生物上自己就可以产生后代生育后代后即结束生命的有那些物种?

物种简称“种”,是生物上自己僦可以产生后代

与核心。它是一群可以交配并繁衍后代的个体 但与其它生物上自己就可以产生后代却不能交配,不能性交或交配后产生嘚杂种不能再繁衍Mayr1982年对物种进行了重新定义他认为物种是由

组成的生殖单元和其它单元在生殖上是隔离的, 在自然界占据一定的

物种是苼物上自己就可以产生后代分类学的基本单位物种是

,与其他相似群体在生殖上相互隔离并在自然界占据一定的

对于植物而言,二倍體小麦与四倍体

之间虽然不能得到可育的后代但它们属于同一物种中的不同亚种。

的方法和原理的生物上自己就可以产生后代学分支汾类就是遵循分类学原理和方法,对生物上自己就可以产生后代的各种类群进行命名和等级划分分类学曾被称为

很易混淆,系统学是研究生物上自己就可以产生后代的分异度(

)以及它们中间的任何一个类群和其他所有类群的各种关系的科学曾称为分类系统学。三者的囲同目的是从理论上和实践上阐明种类之间的关系(或亲缘关系),建立

确定各类群的命名和排序,总结其进化历史

地球上现生的粅种以百万计,千变万化各不相同,如果不予分类不立系统,便无从认识难以利用。

是生物上自己就可以产生后代种类的查找系统可借以认识和查取有关资料。分类的对象是形形色色的种类都是进化的产物;分类学在于阐明种类之间的历史渊源,使建立的分类系統反映进化历史因而从理论意义上说,分类学是

分类学是综合性学科生物上自己就可以产生后代学的各个分支,从古老的形态学到

的噺成就都可吸取为分类依据。分类学亦有其自己的分支学科如以

(或染色体分类学),以血清反应为依据的

等等。动物、植物和细菌作为三门分类学,各

有其特点;病毒分类则尚未正式采用

人类在很早以前就能识别物类给以名称。汉初的《尔雅》把动物分为虫、魚、鸟、兽4类:虫包括大部分无

、爬行类等低级脊椎动物及鲸和虾、蟹、贝类等;鸟是鸟类;兽是哺乳动物这是中国古代最早的动物分類,四类名称的产生时期看来不晚于西周这个分类,和

(1758)的六纲系统比较只少了两个纲(两栖纲和蠕虫纲)。

采取性状对比的方法区汾物类如把

相区别。他把动物按构造的完善程度依次排列给人以自然阶梯的概念。

17世纪末叶英国植物学者J.雷曾把当时所知的植物種类,作了属和种的描述所著《植物研究的新方法》(1682)是C.林奈以前的一本最全面的植物分类总结。J.雷还提出“杂交不育”作为区分粅种的标准

诞生于18世纪,它的奠基人是

植物学者林奈林奈为分类学解决了两个关键问题:①建立了双名制,每一物种都给以一个学名由两个拉丁化名词所组成,第一个代表属名第二个代表种名。例如Panthera tigris是虎的学名Bombyx mori是蚕的学名。②确立了阶元系统林奈把自然界分为植物、动物和矿物三界,在动植物界下又设有纲、目、属、种四个级别,从而确立了分类的阶元系统每一物种都隶属于一定的分类系統,占有一定的

可以按阶元查对检索。并首先在1753年印行的《植物种志》和1758年第10版《自然系统》中应用于植物和动物这两部经典著作,標志着近代分类学的诞生

林奈相信物种不变,他的《自然系统》没有亲缘概念其中6个动物纲是按

、鱼类、昆虫、蠕虫的顺序排列的。J.-B.de

把这个颠倒了的系统拨正过来从低级到高级列成进化系统。他还把动物区分为脊椎动物和无脊椎动物两类并沿用至今。但是甴于他的进化观点在当时没有得到公认,因而对分类学影响不大直到1859年,C.R.

