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免疫磁珠分离结合荧光微球免疫层析方法的建立及在大肠杆菌o157_h7检测中的应用,磁珠的作用,磁珠和电感的区别,磁珠隔离,免疫磁珠,微球制剂,磁珠选型,磁珠参数,磁性微球,贴片磁珠
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免疫磁珠分离结合荧光微球免疫层析方法的建立及在大肠杆菌o157_h7检测中的应用
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【求助】提高胶体金试纸条灵敏度的方法
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这个帖子发布于9年零164天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
各位大侠,我正在做乙肝胶体金试纸条！灵敏度提不上去！请教一下提高灵敏度有哪些方法吗？
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抗体要好一点～
试用不同的种类和浓度表面活性剂处理的样品垫
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那需要用什么表面活性剂呢？
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1.采用慢速，小孔径的膜2.增大胶体金的用量3.增大胶体金的颗径4.筛选适合的表面活性剂，一定浓度的表面活性剂能促进反应5.合适的PH值6.标记用的PH再次优化7.人为的减缓层析速度，增大溶液的黏稠度8.从原料入手，寻找高质原料9.增加点膜蛋白浓度能想到的基本就这些的
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【求助】胶体金免疫层析试纸条能达到elisa的灵敏度吗？
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这个帖子发布于7年零143天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
胶体金免疫层析试纸条能达到elisa的灵敏度吗？
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,免疫结合胶体金层析法(DIGCA)由于操作简单 ,快速 ,可单份检验 ,不需要特殊设备等原因 ,在部分检验检疫机构使用。ELISA 由于敏感性高、技术成熟、成本低、可批量检验 ,需要专门的检验设备和比较长的时间 ,大多数检验检疫机构在使用。但是 ,由于 DIGCA 是一种比较新的方法 ,存在敏感度低 1ng/ml～2ng/ml1 、 2,质量控制能力不够 ,批间、批内和不同试剂间变异系数过大等技术原因3,其在临床上的应用仍在争论中 ,把它用在口岸卫生检疫中 ,会存在哪些问题 ,有多大的风险 ,至今没有统一的观点。ELISA作为一种国家标准方法 ,在几乎所有的医学检验机构得到采用 ,敏感性高(0.2ng/ml～0.5ng/ml) ,存在操作影响因素多、存在假阳性、试剂差异大等问题。
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可以达到。关键是原料要好才成，。
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呵呵，不过好的原料用在elisa，灵敏度岂不是更高？方法学本身就决定同样的原料，elisa灵敏度会比胶体金高的。
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但是胶体金检测
主要是集中在速度上
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用相同的原料做ELISA的灵敏度肯定比胶体金要高！
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如果采用彩色胶乳作为标记物的可以达到
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请问有没有做蛋白芯片的园友啊？蛋白芯片灵敏度能达到ELISA的灵敏度么？
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尺有所短寸有所长。同样的原材料做出来的产品，灵敏度一定是酶联的高，检测效率肯定是胶体金有优势
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xl 用相同的原料做ELISA的灵敏度肯定比胶体金要高！我觉得这个真的或者是个伪命题。兄台做过ELISA和胶体金检测同一物质的产品没有。胶体金也可以达到和ELISA一样的灵敏度，甚至可以高于ELISA。只不过是包被浓度胶体金要高点。
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以前做一个病毒的检测产品，胶体金的灵敏度比ELISA高很多，以致中检所的竟然说是假阳性。经过进口PCR检测，确认为真阳性。
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不能，ELISA灵敏度要高很多！试纸条仅是定性分析，影响因素很多，定量分析很难实现！
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xl 用相同的原料做ELISA的灵敏度肯定比胶体金要高！
同意以上看法
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方法决定的，胶体金层析的话不可能做到ELISA的水平，我不信肉眼比机器灵敏
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,免疫结合胶体金层析法(DIGCA)由于操作简单 ,快速 ,可单份检验 ,不需要特殊设备等原因 ,在部分检验检疫机构使用。ELISA 由于敏感性高、技术成熟、成本低、可批量检验 ,需要专门的检验设备和比较长的时间 ,大多数检验检疫机构在使用。但是 ,由于 DIGCA 是一种比较新的方法 ,存在敏感度低 1ng/ml～2ng/ml1 、 2,质量控制能力不够 ,批间、批内和不同试剂间变异系数过大等技术原因3,其在临床上的应用仍在争论中 ,把它用在口岸卫生检疫中 ,会存在哪些问题 ,有多大的风险 ,至今没有统一的观点。ELISA作为一种国家标准方法 ,在几乎所有的医学检验机构得到采用 ,敏感性高(0.2ng/ml～0.5ng/ml) ,存在操作影响因素多、存在假阳性、试剂差异大等问题。
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dayudi2001 ,免疫结合胶体金层析法(DIGCA)由于操作简单 ,快速 ,可单份检验 ,不需要特殊设备等原因 ,在部分检验检疫机构使用。ELISA 由于敏感性高、技术成熟、成本低、可批量检验 ,需要专门的检验设备和比较长的时间 ,大多数检验检疫机构在使用。但是 ,由于 DIGCA 是一种比较新的方法 ,存在敏感度低 1ng/ml～2ng/ml1 、 2,质量控制能力不够 ,批间、批内和不同试剂间变异系数过大等技术原因3,其在临床上的应用仍在争论中 ,把它用在口岸卫生检疫中 ,会存在哪些问题 ,有多大的风险 ,至今没有统一的观点。ELISA作为一种国家标准方法 ,在几乎所有的医学检验机构得到采用 ,敏感性高(0.2ng/ml～0.5ng/ml) ,存在操作影响因素多、存在假阳性、试剂差异大等问题。您所谓的DIGCA和GICA是不是一样的呢？如果不是，有没有什么差别呢？
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