赛可平和骁悉的疗效差别大不大呢 骁悉怎么样呢
温馨提示： 骁悉和赛可平这两种药品在现在的临床上的使用是比较多的。接下来，笔者将介绍，赛可平和骁悉的疗效差别大不大呢?骁悉的主要成份以及其作用是什么?
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骁悉进口与国产的区别及狼疮方面的书收藏
从三年前确诊到现在，一直吃的骁悉，只记得当时选进口的原因是医生说进口的副作用小，然后还有别的什么就记不清了，我还没结婚所以就选了进口，吃下来也就没再细究过到底进口和国产的区别在哪！但说实话，进口的实在太贵，所以现在想问问大家，到底有什么区别啊？这回复发了，自己又没医保，考虑要不要换呢，然后第二个问题啊，养病阶段，想看点狼疮相关的书，大家有什么推荐
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国产其实也一样。能进医院的药都是可靠。
就是不知道区别到底在哪，或者进口的好在哪呢，国产的也叫骁悉吗
国产现在好多厂家都生产了，我现在吃的比赛可平好感觉，赛可平吃了容易拉肚子，现在这牌子的不会。
进口的是胶囊，国产的是药片！
进口吗替麦考纷是骁悉，骁悉是进口厂家的名字，不是药名，国产吗替麦考纷是有赛可平生产的，也有成都天银的扶异吗替麦考纷，还有国药川抗，赛可平不是国产骁悉，是国产吗替麦考纷。，不要搞混了。就相当两瓶可乐，一个是可口可乐，一个是百世可乐，都是可乐的意思，。
原来这么多啊，而且我一直不知道那是厂家名字，也听大家说赛可平扶异，但不知道是什么，看来下次复查得和医生探讨下这个问题了
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吃骁悉，赛可平或者扶异的病友们维持量都是多少啊收藏
我是最凶残的狼肾4加5型，开始尿蛋白6.7g每24小时，治疗半年各项指标正常除了还有些尿红细胞。现在骁悉4个加强的松1个加辅助药几种。在次医生告诉我4个骁悉就是我的维持量，要吃两年。怎么维持量要那么多呢?大家都是怎么吃的啊？可不可以私自减到两个呢?
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不能减了，我也是4+5，现在5个月了，尿蛋白还是很高，你算很好了，我想知道你刚开始治疗时吃哪些药的，拜托详细说下...
我是四型，但当时尿蛋白好像比你还高，因为我还肾综了。我扶异六个吃了半年，然后现在四个吃了一年。等这星期复查，大概要减到三个。
我的骁悉一天吃八颗吃了八九个月←_←蛋白还没下来…
我没蛋白，晓悉吃三粒。
我也一样的型，最高蛋白漏11克，目前治疗三个月还是3+。应该我对药物不敏感。你已经控制好好了。我还打环。但是感觉要加药。。效果不明显…
我最开始住院一个加 没出院就没了 出院了一直吃骁悉六个'医生说至少吃半年'还有几天就半年了。上月去复查说让减一颗。。
半年指标就正常，效果这么好，我也是5+4，治疗差不多快九个月，还有点点蛋白
扶异和芬乐是同一种药么
作死的节奏
小溪用量与个体差异
耐受性和敏感性都有关系
问别人有什么用首先是免疫抑制剂保持足量
激素才可以减至一颗
纷乐是改善长期预后
预防复发的全程治疗药物
私自停断复发风险很大
尤其是激素减至维持量之后
免疫抑制剂绝对不能随意私自调整
专注硬笔书法培训12年,固定老师,一对一授课,常年开班
维持治疗和改善长期预后主要依靠免疫抑制剂
激素只是用来缓解免疫反应抗炎药物
二者是相铺的
我吃扶异 一天两次一次三粒
感冒会影响尿蛋白吗
你都吃的什么药半年就转阴了，我是四型一年多了还是三加！
我是五型的医生让我吃了小溪还有她可莫斯！降蛋白！现在医生停了她可！只吃小溪！我现在一天两个！最早都是一天六个！然后慢慢减的！最早二十四小时12.53克！我吃药四个月时见效果的！我比较慢见效！我吃了两年了！今年才把她可停掉
