有机化学关于共轭效应的问题
var sogou_ad_id=731547;
var sogou_ad_height=160;
var sogou_ad_width=690;怎么判断一个基团是吸电子基团还是斥电子基团？_有机化学吧_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：32,997贴子：
怎么判断一个基团是吸电子基团还是斥电子基团？收藏
孤网技术,节能环保,降低企业生产成本是小电网的福星.欢迎咨询磐控电网公司,
求教育有人么
我知道的是：根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.
网上可搜到“有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。 有机反应中遇到的元素就那么几个，记住就好了，电负性：F&O&Cl&N&S&C&H，记住这几个就可以了。 ”
谢谢～爪机无力
不对啊甲基斥电子的
基团给电子还是吸电子我是背的有的集团诱导和共轭都是给电子 比如烷基有的集团吸电子诱导，给电子共轭 比如乙烯基 卤原子有的基团诱导和共轭都是吸电子 比如硝基 羧基 磺酸基 醛基有的集团只有诱导效应 比如三氟甲基当形成共轭后，诱导和共轭作用不同时，以共轭效应为主比如，卤原子接在苯环上，和苯环形成了共轭，以给电子共轭为主给电子共轭的基团一般都是带负电，或有孤对电子，一般与基团“-”部分相连的没有双键，比如给电子共轭的-NH2吸电子共轭的基团一般都是带正电，或者缺电子，一般与基团“-”部分相连的有双键，比如吸电子共轭的-COOH基团的诱导效应主要看电负性，电负性比碳大的基团有吸电子诱导，比如卤素 ，硝基，羟基，烷氧基等等
卤素在苯环上是吸电子效应的 共轭不能一概而论
诱导和共轭并存时以共轭为主，所以卤素是一类定位基
化学中学生化学实验书,中小学教材教辅,让孩子爱上化学,快速提高化学成绩.
此二者没有逻辑关系 再者诱导效应强于共轭效应才有钝化作用
问下分子内氢键会降低熔沸点？会比原来没形成内氢键低？求解答，谢谢
这个提法不对  是比不存在氢键高 而比存在分子间氢间的低
这个是真的么？如果是真的我就照这个用了
我的理解是，没有双键，看电负性，有苯环，取决于共阨和诱导综合作用，对位一般共阨为主，间位一般诱导
卤素那个是钝化，诱导大于共轭，这里多看书，弄懂那个硝基连在苯环上时的情况就好了
这个贴吧好强。
一般看诱导效应和共轭作用，诱导效应看电负性，共轭考虑p派、派派、超共轭（较弱）共轭时两个原子半径越接近，共轭越强（比如C和O都是2p，就比C和Cl强）有孤对电子就是给电子共轭，有空轨道就是吸电子共轭。这些是我们老师讲的，仅供参考
其实最主要的是凭记忆
哇，都好厉害
登录百度帐号推荐应用
为兴趣而生，贴吧更懂你。或供电子基团_百度百科
声明：百科词条人人可编辑，词条创建和修改均免费，绝不存在官方及代理商付费代编，请勿上当受骗。
供电子基团
本词条缺少名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！
一般来讲，当取代上的氢后，导致苯环上相对原来升高的叫供电子基团；反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫。
供电子基团定义
当取代上的氢后，导致苯环上相对原来升高的叫供电子基团；反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫 。或者供电子基可以理解为对外表现负电场的基团.，而吸电子基对外表现正电场的基团。
供电子基团举例
一个基团到底是还是供电子基团，得看它对的、、的总和。
强给电子基团如：氨基、、烷氧基
中等给电子基团如：氨酰基
弱给电子基团如：胺、苯基、烷基
吸电子基团有：酰基、醛基、酯基、、酰氨基、、腈基、、卤代基、季胺基 等
根据用还原法识别基团所表现的电场.。
供电子基团判别
还原法：将基团加上一个氢原子(-H)或者(-OH)使之构成一个中心元素的为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.。举例如下: 如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如:(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成分子(),因羟基显负电故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为.这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括），并且还可以用来帮助理解、、活化与等作用。
有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。比如烷基-CH3，-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，-COOH，-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。 电负性：F&O&Cl&N&S&C&H，记住这几个就可以了。吸电子基团
吸电子基团
范文一：供电子基团和吸电子基团简便识别技巧1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团
反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基中等给电子基团如：酯基、氨酰基弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基而吸电子基团有：酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基 等羧基中同时存在拉电子和推电子效应，但是拉电子效应占主导，在苯环上表现为间位定位基。原文地址：供电子基团和吸电子基团简便识别技巧1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团
反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基中等给电子基团如：酯基、氨酰基弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基而吸电子基团有：酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基 等羧基中同时存在拉电子和推电子效应，但是拉电子效应占主导，在苯环上表现为间位定位基。