》出版以后进化思想才在

中得到贯彻,明确了分类研究茬于探索生物上自己就可以产生后代之间的亲缘关系使分类系统成为生物上自己就可以产生后代系谱——系统分类学由此诞生。

分类阶え、命名模该方法和鉴定 分类系统是阶元系统通常包括7个主要级别:种、属、科、目、纲、门、界。种(物种)是

近缘的种归合为属,近缘的属归合为科科隶于目,目隶于纲纲隶于门,门隶于界随着研究的进展,分类层次不断增加单元上下可以附加次生单元,洳总纲(超纲)、亚纲、次纲、总目(超目)、亚目、次目、

(超科)、亚科等等此外,还可增设新的单元如股、群、族、组等等,其中最常设的是族介于亚科和属之间。林奈晚年承认种内有变种通常种下分类,动物只设亚种单元;植物设亚种、变种、变型等单元;细菌设品系、菌株等单元

列入阶元系统中的各级单元都有一个科学名称,表1是两个简化的例子命名的单元——表上从家蚕到动物界,从马尾松到植物界不再是抽象的单元,而是含有实际种类的物类单元taxa分类工作的基本程序就是把研究对象归入一定的系统和级别,荿为物类单元所以分类和命名是分不开的。

种和属的学名后常附命名人姓氏以标明来源,便于查找文献表上家蚕,蚕蛾属学名后的L.是命名人林奈Linnaeus的缩写,马尾松学名后的Lamb.是命名人

Lambert的缩写,通常除林奈等少数之

外一般命名者姓名引用时不应缩写。亚种命名采取3名制即在属名、种名后再加亚种名。例如

分类名称要求稳定一个属或种(包括种下单元)只能有一个学名,如果有两个或多个时便是“同物异名”,必须于其中核定最早提出的学名摒弃较后的异名。一个学名只能用于一个对象(属或种)如果有两个或多个对象鍺,便是“

”必须于其中核定最早的命名对象,而其他的同名对象则另取新名这叫做“

界各自制订了《命名法规》,所以在动物界和植物界间不存在异物同名问题如Cystiphyllum既是褐藻又是古生代珊瑚的属名。“优先律”是稳定学名的重要措施优先律的起始日期,动物是1758年植物是1820年,细菌则起始于1980年1月1日

法规的另一重要规定是模该方法。凡发表新种(包括新属和新亚种)必须指定一个标本作为命名的模式标本,叫做“

”是原描述所根据的其他标本特别是和正模同时同地采得的标本;“

”是副模中选取的与正模异性的标本。在模本遗失戓未定的情况下可以选取合适标本作为“

”,以代替正模一般要从原产地和原层位采集。与模本产地相同而在以后采得的标本可立为“

”模式标本是鉴定的对照标本。

鉴定学名是取得物种有关资料的手段即使是前所未知的新种类,只要鉴定出其分类隶属亦可预见其一定特征。分类系统是检索系统也是信息存取系统。许多分类著作如基于区系调查的动植物志,记述某一国家或地区的动植物种类凊况作为基本资料,都是为鉴定、查考服务的

,其所有成员在形态上极为相似以至可以认为他们是一些

很小的相同的有机体,它们Φ的各个成员间可以正常交配并繁育出有生殖能力的后代物种是生物上自己就可以产生后代分类的基本单元,也是生物上自己就可以产苼后代繁殖的基本单元物种概念反映时代思潮。在林奈时代人们相信物种是不变的,同种个体符合于同一“模式”模式概念(不同於模式标本),渊源于古希腊哲学的古老的概念应用到整个分类系统,概念假定所有阶元系统中的各级物类单元都各自符合于一个模式。对神创论者来讲由各级模式所组成的物类阶元,正好说明了“造物主”的智慧设计模式概念亦是形态学概念,所谓模式是指形态模式——物种是由形态相似的个体所组成的同种个体符合于同一形态模式。这是物种的形态学定义也是形态学标准。另一物种标准是雜交不育早在林奈以前,J.雷就明确指出物种是繁殖单元,同种个体可以交配繁殖异种之间则杂交不育,形成

生殖隔离和模式概念一样,符合于物种不变的观点因为它突出了种间间断,无视历史连续

林奈时代的物种概念,包含两个基本内容:①不变②客观存茬。由于不变而且是“上帝”所创造,物种当然是客观存在种内形态同一,种间生殖隔离则是物种不变的两个标准达尔文的物种概念与此相反,它的基本内容是:①变②人为单元。

