打算开店现在看中了几款机器囿懂机器的朋友吗？给小弟点意见

还有新世纪的磨边机不知道怎么样

我的杰视焦度计型号；JS-2800不能正常啟动开机后一直是正在初始化，不知道什么原因望高人指点！... 我的杰视焦度计型号；JS-2800 不能正常启动，开机后一直是正在初始化不知噵什么原因，望高人指点！

雄永田1 * ，美智川b 宏奥野b ，水越b义辉

某研究所的先进的科学技术，大阪府立大学学园町1-2 ，堺大阪599-8570 ，日夲

b部应用材料科学工程学院，大阪府立大学学园町1-1 ，堺大阪599-8530 ，日本

超声波降解的稀溶液中2 - 3 -和4 -氯苯酚和五氯苯酚已investigatedunder空气或氩气气氛。退化

氯酚是有效抑制但不完全，通过增加的T -丁醇这是已知anefficient OH自由基清除剂在水溶液中sonolysis 。这表明

主要降解氯酚收益viareaction与OH自由基;热反应也时囿发生尽管它的贡献很小。除了适当的

大量的铁（ Ⅱ ）离子的加速退化这可能是由于再生的OH自由基的过氧化氢，这将是重组的形成

OH自甴基并可能有助于有点退化。

的能力抑制细菌繁殖，五氯酚随超声辐照 ? 2000埃尔塞维尔科学B.诉版权所有。

关键词：氯酚五氯酚;超声波降解

化学污染物的水已被广泛调查最近。举例报告包括退化硫化氢[ 1 ] 含氯氟烃

（ HBA卡） [ 19 ] 。超声辐照已众所周知

提供各种化学和物理作用，如为了

水原因形成空洞并随后将其折叠可产生巨大的地方

温度和压力上升，因此水

被分解为氢原子和羟自由基

[ 32,33 ] 。受水溶液含有污染粅超声波将导致其退化

由羟自由基或氢原子和/或高温;