范文二：吸供电子基团1.定义：吸电子基团：对外表现正电场的基团。供电子基团：对外表现负电场的基团。2.机理：当取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团；反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团 。或者供电子基可以理解为对外表现负电场的基团.，而吸电子基对外表现正电场的基团。3.简单判别：还原法：将基团加上(-H)或者 (-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.。举例如下: 如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基 (NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HON3),因羟基显负电故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.这种分析法适用于普遍基团的分析，但不是适用于所有基团。4.常见基团：在高等有机化学中，吸供电子基团的判断涉及诱导效应、共轭效应、超共轭效应等内容，而对于高中学生尤其是参加竞赛的学生，应牢记下列常见的吸供电子基团。吸电子基团：-F, -Cl, -Br, -I, -NO2,-OCH3, -CH=CH2,-C=CH -COOH, -CHO, -SO3H, -COOR,-C6H5供电子基团：-C(CH3) ，-CH(CH3)2 ，-CH2CH3-CH3 ,-OH,-NHCHO ，
范文三：有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。电负性：F>O>Cl>N>S>C>H，记住这几个就可以了。 常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H
范文四：１００３　－９０１５　（２０１１　）０５－０８２７－０５含吸电子基团的芳香醛的合成邹维俞杰戴立言王晓钟陈英奇浙江大学化学工程与生物工程系，浙江杭州３１００２７摘要：芳香醛化合物是重要的有机中间体，广泛应用于医药、农药等领域。研究介绍了一种合成苯环的邻、对位含有吸电子基团的芳香醛的改进工艺。分别以４－氯－２－硝基甲苯，４－硝基甲苯，４－氰基甲苯为原料，以Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）为溶剂，在１４０℃回流条件下与Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺二甲缩醛（ＤＭＦＤＭＡ）合成相应的苯乙烯胺化合物，苯乙烯胺化合物再在过氧化氢的作用下氧化得到相应的芳香醛。论文主要是从溶剂、反应温度、Ｈ２Ｏ２的用量对产品收率的影响进行了研究，并确定了适宜的反应条件，在该反应条件下，不同醛的收率（４－氯－２－硝基苯甲醛，４－硝基苯甲醛，４－氰基苯甲醛）分别是：７５．６％；　５８．３％；　６８．２％。该路线具有工艺简单，原料价廉且环境友好等优点。主要中间体和目标产物经高效液相色谱和１Ｈ－ＮＭＲ核磁鉴定。芳香醛；４－氯－２－硝基苯甲醛；４－硝基苯甲醛；４－氰基苯甲醛；合成Ｏ６２５．４１ＡＳｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　Ａｒｏｍａｔｉｃ　Ａｌｄｅｈｙｄｅ　Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎｗｉｔｈｄｒａｗｉｎｇ　ＧｒｏｕｐｓＵ　ＪｉｅＤＺＯＵ　ＷｅｉＹＡＮＧ　Ｘｉａｏ－ｚｈｏｎｇＣＨＥＮ　Ｙｉｎｇ－ｑｉＡＩ　Ｌｉ－ｙａｎＷ２０１０－１２－１６２０１０－０７－２４邹维（１９８６－），男，江西九江人，浙江大学硕士生．通讯联系人：戴立言，Ｅ－ｍａｉｌ：　ｄａｉｌｉｙａｎ＠ｚｊｕ．ｅｄｕ．ｃｎ二甲基甲酰胺当反应底物Ｎ，ｔ机理ｉｄａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｔｙｒｙｌａｍｉｎｅ＠＠［１　］　Ｎａｆｆｉｇｅｒ　Ｍ　Ｒ，　Ａｓｈｂｕｍ　Ｂ　Ｏ，　Ｐｅｒｋｉｎｓ　Ｊ　Ｒ，　ｅｔ　ａｌ．　Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄａｒ　ａｐｐｒｏａｃｈ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｈａｌｏｇｅｎａｔｅｄ，ｏ－Ｎｉｒｏ　ｂｉａｒｙｌ　ｔｅｍｐｌａｔｅｓ　ａｎｄ　　　　　　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｔｏｔａｌ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ａｎｔｉ－ＨＩＶ　ａｇｅｎｔ　Ｓｉａｍｅｎｏｌ　［Ｊ］．　Ｔｈｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，　２００７，　７２（２６）：　９８５７－９８６５．＠＠［２］　Ｃａｒｏｎ　Ｓ，　Ｖａｚｑｕｅｚ　Ｅ，　Ｓｔｅｖｅｎｓ　Ｒ　Ｗ，　ｅｔ　ａｌ．　Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　［６－Ｃｈｌｏｒｏ－２－（４－　ｃｈｉｏｒｏｂｅｎｚｏｙｌ）　－１Ｈ－ｉｎｄｏｌ－３－ｙｌ］－ａｃｅｔｉｃ　ａｃｉｄ，　ａ　ｎｏｖｅｌ　　　　　　ＣＯＸ－２　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ　［Ｊ］．　Ｔｈｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，　２００３，　６８（１０）：　４１０４－４１０７．＠＠［３］　　Ｗａｎｇ　Ｌ　Ｊ，　Ｃｏｒｒｉｅ　Ｊ　Ｅ　Ｔ，　Ｗｏｏｔｔｏｎ　Ｊ　Ｆ．　Ｐｂｏｔｏｌａｂｉｌｅ　ｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓ　ｏｆ　ｃｙｃｌｉｃ　ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ　ｗｉｔｈ　ｈｉｇｈ　ａｑｕｅｏｕｓ　ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ　ａｎｄ　ｓｔａｂｉｌｉｔｙ　［Ｊ］．　Ｔｈｅ　　　　　　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，　２００２，　６７（１０）：　３４７４－３４７８．＠＠［４］　Ｚｈｅｎｇ　Ｈ　Ｍ，　Ｚｈａｎｇ　Ｑ，　Ｃｈｅｎ　Ｊ　Ｘ，　ｅｔ　ａｌ．　Ｃｏｐｐｅｒ（Ⅱ）　ａｃｅｔａｔｅ－ｃａｔａｌｙｚｅｄ　ａｄｄｉｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｒｙｌｂｏｒｏｎｉｃ　ａｃｉｄｓ　ｔｏ　ａｒｏｍａｔｉｃ　ａｌｄｅｈｙｄｅｓ　［Ｊ］．　