听医生的吧，我12年8月复发，每天4粒扶异，因为刺激胃，所以我晚上吃一粒，结果一直反复，4粒就阴的，现在还是4粒
哎，三年都非常好，结果复发
我才转阴，扶异没变还是六颗=￣ω￣= 喝霸气牌酱油，诚交天下友！
四科是要慢慢减下来的，小溪要吃足三年才有效，要稳定就要有耐心，千万别私自减药
我也想知道
都是土豪啊，吃小溪
我第一次发病时得穿刺结果是5刑。现在你的蛋白多少？
亲，你这么快激素就减到一个了？半年就转阴了？好腻害。。。。。
最多漏蛋白24g，出院漏蛋白14g，四型，算不算凶猛，骁希6颗，不知几年可以减量
扶异6粒已经吃了一年多了。
扶异6颗吃了3个月就减到4颗了。 。
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或【骁悉】尿毒症要移植了，听说肾友们都用的一个经典药骁悉，还有最近的新药叫？_牛宝宝文章网【骁悉】尿毒症要移植了，听说肾友们都用的一个经典药骁悉，还有最近的新药叫？专题：尿毒症要移植了，听说肾友们都用的一个经典药骁悉，还有最近的新药叫米芙。该如何选择？如题。家里因为尿毒症准备要肾移植了。最近在和医生讨论移植后的抗排异方案。问过好多病友用的都是骁悉。我自己看到有个新药叫米芙。不知道有没有哪位网友这方面比较了解的。给点意见吧？转给你一个专业的回答：相信患者会提问这样的问题，主要还是受到网络上一些新闻的迷惑。作为一名在器官移植领域临床工作多年的医生，也很想谈谈自己对这两个药物的个人认识和看法。（补充一句，我个人对国外知名杂志严格的“同行评审（peer-reviewed）”制度印象深刻，因此比较认可国际性权威杂志上正式发表的，所以下面讨论的相关内容仅限于这个范围）。首先，我们分析一下这两种药物的成分。米芙是“麦考酚酸钠”，骁悉是“吗替麦考酚酯”；服药后，它们在我们体内发挥作用的有效成分都是一种叫做“麦考酚酸”的强效免抑制物质。研究显示：米芙推荐的1440mg/天的最大剂量与骁悉推荐的2g/天的治疗剂量等效。其次，从这两种药物的上市时间和治疗经验来说。米芙2009年在中国上市，临床治疗时间、例数和研究报告都相对明显较少。与之相比，骁悉于1995年美国上市，1997年在中国上市，到现在为止，已接受近15年的临床验证，全球临床报告大于14700份，超过60万例器官移植患者使用骁悉治疗，是全球范围内应用最广泛的免疫抑制剂。上面罗列的这一系列数字看似比较繁琐，但是从临床医生的角度来看，它们意味着医生对骁悉的临床经验更丰富、掌控度更高；从患者的角度来看，则是使用骁悉可能安全性更高、更让人安心。第三，是大家普遍关心的疗效和安全性。因为看到很多患者很关心这部分，所以我简单地梳理了一下，这个问题要从下面两方面来看：1)短期疗效和安全性：因为米芙上市时间较短，目前正式发表的多为治疗1年以内的疗效和安全性数据，所以目前仅能对其短期疗效和安全性进行评价。到目前为止，所有报道的短期研究数据均显示：米芙对肾移植患者的疗效指标如：活检证实的急性排斥反应发生率、移植物丢失率、死亡及失访率、需要治疗的急性排斥反应发生率、抗体治疗的排斥反应发生率、移植物丢失率等，均与骁悉相似（p=NS详见发表于《Clinical Transplantation》、《Transplantation Proceedings》、《American Journal of Transplantation》、《Expert Opinion on Pharmacotherapy》等杂志的多篇文献）。诺华研发米芙的初衷在于避免药物在PH＜5的胃液环境中释放，从而希望减少麦考酚酸相关的胃肠道不良反应，但大量临床研究表明：米芙未能降低胃肠道不良反应的发生率及严重性，其安全性指标如：总体不良事件、严重不良事件、胃肠道相关性不良事件、不良事件所致的停药或剂量调整等的发生率，均与骁悉相似。