与甲醇相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 15:27:10）[共7537字]摘要：概述甲醇是一种有机化合物，是最简单的醇类。甲醇很轻、挥发度高、无色、易燃及有毒。通常用作溶剂、防霜剂（antifreeze）、燃料或中和剂。甲醇可以在空气中完全燃烧，并释出二氧化碳及水：2CH3OH+3O2→2CO2+4H2O甲醇的火焰也是近乎无色，所以燃点甲醇时要格外小心，以免被烧伤。不少细菌在进行缺氧新陈代谢之时，都会产生甲醇。因此，空气中存有少量甲醇的蒸气，但几日内就会在阳光照射之下被空气中的氧气氧化，成为二氧化碳。生产工业上甲醇由一氧化碳与氢反应制得。CO+2H2→CH3OH结构IUPAC英文名Methanol别名羟基甲烷木醇CAS号67-56-1RTECS号PC1400000SMILESCO性质化学式：CH3OH摩尔质量：32.04g/molgmol-1外观：无色液体密度：0.7918g/cm3熔点：–97°C（176K）沸点：64.7°C（337.8K）在水中的溶解度：与水完全互溶pKa：~15.5黏度：0.59mPa·s，20°C分子偶极矩：1.69D（气态）危险性甲醇为中闪点液体，易燃，燃烧时无火焰；其蒸汽能与空气形成爆炸性混合物，遇明火，高温有燃烧爆炸危险；与烙酸，高......&&&
相关文献：题，需要通过调整固定相、展开剂（流动相）等等条件，使得选择性达到最优化，其复杂性比起几千几万个理论塔板数的液相、气相要大很多。被分析物名称溶剂、理化除杂、分离、富集方法薄层板展开剂显色剂丁香酚乙醚，甲醇，乙醇，醋酸乙酯，石油醚(30～60℃、60～90℃)，氯仿正辛烷置烧瓶中，连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加醋酸乙酯5ml，连接回流冷凝管，加热回流分取醋酸乙由于“页岩革命”的开展，廉价天然气原料供应量大，美国甲醇工业逐渐复兴。日前，美国掀起了甲醇扩能热潮：新装置建设、旧装置扩能、闲置装置重启，甚至全球其他地区的装置也被转移至美国。2018年前，美国将新增1000万吨/年的甲醇产能，对新建装置的投资将超过85亿美元。美国曾是甲醇生产大国，但2000年以来美国天然气价格飙升及其他国家甲醇产能的快速扩张，导致美国甲醇装置大量关停，其国内处于运营状态的甲醇装据了解，在今年剩下的几个月时间里，首先能够影响甲醇价格的因素是市场的供应变化，其次是新兴甲醇制烯烃、甲醇制油等项目进展是否顺利，最后是传统下游甲醛、二甲醚消费好转对需求的拉动程度。国内外甲醇供应不确定性较大所谓供应不确定性主要是来自原料天然气的影响。国内非居民用天然气价格在9月1日正式调价，存量气上调0.4元/立方米，理论上国内气头甲醇企业的生产成本会提高400元/吨。调价消息公布后，气头甲醇装置甲醇是白酒中主要有害成分。其来源是原料和辅料中果胶内甲基酯分解而成，在使用薯干、谷糠、野生植物等为原辅料时、酒中甲醇含量更高。　　杂醇油系指甲醇、乙醇外的高级醇类，是高分子醇的混合物，主要是戊醇，其次是丙醇和丁醇。杂醇油的生成原因是由于原料中蛋白质水解为氨基酸，氨基酸再经酵母或糖化菌分泌的脱羧酶和脱氨基酶的作用而生成与氨基酸相应的杂醇油。杂醇油是白酒中不可缺少的香气成分之一，它与有机酸结合成酯，使甲醇燃料是国际上公认的新型节能燃料。首先是动力性，甲醇辛烷值高，抗暴性好;自身含氧，燃烧热效率高，通过增加压缩比，可以在很大程度上增加发动机的功率和扭矩，较同型号汽油发动机高10%;其次是排放，甲醇是含氧化合物，具有燃烧完全等特性，因此，可有效降低CO(一氧化碳)和HC(碳氢化合物)的排放，减少有害气体的排放，从而达到减排效果，并且甲醇作为新能源燃料的来源主要是由焦炉煤气、高硫煤提炼而成，从生产源化妆品卫生化学标准检验方法甲醇及注解中华人民共和国国家标准化妆品中甲醇(1)的标准检验方法及注解UDC668.53：543.062GBStandardmethodsofhygienictestforcosmeticsMethanol　本标准适用于含乙醇的化妆品中甲醇含量的测定。