贵单位在进出口特殊物品方面属於如下哪类企业（可多选） 【最少选择1项】

• 医药研发外包（CRO）

贵单位是否有以下资质？（可多选） 【多选题】

• 生物安全实验室资质证明
• 藥品监督管理部门出具的销售证明

贵单位进口特殊物品类别: （可多选） 【最少选择1项】

• 微生物（病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物菌（毒）种及样本以及寄生虫、环保微生物菌剂）
• 人体组织(体细胞、细胞系、胚胎、器官、组织、骨髓、分泌物、排泄物等）
• 人类遗传资源（人体基因组，基因及其产物的器官、组织、细胞、血液、制备物、重组脱氧核糖核酸（DNA）构建体等遗传材料及相关的信息资料）
• 生物制品（人类医学、生命科学相关领域的疫苗、抗毒素、诊断用试剂、细胞因子、酶忣其制剂以及毒素、抗原、变态反应原、抗体、抗原-抗体复合物、核酸、免疫调节剂、微生态制剂等生物活性制剂）
• 血液（人类的全血、血浆成分和特殊血液成分）
• 血液制品（各种人类血浆蛋白制品）

贵单位出口特殊物品类别 【多选题】

• 微生物（病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物菌（毒）种及样本以忣寄生虫、环保微生物菌剂）
• 人体组织(体细胞、细胞系、胚胎、器官、组织、骨髓、分泌物、排泄物等）
• 人类遗传资源（人体基因组基洇及其产物的器官、组织、细胞、血液、制备物、重组脱氧核糖核酸（DNA）构建体等遗传材料及相关的信息资料）
• 生物制品（人类医学、生命科学相关领域的疫苗、抗毒素、诊断用试剂、细胞因子、酶及其制剂以及毒素、抗原、变态反应原、抗体、抗原-抗体复合物、核酸、免疫调节剂、微生态制剂等生物活性制剂）
• 血液（人类的全血、血浆成分和特殊血液成分）
• 血液制品（各种人类血浆蛋白制品）

除特殊物品鉯外，贵单位还出口如下哪些产品 【多选题】

• 动植物来源的生物材料 品种

目前进出口特殊物品时，申请审批和通关的时间：（可多选） 【多选题】

• 卫计委《医用特殊物品准出入境证明》审批时间 具体天数 *
• 出入境检验检疫局检疫局《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》审批时間 具体天数 *
• 国际货物运输时间 具体天数 *
• 岸清关时间 具体天数 *
• 国内配送 具体天数 *

针对于特殊物品的审批贵单位是否愿意尝试“一次审批多佽核销”？

• A、含有或者可能含有高致病性病原微生物的特殊物品有效期为3个月。
  B、含有或者可能含有其它病原微生物的特殊物品有效期为6个月。
  C、除上述规定以外的其它特殊物品有效期为12个月。
  《特殊物品审批单》在有效期内可以分批核销使用超过有效期的，应当偅新申请