碳酸，乙醇，硫酸，水，苯酚酸性排列
硫酸，碳酸，苯酚，水，乙醇
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叔丁醇的正文
    叔丁醇 -正文 　　(CH3)3COH　又名 2－甲基-2-丙醇。带有樟脑气味的无色结晶,有少量水存在时为液体,沸点82.5℃，熔点25.5℃，能溶于水。工业上从碳四馏分制得。常代替正丁醇作为涂料及医药的溶剂。还可用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂 （研究法辛烷值106）。也用作有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，如用于生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚。此外，叔丁醇经脱水、精馏后可获得纯度99.0％～99.9％的异丁烯。因此，叔丁醇又是从混合C4馏分中制取高纯度异丁烯的中间产品。叔丁醇的工业生产方法主要有两种： 　　异丁烯水合　有用硫酸的间接水合和用离子交换树脂的直接水合两种方法。间接水合时，异丁烯与浓度为50％～65％的硫酸作用生成硫酸酯，然后在10～30℃下水解得到叔丁醇。此法产率较高，反应条件缓和，但腐蚀严重。直接水合时，用酸性离子交换树脂作催化剂,异丁烯在110℃、2.5Mpa条件下直接水合而得叔丁醇，异丁烯转化率20％～80％。此法流程简单，腐蚀性小，但需要较高的压力，且反应效率较低。 　　丙烯、丁烷的共氧化　美国哈康公司于1968年首先实现工业生产。主要过程有两步：①用空气作氧化剂，在110～150℃、2.8MPa下，由C4馏分中分离而得的异丁烷液相非催化氧化，制得叔丁基氢过氧化物；②在含钼催化剂存在下，叔丁基氢过氧化物与丙烯共氧化，生成叔丁醇和环氧丙烷： 反应温度80～130℃、压力1.8～7.1MPa,反应时间0.3～2h，叔丁基氢过氧化物与丙烯的摩尔比为1:2～6。反应产物经分离、提纯，得到叔丁醇和环氧丙烷。此法工艺复杂、流程较长，但可同时得到环氧丙烷。
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百科词条：摘要：国标编号33552CAS号78-92-2中文名称2-丁醇英文名称2-butylalcohol；sec-butylalcohol别名仲丁醇分子式C4H10O；CH3CH（OH）CH2CH3外观与性状无色透明液体，有类似葡萄酒的气味分子量74.12蒸汽压1.33kPa/20℃闪点24℃熔点-114.7℃沸点99.5℃溶解性溶于水密度相对密度（水=1）0.81；相对密度（空气=1）2.55稳定性稳定危险标记7（易燃液体）主要用途用于制造甲乙酮，合成香精、染料等的原料，也用作溶剂健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品具有刺激和麻醉作用。大量吸入时对眼、鼻、喉有刺激作用，并出现头痛、眩晕、倦怠、恶心等症状。对兔皮肤无刺激性，但对兔眼有严重损伤。毒理学资料及环境行为毒性：属微毒类。急性毒性：LD506480mg/kg（大鼠经口）刺激性：家兔经眼：100mg（24小时），中度刺激。家兔经皮：500mg（24小时），轻度刺激。生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：5000ppm（7小时，孕1～19天），致胚胎毒性。生物效应：没有得到一般环境中的定量水平数据。而由于2-丁醇极易生物 [ 最后修订于 2:07:58 1371字 ]
相关词条：发育迟缓也有治疗作用。用法与用量：开水冲服。二岁以下一次5g或3g（无蔗糖），二岁至七岁一次7.5g或4.5g（无蔗糖），七岁以上一次10g或6g（无蔗糖），一日3次。规格：（1）每袋装5g（2）每袋装3g（无蔗糖）贮藏：密封。版本：《中华人民共和国药典》2010年版龙牡壮骨颗粒中药部颁标准：拼音名：LongmuZhuangguKeli标准编号：WS3-B-3394-98本品为黄芪、麦冬、龟板、白51.28]本品为白色粉末。生化试剂，供糜蛋白酶效价测定用。乙酸乙酯EthylAcetate[CH3COOC2H5=88.11]本品为无色透明液体。与丙酮、三氯甲烷或乙醚能任意混合，在水中溶解。乙酸丁酯ButylAcetate[CH3COO（CH2）3CH3=116.16]本品为无色透明液体。与乙醇或乙醚能任意混合，在水中不溶。乙酸甲酯MethylAcetate[CH3COOCH3=74.08]溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃烘数分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点慎服。