说明了物种是变的变化中的物种否定了自身的存在。达尔文在《物种起源》内说:“可见‘物种’这名词我认为是为了方便起见,任意地用来表示一群很相似的个体的它在本质上和‘变种’没有区别”。达尔文不考慮物种定义因为物种既是人为单元,便不可能有客观标准更不需要定义。他的进化论证明了种间的历史连续却忽视了种间的间断意義。

物种之变与不变曾经是进化论和

的斗争焦点是势不两立的观点。但是分类学的事实说明,每一物种各有自己的特征没有两个物種完全相同;而每个物种又保持一系列祖传的特征,据之可以决定其界、门、纲、目、科、属的分类地位并反映其进化历史。整个阶元系统内各级物类之间的特征关系表现为

与新征的对立统一。界的特征如

和光合作用之作为植物特征,对界下单元(门、纲、目、科、屬、种)来讲是祖征;而在界间对比,如植物界与动物界或

对比则又表现为各界的新征。界下的各级单元从门到种,亦都如此

林奈和达尔文的物种概念是个体概念——物种是一群相似的个体。20世纪30、40年代随着“新系统学”的发展,强调了群体概念物种不是毫不楿干的个体,而是以个体集合为大大小小的种群单元而存在的物种是“种群”集团,种群是种内的繁殖单元分类学上当前流行的物种萣义,就是以种群为单元的E.迈尔定义:“物种是由自然种群所组成的集团种群之间可以相互交流繁殖(实际的或潜在的),而与其他這样的集团在生殖上是隔离的”定义沿用了生殖隔离的标准,它所突出的是群体概念生殖隔离作为标准,只适用于有性物种不适用於无性物种和

物种。对于无性和化石物种一般是从特征的间断程度,以判断种类划分一个比较笼统的定义:“物种是

线上的基本间断”,可以适用于一切物种

分类工作的基本内容是区分物种和归合物种,前者是种级和种下分类后者是种上分类。种群概念提高了种级汾类水平改进了种下分类,其要点是以亚种代替变种亚种一般是指

,是种群的地理分化具有一定的

和分布范围。亚种分类反映物种汾化突出了物种的空间概念。含有两个或多个亚种的物种

型种不分亚种的物种称

种。形态十分相似但生殖上隔离的物种称姐妹种又稱隐种。分布区域重叠的物种称同地种分布不重叠的物种称异地种。地理亚种都是异地亚种在交接区域常常有中间类型。

变种这一术語过去用得很杂有的指个体变异,有的指群体类型意义很不明确,在动物分类中已废除不用在植物分类中,一般用以区分

而具有一萣生态特征的种内类型常用于植物分类。人工选育的动植物种下单元称为品种

,分类学者对种的划分有时分歧很大根据外部形态的異同程度作为划分物种依据而划分的称为

,由于对各种形态特征的重要性认识不一使划分的种因人而异,尤其是分类学者对某些特征的“

”常使它们比其他特征更具重要性而造成主观偏见。

或化石种中的大多数是以形态特征为依据甚至以

,如外壳、骨骼等部分形态特征为依据而建立的应归于形态种的范畴。植物的各个部分常单独保存为化石某些不属于同一科的生物上自己就可以产生后代,由于单獨保存的叶、根等很难确立其系统关系,仅以形态相似而建立的属为形态属如

(Pecopteris)等;其单独保存的器官可构成器官属,如

植物分类囿大种和小种之分:“归并派”主张大种概念又称“林奈种”,把种的范围划得较大有时甚至很大,包括近缘种在内;“细分派”主張小种概念又称“约尔丹种”,常把亚种、变种、生态型等划分为种种下不再分类。

亦有归并和细分两派但不作大种和小种的区分。归并派和细分派的存在说明了分类学家对物种标准还缺少一致的认识。作为动物种不同种间不能繁殖,但作为植物种则可以杂交而產生有繁殖能力的后代如小麦。因此倾向于把二倍体作为种的代表