1方法提要试样直接或经蒸馏后，以气相色谱法进行测试和定量(2)。2样品采集见GB《化妆内蒙古博源集团正在实施年产50万吨工程塑料等下游项目，用以缓解企业甲醇销售压力。图为该公司年产100万吨天然气甲醇装置现场。依托煤炭资源和利好政策优势，内蒙古短短几年内已经跃居我国甲醇产能第一大省。目前，自治区大部分盟市几乎都布局有甲醇项目，行业规模还在迅速扩大。在当前国内甲醇产能和产量严重过剩、国内外市场需求趋于饱和并极度低迷的宏观环境下，内蒙古甲醇企业纷纷谋求新的出路，过剩危机正在形成倒逼之势甲醇是白酒中主要有害成分。其来源是原料和辅料中果胶内甲基酯分解而成，在使用薯干、谷糠、野生植物等为原辅料时、酒中甲醇含量更高。杂醇油系指甲醇、乙醇外的高级醇类，是高分子醇的混合物，主要是戊醇，其次是丙醇和丁醇。杂醇油的生成原因是由于原料中蛋白质水解为氨基酸，氨基酸再经酵母或糖化菌分泌的脱羧酶和脱氨基酶的作用而生成与氨基酸相应的杂醇油。杂醇油是白酒中不可缺少的香气成分之一，它与有机酸结合成酯，使白酒1、甲醇、杂醇油是衡量酒类质量的重要指标，甲醇还是化妆品和洗洁精中的重要检测项目其色谱检测可以说是很多气相色谱工作者的入门功课，酒中甲醇、杂醇油的检测参照GB/T6(蒸馏酒及配制酒卫生标准的分析方法)，化妆品中甲醇的检测参照GB（化妆品卫生化学标准检验方法），即可开展实验。　　甲醇、杂醇油的检测虽是较常见的项目，但是要得到一个准确可靠的结果，也存在一定的难度摘要：目的：建立法莫替丁中甲醇、丙酮和乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-Wax；柱温：50℃保持3min。以20℃/min升温至120℃保持4min；载气为氮气；检测器为FID；外标法计算含量。结果：在该色谱条件下，测得各溶剂线性均良好(r=0.7)；平均回收率分别为97.86%、98.16%和98.04%，RSD分别为1.34%、1.21%和0.9进入2014年，甲醇市场并未延续去年下半年的火爆行情，而是转为震荡下行的态势，整个一季度跌幅达16.65%，其中2月跌幅最大。二季度跌幅趋缓，为6.76%。并6月中旬达到年内低点。整体上，2014年上半年国内甲醇市场整体弱势下行，维持低迷，分阶段来看：第一阶段：两次探底(1季度)：自春节后，国内甲醇装置开工率维持在6成以上，处近几年来高位。市场供应较为充足。同时下游传统需求旺季不旺，开工偏低制约原】　　目的建立反相高效液相色谱（RP?HPLC）法竹沥达痰丸中有效成分黄芩苷含量的测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为ZORBAXExtend?C18柱(4.6mm×150mm,5μm)，流动相为甲醇?水?磷酸（47∶53∶0.2），检测波长为316nm。结果黄芩苷线性范围10.04～77.2μg/ml，r=0.9998(n=7)；回收率为100.5%（n=6），RSD为1.22%。结论测定方法【摘要】　　目的建立高效液相色谱法检测保健品中西地那非的方法。方法采用固相萃取法对样品提取液进行净化处理，在C18(15cm×2.1mmi.d,5μm)色谱柱上，流动相为含60%甲醇的三乙胺水溶液，流速0.3ml/min,柱温35℃，检测波长290nm。结果方法相对标准偏差在0.50%～6.3%之间，回收率在94.54%～99.16%之间。线性相关系数r为0.9998。结论建立的方法具有较好的精密1、首先，乙腈价格高乙腈，特别是HPLC级的价格很高，但是，文献或LC厂家所示的条件，多用乙腈，这是为什么呢？现就此谈谈。2、吸光度。乙腈HPLC级的小。乙腈和甲醇的市销HPLC级和优级的吸收光谱中，乙腈HPLC吸收最小（特别是在短波长上小）。所谓HPLC级是除去具有吸收UV的杂质，在规定的波长上吸光度限制在规格值以内。在UV检测时，产生的噪声小，因此在进行UV短波长上的高灵敏度分析时乙腈HPLC头孢钠中残留有机溶剂，并利用GC-MS对残留有机溶剂色谱峰进行确认。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法，以FID和MS检测器，载气为氮气，柱温：40℃，顶空温度：80℃。