3.本品适用于阴虚燥咳，其表现为干咳，咳声短促，痰少质粘，口干咽燥，盗汗。4.按照用法用量服用，小儿及孕妇应在医师指导下服用。支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者应在医师指导下服用。5.服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。6.服药期间，若患者出现高热，体温超过38℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重，痰量明显增多者应到医院就诊。7.长期连续服胺（氨基乙醇）141-43-582异丙醇胺（1-氨基-2-二丙醇）78-96-6831,3-二氯-2-丙醇96-23-184苯乙醇60-12-1885丙醇71-23-886丙烯醇107-18-687丁醇71-36-388环己醇108-93-089己二醇107-41-590糠醇98-00-091氯乙醇107-07-392乙二醇107-21-193异丙醇67-63-094正戊醇71-41-095重氮甲rbutol,chloretonechlorobutanol三氯叔丁醇药典标准：品名：中文名：三氯叔丁醇汉语拼音：SanlüShudingchun英文名：Chlorobutanol结构式：分子式与分子量：C4H7Cl3O·1.5H2O186.47CAS号：[6001-64-5]来源及含量：本品为2-甲基-1,1,1-三氯-2-丙醇半水合物。按无水物计，含C4H7Cl3O不得少于98.5%。性状：定：照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—水（25:75）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-O-Β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备：取2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含20μg的溶忌服。规格：（1）每支装15ml（2）每瓶装120ml贮藏：密封。版本：《中华人民共和国药典》2010年版复方扶芳藤合剂中药部颁标准：拼音名：FufangFufangtengHeji标准编号：WS3-B-3442-98处方：扶芳藤黄芪人参性状：本品为红棕色的澄清液体；气芳香，味甜、微苦。鉴别：（1）取本品30ml，加氯仿30ml，振摇提取，分取上层溶液，加醋酸乙酯40ml振摇提取，分取上层溶液，，照炒炭法（2010年版药典一部附录ⅡD）炒至表面焦黑色，喷淋清水少许，熄灭火星，取出，晾干。版本：《中华人民共和国药典》2010年版定坤丸中药部颁标准：拼音名：DingkunWan标准编号：WS3-B-0013-89处方：西洋参60g、白术18g、茯苓30g、熟地黄30g、当归24g、白芍18g、川芎18g、黄芪24g、阿胶18g、五味子（醋炙）18g、鹿茸（去毛）30g、肉桂12g、艾叶（炒过，滤液加水20ml，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次25ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取β-蜕皮甾酮对照品和芍药苷对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液4～10μl、对照药材溶液6μl和对照品溶液各2μ拼音：dìngkūnwán英文：定坤丸中药部颁标准：拼音名：DingkunWan标准编号：WS3-B-0013-89处方：西洋参60g、白术18g、茯苓30g、熟地黄30g、当归24g、白芍18g、川芎18g、黄芪24g、阿胶18g、五味子（醋炙）18g、鹿茸（去毛）30g、肉桂12g、艾叶（炒炭）60g、杜仲（炒炭）24g、续断18g、佛手12g、陈皮18g、厚朴（姜炙）6g、柴胡18g、香附准编号：WS3-B-3422-98处方：菟丝子(炒)淫羊藿(蒸)续断(蒸)锁阳(蒸)狗脊(蒸)酸枣仁(炒)制何首乌甘草(蜜炙)陈皮(蒸)鹿角胶(炒)熟地黄龟板胶(炒)金樱子(蒸)黄芪(蜜炙)山药(炒)覆盆子(蒸)性状：本品为深棕色的澄清液体；气香，味微甜、微苦涩。鉴别：(1)取本品，滴于滤纸上，晾干，喷以2%茚三酮丙酮试液，在105℃加热数分钟，显蓝紫色。(2)取本品40ml，加乙醇30ml，置水紧急、不及时列管不利于遏制危害发展蔓延的，风险评估和列管工作应当加快进程。第十条本办法自日起施行。