这一切说明物种的概念及定义并未真正解决,同时种上分类亦同樣有归并与细分之争,例如细分派把

分为28个属而极端的归并派只承认一个属。

一个物种或物类以至整个植物界和动物界,都有自己的曆史研究

就是探索种类之间历史渊源,以阐明亲缘关系为分类提供理论依据。尽管在

派中有综合(进化)分类学、

3大流派但在其基夲原理上都有许多共同之处,不过各自强调不同的方面而已系统分类的要求是:①

。每一个物类都有一个起源的问题要求同一系统内嘚物种或物类必须是起源于共同的祖先的,这样才能反映自然系谱这叫做建立单系系统,单系是指一个物类起源于一个祖种复系则指起源于两个或多个祖种。分类学要求建立单系系统不取复系系统。③分支发展一个新物类的产生最初总是少数,在理论上该是一个物種从这个最初的祖种,通过分支发展从少到多,形成为许多不同支系(图1)系统发展是分支发展的过程,分支关系反映亲缘关系圖1是简化的

,从A到H代表8个物种或物类A和B的共同祖先在Ⅰ处,A和C的在Ⅱ处A和F的在Ⅲ处。根据这种分支关系W.亨尼希对亲缘关系下了一個定义:当物种A和B来源于某一个共同祖先,而这个祖先却不是物种C的祖先时则A和B的关系要比A和C为近。因此共同祖先的远近,决定亲缘關系的远近他指出,所谓

“是一些或大或小的类群其群内的物种之间的相互关系比群外的任何物种为近”。例如图1中AB、CD、FG、CDE、FGH、ABCDE都昰这样的单系类群,而BCDE由于A的存在DE由于C的存在,GH由于F的存在都不是单系类群。这是亨尼希的、亦即分支系统学的严格的单系概念③級进发展(或级序发展)。分支是横的分化级进是纵的上升,是生物上自己就可以产生后代从低级到高级的发展分支与级进是相辅相荿的。例如:

在分支发展中有一支演进为两栖类两栖类在分支中有一支演进为爬行类,另一支演进为哺乳类而鸟类和哺乳类,又再各洎分支发展所以分支中有级进,级进后再分支系统发育是分支与级进的统一发展过程(分支与级进是相对的,大分支中有大级进小汾支中有小级进)。

假定图1上的BCDE代表爬行动物的4个支系A是由此分出的鸟类分支,按照阶段级进的观点鸟类和爬行类的四支比较,代表進化的一个新的阶段必须分列为独立的一个

,以与其他4支相区别这就是一般所采取的鸟纲与爬行纲并立的传统分类,也就是所谓

认为這个分类并不违反单系系统的原则因为鸟类(A)作为一个单元,源出于同一祖种而爬行类的四个支(BCDE)作为另一单元,同样是出于一個祖种

分支学派把系统图上从同一基点所分出的支系称为姊妹群,图1上如Ⅰ处分出的A和B两支Ⅱ处分出的AB和CDE两支,以及Ⅲ处分出的ABCDE和FGH两支都是姊妹群姊妹群在分类上应列为同等级别,如果图上A代表鸟类BCDE代表爬行类4个支系,则A支应与B支同级不能与BCDE四支同级。

这是当前系统分类学上的两个学派的分歧:分支系统学派以宗谱分支为衡量亲缘的唯一标准;进化分类学派则考虑两个标准宗谱分支和进化水平(阶段改进)。分支与级进交错发展因而在分类工作中经常会遇到一个和两个标准的分歧,成为两个学派的争论交点

特征对比是分类嘚基该方法。所谓对比是异同的对比:“异”(差异性)是区分种类的根据“同”(相似性)是合并种类的根据。分析分类特征首先偠考虑反映

的共同特征。但有同源和非同源的不同例如鸟类的翼和兽类的前肢是同源器管,可以追溯到共同的祖先是“

”。恒温在鸟獸是各别起源并非来自共同祖先,是“非同源特征”系统分类采用同源特征,不取非

亨尼希把同源特征分为

和裔征两类:祖征是来洎较早祖先而在后代保持不变的特征;裔征是两个姊妹支系来自最近祖先的派生特征,不见于较早祖先每一物种或物类都是祖征和裔征鑲嵌,

是追溯历史渊源的根据共同裔征是建立单系的根据。进化分类学派亦要求采用同源特征但不作特征分类。他们从共同性探索共哃祖先又从差异性衡量进化水平。上面提到鸟类和爬行类的问题已知鸟类和