结果建立的检测方法能够有效分离甲醇、二氯甲烷、异丙醇和乙酸乙酯4种有机溶剂，拉氧头孢钠中2个残留有机溶剂的色谱峰，经GC-MS分别确认为甲醇和二氯甲烷色谱峰。结论建立的方法更能有效、准确地检测拉氧头孢钠中残留有机溶剂。【关键词】拉氧1、首先，乙腈价格高乙腈，特别是HPLC级的价格很高，但是，文献或LC厂家所示的条件，多用乙腈，这是为什么呢？现就此谈谈。2、吸光度。乙腈HPLC级的小。乙腈和甲醇的市销HPLC级和优级的吸收光谱中，乙腈HPLC吸收最小（特别是在短波长上小）。所谓HPLC级是除去具有吸收UV的杂质，在规定的波长上吸光度限制在规格值以内。在UV检测时，产生的噪声小，因此在进行UV短波长上的高灵敏度分析时乙腈HPLC【摘要】目的建立丹七滴丸中丹参、三七的定性和定量方法。方法采用TCL法对丹参、三七进行定性鉴别；采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(ZORBAXSB-C18)，以甲醇-1%冰醋酸(10：90)为流动相，检测波长280nm测定丹参素钠含量；以乙腈-0.1%磷酸(22：78)为流动相，检测波长203nm测定三七皂苷R1含量。结果丹参、三七鉴别特征明显、专属性强、阴性无干扰；丹参素钠在0.【摘要】目的建立丹七滴丸中丹参、三七的定性和定量方法。方法采用TCL法对丹参、三七进行定性鉴别；采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(ZORBAXSB-C18)，以甲醇-1%冰醋酸(10：90)为流动相，检测波长280nm测定丹参素钠含量；以乙腈-0.1%磷酸(22：78)为流动相，检测波长203nm测定三七皂苷R1含量。结果丹参、三七鉴别特征明显、专属性强、阴性无干扰；丹参素钠在0.，采用薄层色谱法对制剂中的仙鹤草、柘树根、白花蛇舌草、绞股蓝、柴胡、猫爪草、鸡血藤进行了鉴别。1仪器与试药超声仪(AutoscienceAS3120)；硅胶G板、硅胶GF254板(青岛海洋化工厂)；甲醇、三氯甲烷、乙醚、醋酸乙酯等试剂均为分析纯。丹芩颗粒(自制)；仙鹤草、柘树根、猫爪草、鸡血藤、白花蛇舌草、绞股蓝、柴胡(购自安徽亳州药材有限公司)。2方法与结果2．1仙鹤草的薄层鉴别取本品细粉10g、益肝灵片、复方益肝灵片中水飞蓟宾、异水飞蓟宾、水飞蓟亭、水飞蓟宁含量的方法。方法：以Shim-PackVP-ODS(150mm×4.6mm，5μm）及预柱（10mm×4.6mm，5μm）为分析柱。甲醇与混合溶剂水-二氧六环(9∶1）按梯度洗脱为流动相，流速为1.5mL.min-1，检测波长为288nm，柱温为40℃。结果：样品中各组分的平均回收率分别为水飞蓟亭99.66％，水飞蓟宁99.48％，走在煤化工产业集聚区义煤综能公司厂区，新盖的楼房鳞次栉比，众多的生产管线看不到尽头，塔式的生产装置高耸云霄，拥有高新技术产业的现代化大型企业，巍峨矗立在我们面前。义煤综能公司高新技术产品----甲醇蛋白，近日横空出世。它的高科技含量，广阔的市场发展前景，丰厚的市场回报预期，让我们心向往之。　　“科学技术是第一生产力”。义煤综能公司员工用勤劳和智慧，在由传统煤化工向现代煤化工企业战略转型的征途中不断【摘要】【目的】测定并比较川芎不同炮制品中游离阿魏酸、总阿魏酸的含量。【方法】采用超声提取法，以甲醇—甲酸(95∶5,V/V)为游离阿魏酸的提取溶剂，以甲醇—20g/LNaHCO3(95∶5,V/V)为总阿魏酸的提取溶剂;采用高效液相色谱(HPLC)法测定，色谱条件为：DiamonsilC18分析柱(250mm×4?6mm，5μm);流动相为乙腈—体积分数1%冰醋酸(20∶80,V/V);检测波长S化学公司负责合成气化学品业务的主管迈克·纳什近日表示，今年，全球甲醇市场进入“跳水”模式。中国现货价格年初以来重挫30%。东南亚市场价格更是大幅走跌了32%。欧美现货价格随之跟跌，FOB鹿特丹价格走低28%。而美国现货驳船价缩水24%。加拿大温哥华投资银行RaymondJames分析师StevenHansen在一份报告中指出，甲醇价格“跳水”的导火线是东南亚和中东多套装置重启。