染色体异常的症状 46,XX,t(7;9)(q14;23) 可以怀孕吗
染色体异常的症状 46,XX,t(7;9)(q14;23) 可以怀孕吗
从染色体核型看你是女性,7号和9号染色体平衡易位,可以怀孕,但会引起流产或胎停,因为胚胎一旦携带了不好的染色体就会流掉了,很大一方面要靠运气了,18分之1能生完全健康的,18分之1能生携带的也就是跟你一摸一样的染色体核型,其余的18分之16都是不好的,也就是你有9分之一的机会生宝宝 再问： 请问能治疗么，喝中药能调吗 再答： 染色体是属于基因问题，目前全世界还没有能治的！当然中药可以喝点调身体，经历流产后身体会大不如前,调理好为下次怀孕打基础！
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与《染色体异常的症状 46,XX,t(7;9)(q14;23) 可以怀孕吗》相关的作业问题
意思是5号和20号染色体的两个基因互换了,因为所有的细胞都是这样,是无法治疗的但是流产吃不是这个原因造成的还需要咨询医生,有的时候基因移位不会造成太大后果
有影响,而且就是做试管婴儿也不敢保证胎儿的染色体正常,如果染色体不正常,就要承担着流产、死胎等风险,如果也只是平衡易位,那不影响胎儿的个体,但20年以后孩子同样也要面临生育的问题.只有一种方法,就是进行第三代植入前诊断试管婴儿,即是用你老婆的卵子和你的精子结合养成胚胎,诊断选择正常的染色体胚胎植入子宫,这样可以生育正常
如果以前4次怀孕都是2个月后自然流产,那么估计正常生育的几率很小了.现在染色体病基本没有治疗手段的.
　　染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(translocation).　　染色体缺失.指生物的染色体上缺失了一段.会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起.可分端点缺失及
46代表人体细胞的46条染色体,XX代表性染色体,为女孩,der(14;21)(q10;q10）表示21三体综合征易位型,14号染色体和21号染色体发生罗伯逊易位,本病主要临床表现为生长发育迟缓,不同程度智力低下和包括头面部特征在内的一系列异常体征.目前是无法治疗. +21代表21三体综合症.孩子为先天性愚型,智力低下
第一个46指的是你染色体数量是正常的,xx指的是你是女性,后面后面8,10应该指的是第八个和第十条染色体有问题,第八个染色体存在基因一个显性一个隐形,第十个两个隐性基因,将来是不是会有问题要看你老公的染色体了,他如果第八个和第十个染色体同样位置的基因都是显性的,那说明生女孩一定是没问题的,但是男孩的话第八个有一半出问题
易位 会流产的 怀不上孩子 就这联系
　　1.染色体介绍：　　常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号（ISCN,1978）如下：　　A～G成 染色体组；　　1～22 常染色体序号；　　X,Y 性染色体；　　/ 用于分开嵌合体不同的细胞系；　　+,二 放在常染色体号或组的符号之前时,表示整个染色体的增加或丢失；放在染色体壁、结构或其它符号之后时,表示染色体
染色体是正常的,这点我可以给你保证先天性输精管缺如的临床现状 国外报道阻塞性无精子症占男性不育6%～14%,而CAVD占阻塞性无精子症的18%～50%〔9〕.其中,先天性双侧输精管缺如(CBAVD)约占整个男性不育的1%～2%〔10〕,先天性单侧输精管缺如(CUAVD)占男性不育0.5%～1%.1985年我国曾一次报道
你是特纳氏综合症患者 嵌合体核型 对与这样的病症而言 你的症状应该比较轻微 因为抽取30个细胞检查出只有2个细胞是47,XXX 不正常 你非常的幸运 (大多数这样的患者卵巢或者子宫发育不良 身材相对矮小 骨骼发育不太良好 小时候需要用人工合成生长激素来帮助长高 费用庞大 成年后一般没有自然发育 无月经等现象 可以怀孕的
46说明你一共有46条染色体 正常人都46条 不是的出生的时候就翘了xx代表性染色体 说明你是女性 男性为xyinv(9)(p13;q13) 说明你9号染色体长臂1区3带和短臂1区3带发生了倒位或者互换现象不影响怀孕 畸形儿的概率极小 畸形儿主要是看你的基因和男方的基因 再问： 如果老公是罗伯易位逊携带者呢？是不是就不