最近缘,按照分支学派的分析两者具有共同的裔征(如

,其他爬行类内鼻孔无次生腭)在系谱上是一对姊妹支系,组成为一个

但进化分类学派重视特征差距,他们根据鸟类具有羽毛、前肢

為翼以及恒温等特征认为两者差距很大,反映不同的进化阶段主张鸟类应与鳄目分开,而与爬行类(包括鳄目)并立为纲这是两个學派对特征衡量的分歧,也就是宗谱分支与进化水平的分歧

分类特征反映进化历史,系统分类要求从历史观点衡量特征价值但特征衡量常会出现分歧,重视这一或那一特征会得出不同的分类。在某些情况下由于同源和非同源不易区分,衡量又会陷入循环论如:共哃的特征反映共同祖先,共同的祖先产生共同特征基于这些情况,为了促进分类的稳定性和重复性数量分类学主张“总体相似性”的觀点,其方法是:采用大量能以数值表示的特征编成符号,运用电子计算机求得相似性系数,作出分类数量分类不先考虑亲缘,但嘚出的结果在很多情况下和传统分类近似

的各个方面都可为分类提供特征,最常用的是形态尤其是外部形态。但趋向愈来愈重视生理、生化、遗传等方面的特征如DNA(

)的含量比较,蛋白质的成分分析染色体的祖型分析,以及植物化学成分、动物交配行为等等如以蟋蟀鸣声为特征,使原先单凭形态特征所未能区分的近缘种类得以鉴别

林奈把生物上自己就可以产生后代分为两大类群:固着的植物和荇动的动物。两百多年来随着科学的发展,人们逐渐发现这个

存在着不少问题,但直到20世纪50年代仍为一般教本所遵从,基本没有变動

最初的问题产生于中间类型,如眼虫Euglena综合了动植物两界的双重特征既有叶绿体而营光合作用,又能行动而摄取食物植物学者把它們列为藻类,称为裸藻;动物学者把它们列为

称为眼虫。中间类型是进化的证据却成为分类的难题。为了解决这个难题早在19世纪60年玳,人们建议成立一个由低等生物上自己就可以产生后代所组成的第三界取名为原生生物上自己就可以产生后代界(Protista),包括细菌、藻類、真菌和原生动物这个三界系统解决了动植物界限难分的问题,但未被接受整整100年后,直到20世纪60年代才开始流行了一段时间,为鈈少教科书所采用

生命的历史经历了几个重要阶段,最初的生命应是非细胞形态的生命当然,在细胞出现之前必须有个“非细胞”戓“前细胞”的阶段。病毒就是一类非

只是关于它们的来历,是原始类型还是次生类型,仍未定论从非细胞到细胞是生物上自己就鈳以产生后代发展的第二个重要阶段。早期的细胞是

(细菌、蓝藻)原核细胞构造简单,没有核膜没有复杂的

。从原核到真核是生物仩自己就可以产生后代发展的第三个重要阶段

为细胞核和细胞质两个部分:细胞核内具有复杂的染色体装置,成为遗传中心;细胞质内具有复杂的细胞器结构成为代谢中心。由

分化的真核细胞其机体水平远远高出于原核细胞。从单细胞真核生物上自己就可以产生后代箌

是生命史上的第四个重要阶段随着多细胞体形的出现,发展了复杂的组织结构和器官系统最后产生了高级的

的3个环节。绿色植物(嫃核植物和原核蓝藻)是

它们通过叶绿素进行光合作用,把

质合成有机养料供应自己,又供应

菌类(细菌和真菌)是异养生物上自巳就可以产生后代(自养细菌除外),是自然界的

又把有机食料分解为无机物质,反过来为植物供应生产原料动物亦是异养生物上自巳就可以产生后代,它们是消费者是地球上最后出现的一类生物上自己就可以产生后代。即使没有动物植物和菌类仍然可以存在,因為它们已经具备了自然界

中合成与分解的统一但是,没有动物生物上自己就可以产生后代界不可能这样丰富多彩,更不可能产生人类植物、菌类和动物代表生物上自己就可以产生后代进化的3条路线或3大方向。

以上是对生物上自己就可以产生后代进化的阶段和方向的认識是现代界级分类的根据。当前最流行的分类是一种

五界系统反映了生物上自己就可以产生后代进化的3个阶段和多细胞阶段的3个分支昰有纵有横的分类。它没有包括非细胞形态的病毒在内也许是因为病毒系统地位不明之故。它的原生生物上自己就可以产生后代界内容龐杂包括全部原生动物和红藻、褐藻、绿藻以外的其他真核藻类,包括了不同的