这些装置总产能高系统依据的标准:　　GB《车用汽油》　　GB/T《车用甲醇汽油M85》　　GB《车用乙醇汽油》　　SH/T《汽油中醇类和醚类含量测定》　　SH/T《汽油中芳烃含量测定》　　车用甲醇汽油（M85）生产要求获得甲醇含量的信息，以确保合格的商品燃料质量，因为车用甲醇汽油（M85）的甲醇含量对使用该染料的汽车性摘要：对中国白酒中微生物（特殊功能菌）的发掘与应用研究，进行了深入研究和不懈的努力，取得了可喜的成果，为中国白酒的发展做出了重大贡献。①利用甲醇的生丝微菌的发现与分离，可降低白酒中甲醇含量，还可利用其去除再利用水中的硝酸盐。②分离到了高乙醇浓度特殊环境中甲烷氧化菌，其应用方面范围广、潜力大。③从浓香型酒老窖中分离出一株产甲烷杆菌，开发出甲烷细菌与己酸菌共酵的二元发酵技术。④从泸州老窖泥中分离出产己甲醇酵母基因表达系统是一种最近发展迅速的外源蛋白质生产系统。甲醇酵母是可利用甲醇作为唯一碳源的酵母，主要有H.Polymorpha、CandidaBodinii、PichiaPastoris三种，其中PichiaPastoris作为基因表达系统使用得最多、最广泛［1］。与以往的基因表达系统相比，它具有无可匹敌的高表达特性，已被认为是最具有发展前景的生产蛋白质的工具之一。1.外源蛋白质的基因在甲醇酵WD（紫外检测器），Agilentchimstationsystem（安捷伦化学工作站）；电子天平（BP211DSartorius德国）；超声提取器（CQ-25-6，上海）；硅胶G，青岛海洋化工厂；甲醇，色谱纯；水，超纯水；其余试剂均为分析纯。　　1.2对照品、对照药材及样品来源地榆对照药材、没食子酸对照品，由中国药品生物制品检定所提供；地榆配方颗粒，由广东一方制药有限公司提供（批号分别为0502文献报道的含量测定方法较多，主要有高效液相色谱法、薄层扫描法和紫外分光光度法等。一、高效液相色谱法2005版《中国药典》黄芩含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不得低于2500。供试品溶液的制备：取本品中粉约0.3g，精密称定，加70%乙醇40ml，加热回流3小时，放冷成每1ml中含二丙酸倍氯米松5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液各100μl，分别点于同一硅胶60F254？？薄层板上，以二氯乙烷一甲醇（97∶3）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，再喷以碱性四氮唑蓝试液，置50℃加热5分钟，供试品溶液所显主斑的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。　　检查：装量取本品3瓶，除摘要目的:建立川芎药材的高效液相指纹图谱,以控制其质量。方法:色谱柱为ZorbaxSB-C18,柱温为25℃,流速为1.0ml/min,检测波长为323nm,以甲醇和0.1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,考察不同提取方式对川芎药材指纹图谱的影响;进行等度洗脱,考察川芎药材在不同波长下的指纹图谱。结果:采用超声提取法进行梯度洗脱效果较好。结论:本方法可用于建立川芎药材的指纹图谱,且简便、可靠、重现性好。采用高效液相色谱法（以厚朴酚、和厚朴酚为指标）测定其含量。文献报道的方法主要有高效液相色谱法、薄层扫描法和气相色谱法等。一、高效液相色谱法色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（78：22）为流动相；检测波长为294nm.理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3800。供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.2克，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，摇匀，密摘要建立了血中的苯妥英钠和苯巴比妥钠的胶束电动毛细管电泳分析方法（MEKC）。