Ｔｈｅ　　　　　　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｉｓｔｒｙ，　２００９，　７４（２）：　９４３－９４５．＠＠［５］ＺＨＡＮＧ　Ｚｈａｎｇ（张彰），ＺＨＵ　Ｘｉａｎ（朱宪），ＺＨＡＮＧ　Ｂｉｎ（张彬）．Ｋｉｎｅｔｉｃ　ｏｆ　Ｍｎ（Ⅲ）－ｔｏｌｕｅｎｅ　ｈｅｔｅｒｏｕｇｅｎｅｏｕｓ　ｒｅａｃｔｉｏｎ（非均相Ｍｎ（Ⅲ）—　　　　—甲苯氧化反应的动力学）［Ｊ］．Ｊ　Ｃｈｅｍ　Ｅｎｇ　ｏｆ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｕｎｉｖ（高校化学工程学报），２００２，　１６（２）：　１７４－１７９．＠＠［６］　　Ｖｅｔｅｌｔｎｏ　Ｍ　Ｇ，　Ｃｏｅ　Ｊ　Ｗ．　Ａ　ｍｉｌｄ　ｍｅｔｈｏｄ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ　ｏｆ　ａｃｔｉｖａｔｅｄ　ａｒｙｌ　ｍｅｔｈｙｌ　ｇｒｏｕｐｓ　ｔｏ　ｃａｒｂｏｘａｌｄｅｈｙｄｅｓ　ｖｉａ　ｕｎｃａｔａｌｙｚｅｄ　　　　　　ｐｅｒｉｏｄａｔｅ　ｃｌｅａｖａｇｅ　ｏｆ　ｅｎａｍｉｎｅｓ　［Ｊ］．　Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔｅｒｓ，　１９９４，　３５（２）：　２１９－２２２．＠＠［７］　　Ｍｉｒｋｈａｎｉ　Ｖ，　Ｍｏｒｇｈａｄａｍ　Ｍ，　Ｔａｎｇｅｓｔａｎｉｎｅｊａｄ　Ｓ，　ｅｔ　ａｌ．　Ｃａｔａｌｙｔｉｃ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｏｌｅｆｉｎｓ　ｗｉｔｈ　ｈｙｄｒｏｇｅｎ　ｐｅｒｏｉｘｄｅ　ｃａｔａｌｙｚｅｄ　ｂｙ　　　　　　［Ｆｅ（Ⅲ）（ｓａｌｅｎ）Ｃｌ］　ｃｏｍｐｌｅｘ　ｃｏｖａｌｅｎｔｌｙ　ｌｉｎｋｅｄ　ｔｏ　ｐｏｌｙｏｘｏｍｅｔａｌａｔｅ　［Ｊ］．　Ｉｎｏｒｇ　Ｃｈｅｍ　Ｃｏｍｍｕｎ，　２００７，　１０（１２），　１５３７－１５４０．［＠＠８］ＪＵ　ｙｏｎｇ（巨勇），ＺＨＡＯ　Ｇｕｏ－ｊｕｎ（赵国军），ＸＩ　Ｃｈａｎ－ｊｕａｎ（席婵娟）．Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｒｏｕｔｅ　Ｄｅｓｉｇｎ（有机合成化学　　　　与路线设计）［Ｍ］．　Ｂｅｉｊｉｎｇ（北京）：Ｔｓｉｎｇｈｕａ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　Ｐｒｅｓｓ（清华大学出版社），２００２．＠＠　［９］　Ｚｓｉｇｍｏｎｄ　Ａ，　Ｈｏｒｖａｔｈ　Ａ，　Ｎｏｔｈｅｉｓｚ　Ｆ．　Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｓｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　Ｍｎ（Ⅲ）Ｓａｌｅｎ　ｃａｔａｌｙｚｅｄ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｔｙｒｅｎｅ［Ｊ．　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　　　　　　　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃａｔａｌｙｓｉｓ　Ａ：　Ｃｈｅｍｉｃａｌ．　２００１，　１７１　（１－２）：　９５－１０２．＠＠［１０］　Ｊｏｓｅｐｈ　Ｔ，　Ｓｒｉｎｉｖａｓ　Ｄ，　Ｇｏｐｉｎａｔｈ　Ｃ　Ｓ，　ｅｔ　ａｌ．　Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃ　ａｎｄ　ｃａｔａｌｙｔｉｃ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｓｔｕｄｉｅｓ　ｏｆ　ＶＯ（Ｓａｌｏｐｈ）　ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ　ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄ　ｉｎ　　　　　　　ｚｅｏｌｉｔｅ－Ｙ　ａｎｄ　Ａｌ－ＭＣＭ－４１　ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｓｉｅｖｅｓ　［Ｊ］．　Ｃａｔａｌｙｓｉｓ　ｌｅｔｔｅｒｓ．　２００２，　８３（３－４）：　２０９－２１４．＠＠［１１］　Ｈｕｌｅｓ　Ｖ，　Ｄｕｍｉｔｒｉｕ　Ｅ．　Ｓｔｙｒｅｎｅ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ｗｉｔｈ　Ｈ２Ｏ２　ｏｖｅｒ　Ｔｉ－ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ　ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｓｉｅｖｅｓ　ｗｉｔｈ　ＭＦＩ，ＢＥＡ　ａｎｄ　ＭＣＭ－４１　ｔｏｐｏｌｏｇｉｅｓ　［Ｊ］．　　　　　　Ａｐｐｌ　Ｃａｔａｌ　Ａ：　Ｇｅｎｅｒａｌ，　２００４，　２７７（１－２）：　９９－１０６．
范文五：DOI:10.ki.jmolsci.第20卷第4期分子2004年12月科学学报Vol.20No.4December2004JOURNAL　OF　MOLECULAR　SCIENCE[文章编号]04)04-0054-05给、吸电子基团对吡嗪衍生物电子结构影响的DFT研究洪　波1,2,仇永清2(1.吉林农业大学资源与环境学院,吉林长春130118;2.东北师范大学化学学院功能材料化学研究所,吉林长春130024)[摘　要]　采用B3LYP方法在6-31G＊基组水平上优化了对位取代吡嗪衍生物的几何构型,利用TD-DFT方法计算了它们的前线分子轨道能级和电子光谱.结果表明,带有给、吸电子基团对吡嗪衍生物与苯、吡啶相比,也具有很好的共轭性;随着分子共轭链的增长,分子的偶极矩增大,前线分子轨道能级差减小,最大吸收波长发生红移.对于具有相同共轭链的同分异构体,推电子基团与具有给电子性质的共轭链相连,则分子的电荷转移明显,导致偶极矩增大,前线分子轨道能级间的电子跃迁更容易;吸电子基团与具有给电子性质的共轭链相连,情况正好相反,这些结果对分子设计有重要意义.[关键词]　吡嗪衍生物;电子结构;DFT方法[中图分类号]　O641　　[学科代码]　150·30　[文献标识码]　A苯、吡啶等芳香化合物是重要的化工、医药原料.同时大量的实验和理论结果表明,以苯、吡啶等为母体的π共轭体系具有许多重要的性质和用途,如优良的导电性能[1～5],超快的光学响应速度[6～12]、容易修饰加工、良好的热力学稳定性等,并随着体系共轭结构和取代基团性质变化,表现出灵活的物理化学性质,因此长期以来是人们科学研究的重点内容.吡嗪和吡啶、苯是等电子体系,且具有相近的共轭性,目前关于吡啶及其衍生物的性质研究已有较多报道,研究表明吡啶类化合物具有优良的电荷转移特性,并能引发产生很强的谐波(SHG),可望成为好的非线性光学候选材料.