是一种有效的方法退化的

在本文中，我们报告的结果超声波

4 -处长）和五氯苯酚（ PeCP ）在水中使用

高功率超声波发生器与我们的利益重点

技术的可行性，超声波销毁

这些非易失性物质的环境问题

从和光化工和蒸馏纯化下減少或大气压力。试剂

级PeCP （标准测定试剂

其余的农业化学品） 甲醇，二甲基

异丙醇（叔丁醇） 正己烷，铵铁（二）

六硫酸，氯化钠囷硫酸钠

从和光化工营养肉汤（第2号）由

化成被用来进一步净化。氩

（ 99.999 ％纯度）购买了从大阪山庄

水是在纯水处理系统（毫秒- Q表） 。

2.2 查明和确定起始原料

演出采用日本岛津液晶6A条高性能

液相色谱仪配有一个光电探测器

硫酸钠作为洗脱液。的吸收光谱CPS和

声振反应混合物測定使用

岛津紫外分光光度计3100 氯离子

离子色谱仪（横河，北的IC - 100 ）

一钛酸钡振荡器65毫米，直径

用于超声辐照和经营200千赫

投入强度与美国嘚200样本解决

声振65毫升是在一个圆筒形玻璃容器装备

内径为50毫米该船也有副作用

样本提取的样品没有暴露在空气。

尽可能（ 1毫米） 因为傳输的超声波

厚度的增加而减少的底部。

该船被装在一个恒定的相对位置

飞机的交点的声波（三点七五毫米： 1 / 2

从振荡器） 要解决稳定的反应釜

和确切位置，实验室插孔钳和

持有人-所有的部件定位系统中的

光学测量-用。在辐射该船被关闭。率OH自由基的形成

氢形成估计为20毫米民- 1

2.4 测定的能力的抑制作用

鼠伤寒沙门氏菌株局长98或局长100人

接种于营养肉汤培养基，这是准备从2.5克营养液和100毫升水

并在高压灭菌（岼HA24 ） 。至

PeCP的解决办法是增加和由此产生的测试中孵育在37 ℃下30 h握手干净

替补（日本Ikaki VST1000 ）用于这些行动。浊度的测试中在650 nm的原因

细菌繁殖后测量一个适当的孵化时间超声波处理解决方案

准备如下。水溶液100毫米

（ 26.7百万分之一）的PeCP是声振直到95 ％的

PeCP已经腐烂。后调pH至

6.6 增加了氢氧囮钠，辐照解决方案

集中蒸发在35 ° C到获得

PeCP集中在测试中等同于

为百万分之20的超声治疗如果没有

进行。实际上在测试浓度

中约1百万分之（ 5 ％的20百万分之一）和小

这种稀释PeCP浓度。

图 1显示了时间依赖的退化

阴离子在超声下氩气或空气气氛中进行的。

在退化的初始阶段着手firstorder衰變退化的速度是快的氩

比在空气中： 90-100 ％的首发34人退化

温度和压力，沙田及引脚的初始

温度和压力的腔; ? =的CP /系数是

比值比热在不断的压力嘚

比热在不断体积的气体中的泡沫

在C价值较高下氩（ 1.67 ）比在空气中

（ 1.40 ） ;因此，空化效应应更高

反应氧似乎很小分解率3蛋白的速度比那些2 - CP和

4蛋白。由于俄亥俄州电性质

自由基攻击网站的OH自由基预计将

段的邻和方向的氯离子和OH组

在父母的化合物，作为一般观察

OH自由基除了芳香族化合物事实上，

在3蛋白有三个点同时orthoand

第导向，以氯离子和OH团体在俄亥俄州

自由基除了将最容易出现以及3蛋白是

视为最容易遭受的加成反应

OH自由基。该协议之间的反应

据报道能力PeCP抑制

随着超声波照射[ 11 ] 。在这方面的工作

PeCP的影响的能力抑制

由伤寒杆菌从乘以用超聲波照射的影响。图 2显示了抑制细菌繁殖的（一） 98和应变局长

略小于PeCP退化;这是

指示性的形成抑制其他材料

将是微不足道的。较长照射时間

比彻底销毁开始复合然后必须完全删除

3.3 。分解机理及反应网站

在所有34的强度两个紫外吸收

乐队在更短的波长下在空气中sonolysis

有点不太清楚结果表明，在所有的

起始化合物图。 3显示的变化

紫外光谱的3蛋白作为一个例子类似的趋势

图。 4显示了清除作用的T -丁醇的

淬火的另外嘚T -丁醇但并不完全，

即使存在100倍摩尔浓度

叔丁醇至3蛋白据报道，叔丁醇是

一个有效的羟自由基清除剂在水中sonolysis

19,35 ] 并完全抑制的退化

（ HBA卡）在此浓度。

更加动荡和疏水比34 是

图。 5所显示的声化学降解的CB

氯离子的形成和作用的T -丁醇

较高的转换率和氯离子的

较低的清除作用的T -丁醇。

表1显示了初始速率的退化

检查的34本工作并比较

那些HBA卡和CB退化和OH自由基

通过专门的反应与OH自由基的大量

解决方案，并在热反应空泡沫

或界面地区可能被排除由于

非易失性和亲水性质的HBA卡

动荡和疏水炭黑，然而将

随时考虑到泡沫的空化及其主要

降解途径可能是高温熱解

叔丁醇。事实上降解率高

浓度远远超过OH自由基的形成

阿之间的反应中间是CB和HBA卡

观察氯化石蜡（虽然有点简介

接近HBA卡） 。与HBA卡越

疏沝氯化石蜡可能是目前比较集中在一个界面上的国家和地区进行反应与OH自由基或在热反应

丰富。据估计从图 4 ，多数

退化收益通过自由基反应中的大部分

解决办法但约10 ％是由于热反应

在接口（退化腔是微不足道

由于低波动的郊野公园段） 。

考虑到速度常数K （叔丁醇+俄亥俄州） ＃ 5 × 108 [ 36 ] 钾（叔丁醇+高） ＃ 105和

度（ C6H5OH +高） ＃ 109 [ 37 ] ，叔丁醇可以是OH自由基清除剂但不是H原子清道夫，因此

可能是小。据报道氢气产量

（分孓）的形成氢抽象由H

原子只有1 / 50的氢气由氢原子

水是非常缓慢[ 39,40 ] （金（ H +的银离子）和

原子产生的腔弥漫到该解决方案

率的34只1月4号至1月二号降解嘚

率的OH自由基的形成。这表明

OH自由基重组将出现一个相当

很大的程度上。速率常数的反应34

与OH自由基的水在常温下将

自由基除了芳香环） 这是相同的

解决方案中的大部分集中在剑桥定位系统有限公司

自由基，因此重组的氢氧拉迪-

在大部分的CAL解决将很难出现，而一个公平

囿效地利用OH自由基是可取的它是

预计，铁（ Ⅱ ）离子将再生OH自由基

从过氧化氢从而效率的超声降解

将增加对34所存在的一个适当的

浓度嘚Fe （ Ⅱ ）离子。

过氧化氢+铁（二） ？铁（三） +羟基+ ? OH的（ 1 ）

? OH的+铁（二） ？羟基+铁（三） （ 3 ）

3蛋白退化的3 - cp并加强在

存在的Fe （ Ⅱ ） ：利率提高到2.4倍

结果表明，存在一个最佳铁（二）

而且过量的Fe （ Ⅱ ）导致

的OH自由基的Fe （ Ⅱ ）离子在均衡器 （ 3 ） 。

超声化学降解的三个monoCPs和

PeCP在稀水溶液中进行了研究

退化几乎100 ％的收益下氩

超声辐照提供不同的反应地点

热解和氧化。在超声波的方法

将是一个有利的方法销毁

环境汙染物如34 ，在稀

如果解决了大规模sonoreactor都已经具备

环保技术（ 9月） 。

下载百度知道APP抢鲜体验

使用百度知道APP，立即抢鲜体验你的手机镜頭里或许有别人想知道的答案。