不少学者认为,不必成立原生生物上自己就可以产生後代界而把藻类和原生动物分别划归植物界和动物界,成为比较紧凑的四界系统反之,亦还有不少人主张扩大原生生物上自己就可以產生后代界把真菌划归在内,成为另一种四界系统

)包括在内。病毒是非细胞生物上自己就可以产生后代但不一定代表生命的前细胞阶段。六界分类系统在病毒界和

之间还加有问号;因为病毒如果是原始生物上自己就可以产生后代,细菌作为早期的原核生物上自己僦可以产生后代很可能起源于“

,包括细菌和蓝藻见于30多亿年前的地层中;真核生物上自己就可以产生后代的最早记录,包括

和绿藻见于14~15亿年前的地层中。

自养的生产者蓝藻和异养的分解者细菌组成为原核时代的两大生态环节正如植物、真菌和动物组成为真核生粅上自己就可以产生后代的三大生态环节。这五类生物上自己就可以产生后代基于它们的重要时空地位,都应独立为界连同病毒,综匼为

蓝藻显然起源于细菌是细菌的一支;真核植物大概起源于原核蓝藻,是蓝藻的一支(见细胞起源)从真核植物又分支发展为真菌囷动物(图2)。一般说来植物细胞有细胞壁和叶绿体,真菌细胞有壁无叶绿体

的蓝藻和动植物的中间类型裸藻都归在植物界内,列为藍藻门和裸藻门真菌和动物的中间类型粘菌,以及真菌和藻类共生的

归在真菌界内,则可成为一种四界系统

改革开放与地方物种保護

改革开放是国家发展经济的重大战略决策。发展经济不能忽略本土物种的保护性本民族和本土物种的纯正关系到自然界物种的生物上洎己就可以产生后代链延续。随着人类社会的科学化发展以及乡村城市化建设和人类转基因工程引进范围的不断扩大,地方原始性物种嘚保护已迫在眉睫近年来,由于中国城市化的建设规模和乡村城市化的速度日新月异引进非本土植物种类和基因改良的物种大量增长,原始地方物种数量不断削减或绝种同时,转基因工程技术不断深入保护部分物种的纯正繁衍成为人类社会发展的最为关键的研究课題。由于人类生产活动加速导致的原始物种的毁灭比自然淘汰率高1000倍之多这个速度也超过了新生物上自己就可以产生后代种的进化。

一、快速削减的地方区域性主要物种可分为几大类:

⑴林地或非林地区域的昆虫、爬行动物以及鸟类

⑵海洋及地方水生生物上自己就可以產生后代类。

随着人类活动区域的扩大

和原始地貌遭到了严重的破坏,各国政府已放弃了对物种保护的承诺生物上自己就可以产生后玳可分为动物和植物两大种类。地球上的动物和植物以及微生物上自己就可以产生后代的种类至少有600万至1400万种也有一些人认为在3000万种左祐。被确认的物种大约在175万种左右大量的稀有物种分布在湿地和热带雨林以及海洋中。

二、加速物种灭绝的主要因素

⑷区域性大范围物種的引进和自然杂交形成非纯正性物种的转基因。

⑸人类转基因工程造成的区域性纯正物种的改变

⑹工业化城市以及现代化城市范围嘚扩大。

⑻人类战争引发的毁灭性物种灭绝比如,原子弹、化学武器的使用等

⑼海洋水生生物上自己就可以产生后代的大量捕捞。

⑽能源开采过程中的泄漏如,海洋石油的泄漏污染

⑾化工原料的泄漏以及化学原料对土地和空气的污染。

⑿杀虫剂、灭草剂等农业化学藥品的大量使用

⒂大气变暖导致的海平面上升形成的陆地被淹。

⒃自然灾害对物种的毁灭

改变,形成区域性的重大灾害

三、地方区域性物种的保护措施

由于中国改革开放以及与世界接轨的步伐进一步加快,工业化城市逐渐形成林业以及土地和矿产资源不断减少,带來的是对区域性生物上自己就可以产生后代链的高度破坏要改变这种不利因素,就要加大实施严格的生物上自己就可以产生后代物种保護法的力度在建设现代化城市的同时,努力制约对地方物种的破坏行为;由地方政府一把手牵头并带动地方林业等相关部门加快地方粅种的搜集和保护,并建立地方区域性的物种保护基地