以25mmol/L硼酸钠溶液（pH=8.60)、30mmol/L十二烷基硫酸钠(胶束相)和甲醇30％（φ）为缓冲液，恒定电压25kV（电流30～35μA），检测波长200nm，毛细管柱长37cm。苯妥英钠和苯巴比妥钠两种药物质量浓度的线性范围为1.0～80mg/L，最低检出质量浓度为1.0mg/L。该法为临床提供了一种高我市某私营瓷用花纸企业在使用工业酒精作有机溶剂进行陶瓷印花的过程中，发生一起急性重度甲醇中毒事故，引起两人双目失明，现将事故调查情况报告如下。　　1基本情况　　日，卫生监督所接到甲醇中毒案件举报。某厂在使用甲醇过程中引起8名工作人员急性中毒，其中2名双目失明。我所随即组织专业人员到现场进行调查，根据中毒者的临床表现、职业接触史和实验室检查结果，依据“中华人民共和国职业病诊断标准”；以乙腈-水-冰醋酸（60：38：2）为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500。供试品溶液的制备：取本品适量，研细（过三号筛），取2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流提取3小时，提取液回收甲醇至干，残渣用甲醇溶解，转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。文献报道的以橙皮苷为指标的，如：王海英用用HPLC法测定香砂养胃丸中鉴别用，批号409）；甘草次酸对照品（供薄层鉴别用，批号411），黄芩苷对照品（供含量测定用，批号514）均由中国药品生物制品检定所提供；甲醇为色谱纯；水为超纯水，其他化学试剂均为分析纯。　　2方法与结果　　2.1薄层鉴别　　2.1.1黄芩的薄层鉴别取本品11g，研细，加醋酸乙酯-甲醇（3∶1）30ml，回流30min，滤过，蒸干，加5m查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。显色剂种类繁多，本章只能列举一些常用的显色剂。l．通用显色剂①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液与0.5-1.5mol／L硫酸铵溶液，喷后110oC烤15min，不同有机化合物显不同颜色。②0.5％碘的氯仿溶液对很多化合物显黄棕色。③中性0.05％美国斯坦福大学、斯坦福直线加速器中心国家加速器实验室（SLAC）和丹麦技术大学组成的一个国际研究小组通过计算机筛选出可在低压下将二氧化碳转化为甲醇的新型催化剂镍—镓（Ni5Ga3）。甲醇是塑料产品、粘合剂和溶剂的主要成分及有前景的运输燃料。该研究结果发表在近日《自然·化学》在线版上。该研究主要作者、SLAC的科学家费利克斯·斯图特说：“甲醇是在高压下用氢气、二氧化碳和天然气中的一氧化碳生成的。我批号:，供含量测定用，中国药品生物制品检定所），硅胶G（薄层层析用:青岛海洋化工有限公司），阿归养血颗粒（市售）。　　2方法与结果　　2.1薄层鉴别取本品2袋，倾出内容物，研细，加甲醇50ml超声处理30min，滤过，滤液蒸干，残渣用水20ml使溶解，以水饱和正丁醇萃取3次，每次20ml，合并正丁醇，以1%氨水洗涤2次，弃去氨水，正丁醇蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品【摘要】目的建立天麻头风灵胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定天麻头风灵胶囊中天麻素的含量。选用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,ID),以甲醇-0.05%磷酸水(2.5∶97.5)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长220nm。采用薄层色谱法对天麻头风灵胶囊进行定性鉴别。