基因与基因检测常见问题FAQ汇总
超集基因微信号：ChaojiGene点击标题下「超集基因」可快速关注超集基因基因与基因检测常见问题FAQ汇总随着家庭DNA检测的问世，越来越多的普通人关注到这一领域，非专业出身的人对基因检测的各种知识都是一知半解，各种网站论坛里面讲解的也是各有千秋，所以超集基因撰写整理以下常见问题，并做详细解答。1. 什么是基因？基因是DNA 分子上携带有遗传信息的功能片断，是基本的遗传因子，人的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。超级基因2. 基因在哪里？基因存在于细胞的细胞核里，细胞核含有DNA（脱氧核糖核酸），基因就存在这些DNA上。所以有细胞的组织，如血液，口腔黏膜，头发以及人的各种组织，都可以提取出DNA，对基因进行检测。超级基因3. 什么是基因检测？基因存在于细胞的细胞核里，细胞核含有DNA（脱氧核糖核酸），基因就存在这些DNA上。所以有细胞的组织，如血液，口腔黏膜，头发以及人的各种组织，都可以提取出DNA，对基因进行检测。超级基因4. 基因检测概念太抽象了，有没有什么案例？在正常情况下，BRCA1/2是一类抑癌基因，它就像刹车踏板，抑制细胞无限增殖；一旦发生突变，就会丧失这种“刹车”功能，从而引发乳腺癌。美国好莱坞影星安吉丽娜·朱莉此前多位亲人因乳腺癌去世，于是她接受了基因检测服务，发现其BRCA1/2基因发生改变，患乳腺癌风险高达87%，于是她接受了双侧乳腺切除手术，极大降低了乳腺癌发生的风险。朱莉选择这样做彰显的是一种面对挑战，成为自己人生掌控者的勇气，我们也看到一种难能可贵的勇敢和坚强。超级基因5. 基因检测跟一般体检有什么区别？进入21世纪，对于疾病的干预从传统的“治疗”转为“预防为主，治疗为辅”。简单来说，一般的体检查的是“结果”，而基因检测更多的是寻找“原因”。基因检测可以对遗传相关的疾病的风险做出一些预测，提醒被检测者有针对性的改变生活习惯或者是做更深入的临床检查。不仅仅是疾病，基因检测还能在体育锻炼方式、饮食等方面为每个人给出有针对性的建议。超级基因6. 基因检测有什么好处？· 发现遗传性致病基因，提供科学的健康管理具有肿瘤，地中海贫血等遗传病家族史的人群，可通过基因检测可提前知道自己是否携带遗传致病基因，及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。· 正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应不同的人对药物的不良反应程度和治疗效果有所不同，通过基因检测，可根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药，把握最佳治疗时期。· 产前诊断，实现优生优育妈妈怀孕了，产前基因检测可以检测出宝宝某些基因的异常，比如脊柱裂瘫痪症和唐氏综合征，通常需要产前基因检测进行筛选。此外，对于人工体外受精的胚胎，在其植入子宫前也需要进行基因检测，对这些胚胎进行异常基因筛选，最后将没有异常基因的胚胎植入子宫，实现怀孕的希望。超级基因7. 基因检测的准确率有多少？二代测序技术和基因芯片等新一代技术的发展，不仅降低了基因检测的成本，也极大的提高了基因检测的准确度。基因检测技术呈现出快速、高效、准确、可产业化等特点，其科学性毋庸置疑。从技术参数上看，准确率在99.99%以上。超级基因8. 有哪些基因检测的方法？目前市场常用的基因检测方法有二代测序，基因芯片以及RT-PCR等方法。根据检测项目和目的不同可以合理的选择不同的检测方法。以肿瘤基因检测为例，产品可以只有某一基因的单一位点，也可以是一个基因的多个位点或全部序列，还可以是与某个过程相关的全部基因，所以可以根据不同检测目的更加优化的选择检测方法，为客户降低检测成本。超级基因9．哪些人适合做基因检测？疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在您的体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预检疾病，及早预防，让真正的健康回到您的身边。基因检测适用于所有的人，包括新生儿和儿童，具有遗传病家族史，罹患疾病者和重视健康的人群。超级基因10．基因检测的流程是怎样的？基因检测流程包含样本获取（如血液、组织、口腔黏膜等），DNA提取，基因检测，检测报告生成和遗传学家解读分析报告。超级基因11. 如何选择基因检测公司？