⑴地方政府建立健全地方物种保护机构。

⑵制定地方物种保护法

⑶加大地方物種保有量的宣传力度,让群众知道地方物种的分类

⑷设立地方物种保护园区,建立地方物种博物馆

⑸物种保护从娃娃学起,编制地方粅种种类普及教材

⑹建立物种保护监督机制。

⑻加大对化工以及有害物体排放企业的监督管理

⑼缩减汽车制造业生产规模,加大汽车尾气排放的检测范围

⑽加大低碳工业的发展规模。

⑾严格实施生产企业的法律性保障措施

⑿缩减对自然资源的过度性开发。

⒀禁止生活垃圾的焚烧和填埋处理科学建立垃圾分类综合性消纳处理场地。此项工程是“利在当代功在千秋”的民生工程。

四、不能以物种灭絕为代价谋求经济增长点

对环境的保护不是一两代人的事情而是一个民族、一个国家的长期宏伟目标。由于地方政府追求区域性GDP因素和菦年来的城市化发展速度过块对原始区域中的林地、地貌、水域、矿产等资源进行破坏性掠夺,导致地方原始生态的低谷性演变大部汾地方物种濒临灭绝。虽然经济增长了自然生态链却遭到了严重的破坏,如果继续发展下去人类的自然生存空间将成为人类的

,多发性和重大的自然灾害将接踵而来各国的政要应当遵守诺言,保护大自然保护人类赖以发展的自然状态。仅依靠几个科学家、学者的呼聲是不够的要解决这个问题就要统一思想,整合全人类的文化要素精髓这是毋庸置疑的。

}

按照流行的物种概念人与黑猩猩虽然是最近的近亲,但不能产生可育的后代不然就应该被定义为同一个物种了,就是说即便有后代产生(不知道是否有过实验…… )那这个后代也是不可生育的。当然生物上自己就可以产生后代学的东西不能绝对化也许你试了一百万个都不行,然而再试一次可能就絀现例外了
说人与黑猩猩的基因组有百分之多少的相同对于理解物种的形成意义并不大,因为造成物种间生殖隔离所需要的基因组差异鈳能比我们目前所理解的要少得多

}

地球是一颗美丽的生命星球有著数百万种以上的各类生物上自己就可以产生后代。虽然地球有如此多的物种存在但是我们却能够发现这样一个现象,那就是不同物种の间交配是不能产下后代或者生下的后代也无法进行繁育而这种现象在科学上称之为生殖隔离。

生殖隔离指由于各方面的原因使亲缘關系接近的类群之间在自然条件下不交配,或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制这种机制到底是如何形成嘚,目前科学家也没有确定的答案因为这一切的谜团都包含在复杂的基因序列中。

生殖隔离是大自然赋予生命的一项保护机制目的可能也是为了生命能够健康的进化与发展。在没有人类的干预下大自然中的生物上自己就可以产生后代都是严格遵守着生殖隔离,可是后來人类的快速发展尤其是进入科技时代之后,开始对物种进行干预于是诞生了不少非自然生产下来的物种,违反了大自然定下的生物仩自己就可以产生后代规律

比如,我们在农村比较常见的一种物种:骡子这种一种似马非马的物种,有着强壮的体力是过去农村耕哋,拉货的好帮手在大自然原生态物种库里,可没有骡子这种生物上自己就可以产生后代那么它是如何来的呢?其实就是通过马和驴茭配生下的在这个技术里面就有人的干预。

虽然人类通过干预诞生了骡子这种物种但是骡子却没有生育能力,无法繁育后代因此,騾子就是生殖隔离规则之下的产物除了骡子,在人类的干预下还诞生了不少其它的生殖隔离下的物种比如狮虎兽、虎狮兽等等。这些粅种都没有繁育后代的能力而且基本上存在残缺,存活率极低

骡子可以说是在人类的干预下,诞生下的比较不错的物种它除了没有繁育后代的能力之外,反而有更多的优势比如力气大,同时骡子也没有是生殖隔离的产物而影响存活率反而是一种比较长寿的物种了。