附表：非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录序号中文名英文名CAS号备注1N-（2-甲氧基苄基）-2-（2,5-二甲氧基-4-溴苯基）乙胺2-（4-Bromo-2,5-dimethoxyphenyl）-N-（2-methoxybenzyl）ethanaminejiaoJiang处方：阿胶、红参、熟地黄、党参、山楂性状：本品为棕褐色至黑褐色的液体；味甜。鉴别：（1）取本品2ml，置具塞试管中，加盐酸2ml，密塞，置105℃烘箱中加热6小时，加水6ml，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加10%乙醇10ml使溶解．作为供试品溶液。另取甘氨酸对照品、L-羟脯氨酸对照品，加10%乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部于，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g，加乙醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙醇3ml使溶解，作为对照药材溶液。再取2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照药材溶液和对照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液及对照药材溶液各2μl，分别点于同一用0．5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（15:2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点，置氨气中薰后，斑点变为红色nYi‘andingchun英文名：EthambutolHydrochloride结构式：分子式与分子量：C10H24N2O2·2HCl277.23来源（名称）、含量（效价）：本品为（2R,2（S-（R*,R*）]-R]-（+）2,2‘-（1,2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇二盐酸盐。按干燥品计算，含C10H24N2O2·2HCl不得少于98.5%。性状：本品为白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭；érlèchōngjì中药部颁标准：拼音名：Jian‘erleChongji标准编号：WS3-B-2012-95处方：山楂250g竹叶卷心150g钩藤50g白芍250g甜叶菊150g鸡内金5g制法：以上六味，鸡内金粉碎成细粉。其余钩藤等五味加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，加入3倍量85%乙醇，静置，滤过,浓液浓缩成相对密度为1.26(80℃)的清膏,测定总固定量,加入鸡内金粉末及蔗拼音：英文：食品用消毒剂1原料（成份）名单（2009版）有效成份序号中文名英文名CAS编码1(2-((2-((2-羧乙基)(2-羟乙基)氨基)乙基)氨基)-2-氧乙基)椰油烷基二甲基,季铵盐氢氧化物内盐Quaternaryammoniumcompounds,(2-((2-((2-carboxyethyl)(2-hydroxyethyl)amino)ethyl)amino)-2-oxoethyl)c：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠD）。含量测定：人参：照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（20：80）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每3次。注意：孕妇忌服。规格：每粒装0.5g贮藏：密封。版本：《中华人民共和国药典》2010年版血栓心脉宁胶囊中药部颁标准：拼音名：XueshuanXinmainingJiaonang标准编号：WS3-B-3406-98处方：川芎槐米丹参水蛭毛冬青牛黄麝香人参茎叶皂甙冰片蟾酥性状：本品为胶囊剂，内容物为棕色或棕褐色的粉末；味辛、微苦。鉴别：（1）取本品10粒的内容物，加甲醇50ml，回流提取1小时妇慎用；忌生冷、油腻、不易消化食物，戒烟酒。规格：每粒装0.3g贮藏：密封。版本：《中华人民共和国药典》2010年版胃乃安胶囊中药部颁标准：拼音名：Weinai‘anJiaonang标准编号：WS3-Bb-0049-95处方：黄芪三七人参珍珠层粉牛黄性状：本品为胶囊剂，内容物为棕色的粉末；气香，味微苦。鉴别：（1）取本品，置显微镜下观察：不规则细小碎块,半透明,具彩虹样光泽;碎块表面有的可见线弧。一次4～5片，一日3次。