基因检测作为国内健康保健中位于科技最前沿的新生项目，已经成为企事业高管及高级白领最为青睐的高端体检项目，但目前基因检测公司众多，检测项目琳琅满目，优秀的基因检测公司具备的两个条件：1. 出具权威基因检测报告的资质2.遗传学家或者遗传咨询师对报告进行一对一的解读。超级基因12. 儿童天赋和基因有关么？儿童有其特有的天赋潜能，由多个基因型决定的，包括科学家们找到的耐力基因、强壮基因、体能基因等。这些基因不同的组合，就形成了儿童未来成长发展的优势和劣势方向。儿童的天赋和基因有着密切的关系，但也不能忽视后天环境对儿童的影响，天赋基因检测有助于家长提早发现孩子天赋，有计划的引导孩子未来的成功。超级基因13. 针对新生儿有哪些基因检测项目？目前针对新生儿的基因检测项目主要是新生儿健康筛查服务，通过采集新生儿DNA，依托于世界上先进的高通量测序技术和信息分析平台进行检测和分析，对新生儿常见遗传病患病风险和儿童药物敏感基因进行评估和提示，是保障新生宝宝健康成长的第一次基因检测，从小及时、有针对性作好预防工作，让健康长伴左右。超级基因14. 有家族遗传史的能够检测出来么？有何意义？家族遗传病是由基因突变而导致的疾病，具有遗传性和终身性的特点，一旦患上，终生无法治愈，而且有遗传给下一代的风险。基因检测能够实现遗传病的早发现、早干预、早治疗。有家族遗传史的人群通过基因检测可为婚育提供指导，通过婚前、孕前和产前的基因检测筛查来进行预防。超级基因15. 基因检测发现致病基因，将来一定会患病么？疾病是由基因和环境等多因素共同决定的，因此基因检测发现携带某种疾病的易感基因后，只能说明患病的倾向性较大。对此还需要到医院相关科室做进一步检查，同时针对性的加强健康管理，养成良好的生活习惯，提早预防疾病产生。超级基因16．正在进行肿瘤化疗，为什么还要基因检测？每个化疗方案基本只有30%-50%的患者获益，肿瘤对各种化疗药物的敏感性存在着明显的个体差异，如果盲目进行化疗，某些药物还可产生毒性反应，造成骨髓抑制、免疫功能和体质下降，非但达不到治疗目的，反而促进了肿瘤扩散或转移。为此，通过可靠的基因检测方法，对不同的病人准确筛选敏感的化疗药物，并确定其剂量，真正实现临床的个体化用药。超级基因17．青、中年人需不需要做检测？许多重大疾病都是在青年期种下了病因，如果不针对自己的基因养成良好的生活习惯，就会给诸慢性病“播下种子”，如：心肌梗、脑卒中均起因于青年时期，是青年时期动脉粥状硬化发展的必然结果。中年人是家庭的顶梁柱，压力最大，工作最累，交际应酬，不注意预防，健康容易出现问题。近年来，王均瑶、傅彪、梅艳芳……等诸多公众人物都是在四十岁左右英年早逝，如果他们及早知道自己存在什么易感基因，悲剧就不会发生。超级基因18．老年人需不需要做检测？老年人机体功能衰退，尤其需要避免不利于自己基因的外界因素。晚年是幸运还是灾难，能否做到“健康长寿”是关键。幸运的老人，享受天伦，欣赏人生，品味幸福。基因检测可以指导你的个性化饮食、保健和医疗。通过积极预防，可以减少或杜绝疾病的发生，真正实现“活过百岁不是梦”的美好愿望。超级基因19．如何选择“物美价廉”的基因检测套餐？如今市场上基因检测产品琳琅满目，基因检测的价格从几千到几万，在选择基因检测套餐需要综合考虑基因检测项目的数目，检测的方法以及提供的专家解读服务等因素，综合考虑，选择最适合自己的基因检测服务。超级基因20． 基因检测结果会被泄露么？目前像超集生物这种正规的基因检测公司在检测服务开始前会与我们的用户签订保密协议。在基因检测过程中，用代号、编码代替检测者的姓名：制单员通过4级（代号、编码、姓名、身份证号码）核对确认检测者的身份，并对其检测结果进行包装、封存。如果不经过代理人本人允许私自窥视检测结果，公司将根据公司的制度给予相应的严厉惩罚。超级基因关于超集基因一群与众不同的80后，基于兴趣建立的这家高科技基因健康服务公司，有专注基因领域十年的生物博士，有精通计算机运算的技术大牛，也有多年公司运营管理经验的青年企业家，还有对基因健康领域感兴趣的发烧友。我们聚集在一起，就是要揭开基因检测的神秘面纱，让高科技普惠大众，让高大上的基因检测可以服务于每一个人，我们相信，在不久的将来，宝宝更加聪明健康，成人可以更早的预防疾病，老人更加长寿，我们相信，基因健康技术将改变世界！如果可以，请将&超集基因&推荐给您的朋友、家人、同学、闺蜜和小伙伴，了解最新基因健康知识和资讯，我们会每周抽取一位作为我们的种子用户，免费赠送基因检测服务。
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全部答案（共7个回答）
基因检测的价格与检测的项目有很大关系，检测的项目不同，价格就不一样，所以基因检测的价格不能一概而论。检测的结果一般15个工作日左右能出来。