吡嗪是苯的对位二氮取代物,与吡啶有相近的电子特性,但由于引入2个杂氮原子,会带来一些新的性质.吡嗪衍生物可用于配制食物香精,同时又可作为抗结核药、利尿药和口服降糖药等多种医药和农药,具有较为广泛的用途.但目前关于吡嗪衍生物性质的研究报道较少,本文选取吡嗪为π共轭中心,两端引入不同的推电子和吸电子基团以形成典型的D-π-A结构,同时改变体系共[收稿日期]　[基金项目]　东北师范大学青年科学基金()[作者简介]　洪波(1970-),女,讲师,主要从事天然产物化学及量子化学理论研究.第4期洪　波等:给、吸电子基团对吡嗪衍生物电子结构影响的DFT研究55轭链的长度,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,从理论上探讨吡嗪衍生物的电荷分布、前线轨道性质和电子光谱特征的变化规律。1　理论方法和计算模型量子化学计算方法,已经成为理论上探讨物质分子结构与性质的重要工具[13,14].近20年来,随着计算机处理能力的提高和各种计算程序的快速发展,对于大部分中小分子体系,在分子几何结构,电子性质,能量及光谱性质等许多方面计算值与实验结果非常吻合,同时可以预言一些未知结构和化学反应机理等.因此,量子化学计算方法使人们从理论上探讨物质的结构和性质已成为可能.目前,以Hartree-Fock-Roothaan(HFR)方程为基础的abinitioHF方法、MP2方法和以DFT为基础的B3LYP方法是量子化学计算中采用最为普遍的方法.近年来的许多计算结果表明,B3LYP方法计算结果的精度接近于MP2的水平,而消耗计算机资源和计算时间与abinitioHF方法相当,因此这种方法得到了广泛的应用.本文设计的吡嗪衍生物分子模型(如图1所示),所有分子都是平面构型,键长、键角采用B3LYP方法在6-31G基组水平上进行全优化,得到体系的稳定构型后,用TD-DFT方法计算体系的电子光谱、全部计算使用Gaussian98[15]程序包,在P42.4G微机上完成.＊图1　选取的吡嗪衍生物模型2　结果与讨论2.1　分子的偶极矩和净电荷分布吡嗪分子是非极性的,当在对位的2个C原子上引入给、吸电子基团以后,分子产生极性,计算得到各分子相应的偶极矩示于表1.表1　B3LYP方法计算的7个分子的偶极矩体系偶极矩12.4719523.3346232.9024843.7713953.3045962.8330010-29C·m73.37228从表1中看出,给、吸电子基团的引入使吡嗪环的电荷发生了比较明显的转移,分子的偶极矩达到了2.3367×10C·m以上,说明吡嗪环和苯、吡啶一样,具有良好的π电子离域性.同时看到随着分子中共轭链的增长,正负电荷中心距离增大,分子的偶极矩增大.在选取的7个分子中,2和3,5和6分别互为同分异构体,它们的共同点是:—NO2与—2-2956分子科学学报第20卷和3(或5和6)中,—NH2和—NO2之间相对距离基本相同,这样两分子的正、负电荷中心的距离也基本相同,导致偶极矩差别的因素主要是正、负电荷中心的带电量不同.表2是7个分子中部分原子和基团的净电荷分布情况.可以看出,由于乙烯链(或苯环)共轭结构的引入,影响了分子中原子和基团的电荷分布,当乙烯链(或苯环)与—NH2连接时,增强了分子的给电子性,分子的极性加强,偶极矩较大;当乙烯链(或苯环)与—NO2连接时,减弱了分子的吸性,分子的极性减小,偶极矩较小.由此说明乙烯链(或苯环)是较好的供电子基团.表2　B3LYP方法计算的7个分子中部分原子(基团)的净电荷分布分子12　0.940.62-0.093　0.900.79-0.764　0.900.29-0.495　0.940.25-0.796　0.170.17-0.477　0.190.18-0.84C(1)　0.5.47618C(1′)0.40771N(1′)-0.40281—NH2-0.07235—NO2-0.390282.2　分子的前线轨道和电子光谱在B3LYP优化几何构型的基础上,应用TD-DFT方法计算得到所选分子的前线分子轨道能级和UV-vis光谱.表3中列出了分子1～7的最高占据轨道(HOMO)和最低空轨道(LUMO)轨道能量以及前线轨道能级差(Eg).可以得出Eg变化的总趋势为:随着分子共轭链增长,Eg逐渐减小.对于同分异构体2,3(或5,6),共轭链长相同,与前面讨论的偶极矩结果对应比较可知,偶极矩大的异构体Eg较小,说明偶极矩大的分子容易发生电子由HOMO到LUMO转移跃迁.另外,从7个分子的HOMO和LUMO的变化情况看出,受分子共轭程度的影响,HOMO和LUMO都有变化,但HOMO的变化幅度较LUMO大,随分子共轭性增强HOMO明显升高.前线分子轨道决定着分子的反应性质,HOMO能级升高可使分子还原性增强.同时,大多数分子HOMO,LUMO及相邻能级之间的电子跃迁对分子的电子光谱有重要贡献.表4给出TD-DFT方法计算出的7个分子的主要吸收光谱.从表4的结果可以看出分子1～7的最大吸收波对应的振子强度也最大,且主要是电子从HOMO到LUMO跃迁的贡献,其他相邻能级之间的跃迁也会产生一定的影响,因此每一个吸收峰往往不只是单个跃迁所产生的,而是几个跃迁共同作用的结果.同时这些最大吸收峰是逐渐增大的,说明随着分子共轭链的增长,分子最大吸收峰发生红移.对于共轭链相同的异构体2,3(或5,6),偶极矩较大异构体最大吸收波长也大,与HOMO和LUMO能级差规律一致,根据这些结果可以通过调节共轭链的长度和改变取代基的位置来实现对分子性质的控制,这对于分子设计具有重要的指导意义.表3　分子1～7的前线分子轨道能级及其差值分子LUMOHOMOΔE1　-2.44.56202　-2.83.57983　-2.73.84724　-2.73.15775　-2.23.26026　-2.13.72757-2.02.9896eV第4期洪　波等:给、吸电子基团对吡嗪衍生物电子结构影响的DFT研究表4　选取7个分子的主要吸收光谱57体系1跃迁形式HOMO※LUMOHOMO※LUMO+1HOMO※LUMO+2跃迁波长/nm286...........30振子强度0...........06132HOMO※LUMOHOMO※LUMO+2HOMO※LUMOHOMO-3※LUMO3HOMO※LUMOHOMO※LUMO+1HOMO※LUMO+24HOMO※LUMOHOMO※LUMO+2HOMO-3※LUMOHOMO※LUMO+2HOMO※LUMO+1HOMO※LUMO+25HOMO※LUMOHOMO※LUMO+2HOMO-2※LUMO+16HOMO※LUMOHOMO※LUMO+2HOMO-2※LUMO+17HOMO※LUMOHOMO※LUMO+1HOMO※LUMO+1HOMO※LUMO+2HOMO-3※LUMOHOMO-2※LUMO[参　考　文　献][1]　ChiangCK,FincherJrCR,ParkYW,etal.[J].PhysRevLett,86.[2]　BechgaardK.[J].SolidStateCommun,97.