注意：禁食酸、冷、刺激性的食物；儿童慎用。贮藏：密封。版本：《中华人民共和国药典》2010年版肠胃宁片中药部颁标准：拼音名：ChangweiningPian标准编号：WS3-B-2531-97处方：党参96g白术64g黄芪96g赤石脂190g干姜（炭）38g木香38g砂仁38g补骨脂96g葛根96g防风38g白芍64g延胡索64g当归64g儿茶32g罂粟壳38g甘草（炙拼音：2-dīngchún英文：2-butylalcohol；sec-butylalcohol国标编号：33552CAS号：78-92-2中文名称：2-丁醇英文名称：2-butylalcohol；sec-butylalcohol别名：仲丁醇分子式：C4H10O；CH3CH（OH）CH2CH3外观与性状：无色透明液体，有类似葡萄酒的气味分子量：74.12蒸汽压：1.33kPa/20℃闪点：24℃熔～20g，一日2次。注意：消化道出血时慎服。规格：每瓶装100g贮藏：密封。版本：《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本中药部颁标准：拼音名：HuangqiJianweiGao标准编号：WS3-B-0400-90处方：黄芪350g白芍210g桂枝105g生姜105g甘草105g大枣105g制法：以上六味，生姜、桂枝提取挥发油，残渣与其余黄芪等四味加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤液，滤拼音：2-yǐjīdīngchún英文：2-Ethylbutylalcohol2-Ethylbutanol国标编号：33554CAS号：97-95-0中文名称：2-乙基丁醇英文名称：2-Ethylbutylalcohol2-Ethylbutanol分子式：C6H14O；（CH3CH2）2CHCH2OH外观与性状：无色液体分子量：102.18蒸汽压：0.12kPa/20℃闪点：58℃熔点：-11420g，一日3次。注意：胃部灼热，口苦反酸者忌用。规格：每袋装20g贮藏：密封。版本：《中华人民共和国药典》2010年版第三增补本中药部颁标准：拼音名：WeiyanglingKeli标准编号：WS3-B-2563-97处方：黄芪250g甘草（蜜炙）200g白芍150g大枣100g桂枝80g生姜80g制法：以上六味，生姜提取挥发油，药渣与黄芪，桂枝、白芍、甘草加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液格：（1）每袋装15g（2）每袋装10g（3）每袋装4g（无蔗糖）贮藏：密封。版本：《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本中药部颁标准：剂型：冲剂拼音名：HuangqiKeli标准编号：WS3-B-2224-96本品为黄芪经提取制成的颗粒。制法：取黄芪1000g，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液,滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.26，加乙醇使含乙醇量为70%，搅匀，静置，服药一日内，忌食蚕豆、鱼类及酸冷食物。规格：每瓶装4g，保险子1粒贮藏：密封．置干燥处。版本：《中华人民共和国药典》2010年版云南白药中药部颁标准：拼音名：YunnanBaiyao标准编号：WS3-B-3369-98性状：本品为灰黄色至浅棕黄色的粉末；具特异性香气，味略感清凉，并有麻舌感。保险子为红色的球形或类球形水丸，剖面显棕色或棕褐色；气微，味微苦。鉴别：（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉3-Bb-0074-95处方：黄芪(炙)甘草(炙)桂枝党参白芍高良姜大枣干姜性状：本品为淡棕黄色至棕黄色的颗粒；味辛、甘。鉴别：(1)取本品15g，研细，加水40ml使溶解，用乙醚提取2次，每次40ml,弃去醚层，水层用水饱和的正丁醇提取2次，每次40ml，合并正丁醇提取液，用0.5%氢氧化钠溶液洗涤2次，每次40ml，弃去氢氧化钠洗涤液。将正丁醇用水洗至中性,正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1规格：（1）每支装10ml（2）每瓶装100ml（3）每瓶装120ml贮藏：密封，置阴凉处。