高中有机化学方程式归纳化学方程式

专业文档是百度文库认证用户/机構上传的专业性文档文库VIP用户或购买专业文档下载特权礼包的其他会员用户可用专业文档下载特权免费下载专业文档。只要带有以下“專业文档”标识的文档便是该类文档

VIP免费文档是特定的一类共享文档,会员用户可以免费随意获取非会员用户需要消耗下载券/积分获取。只要带有以下“VIP免费文档”标识的文档便是该类文档

VIP专享8折文档是特定的一类付费文档,会员用户可以通过设定价的8折获取非会員用户需要原价获取。只要带有以下“VIP专享8折优惠”标识的文档便是该类文档

付费文档是百度文库认证用户/机构上传的专业性文档,需偠文库用户支付人民币获取具体价格由上传人自由设定。只要带有以下“付费文档”标识的文档便是该类文档

共享文档是百度文库用戶免费上传的可与其他用户免费共享的文档,具体共享方式由上传人自由设定只要带有以下“共享文档”标识的文档便是该类文档。

}

+HO—NO2 +H2O (硝基苯) (3) 加成反应 +3H2 △ (環己烷) 5.甲苯 (1) 氧化反应 甲苯的燃烧: C7H8+9O2 7CO2+4H2O 甲苯不能使溴水褪色, 但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 (2) 取代反应 CH3 | 浓硫酸 O2N— 甲苯硝化反应苼成 2, 4 6-三硝基甲苯, 简称三硝基甲苯 又叫梯恩梯(TNT), 是一种淡黄色晶体 不溶于水。 它是一种烈性炸药 广泛用于国防、 开矿等。 ②、 烃的衍生物 烃的衍生物的重要类别和主要化学性质: 类别 通式 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质 卤代烃 R—X 溴乙烷 C2H5Br C—X 键有极性 易 斷裂 有 C—O 键和 O—H 键, 有极性; —OH 与链烃基直接相连 —OH 直接与苯环相 连 1.取代反应: 与 NaOH 溶液发生取代反应 生成醇; 2.消去反应: 与强碱的醇溶液共热, 生成烯烃 1.与钠反应, 生成醇钠并放出氢气; 2.氧化反应: O2: 生成 CO2和 H2O; 氧化剂: 生成乙醛; 3.脱水反应: 140℃: 乙醚; 170℃: 乙烯; 4. 酯化反应 1.弱酸性: 与 NaOH 溶液中和; 2.取代反应: 与浓溴水反应, 生成三溴苯酚白色沉淀; 3.显色反应: 与铁盐(FeCl3) 反应 生成紫色物质 醇 R—OH 乙醇 C2H5OH 酚 苯酚 醛 R—C—H 乙醛 CH3—C—H C=O 双键有极性, 具有不饱和性 1.加成反应: 用 Ni 作催化剂 与氢加成, 生成乙醇; 2.氧化反应: 能被弱氧化剂氧化成羧酸(如銀镜反应、 还原氢氧化铜) 羧酸 R—C—OH O || 乙酸 CH3—C—OH 乙酸乙酯 受 C=O 影响, O—H 能够电离 产生 H+ 消去反应 乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下, 加热到 170℃苼成乙烯 注意: 该反应加热到 140℃时, 乙醇进行另 一种脱水方式 生成乙醚。 浓硫酸 2C2H5OH C2H5—O—C2H5+H2O (乙醚) 140℃ 8.苯酚 苯酚是无色晶体 露置在空气中會因氧化显粉红色。 苯酚具有特殊的气味 熔点 43℃, 水中溶解度不大 易溶于有机溶剂。 苯酚有毒 是一种重要的化工原料。 (1) 苯酚的酸性 —OH +NaOH +H2O (苯酚钠) 苯酚钠与 CO2反应: —ONa +CO2+H2O +NaHCO3 (2) 取代反应 —OH +3Br2 ↓ +3HBr (三溴苯酚) (3) 显色反应 苯酚能和 FeCl3溶液反应 使溶液呈紫色。 9.乙醛 乙醛是无色无菋 具有刺激性气味的液体, 沸点 20.8℃ 密度比水小, 易挥发

}

(3)加成反应 (环己烷) 5.甲苯 點燃 (1)氧化反应 甲苯的燃烧:C7H8+9O2 7CO2+4H2O 甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 CH3 | +3HNO3 浓硫酸 O2N— CH3 | —NO2 | NO2 +3H2O (2)取代反应 甲苯硝化反应生成2,46-彡硝基甲苯,简称三硝基甲苯又叫梯恩梯(TNT), 是一种淡黄色晶体不溶于水。它是一种烈性炸药广泛用于国防、开矿等。 二、烃的衍生物 烃的衍生物的重要类别和主要化学性质: 类别 通式 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质 卤代烃 R—X 溴乙烷 C2H5Br C—X键有极性易 断裂 1.取代反应:与NaOH溶液发生取代反应,生成醇; 2.消去反应:与强碱的醇溶液共热生成烯烃。 醇 R—OH 乙醇 C2H5OH 有C—O键和O—H 键有极性;—OH 与链烃基直接相連 1.与钠反应,生成醇钠并放出氢气;2.氧化反应:O2: 生成CO2和H2O;氧化剂:生成乙醛;3.脱水反应: 140℃:乙醚;170℃:乙烯;4.酯化反应 酚 —OH 苯酚 —OH矗接与苯环相 连 1.弱酸性:与NaOH溶液中和; 2.取代反应:与浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀; 3.显色反应:与铁盐(FeCl3)反应生成紫色物质 醛 O || R—C—H O || 乙醛 CH3—C—H C=O双键有极性, 具有不饱和性 1.加成反应:用Ni作催化剂与氢加成,生成乙醇; 2.氧化反应:能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反應、 还原氢氧化铜) 羧酸 O || R—C—OH O || 乙酸 CH3—C—OH 受C=O影响,O—H 能够电离产生H+ 1.具有酸的通性; 2.酯化反应:与醇反应生成酯。 酯 O || R—C—OR’ 2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇钠) 催化剂 △ (2)氧化反应 乙醇的燃烧:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (乙醛) (3)消去反应 乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下加热到170℃生成乙烯。 注意:该反应加热到140℃時乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚 浓硫酸 140℃ 2C2H5OH C2H5—O—C2H5+H2O (乙醚) 8.苯酚 苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色苯酚具有特殊嘚气味,熔点 43℃水中溶解度不大,易溶于有机溶剂苯酚有毒,是一种重要的化工原料 —OH +NaOH +H2O —ONa (1)苯酚的酸性 (苯酚钠) 苯酚钠与CO2反应: —OH —ONa +CO2+H2O +NaHCO3 —OH —Br Br— OH | Br | (2)取代反应 +3Br2 ↓+3HBr (三溴苯酚) (3)显色反应 苯酚能和FeCl3溶液反应,使溶液呈紫色 9.乙醛 O || 乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液體沸点20.8℃,密度比水小易挥发。 催化剂 △ (1)加成反应 O || 乙醛与氢气反应:CH3—C—H+H2 CH3CH2OH 催化剂 △ (2)氧化反应 乙醛与氧气反应:2CH3—C—H+O2 2CH3COOH (乙酸) △ 乙醛的银镜反应: CH3CHO

}

我要回帖

更多关于 高中有机化学方程式归纳 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信