[3]　Satio,EnokiT,ToriumiK,etal.[J].SolidStateCommun,8.[4]　ParkinSSP,EnglerEM,SchumakerRR,etal.[J].PhysRevLett,.[5]　张其春,吴培基,朱道本.[J].功能材料,):225-229.[6]　ChengLT,TamW,StevensonSH,etal.[J].JPhysChem,31-10643.[7]　ChengLT,TamW,MarderSR.etal.[J].JPhysChem,43-10652.[8]　SuZM,HuLH,QiuYQ,etal.[J].SynthMet,-578.,J],,1858分子科学学报第20卷[10]　KanisDR,RatnerMA,MarksTJ.[J].ChemRev,-242.[11]　苏忠民,孙世玲,段红霞,等.[J].分子科学学报,):27-34.[12]　苏忠民,封继康,任爱民,等.[J].高等学校化学学报,):27-34.[13]　唐敖庆,杨忠志,李前树,量子化学[M].北京:科学出版社,1982.[14]　徐光宪,黎乐民,王德民,量子化学:基本原理和从头计算法(中册)[M].北京:科学出版社,1985.[15]　FrischMJ,TrucksGW,SchlegelHB,etal.GaussianInc.,PittsburghA,2001.DFTstudyonElectronicstructuresofpyrazinederivativeswithdonorandacceptorgroupHONGBo1,2,QIUYong-qing2(1.CollegeofResourceandEnvironmentalScience,JilinAgriculturalUniversity,Changchun130118,C2.InstituteofFunctionalMaterialChemistry,FacultyofChemistry,NartheastNarmalUniversity,Changchun130024,China)Abstract:Geometricstructuresofpara-substitutedpyrazinederivativeswereoptimizedwithB3LYP＊methodat6-31Glevel.TheirfrontiermolecularorbitalenergylevelsandelectronicspectrawereobtainedwithTD-DFTmethod.Theresultsshowedthat:(1)comparingwithbenzeneandpyridine,thepyrazinederivativeswithelectron-donorandelectron-acceptorgroupspossessbetterconjuga-tiondegree.Withtheincreaseofconjugatedchains,dipolemomentsincrease,however,theenergygapsoffrontiermolecularorbitaldecreaseandthemaximalabsorptionwavelengthshowsbathochromiceffect.(2)Fortheisomerswithsameconjugatedchains,thechargetransferisobviousundertheconditionthattheelectron-donorgroupattachedtotheconjugatedchains,thusmakesdipolemomentsincreaseandmakestheelectrontransitionbetweenthefromtiermolecularorbitalmoreeaseer.Andthecontraryisthecaseifelectron-acceptorgroupsattachedtotheconjugatedchainwithelectron-donorability.Alltheaboveresultsareimportantforthemoleculardesign.Keywords:DFTmethod
范文六：1. 供电子基:对外表现负电场的基团吸电子基:对外表现正电场的基团.2. 根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈电中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.举例如下: 如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团. 这是我在读了两年的纯化学之后总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环），并且还可以用来帮助理解诱导效应、共轭效应、活化与钝化等作用。1. 供电子基:对外表现负电场的基团吸电子基:对外表现正电场的基团.2. 根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈电中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.举例如下: 如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团. 这是我在读了两年的纯化学之后总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环），并且还可以用来帮助理解诱导效应、共轭效应、活化与钝化等作用。
范文七：吸电子烟有害吗？科学公园
| 日阅读(87770)虽然吸烟在美国稳定而缓慢地减少，但是，各种各样烟草及尼古丁供应代替物一直在受到青睐。部分原因在于不同的尺寸、口味和形式的烟草替代产品被厂家标榜为相对安全，使用者通常也这么认为。然而，烟草替代品，如电子烟、无烟烟草、水烟会导致严重的潜在的健康问题（包括癌症），因其含有化学物质和毒素。电子烟电子香烟，也称为电子烟或蒸汽烟，是电池驱动的、看起来像传统香烟的小设备。然而，它们不再烧烟草，而是一般都装一个填充了尼古丁和其它化学物质的容器。在使用的时候，容器中的液体化学物质会变成蒸汽或水蒸汽被吸烟者吸入。因为电子烟最早仅于2006年在美国市场销售，所以，就其在健康风险方面的研究十分有限。据美国食品药品监督管理局（FDA）的一份分析报告显示，电子烟中使用的烟草配方含有一种在防冻剂中发现的有毒物质，以及数种致癌化学物质、如亚硝胺。更多关于电子烟中包括尼古丁在内的化学物质的类型及含量的信息则十分有限。而电子烟中的化学物质、潜在的不良影响及成瘾性则随品牌的不同各异。在所有的烟草替代品中，电子烟是最缺少规范的。它们没有任何警示标志，且可销售给任何年龄段的人。FDA并未批准把电子烟当作一种戒烟的手段。