版本：《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本中药部颁标准：拼音名：GuipiHeji标准编号：WS3-B-1522-93处方：党参68g白术（炒）136g黄芪（蜜炙）68g甘草（蜜炙）34g茯苓136g远志（制）136g酸枣仁68g龙眼肉136g当归136g木香34g大枣（去核）34g生姜17g制法乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13:7:2）10℃以下放置过夜的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫拼音：bǐngtóng-dīngchúnfājiào英文：acetone-butanolfermention丙酮-丁醇发酵主要是使糖转化而生成丁醇和丙酮的发酵。菌种为严格厌氧性细菌的丁酸梭菌和丙酮丁醇梭菌，在发酵中可同时产生醋酸、酪酸、乙醇等，并放出CO2和H2。从19世纪末期发现以来，作为工业生产丙酮的方法很受重视。此发酵与酪酸发酵有密切关系。脂交换一定量的水后，树脂分子上可交换的H、OH-逐渐减少，交换能力下降，出现交换水质量不合格时，通称为树脂的“老化”或“失效”。树脂的“毒化”：树脂的“毒化”是树脂经长期使用或使用不当，虽按常规处理再生后，其交换容量显著降低或完全丧失交换能力。这种现象称为树脂的“毒化”。可用于食品包装材料的树脂：下表由卫生部公告2011年第23号《关于公布聚己二酰丁二胺等107种可用于食品包装材料的树脂名单的公拼音：érkāngníng中药部颁标准：拼音名：Erkangning标准编号：WS3-B-3357-98处方：党参黄芪白术茯苓山药薏苡仁麦冬制何首乌大枣焦山楂炒麦芽桑枝性状：本品为棕黄色至棕褐色的粘稠液体；气芳香，味甜。鉴别：(1)取本品10ml，置分液漏斗中，加水饱和的正丁醇提取2次(20、20ml)，分取正丁醇液，蒸干，残渣加正丁醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g,加水饱和的56g制法：以上二味，陈皮粉碎成细粉，过筛，与蛇胆汁混匀，干燥，研成细粉，加糊精等适量，制成颗粒，干燥，压制成1000片；或压制成500片，包薄膜衣，即得。性状：本品为棕黄色至棕褐色的片或薄膜衣片，薄膜衣片除去包衣后显棕黄色至棕褐色；气微香，味甘、辛、微苦。鉴别：（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中（陈皮）。（2）取本品5片或3片（薄膜衣片），研细，加甲醇30ml，超声处注意：带下腥臭、色红暴崩、紫色成块及经前、经期腹痛患者慎服。规格：片芯重0.3g贮藏：密封。版本：《中华人民共和国药典》2010年版妇良片中药部颁标准：拼音名：FuliangPian标准编号：WS3-B-2135-96处方：当归75g熟地黄75g续断75g白芍75g山药75g白术75g地榆（炒）75g白芷75g牡蛎（煅）75g海螵蛸75g阿胶（海蛤粉炒珠）75g血余炭50g制法：以上十二味，除阿（每1ml中含硫酸亚铁80μg）（临用配制）。标准曲线的制备：精密量取对照品溶液1ml，2ml，4ml，6ml，8ml，分别置25ml量瓶中，加水10ml，再加1%盐酸羟胺溶液1ml及0.2%2,2-联吡啶乙醇溶液1ml，混匀，加水至刻度，摇匀；以相应的溶液为空白。照紫外可见分光光度法（2010年版药典一部附录ⅤA），在522nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线。测口服。一次3粒，一日3次。注意：孕妇慎用。规格：每粒装0.35g贮藏：密封。版本：《中华人民共和国药典》2010年版泻痢消胶囊中药部颁标准：拼音名：XielixiaoJiaonang标准编号：WS3-B-2547-97处方：黄连（酒炙）404g苍术（炒）404g白芍（酒炙）404g木香202g吴茱萸（盐炙）202g厚朴（姜炙）303g槟榔202g枳壳（炒）303g陈皮202g泽泻202g茯苓30g，一日3次。规格：每袋装12g（相当于原药材12.5g）贮藏：密闭，防潮。版本：《中华人民共和国药典》2010年版第三增补本中药部颁标准：拼音名：WaiganFenghanKeli标准编号：WS3-B-2680-97处方：桂枝120g白芷120g防风120g柴胡120g荆芥穗90g羌活90g白芍120g葛根150g桔梗90g杏仁（炒）90g甘草30g生姜90g制法：以上十二味，取桂枝，荆芥穗、。一次6～8片，一日1～3次。注意：孕妇慎用。规格：片心重0.25g贮藏：密封。