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唐氏筛查21三体综合征(先天愚型)
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你可能喜欢唐氏综合症临界风险1：330是高风险吗
来自于：吉林|
提问时间： 15:41:01|
基本信息：
疾病 / 症状：
唐氏综合症
病情描述：
唐氏综合症临界风险1：330是高风险吗
看了该问题的网友还看了：
医生回答专区
副主任医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：25674收到了：
病情分析：
是排除二十一三体综合征的检查方法的。
指导意见：
唐氏筛查的正常值在1；270以下是正常的，发生的几率是在百分之一的，1；330是有一定的风险的，需要做进一步的检查的。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：59515收到了：
病情分析：
这个检查结果认为是属于临界值，介于高风险和低风险之间的这一个数值，胎儿有可能在出生后会发生唐氏疾病，所以还需要进一步检查比较合适，来明确是否严重。
指导意见：
需去医院做个检查，如果还是高风险值，认为是需要尽早引产的，如果是正常的，就可以正常妊娠了。
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：11792收到了：
病情分析：
是介于高风险和低风险间的一种情况，不是高风险的情况，这种检查是一种概率性的，低风险和高风险都是有风险的，概率大小而已。
指导意见：
鉴于目前的高风险倾向，建议应行染色体检查，排除畸形的高风险情况。
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：6109收到了：
病情分析：
你好，唐筛高风险大于二百五十分之一，低风险小于三百五十分之一，你这个属于是临界。
指导意见：
建议你去高一级医院进一步做检查，如无创或穿刺，
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：1019收到了：
病情分析：
您好，唐氏综合症又称21三体综合征，其症状有特殊的面容，呈现嗜睡和喂养困难，以后还会出现智力减退，智力发育和动作发育和兴延迟的。
指导意见：
你上面和检查的临界风险。1:330不是高风险的，有点儿高风险了，建议去医院随时复查，孩子出生以后在筛查吧。
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妇产科医生→ 请问唐氏综合症21三体综合症临界风险，
请问唐氏综合症21三体综合症临界风险，
健康咨询描述：
请问唐氏综合症21三体综合症临界风险，风险值为1；380请问严重吗
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医生回复区
擅长: 处理各种避孕方法引起的不良反应；人流和药流的处理；
帮助网友：80380称赞：4139
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。所以1：380的风险还是比较高的风险了，有三百八十分之一的可能是唐氏儿。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议还是做个羊水穿刺确定胎儿的染色体为好。
擅长: 不孕不育,妇科炎症,妇科肿瘤
帮助网友：59952称赞：1640
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。&&&&&&指导意见：&&&&&&像你的情况问题不大，唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
擅长: 擅长临床检验报告的分析
帮助网友：11951称赞：642
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查是筛查胎儿患染色体疾病的风险，你的检查结果提示胎儿患21-三体综合征为临界分险，可复查唐氏筛查，必要时羊水穿刺染色体检查。&&&&&&指导意见：&&&&&&持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询。&&&&&&若孕周小于22周，可先复查唐氏筛查，并根据复查结果决定是否羊水穿刺染色体检查。&&&&&&放松心情，不要过于紧张。还是定期去医院产检，观察胎儿发育情况。&&&&&&医生询问：&&&&&&做唐氏筛查时提供的信息是否准确？平时月经是否正常规律？孕早期是否病毒感染或服用药物？&&&&&&以上是对“请问唐氏综合症21三体综合症临界风险，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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检查出唐氏综合症怎么办
1、唐氏综合症21三体超标
唐氏综合症21三体超标是怀间非常严重的事情，这需要进一步的做羊水穿刺，必须要使用到超声波的结果根据的周期来进行计算危险的程度。如果是还处在高危的状态就必须要进行羊水的检查，这样的话就会更准确一些，避免出现误诊的情况。要不然的话就很可能会使得自己腹中的胎儿在出生以后出现智力方面的缺陷，确诊后就必须要通过引产的方式治疗。
2、21三体综合征临界风险
唐氏综合症并不是一种遗传性的疾病，是不具备任何遗传因素的，它的发病率完全就是随机的。只不过和本身的年龄有关系，如果孕妇们的年龄比较大的话就会让发病率更加高一些。其实21三体综合征是有临界风险的，依据风险的程度来进行判断。如果是三百一十分之一话是低危状态，但若是接近二百七十分之一就有危险的，但并不表示风险高就是宝宝一定有问题，还是要做DNA检测。
3、什么原因导致21三体综合症
21三体综合症的发生大多数都是的因素都是偶然发生，并没有任何规律可循的，这种疾病也不具备传染性和遗传性的。只有少数的患者是由于夫妻有一方的染色体平衡易位的原因所导致的，目前来说偶然发生的21三体综合症还是和孕妇们的年龄有关，年龄越大的话就越是容易让胎儿患上这种疾病的。因此高龄产妇就必须要定期去医院做详细的产检，避免这种情况的发生。
4、21-三体综合征高风险怎么办
21三体综合征风险高也不要太担心的，一般来说都是要考虑进行复查的，这样的话才可以通过检查来确诊的。如果在复查的过程中还是发现存在高危风险，孕妇们就要等到怀孕中期的时候再去进行羊水穿刺、基因检查登封昂视来确诊。如果是确诊后就不可以再继续妊娠的，否则生出来的孩子也是有智力缺陷的。但是孕妇们在出现这种情况以后心情是很关键的，高风险也不是百分之百就会出现唐氏综合症。
5、21三体综合症是遗传病吗
21三体综合征是一种染色体变异所导致的疾病，这是由于腹中的宝宝21号染色体多出来一条所导致的疾病。这种疾病又被人叫做先天愚型，如今具体的病情原因还不太清楚的。但这种疾病主要就是基因突变而引起的，并不是通过遗传所导致的，还是和怀孕时期孕妇们的身体状况有关系的。如果是宝宝发生这种疾病的话是没有任何治疗方法可以根治，只能是通过医学手段缓解症状。
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