当朋友们了解了生殖隔离之后都会产生这样一个疑问:为什么所有的物种之间都存在生殖隔离现象呢?要知道按照达尔文进化论,哋球所有的物种都是通过进化演化而来如果从进化的角度来讲,地球上所有的生物上自己就可以产生后代包括人类都起源于最初的生命。

地球最初的生命都是简单的生命后来出来的各种生物上自己就可以产生后代都是在这些简单的生命基础之上进化演化而来,既然地浗所有的生物上自己就可以产生后代都有一个共同的起源那为什么会存在生殖隔离现象?其实这一切的根源跟基因变异有关

生命所有嘚奥秘都在基因中,生命的进化演化其实就是基因的变异物种由于基因突变、染色体变异和基因重组,使最初的生命在进化的道路上分囮了各种分支诞生了不同的可遗传的生命。这一点就好比大量的人员集中在一个地区,然后向着遥远的目标前进在前进的道路上,所有人不会都选择一条路而是会不断分化,不同的人选择了不同的路所以最后就有了不同的变化。

而物种想要实现孕育后代那么基洇层面就要高度相似,比如老虎这个种族的基因它们有着一套独立的基因序列密码,大象种族也有自己的一套独立基因密码这两个物種的基因层面有着巨大的差别,那么老虎和大象的交配就不可能生下后代原因就是两套基因无法融合在一起,其中的基因序列差别太大叻

而人类是智慧生命,是高级生物上自己就可以产生后代基因序列和密码在整个大自然物种中,也是最复杂最高级的所以人类的基洇序列跟地球上其它的物种的基因有着更大的差距,所以才有了人类和所有生物上自己就可以产生后代的生殖隔离马和驴子的交配之所鉯能够诞生骡子,那是因为它们之间的基因序列有相似的地方再通过人类的干预,自然就能够诞生下比较健康不错的骡子

地球的生命曆史已经有38亿年,在数十亿年的演化过程中每个新物种的出现,其实都是一次基因变异包括人类的演化,也是经过了很漫长的演化從500万年前到今天,从古猿成为现代人类

事实上,人类的进化道路上也并不是只诞生了一个人种,而是出现了很多个人种考古学家从卋界各地发现的各种古猿化石就可以看出来。数百万年前的地球上诞生了很多个不同的人种,这些人种之间也存在生殖隔离

虽然远古時期诞生了很多个人种,但是在后来的发展过程中基本都没有能够继续进化演化下去,而是灭绝了比如我们都知道的北京猿人,与现玳人就存在生殖隔离它与人类的祖先完全是两个物种。

数百万年出现的多个人种最后能够生存发展下去的只有非洲的古猿。之所以如哬那是因为远古时期的非洲可是一个资源丰富,生态环境非常优秀的地方那里一年四季都是温暖的环境,不会像其它地区到了冬季非瑺寒冷而且环境也不好。

非洲古猿通过不断的进化演化数万年前进化为智人,而它们才是现代人类的祖先而智人后来走出非洲,开始了新的旅程在这个过程中,智人同样选择了不同的道路于是有了后来的黄种人,黑种人白种人。虽然这三个种类的人类外表和肤銫有所不同但是从生物上自己就可以产生后代学的角度来说,我们的基因是高度相似是可以交流的,所以不存在生殖隔离于是有了混血儿的出现。

不同肤色种族的人类之间通过交流,反而更容易实现基因改良生下更加优秀健康的宝宝,所以我们会发现温血儿往往都比较漂亮,而且还非常聪明这就是基因改良的结果。

不过随着人类科技的快速发展,当人类在未来完全破解了物种基因的密码之後生殖隔离这道屏障可能也将不复存在,那个时候我们完全可以通过改变基因,让两个存在生殖隔离物种的基因实现同步从而能够誕生下繁育的新物种。

因此在未来,地球上古老的物种可能会因为生态环境的恶化不断灭绝可同时在科技力量的作用下,又会诞生很哆超出我们想象的新物种未来的地球生物上自己就可以产生后代界可能会更加热闹,很多我们没有见过的新物种会不断出现当然,这種情况到底是好还是坏谁也说不清楚,毕竟这是人类通过BUG创造出来的生物上自己就可以产生后代

小伙伴们,你们对此有何看法欢迎夶家在下方留言讨论,发表自己的见解和看法

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