打算戒烟的癌症患者应该采用通过FDA审批的戒烟方式。想了解更多，请参阅美国临床肿瘤学会关于规范电子烟的努力。 无烟烟草无烟烟草产品包含烟草或烟草混合物，可咀嚼、吸吮或嗅入。大部分无烟烟草产品被放置在脸内颊与牙龈之间或嘴唇与牙龈之间达数分钟至数小时之久。它们有多种名称，比如，“口水烟草”、“咀嚼式烟草”等，分属不同类别。咀嚼式烟草。这是一种具有松散包装的烟叶，烟叶被压在一起，常叫做“栓”；也可能是一种扭绞在一起的烟叶，看起来像条绳子，经常被称做“麻花”。咀嚼烟草被夹在脸内颊与牙龈之间，烟草汁液通常会要吐出。长期咀嚼者趋于吞咽烟草汁。鼻烟。这是一种或干燥或微湿的、经细磨的烟草，有时候会包装在便于取用的小袋里。干燥的鼻烟通常用于嗅吸或吞咽，而微湿的鼻烟（类似于瑞典口含烟，见以下介绍）则被放在脸内颊与牙龈间、或嘴唇与牙龈间慢慢吸收。瑞典口含烟。这是一种在引入美国前源于瑞典的烟草产品。微湿的烟草粉末通常包装在小袋中、置于口腔内的脸内颊与牙龈之间，以便于吸收。它不要求使用者吐出烟汁。而小袋须用完扔掉、不能吞食。烟草公司一般将瑞典口含烟当作一种吸烟者可在禁止吸烟的场合使用的产品来推广。公共卫生倡导者担心，只要有瑞典口含烟存在，控烟法在某些公共场所就不能有效促使人们戒烟。可溶解性烟草。这是一种粉末状的、被压制成类似小而硬的糖果形状的、可在口腔中溶解的烟草。它不会产生任何需吐出的烟草汁、或留下任何必须扔掉的物质。长期使用无烟烟草产品会导致严重的健康问题，如癌症和心脏病。有些无烟烟草含有大量的尼古丁——比香烟高3—4倍。这些产品也含有多种可增加罹患口腔癌和咽癌风险的物质。咀嚼烟草也有可能导致粘膜白斑病在牙龈、舌头及口腔周边等处发病。虽然其中大部分是不会致癌，有些却显示出癌症早期的迹象。而口腔癌常常在粘膜白斑附近发生。咀嚼烟草以及其它形式的无烟烟草也会导致牙龈疾病，加速牙齿衰脱。水烟在美国，另一种受欢迎的烟草替代产品是水烟。水烟有多个名称，一个名称叫“水烟袋”。这种产品在中东、亚洲和非洲等地区已有400余年历史。现代的水烟相对来说不算贵，大致由以下4部分组成：水管顶端有一个小碗，用来装烟丝与甜味剂的混合物；一方用于盛水的基座；一根将小碗与基座连接起来的管子；一根与烟嘴连接在一起的橡胶软管，可用来抽吸。在水管中燃烧的小包烟草混合物会以不同口味出售，有苹果味、薄荷味、热牛奶咖啡味等。虽可独自抽吸，但水烟通常用于社交场合、多人分享同一支烟嘴。除了低消费和具有传统和社会活动的吸引力，其毫无事实根据的“相对安全”的臆断也促进了水烟的流行，尤其是在大学生和年轻人中间。据一份有关水烟发源的历史档案说，它是由一位印度内科医生发明的。此人相信让烟雾先穿过少量水，一种害处较小的吸烟方案。虽然没有证据证明水可以“过滤”烟草的烟雾、使其危害减轻，但这一错误说法一直流传至今。与抽吸水烟相关的健康问题包括：暴露在与香烟相同但更大量的毒素中。由水烟产生的烟雾含有、与在香烟中发现的相同但浓度更高的有毒化合物，包括一氧化碳、重金属，以及与癌症相关的化学物质。这些毒素和化学物质与肺癌、胃癌、膀胱癌、食道癌相关，且已知可阻塞血脉、导致心脏病及呼吸系统疾病。如，可致呼吸困难的肺病——肺气肿。在多数情况下，水烟聚会一般会持续1小时以上，这使得吸烟者暴露在比抽香烟更高含量的毒素中。例如，在一次水烟聚会中，吸水烟可能比吸一支香烟多吸入100%到200%的烟雾。传播传染病的可能性。与别人共享一支水烟，会增加感染和传播疾病的风险，例如肺结核等细菌性传染病，单纯疱疹、肝炎等病毒性传染病。在烟嘴未经适当清理时尤其如此。尼古丁上瘾。水烟中使用的烟草所含尼古丁的量与香烟相当，一样会导致上瘾。至关重要的信息：香烟的替代产品，如电子烟、无烟烟草、以及水烟仍然含有导致上瘾的化学物质——尼古丁，此外还含有其他化学物质。虽然这些替代手段被当作比吸烟更安全的替代物推向市场，它们一样会带来健康风险。如果你吸烟或使用此类产品，请与医生咨询戒除方法。
范文八：关于电子商务团队建设之组织架构很早以前总结写的，给大家分享一下，不知道精华贴怎么写，先把自己的东东分享出来先，向大家学习了，争取写几篇精华帖来，不同时期有不同的组织架构，仅作参考如何组建电子商务团队，要明确职责机能。打造电子商务团队正规军，每个员工均为行业里的专家：1、打造学习型团队（淘宝卖家是典型的学习型创业，员工同样需要不断的学习，掌握电子商务趋势及发展）2、打造创新型团队（电子商务新兴行业，需要更多创新，优化流程，提高效率，降低成本，提升业绩）3、打造精英化团队（不断的实践学习总结，总结学习实践，成为实践与理论统一的电子商务团队）店铺组织架构|----》客户服务部（接待客户、售前，售后）店长 |----》人事财务部（统筹人事后勤、财务、制度、培训等）|----》产品计划部（商品规划、组织商品结构，商品管理与维护）|----》视觉设计部（保证商品上架销售，拍摄、店铺装修设计）|----》营销策划部（店铺活动策划、广告投放管理，文案）|----》数据分析部（销售数据分析，为进货、活动、广告提供决策分析）独立部门工作内容客户服务部：8:30-24:00，早晚班保证店铺15小时在线服务。1、售前服务：良好的沟通艺术，提高商品的销售率2、售中服务：了解买家特点，对症下药，将询问客户变成购买客户，将购买客户变成忠诚客户，让忠诚客户为店铺开发新客户3、售后服务：完善的售后服务，吸引回头客4、客户关系管理：维护客户关系，稳定持续发展，VIP会员开发，短信、EDM交流互动，定期会员活动，生日、节日、假期维系沟通。人事HR-财务部：1、公司人力资源维护，人才招聘、培养、储备。2、事业部财务、工资、奖金、绩效管理。3、公司制度维护管理，通知、会议等行政工作4、指定、组织公司培训计划，定期组织活动聚餐提升公司企划、团队文化。产品计划部：1、年度、季度商品管理、规划，组织商品结构，2、商品库存调拨、在线管理（订单系统、各平台系统），3、商品营销策略制定及实施。4、商品实物管理，组织员工定期了解当年、当季货品结构及实物卖点视觉部：1、拍摄方案制定实施，维护拍摄公司合作、模特挑选、商品拍摄搭配方案等2、商品包装上新、日常维护（SEO优化、商品数据更新维护、保证商品及时上架销售）3、店铺装修设计，品牌形象开发、维护，视觉VI统一工作营销策划部（店铺发展规划）：1、制定店铺的整体规划，近期的活动，销售导向及具体实施，2、广告管理与维护：硬广管理与维护（花钱广告及免费广告，焦点图、直通车等），淘宝活动报名（聚划算、秒杀、周末购等），3、SNS、帮派互联营销维护与管理4、网外推广合作（外网引流合作）5、制定提供网店流量的营销策略数据分析部1、销售数据统计分析，为进货、活动、广告提供决策分析写到最后：在旺季来临时，应提前做好小时、计件工的招募储备，为旺季来临，支援客服、售后、仓促物流部门。
公司薪酬管理更加趋于科学专业，有效的提升员工绩效的手段，打造优良的企划、团队文化。除了科学的薪酬制度和福利措施，岗位职责的确定，标准化的工作流程，保证新员工迅速上手，提供工作效率。一路看着团队不断的变化升级，组织架构也不断变化，优化组织结构的同事也带给团队内部的竞争，能者居上，但是电子商务行业的高强度工作，也给团队带来流失的严重的，快速建立企业文化，提升员工工作激情，提高工作效率，达到销售预期目标。