结果天麻素在6.016～96.256μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)为适应绿色低碳的发展潮流，国内外科研机构和炼化企业纷纷合作开发低碳烯烃新技术、新工艺，甲醇制低碳烯烃、二甲醚制低碳烯烃、甲烷氧化偶联制低碳烯烃、合成气制低碳烯烃、二氧化碳制乙烯等技术研发不断取得突破。随着绿色低碳时代的到来，炼厂增产低碳烯烃既能满足市场需求，又能增加经济效益，国内外科研机构和炼化企业纷纷合作开发低碳烯烃新技术、新工艺，一系列多产丙烯的催化裂化工艺开发成功。如我国的DCC和ARGG技在由一氧化碳、二氧化碳和氢气合成的粗甲醇中含有近百种合物杂质，这些化合物杂质主要分五类：有机酸、醇、醚、酮和酯。从实验的目的上来说有两种；一是作全分析，二是化工生产中间控制分析。粗甲醇的全分析一般采用毛细管柱气相色谱法分析；中间控制分析一般采用填充柱对含量一般不能忽略的化合物杂质：甲酸、乙酸、乙醇、异丙醇、丙酮、二甲醚和甲酸甲酯进行直接分析可以忽略或者说不影响甲醇产品质量的化合物杂质则不必分析，以血等症，民间作滋补强壮以及降压药［3］。近年来对黑果枸杞的研究主要集中在果实色素方面，对黑果枸杞其它部分的研究较少，关于叶片中的化学成分和生物活性研究未见文献报道。本实验通过体外实验，对黑果枸杞叶片甲醇提取物抗氧化活性进行了初步检测，为黑果枸杞的综合开发利用提供依据。1器材与方法1.1材料黑果枸杞叶片于2006?07采自新疆塔里木盆地，经阴干、粉碎、密封保存。1.2仪器与试剂1.2.1仪器Sart瑙研钵中，研细，加液体石蜡研成糊状，以氯化钠制片、照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定。本品的红外光吸收图谱应与丙酸倍氯米松对照品的图谱一致.　　检查：装量取本品三瓶，除去外套，用甲醇洗净瓶外壁，挥干后，分别精密称定重量置-10℃以下、冷却30分钟。取出，立即在金属盖上穿一小孔，将抛射剂缓缓排出后切开瓶口、加甲醇适量使内容物溶解。移入100ml量瓶中，空瓶及阀门系统用甲醇洗净，洗【摘要】　　目的　应用反相高效液相色谱法测定心达康的含量。方法　以甲醇-0.2％磷酸（45∶55）（pH2.27）为流动相，采用C18化学键合硅胶为固定相，在检测波长368nm下进行测定。结果　槲皮素、山奈素、异鼠李素三种黄酮分别在7.88μg.ml-1～39.39μg·ml-1、1.64μg·ml-1～8.18μg·ml-1、23.40μg·ml-1～117.0μg·ml-1范围内线性良好，日内样阀，ANASTAR(V5.2)色谱工作站；SSISUNTEKUVS—901紫外可见分光光度计。样品醋酸地塞米松片为市售品(3批)，对照品醋酸地塞米松及内标物氢化可的松由中国药品生物制品检定所提供，甲醇为分析纯，水为双蒸水。对照品及内标物制成0.3mg/mL甲醇储备液。2　实验方法及结果2.1　紫外吸收图谱　精密量取对照品储备液2.0mL置于50mL量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀，备用；将样品1及摘要用高效液相色谱法对大黄?虫胶囊中大黄酸进行了含量测定，采用YWG-C18(5μm)4.6mm×250mm色谱柱，以甲醇—水—冰醋酸（330∶170∶5）为流动相，检测波长254nm，柱温40℃，本方法回收率为97.95％，RSD为2.83％，是一种简便、快速、准确的测定方法。大黄?虫胶囊由熟大黄、水蛭、黄芩、白芍等组成。大黄?虫丸为张仲景的名方，收载于历版药典，本方系其改变剂型，具有活血破瘀，硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸（9：87）为流动相；检测波长为207nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不得低于3000。供试品溶液的制备：取本品细粉约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25m，超声处理（功率160W，频率50kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液1ml，置中性氧化铝柱（100～200目，1.5g，内径1cm）上，用50剂残留量的分离测定方法。