版本：《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本中药部颁标准：拼音名：FuziLizhongPian标准编号：WS3-B-1351-93处方：附子（制）100g党参200g白术（炒）150g干姜100g甘草100g制法：以上五味，附子粉碎成细粉，党参、甘草加水煎煮两次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；白中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取本品5g，研细，加水300ml，煎煮2小时，滤过，滤液加无水乙醇至含醇量达75%，静置过夜，滤过，滤液蒸至近干，残渣用水50ml溶解，用三氯甲烷振摇提取3次，每次30ml，弃去三氯甲烷液，水溶液用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水50ml洗涤，正丁醇液蒸干，残渣用水20ml溶解，滤过，滤液蒸干，。一次10ml，一日2～3次，七日为一疗程。规格：每支装10ml贮藏：密封。版本：《中华人民共和国药典》2010年版鼻渊舒口服液中药部颁标准：拼音名：BiyuanshuKoufuye标准编号：WS3-B-3519-98处方：辛夷苍耳子栀子黄芩黄芪川芎柴胡细辛薄荷川木通茯苓白芷桔梗性状：本品为棕色的液体；具有特异香气，味甜、微苦。鉴别：（1）取本品20ml，加乙醇30ml，充分振摇，静置30分钟，提取4次(20、20、10、10ml)，合并正丁醇提取液，用水洗涤4次，每次20ml，减压回收正丁醇,残渣用甲醇溶解，移入已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，先在105℃加热30分钟,再置五氧化二磷真空干燥器中，放置过夜，精密称定，计算，即得。本品按干燥品计算，每粒含人参总皂甙应为20～35mg。功能与主治：大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津,安神。用于体虚欲脱,胶冷脉微,脾虚食少，肺虚喘咳diazin-5-yl）oxy]-2,2-dimethyl-N-propylpropanamide质量规格要求：1.生产工艺：3-羟基-2,2-二甲基丙酸与丙胺于高温下在甲苯溶液中反应，反应完后用叔丁醇钾脱去质子，再与2-氨基-6-氟苯甲腈反应，结晶纯化，再与氨基磺酰氯溶液反应，反应完后用氢氧化钠水溶液环化，经滴加乙酸形成沉淀，用乙醇水溶液重结晶，获得3-[（4-氨基-2,2-二氧-1H-2,1,T160.48—2004同时废止。本标准与GBZ/T160.48—2004相比主要修改如下：——增加了1-甲氧基-2-丙醇的测定方法。本标准由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本标准由中华人民共和国卫生部批准。本标准中的主要起草单位和主要起草人：——甲醇、异丙醇、丁醇、异戊醇、异辛醇、糠醇、二丙酮醇、丙烯醇、乙二醇和氯乙醇的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：辽宁省劳动卫生职业病防治所、沈阳市疾病（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（55:45）为流动相，检测波长为270nm，理论板数按淫羊藿甙峰计算，应不低于1500。对照品溶液的制备取经五氧化二磷干燥24小时的淫羊藿甙对照品约5mg,精密称定,置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置25ml量瓶中,加甲醇25ml溶解,并移至50ml量瓶中，加10%氯化钠溶液（用盐拼音：niào17-qiǎngpízhìlèigùchún英文：Urine17-hydroxycorticosteroids概述：肾上腺皮质分泌的皮质醇经肝灭活后，大部分以葡糖醛酸酯或硫酸酯的形式存在，总称17-羟皮质类固醇，由尿排出，每日排出量占总量30%～70%。尿17-羟皮质类固醇为尿中由肾上腺皮质所分泌的激素及其代谢产物，主要有皮质醇、四氢皮质醇、皮质素、四氢皮质素等。尿17-羟皮质类固铜溶液62.5μl、25%盐酸溶液20ml，加水稀释至25ml，混匀。试验前4小时内配制）1ml，，加盖，沸水煮沸30分钟（水浴面高于液面约2cm），取出置冰浴中3分钟（同时振摇）后，每管加乙酸丁酯－丁醇液（取4体积乙酸丁酯与1体积丁醇混匀，室温下保存，12小时内使用）2ml，充分混匀，室温放置10分钟，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典三部附录ⅡA），在波长580nm处测定吸光度。唾液酸波长为254nm。理论板数按升麻苷峰计算应不低于5000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0～12→～602080对照品溶液的制备：取升麻苷对照品和5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品适量，精密称定，加55%乙醇制成每1ml含升麻苷15μg、5-O-甲基维斯阿米醇苷20μg的混合溶液，即得。供试品溶液的制备：精密量取本品5ml，置具塞锥形瓶中，加入中性氧音名YUnnanBaiyaoPian标准编号WS3-B-3770-98本品为三七、重楼等经加工制成的片。性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显灰黄色至浅棕黄色；具有特异香气，味略清凉，并有麻舌感。保险子为红色的球形或类球形水丸，剖面呈棕色或棕褐色；气微，味微苦。鉴别(1)取本品，置显微镜下观察：淀粉粒多为单粒，类圆形、卵圆形，直径3～60μm;复粒为2～3分粒组成。草酸钙针晶成束或散在，长80～250