范文九：电子烟对吸烟者什么好处随着时代的发展和社会的进步，人们的生活水平的提高。好多人都在做着一件伤害自己身体的事——吸烟。我们来看一下据世界卫生组织统计，中国每年因吸烟而死亡的人数大约有100万人，占全球因吸烟而死亡的人数的20%.看到这样的数据，我想那些烟民朋友。您们还继续的把烟吸下去吗？或许您们是否寻思着如何把烟戒掉，但是，好多烟民朋友都会说我试过戒烟；却总是不成功。可是这都没关系，以前您们戒烟不成功。一可能是您们的方法错了，二或许您们的意志不够坚定，三您们没有找到一款帮助您们戒烟的“神器”。就在现在我告诉各位烟民朋友，您们不会再为戒不掉烟而烦恼。在这个科技发达的时代，出现了好益康电子烟；就是这个好益康电子烟曾帮助无数烟民戒烟成功。或许很多的烟民朋友不了解或者说不知道什么是电子烟，有可能对好益康电子烟也感到好陌生。没关系，请看下面我来带您们走进好益康电子烟的世界；让所有的烟民朋友对戒掉烟是小事一件。
范文十：红外识谱图看似复杂，其实也有规律可循，试试这个口诀，说不定 也是一种方法。红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。是甲基，亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，又键偏，～1650会出现。 烯氢面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990。顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。 芳烃呼吸很特征，。，取代方式区分明。900～650，面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢 醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。1050伯醇显，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与π键紧相连，二个吸收要看准， 1050对称峰，1250反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰， 环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰；N－H变形酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三，叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。，分为对称反对称。氨基酸，成内盐，峰形宽。酸根展，碳氢弯。盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。注意羟基水和铵，先记几种普通盐。1100是硫酸根，1380硝酸盐，1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。勤学苦练多实践，红外识谱不算难1.红外光谱法的一般特点特征性强、测定快速、不破坏试样、试样用量少、操作简便、能分析各种状态的试样、分析灵敏度较低、定量分析误差较大2.对样品的要求①试样纯度应大于98％，或者符合商业规格?这样才便于与纯化合物的标准光谱或商业光谱进行对照?多组份试样应预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱互相重叠，难予解析 ②试样不应含水（结晶水或游离水）水有红外吸收，与羟基峰干扰，而且会侵蚀吸收池的盐窗。所用试样应当经过干燥处理③试样浓度和厚度要适当使最强吸收透光度在5～20%之间3.定性分析和结构分析红外光谱具有鲜明的特征性，其谱带的数目、位置、形状和强度都随化合物不同而各不相同。因此，红外光谱法是定性鉴定和结构分析的有力工具①已知物的鉴定将试样的谱图与标准品测得的谱图相对照，或者与文献上的标准谱图（例如《药品红外光谱图集》、Sadtler标准光谱、Sadtler商业光谱等）相对照，即可定性使用文献上的谱图应当注意：试样的物态、结晶形状、溶剂、测定条件以及所用仪器类型均应与标准谱图相同②未知物的鉴定未知物如果不是新化合物，标准光谱己有收载的，可有两种方法来查对标准光谱：A.利用标准光谱的谱带索引，寻找标准光谱中与试样光谱吸收带相同的谱图B.进行光谱解析，判断试样可能的结构。然后由化学分类索引查找标准光谱对照核实解析光谱之前的准备：?了解试样的来源以估计其可能的范围测定试样的物理常数如熔沸点、溶解度、折光率、旋光率等作为定性的旁证??根据元素分析及分子量的测定，求出分子式?计算化合物的不饱和度Ω，用以估计结构并验证光谱解析结果的合理性解析光谱的程序一般为：A.从特征区的最强谱带入手，推测未知物可能含有的基团，判断不可能含有的基团B.用指纹区的谱带验证，找出可能含有基团的相关峰，用一组相关峰来确认一个基团的存在C.对于简单化合物，确认几个基团之后，便可初步确定分子结构D.查对标准光谱核实③新化合物的结构分析红外光谱主要提供官能团的结构信息，对于复杂化合物，尤其是新化合物，单靠红外光谱不能解决问题，需要与紫外光谱、质谱和核磁共振等分析手段互相配合，进行综合光谱解析，才能确定分子结构。 ④鉴定细菌，研究细胞和其它活组织的结构4.定量分析（资料来源：http://www.）?红外光谱有许多谱带可供选择，更有利于排除干扰。红外光源发光能量较低，红外检测器的灵敏度也很低，ε＜103?吸收池厚度小、单色器狭缝宽度大，测量误差也较大☆对于农药组份、土壤表面水份、田间二氧化碳含量的测定和谷物油料作物及肉类食品中蛋白质、脂肪和水份含量的测定，红外光谱法是较好的分析方法4 基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm ~） cm和） cm ~ 600 cm两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm ~ 1300 cm之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。在1800 cm（1300 cm）~600 cm区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动基团频率和特征吸收峰与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域（1）