按国家标准收费，单亲亲子鉴定收费4000元，每个人1500———2000元。
　　刚出台的司法鉴定收费试行标准规定：血型及DNA位点14个以上基因检测，...
亲子鉴定的方法：
1、传统的亲子鉴定是进行血型测试。一般孩子6个月以上才可以做，并需要大量的血液样本。这种方法过程烦琐、取样痛苦且错误率高。传统的血...
可以的,不过不同的医院收费也是不同的,可以去问问具体费用的。
没有查过了
答: 对于这个医院不是很了解,楼主这时候可以在网上的官网上面看一下,一般来说最好就是选择一些三甲医院,每个医院收费都会有所不同。
答: 不知道你是哪的人,不过从你看医生所做的描述的话,可能主要看的是中医,中医重调理,而且诊断面狭隘(靠诊脉,而现在哪有再世华佗,老祖宗的东西他们现在连皮毛都没学会,...
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这个不是我熟悉的地区【科普】基因检测几个常见问题解答
导读： 关于基因检测几个常见问题解答
1、什么是基因（gene）？
答：基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是控制生物性状的基本遗传单位。基因是生命的基本因子，是人类生老病死之因，是、亮丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源。
一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。比如长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。
基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够&突变&，突变绝大多数会导至疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。
含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸（RNA）构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸（DNA）构成，并在染色体上作线状排列。 检验地带网
2、基因在哪里？ 检验地带网
答：在细胞的细胞核里含有核酸，它包括DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸），我们人类的基因就存在于DNA上，它就是DNA上的一个核苷酸片断。从遗传学角度讲，它就是基本遗传因子。
基因在染色体上的位置称为座位，每个基因都有自己特定的座位。在同源染色体上占据相同座位的不同形态的基因都称为等位基因。在自然群体中往往有一种占多数的（因此常被视为正常的）等位基因，称为野生型基因；同一座位上的其他等位基因一般都直接或间接地由野生型基因通过突变产生，相对于野生型基因，称它们为突变型基因。在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体，所以每一个座位上有两个等位基因。如果这两个等位基因是相同的，那么就这个基因座位来讲，这种细胞或个体称为纯合体；如果这两个等位基因是不同的，就称为杂合体。在杂合体中，两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状，这个基因称为显性基因，另一个基因则称为隐性基因。 检验地带网
3、什么是DNA？
答：脱氧核糖核酸，英文缩写为DNA，又称去氧核糖核酸，是染色体的主要组成部分，基因就是DNA双螺旋上面的片断。DNA具有双螺旋结构和半保留复制的结构特点。 检验地带网
4、什么是基因组？
答：每个人类体细胞核中均包含分别来自父体和母体的两套染色体，基因组就是每一套染色体上的全部基因。基因组包括有机体的全部遗传特征。 检验地带网
5、什么是染色体？
答：染色体是遗传物质的载体，是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在镜下看起来长长的细细的，像蠕虫一样的丝线，染色体中X、Y是决定性别的，其它称为常染色体。染色体天形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等。
6、人体共有多少细胞？人类细胞一共有多少碱基对？多少个基因？ 检验地带网