（p=NS详见发表于《Clinical Transplantation》、《Nephrology Dialysis Transplantation》、《Transplantation Proceedings》、《Expert Opinion on Pharmacotherapy》、《American Journal of Transplantation》等杂志的多篇文献）。事实上，已有多中心、随机、双盲、平行对照临床研究对骁悉口服和静脉给药进行了对比，结果显示：麦考酚酸相关的胃肠道不良反应是由于麦考酚酸的全身性作用造成的，而非胃肠道局部作用的结果。因此，米芙和骁悉胃肠道不良事件发生率相似并不出乎意料之外。总之，米芙的短期疗效和安全性数据与骁悉相似，p值差异无显著统计学意义。患者有时会以米芙和骁悉在某个疗效或安全性指标绝对值上的几个百分点差异来咨询我是否某种药物效果或安全性更好，实际上这种比较是没有意义的。在医学研究中，对于直接进行比较的两个数据，只有经过统计学方法检验，数据间差异达到P<0.05的标准才能判断两者间的差异有显著意义，才能说这个药物在这个指标上效果更优。2)长期疗效和安全性：在度过移植术后初期的康复和磨合阶段之后，“如何有效地确保患者和移植物的长期生存？”成为一个更加重要、持久而关键的问题放到了医生和患者面前。答案就是：在做好自我监护、按要求随访的同时，选用疗效确切、作用稳定、安全性高的免疫抑制药物。在有益于长期生存这个方面，骁悉近15年来的大量临床经验具有明显的优势，其长期疗效稳定且安全性良好，Symphony、TranCept等多项国际性大样本研究也证实了患者接受骁悉长期治疗后的临床获益。与之相比，米芙相关研究时间较短，长期疗效和安全性方面的数据暂时缺乏，因此其疗效的稳定性和安全性尚有待时间的检验。第四，米芙和骁悉的药代动力学差异比较。有患者问我，米芙在12个月内的短期疗效和安全性与骁悉相似，你又说这两种药在人体内发挥作用的有效成分是一样的，两个药物的推荐剂量又是等效的，那是不是可以推测米芙的长期疗效和安全性也就和骁悉差不多呢？我的看法是：得出这样的结论还是慎重一些为好。因为药物的代谢是一个复杂的过程，药代动力学揭示了药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律，因此是临床制定合理用药方案的依据。大量针对米芙和骁悉的药代动力学研究显示：在我们从宏观角度看到的相似性结果背后，米芙和骁悉这两个药物的微观药代动力学过程还存在着某些明显的差异。这些差异有可能会在长期应用中对其疗效和安全性产生影响。下面，我将就这个问题进行简单的分析。1)药物吸收&#61618;在肠衣保护下，米芙口服后由胃进入肠道后方才开始吸收，因此它受到进食和昼夜胃排空节律的影响，达到药物吸收峰值的时间也明显较长，且吸收速度存在明显的个体差异 [例如：米芙胃排空时间在空腹时为0.25-1.25小时，饮食后则出现平均3.5小时的延迟（范围-6~18小时）；药物吸收达峰时间在空腹时为1.5-2.75小时，饱食后则出现平均5小时的延迟（范围-9~20小时）]。&#61618;骁悉则是在口服后数分钟内于胃内被迅速吸收，并彻底转化为有效活性成分：麦考酚酸。其特点决定了骁悉吸收代谢与进食或胃排空过程间不存在依赖关系，个体差异很小（例如：骁悉吸收不受胃排空时间的影响；药物吸收达峰时间在空腹时为0.5-1.0小时，饱食后则出现约1小时的延迟）。2)药物代谢&#61618;在药物吸收进入血液之后，米芙多项药代动力学研究均显示，反映血药浓度水平的AUC在米芙治疗患者中个体差异比较明显，不同患者间的极端值差别较大；而反映药物代谢过程情况的时间-浓度曲线则呈现为变异度很高的不规则曲线、C0变化很大、有时会存在多个血药浓度高峰，即使按米芙药品说明书推荐的方法空腹服药也是如此。转载请保留本文连接：1分享到：相关文章声明：《【骁悉】尿毒症要移植了，听说肾友们都用的一个经典药骁悉，还有最近的新药叫？》由“婞冨蔓延ァ”分享发布，如因用户分享而无意侵犯到您的合法权益，请联系我们删除。TA的分享}