X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。O-H基的伸缩振动出现在 cm范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1重要依据。当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm时，在 cm处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在 cm出现一个宽而强的吸收峰。
胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在 cm，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰。
C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种：饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm以下，约 cm，取代基对它们影响很小。如-CH3基的伸缩吸收出现在2960 cm和2876 cm附近；R2CH2基的吸收在2930 cm和2850 cm附近；R3CH基的吸收基出现在2890 cm附近，但强度很弱。不饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm以上，以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H键。
苯环的C-H键伸缩振动出现在3030 cm附近，它的特征是强度比饱和的C-H浆键稍弱，但谱带比较尖锐。不饱和的双键=C-H的吸收出现在 cm范围内，末端= CH2的吸收出现在3085 cm附近。叁键?CH上的C-H伸缩振动出现在更高的区域（3300 cm）附近。（2）
cm为叁键和累积双键区， 主要包括-C?C、 -C?N等叁键的伸缩振动，以及-C =C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩振动。对于炔烃类化合物，可以分成R-C?CH和R?-C ?C-R两种类型：R-C?CH的伸缩振动出现在 cm附近；R?-C ?C-R出现在 cm附近；R-C ?C-R分子是对称，则为非红外活性。-C ?N基的伸缩振动在非共轭的情况下出现 cm附近。当与不饱和键或芳香核共轭时，该峰位移到 cm附近。若分子中含有C、H、N原子， -C ?N基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子，且O原子离-C ?N基越近， -C ?N基的吸收越弱，甚至观察不到。（3）
cm为双键伸缩振动区该区域重要包括三种伸缩振动：C=O伸缩振动出现在 cm，是红外光谱中特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰苯的衍生物的泛频谱带，出现在 cm范围，是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上有一定的作用。指纹区（1） ） cm ~ 900 cm区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。其中：1375 cm的谱带为甲基的dC-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在 cm，是该区域最强的峰，也较易识别。（2） 900 ~ 650 cm区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。利用上区域中苯环的C-H面外变形振动吸收峰和cm区域苯的倍频或组合频吸收峰，可以共同配合确定苯环的取代类型。红外光谱红外光区划分：通常将红外波谱区分为近红外（near-infrared），中红外（middle-infrared）和远红外（far-infrared）。区域近红外 波长范围（mm） 0.78-2.5 波数范围（cm-1）
频率（Hz） 3.8?10-1.2?10 -1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-3-1中红外远红外常用 2.5-50 50--15 -10 .2?10-6.0?10 6.0?10-3.0?10 1.2?10-2.0?10 当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收某些频率的辐射，产生分子振动能级和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线，就得到红外光谱。物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。通过比较大量已知化合物的红外光谱，发现：组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=O和C?C等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表基团存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。分子吸收红外辐射后，由基态振动能级（n=0）跃迁至第一振动激发态（n=1）时，所产生的吸收峰称为基频峰。因为（振动量子数的差值） △n=1时，nL=n，所以基频峰的位置（nL）等于分子的振动频率。
在红外吸收光谱上除基频峰外，还有振动能级由基态（n=0）跃迁至第二激发态（n=2）、第三激发态（n=3） 1/4 ，所产生的吸收峰称为倍频峰。由n = 0跃迁至n = 2时， △n = 2，则nL = 2n，即吸收的红外线谱线（nL）是分子振动频率的二倍，产生的吸收峰称为二倍频峰。下图是双原子分子的能级示意图，图中EA和EB表示不同能量的电子能级，在每个电子能级中因振动能量不同而分为若干个n
= 0、1、2、3……的振动能级，在同一电子能级和同一振动能级中，还因转动能量不同而分为若干个J= 0、1、2、3……的转动能级。由于分子非谐振性质，各倍频峰并非正好是基频峰的整数倍，而是略小一些。以HCl为例： 基频峰（n0→1）
最强二倍频峰（n0→2 ）
较弱三倍频峰（n0→3 ）
很弱四倍频峰（n0→4 ）
10923.1 cm
极弱五倍频峰（n0→5 ）
13396.5 cm
极弱除此之外，还有合频峰（n1+n2，2n1+n2， 1/4 ），差频峰（n1-n2，2n1-n2， 1/4 ）等，这些峰多数很弱，一般不容易辨认。倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。红外光谱特点1）红外吸收只有振-转跃迁，能量低；2）应用范围广：除单原子分子及单核分子外，几乎所有有机物均有红外吸收；3）分子结构更为精细的表征：通过红外光谱的波数位置、波峰数目及强度确定分子基团、分子结构；4）定量分析；5）固、液、气态样均可用，且用量少、不破坏样品；6）分析速度快；7）与色谱等联用（GC-FTIR）具有强大的定性功能-1-1-1-1-1}