答：人体约有60万亿个细胞，每个细胞里的DNA含有30亿碱基对的序列，其中所含有的基因约有2.5万-3万个。
7、基因可以改变吗？ 检验地带网
答：基因从目前的科技水平来认识还不可以改变。基因的改变是肯定的，但时间太漫长，基因的改变决定了生物的进化，但对每个人来讲，基因基本上在短短的几十年中一般是不会改变的。人体有60万亿个细胞，每个细胞所携带的基因信息都是相同的，也就是说体内到处都有基因的存在，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但未来会实现的。 检验地带网
目前，科学家正在研究对基因进行后天的改变。方法也有很多，但是难度较大，不易推广。 检验地带网
8、什么是基因突变？ 检验地带网
基因突变是指由于DNA碱基对的置换，插入或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。 检验地带网
基因突变普遍存在于生物界中，而且是随机发生的。在自然状态下，对一种生物来说，基因突变的频率是很低的。大多数基因突变对生物体是有害的，但也有少数基因突变是有利的。如植物的抗病性突变，的抗药性突变等。
9、什么是易感基因？
答：在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。 检验地带网
10、什么是基因检测？ 检验地带网
答：基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。 检验地带网
美国《时代》杂志评出2008年&50项最重要的发明&，个人基因检测服务位居榜首，当选为该年度最佳发明。 检验地带网
11、基因与疾病有什么关系?
答：现代医学认为疾病是由于先天的基因和后天的外来因素共同作用的结果，几乎所有疾病的发生都与基因有关。 检验地带网
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，该起作用的没有工作，不该起作用的反而开始工作了，就导至了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如我们熟悉的多种，就是因为体内多种基因（包括癌基因、抑癌基因等）发生突变的累加，加上外界不良因素的刺激导至的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。
12、基因多态性芯片检测原理是什么？ 检验地带网
答：基因芯片技术是将基因片段有序地固定在玻璃载体上，通过被检测者血液等生物样本的DNA抽提，通过合成引物后扩增，用荧光标记的DNA片段与之杂交、洗脱、结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分析手段。通过合理的探针设计和杂交条件的严格控制，基因芯片可应用于多种类型的已知基因序列的检测，包括单碱基多态性(BNP)的分析和特定靶基因片段的定性检测等等，以此来分析基因的多态性。
13、什么叫基因测序？和其他检测方法相比有哪些优点？
答：基因测序是确定一条染色体片断上的碱基排列的顺序。基因芯片目前在检测特异性、灵敏度、数据可重复性及可靠性方面尚有薄弱环节，存在非特异反应和交叉反应带来的假阳性和错误。基因芯片只有在已知基因组序列范围进行检测，容易出现假阴性。在临床检测上，不同检测项目的反应体系是不同的。DNA测序在PCR扩增阶段，可以采用不同的反应体系，以获得最好的反应条件；而基因芯片基本采用通用的反应条件，无法对反应体系进行优化，相对削弱了灵敏度和特异性。在数据分析时，DNA测序技术有生物信息学作强大后盾，已经发展了一系列的国际通用分析软件，建立了国际公认的分析流程、数据标准和体系；同时，在测序仪上可以直接阅读到直观明确的序列峰图，结合人工判读可以提高分析的准确性和可靠性，避免软件分析可能存在的分辨率的问题（美国在基因检测的临床服务方面，亦要求诊断者直接阅读峰图而不是软件分析数据）。而基因芯片提供的是杂交信号，数据处理复杂，软件判读标注各家不一，目前尚无法实现行业统一质控标准。
14、基因检测样本是采血？还是采集口腔粘膜？ 检验地带网
答：目前的采样方式有两种：1、EDTA抗凝血；2、口腔粘膜。推荐使用口腔黏膜采样。因为口腔黏膜采样简便、无创伤性，特别是对于婴幼儿来说比较容易操作，安全性高，也不会给家长造成不必要的心理压力。采血和采集口腔粘膜是一样的效果，采血需要专业人士采集，我们一般不采用，现在都是采集口腔粘膜。 检验地带网
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