46条染色体（正常核型）,性染色体组成为XX型（女性）,9号染色体出现倒位从医学理论来说,有1/4的概率生出染色体完全正常的小孩,1/4的概率生出9号倒位的携带者（同受检的人）,1/2的概率胎儿存在染色体重复和缺失那个1/2的概率,胎儿一般在不成熟的时候,会提前流产,也就是说一般会自然淘汰掉…… 再问： 我已经生过一胎
女性,9号染色体异常,短臂12区带与长臂13区带发生异位,可能会带来严重遗传病
脑瘫和染色体确实没有直接关系,脑瘫一般是胎儿脑部缺氧或感染造成的,属于外因造成,可以避免染色体造成的出生缺陷是内因造成的,不可避免很明显,INV（9）（P12Q13）是遗传你的,这部分不是很严重,一般认为是染色体多态性,在人群中可达到1%22PS-是遗传你老公的,意思是22号染色体短臂随体缺失,也不是太大的问题,因为2
您的9号染色体有多态性改变,不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕!上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师 查看原帖
这个没有人回答吗?这个其实是46条染色体,是XX,女性当然是了,男性是XY.t是易位的缩写,translocation.后面的意思是这个是第一条和第14条染色体易位,具体是在短臂1区1带和长臂1区1带的意思.这个染色体是存在这个易位的.一般说来习惯性流产可能与遗传基因有关,首先是胎儿如果是染色体异常,比如存在染色体三体
您好!您的9号染色体有多态性改变,不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕! 上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师 查看原帖
46指染色体数,xx指女性,t(8;14)(q24.1;q22)：指translocation （转位,染色体异常的一种）,转位位置发生在第8条与第14条染色体的长臂24.1 区与长臂22 区.
这是一种“嵌合体”染色体畸变.正常人 男46,XY；女46,XX,两种都有属“嵌合体",是生长发育过程中出现的染色体突变.这种染色体突变造成什么样的结果要看它突变发生的时间、影响的器官等等.如果已经孩子已经长大并且没有出现什么临床症状或者畸形,应该就不会有太大问题了.如有疑问建议咨询遗传学专家.另外,染色体突变目前尚无9号染色体倒位_百度文库
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9号染色体倒位
&&9号染色体倒位
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做了羊穿，结果是9号染色体倒位，严重吗
共有3个答案
宝宝年龄：宝宝1岁2个月
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宝宝1岁2个月
不太清楚9号染色体是管什么的，最好问问医生吧
09-11 19:59
不太清楚9号染色体是管什么的，最好问问医生吧
维维87豆奶
宝宝年龄：宝宝2岁
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维维87豆奶
你好，说明染色体异常呀，这种情况最好还是听取医生的意见，我个人认为最好还是引产吧！
09-11 16:55
你好，说明染色体异常呀，这种情况最好还是听取医生的意见，我个人认为最好还是引产吧！
萱萱宝贝⊙﹏⊙
宝宝年龄：宝宝5岁
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萱萱宝贝⊙﹏⊙
你好，怀孕期间做羊水穿刺以后多听医生建议，要放松一点染色体到位的话应该是比较严重，
09-11 16:53
你好，怀孕期间做羊水穿刺以后多听医生建议，要放松一点染色体到位的话应该是比较严重，
llh114 6人回答
看三国的女子 2人回答
婕呆呆-傻傻的 2人回答
xaoyuanyuan 3人回答
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