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适体传感器检测ATP时ATP溶液的配制
作者 4205大菊子
急求新买的sigma的相对分子量551.14的ATP溶液配制，查大家一般说需要用NaoH调pH到中性，如果直接用pH7.6的Tris-HCl配行不行呢？用Tris-HCl配后测试信号不好，不知道是不是ATP配制原因
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&配置ATP溶液一定要用缓冲溶液吗？
配置ATP溶液一定要用缓冲溶液吗？
作者 punkfree
配ATP溶液可以直接用纯水吗？
很多文献是用的缓冲溶液，这是为什么呢？
生物样品这块刚开始接触，请教大家，在线等~
在0.8ml水中溶解60mg ATP,用0.1mol/L NaOH调至pH值至7.0，用蒸馏水定容1ml，分装成小份保存于-70℃
储存也浓度10mM, 用pH8.0的Tris－HCl直接配,
Tris－HCl为25mM,可以先配成1M的：12.1g Tris,ddH2O 80ml, 浓Hcl调pH8.0,最后定容至100ml,高压灭菌，室温储存，使用时1：40稀释为25mM ，再用其配ATP
引用回帖:: Originally posted by hldj1964 at
在0.8ml水中溶解60mg ATP,用0.1mol/L NaOH调至pH值至7.0，用蒸馏水定容1ml，分装成小份保存于-70℃
储存也浓度10mM, 用pH8.0的Tris－HCl直接配,
Tris－HCl为25mM,可以先配成1M的：12.1g Tris,ddH2O 80ml, 浓Hcl调 ... 也就是说，ATP需要缓冲溶剂提供稳定的pH，并且溶剂配之前灭菌。不然ATP很容易降解是吗，
这个是不是模拟人体环境？
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3秒自动关闭窗口常用贮存液的配制方法_中国教育装备采购网
常用贮存液的配制方法
　　常用贮存液的配制方法　　1.30%丙烯酰胺溶液　　『配制方法』将29g丙烯酰胺和1g N，N&-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中. 加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml.用0.45&m孔径滤器过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温.　　&〖注意〗丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收，其作用具累积性. 称量丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时应戴手套和面具. 可认为聚丙烯酰胺无毒，但也应谨慎操作. 因为它还可能会含有少量未聚合材料. 有些价格较低的丙烯酰胺和双丙烯酰胺通常含有一些金属离子，在丙烯酰胺贮存液中加入大约0.2体积的单床混合树脂(MB-1Mallinckrodt)，搅拌过夜，然后过滤以纯化之(建议使用Whatman 1号滤纸过滤，中昊生物有售). 在贮存期间，丙烯酰胺和双丙烯酰胺会缓慢转化成丙烯酰和双丙烯酸.　　2.40%丙烯酰胺　　『配制方法』把380g丙烯酰胺(DNA测序级)和20g N，N&-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为600ml的蒸馏水中. 继续按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法处理，但加热溶解后应以蒸馏水补足至终体积为1L.　　&〖注意〗见上述配制30%丙烯酰胺的说明，40%丙烯酰胺溶液用于DNA序列测定.　　3.放线菌素D溶液　　『配制方法』把20mg放线菌素D溶解于4ml 100%乙醇中，1：10稀释贮存液，用100%乙醇作空白对照读取OD440值. 放线菌素D(分子量为1255)纯品在水溶液中的摩尔消化系数为21，900，故而1mg/ml的放线菌素D溶液在440nm处的吸光值为0.182，放线菌素D的贮存液应放在包有箔片的试管中，保存于-20℃.　　&〖注意〗放线菌素D是致畸剂和致癌剂，配制该溶液时必须戴手套并在通风橱内操作，而不能在开放在实验桌面上进行，谨防吸入药粉或让其接触到眼睛或皮肤.　　另，药厂提供的作治疗用途的放线菌素D制品常含有糖或盐等添加剂. 只要通过测量贮存液在440nm波长处的光吸收确定放线菌素D的浓度，这类制品便可用于抑制自身引导作用.　　4.2&BES缓冲盐溶液　　『配制方法』用总体积90ml的蒸馏水溶解1.07g盐溶液BES[N，N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸]、1.6g NaCl和0.027g Na2HPO4，室温下用HCl调节该溶液的pH值至6.96、然后加入蒸馏水定容至100ml，用0.22&m滤器过滤除菌，分装成小份，保存于-20℃.　　5.1mol/L CaCl2溶液　　『配制方法』在200ml蒸馏水中溶解54g CaCl2&6H2O，用0.22&m滤器过滤除菌，分装成10ml小份贮存于-20℃.　　&〖注意〗制备感受态细胞时，取出一小份解冻并用蒸馏水稀释至100ml，用Nalgene滤器(0.45&m孔径)过滤除菌，然后骤冷至0℃.　　6.2.5mol/L CaCl2溶液　　『配制方法』在20ml蒸馏水中溶解13.5g CaCl2?6H2O，用0.22&m滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃.　　7.1mol/L二硫苏糖醇(DTT)溶液　　『配制方法』用20ml 0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09g DTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃.　　&〖注意〗DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理.　　8.0.1mol/L腺苷三磷酸(ATP)溶液　　『配制方法』在0.8ml水中溶解60mg ATP,用0.1mol/L NaOH调至pH值至7.0，用蒸馏水定容1ml，分装成小份保存于-70℃.　　9.10mol/L乙酸酰溶液　　『配制方法』把770g乙酸酰溶解于800ml水中，加水定容至1L后过滤除菌.　　10.10%过硫酸铵溶液　　『配制方法』把1g过硫酸铵溶解于终量为10ml的水溶液中，该溶液可在4℃保存数周.　　11.BCIP溶液　　『配制方法』把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐(BCIP)溶解于10ml 100%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃.
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Tris－HCl为25mM,可以先配成1M的：12.1g Tris,ddH2O 80ml, 浓Hcl调 ... 也就是说，ATP需要缓冲溶剂提供稳定的pH，并且溶剂配之前灭菌。不然ATP很容易降解是吗？
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在0.8ml水中溶解60mg ATP,用0.1mol/L NaOH调至pH值至7.0，用蒸馏水定容1ml，分装成小份保存于-70℃
储存也浓度10mM, 用pH8.0的Tris－HCl直接配,
Tris－HCl为25mM,可以先配成1M的：12.1g Tris,ddH2O 80ml, 浓Hcl调pH8.0,最后定容至100ml,高压灭菌，室温储存，使用时1：40稀释为25mM ，再用其配ATP
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