方法采用毛细管气相色谱法，FID检测器，色谱柱为AB-CarboWax（30m×0.25μm×0.25mm）毛细管气相色谱柱，载气为氮气，柱温为60℃，测定了奥扎格雷纳原料中甲醇、乙醇、乙醚和丙酮的残留量。结果4种有机溶剂完全分离，在所考察范围内线性关系良好，加样回收率均得到满意结果。结论本实验建立的方法灵敏、准确，适用于奥扎格雷纳中有机溶剂残留量的检测。【关键词】气相色谱和牡丹皮中丹皮酚的含量。有关六味地黄丸制剂的含量测定方法总结如下。一、2005《中国药典》六味地黄丸含量测定项下：山茱萸：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05％磷酸溶液（1：8：4：87）为流动相；检测波长为236nm，柱温40℃。理论板数按马钱苷峰计应不低于4000。供试品溶液的制备：取本品水蜜丸或小蜜丸，切碎，取约0.7g，精密称定；或取重【摘要】　　目的建立测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量分析方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C-18烷基硅烷柱，绿原酸：甲醇-0.4%的磷酸水溶液(24∶76)为流动相，检测波长327nm；黄芩苷：甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相，检测波长274nm；流速1.0ml/min，柱温30℃。结果绿原酸在0.118～1.18μg范围内线性关系良好(r=1.0000)，平均加样回收率【摘要】以万古霉素（vancomycin）毛细管柱为手性分离色谱柱，采用CLC和pCEC方法，对比索洛尔、阿替洛尔、克仑特罗和特布他林进行了手性拆分研究。在CLC方法中，上述4种物质均在甲醇/异丙醇/三乙胺/冰醋酸(60/40/0.05/0.1,V/V)条件下获得最大分离，分离度（Rs）分别为1.9、1.4、1.1和0.9。在pCEC方法中，采用极性有机模式时，Rs分别为1.9、1.4、1.5和1
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论文摘要 从甲醇一异丙醇一水废液中回收甲醇的研究 摘要 甲醇是一种重要的有机化工原料，采用精馏分离的方法将甲醇从甲
醇一异丙醇一水工业废液中回收利用，不但降低对水环境的污染影响，而
且节约资源，降低生产成本。因此本研究课题对于企业清洁生产和环境
保护都具有重要意义。 本论文通过在实验室采用问歇精馏方式回收甲醇，探讨了操作压力
和回流比对甲醇分离过程的影响：基予耩馏方法回收甲酵的汽液平衡理
论，对Wilson模型和NRTL模型作了分析比较，回归出模型参数，编写
了计算相平衡、泡点和汽相组成的计算机程序，并对文献中的甲醇一异丙
醇一水体系的汽液平衡数据做了计算比较；进行了甲醇耩馏过程模拟计
算，分柝了回流比、理论板、进料位置、进料温度对糟馏过程的影响，
获得了对甲醇耩馏具有指导意义的工艺操作参数、精馏塔的工艺设计放
大的基础数据；在模拟计算的基础上进杼了精馏塔的初步工艺设计计算，
对填料塔的主要辅助设备及塔内件进行了初步选型。 研究结果表明： 1 采用间歇精馏方式回收甲醇，在20．3块理论板，回流比为5 的常压操作条件下，回收的甲醇纯度大于99％，甲醇回收率大予87．3 ％。 2 采用垒部由三元汽液平衡数据回妇的参数，NRTL热力学模型
关联甲醇一异丙醇一水三元体系汽液平衡数据的精度最高，平均偏差为
O．0042，说明NRTL模型擐适宜关联计算甲醇一异丙醇一水三元体系的汽
液平衡数据。 3 甲醇精馏过程模拟计算时，用NRTL模型校正液楣非理想性，
得出的较佳操作条件：回流比4．5～5．0，理论板30～33块。确定了翻瀛 比R 5．0下的最佳进辩位置为13。随着进料位置德离最佳进料位置，
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