-ATPase测定管 ——————————————————————————————————————————————蒸馏水
420 ——————————————————————————————————————————————
混匀，37℃准确反应10分钟
——————————————————————————————————————————————试剂四
——————————————————————————————————————————————
混匀，转/分离心10分钟，取上清定磷3.
定磷：（0.02umol/ml磷标准液及显色剂的配制见前面）
——————————————————————————————————————————————
Na+K+-ATPase测定管 ——————————————————————————————————————————————蒸馏水
0.02umol/ml磷标准液
300 显色剂
1000 ——————————————————————————————————————————————
混匀，室温静止2分钟
——————————————————————————————————————————————试剂六
1000 ——————————————————————————————————————————————
混匀，室温静止5分钟，在636nm处，1cm光径，蒸馏水调零，测各管吸光度值。注：在比色前，将比色皿用自来水冲洗10余次，再用蒸馏水冲洗4-5次，以免磷污染。四、计算：公式：组织中ATPase活力（U/mgprot）=（测定管OD值-对照管OD值）/（标准管OD值-空白管OD值）×标准管浓度（0.02umol/ml）×6*×7.8**÷匀浆蛋白含量（mgprot/ml）6*：定义为每小时，试剂操作为10分钟反应；7.8**：反应体系中7.8倍稀释。xyD880Ra
【中文名称】：大鼠胰岛素受体底物2(IRS2)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Insulin ReHZptor Substrate 2 (IRS2)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyQ090Ra
【中文名称】：大鼠细胞色素P450家族成员2C9(CYP2C9)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyQ092Ra
【中文名称】：大鼠细胞色素P450家族成员2C19(CYP2C19)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyD302Ra
【中文名称】：大鼠细胞色素P450家族成员2D6(CYP2D6)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyG192Ra
【中文名称】：大鼠N-乙酰转移酶2(NAT2)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for N-AHZtyltransferaHZ 2 (NAT2)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyA439Ra
【中文名称】：大鼠蛋白激酶Cε(PKCε)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Protein KinaHZ C Epsilon (PKHZ)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyE189Ra
【中文名称】：大鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Proprotein ConvertaHZ Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyB366Ra
【中文名称】：大鼠血管内皮钙黏蛋白(CDH5)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Cadherin 5 (CDH5)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyC241Ra
【中文名称】：大鼠端粒酶逆转录酶(TERT)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for TelomeraHZ ReverHZ TranscriptaHZ (TERT)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyG970Ra
【中文名称】：大鼠干扰素α13(IFNα13)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Interferon Alpha 13 (IFNa13)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyL638Ra
【中文名称】：大鼠JNK1/MAPK8关联膜蛋白(JKAMP)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for JNK1/MAPK8 Associated Membrane Protein (JKAMP)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyB106Ra
【中文名称】：大鼠肌球蛋白轻链激酶(MYLK)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Myosin Light Chain KinaHZ (MYLK)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyB852Ra
【中文名称】：大鼠含Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock2)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Rho Associated Coiled Coil Containing Protein KinaHZ 2 (Rock2)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyA985Ra
【中文名称】：大鼠P-选择素糖蛋白配体1(PSGL1)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for P-HZlectin Glycoprotein Ligand 1 (PSGL1)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyC681Ra
【中文名称】：大鼠去甲肾上腺素转运蛋白(NET)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Norepinephrine Transporter (NET)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyA421Ra
【中文名称】：大鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyA934Ra
【中文名称】：大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Peroxisome Proliferator Activated ReHZptor Alpha (PPARa)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyA925Ra
【中文名称】：大鼠多巴胺受体D4(DRD4)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Dopamine ReHZptor D4 (DRD4)
【灵敏度】：9.375pg/mLxyA673Ra
【中文名称】：大鼠多巴胺受体D2(DRD2)ELISA试剂盒
【英文名称】：ELISA Kit for Dopamine ReHZptor D2 (DRD2)
【灵敏度】：9.375pg/mL
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有酶参与的化学反应需要消耗能量吗?举一些不需要的例子吧~
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不一定的,譬如过氧化氢酶催化过氧化氢分解,就不需要吧.不过体内合成物质,象合成DNA RNA就需要了.
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没有不需要的。楼上那个是瞎扯蛋。酶只是降低反应所需要的活化能！但不代表不要能量！打个比方，你要爬墙，可是没有梯子，所以你爬的累，有了梯子，方便爬墙了，但不代表你可以直接飞上去啊！
一般把酶分成六大类，氧化还原酶，转移酶，水解酶，裂合酶，异构酶，合成酶。大多数酶的反应是不需要直接提供能量的。比如说：水解酶类、转移酶类等其中合成酶又称连接酶，是与ATP分解相偶联的酶类，则需要能量的参与
取足量唾液加入试管再加入少许淀粉，反应后加入碘液，不变蓝，证明反应了，不消耗能量
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