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编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）叔丁醇|特丁醇CAS75-65-0
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纯度：99.9%
包装：180kg/桶
结构式&&&&&&&&&&&&
CAS： 75-65-0 分子式： C4H10O 分子量： 74.12&中文名称：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
英文名称： 2-methyl-2-Propanol&&&&&&&&&&&&&&& &tert-Butanol&&&&&&&&&&&&&& &&tert-Butyl alcohol&&&&&&&&&&&&& &&&2-Methyl-2-propanol&&&&&&&&&&&& &&&1,1-dimethylethanol&&&&&&&&&&&& &&&2-methylpropan-2-ol&性状描述： 无色结晶，易过冷，在少量水存在时则为液体。叔丁醇熔点25.5℃，沸点82.5℃，相对密度0.℃），折射率1.3878，闪点（闭杯）8.9℃。溶于、，与水能形成共沸混合物，含水量21.76%，共沸点79.92℃。有似樟脑气味，有吸湿性。&用途： 1.叔丁醇常代替作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。
&&&&&&&叔丁醇作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，可生产、、等，用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0-99.9%的。&
&&&&&&用作工业用洗涤剂的溶剂，药品萃取剂、杀虫剂、蜡用溶剂、纤维素酯、塑料和油漆的溶剂，还用于制造变性酒精、香料、果子精、异丁烯等。
2.& 作为测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。此外，常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等，用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0%～99.9%的异丁烯。
3.用于有机合成，制造香精等。储存：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。相关标准:　SH/T 09)& 工业用叔丁醇酸度的测定 滴定法& SH/T 2(2009)& 工业用叔丁醇& SH/T 09)& 工业用叔丁醇含量及杂质的测定（气相色谱法）& ASTM D06)& 用红外线光谱法测定汽油中MTBE、ETBE、TAME、DIPE、甲醇、乙醇和叔丁醇的标准试验方法 Standard Test Method for Determination of MTBE, ETBE, TAME, DIPE, Methanol, Ethanol and tert-Butanol in Gasoline by Infrared Spectroscopy GB/T & 化妆品中三氯叔丁醇的测定 气相色谱-质谱法参考文献:1 异丁烯催化水合制叔丁醇反应规律的研究&& 郭玉峰;张献军;甄丽丽;顾雄毅;朱中南& 石油学报& 1999& (1),48-51& 2 叔丁醇在磷钼杂多酸催化剂上吸附态的红外光谱研究& 吴通好;杨洪茂;王国甲&&&&&&& 3 叔丁醇在H5PMO10V2O40/SiO2催化剂上吸附的红外光谱研究& 吴通好;杨洪茂;王国平& 高等学校化学学报& 1985& (11),& 4 盐析现象和水-叔丁醇混溶性的研究& 张庆芝;王建吉;卢雁;卢锦梭& 河南化学& 1985& (1-2),47-53& 5 联产法制备异丙醇和叔丁醇& 王玉春& 辽宁化工& 1986& (6),43-46& 6 溶剂树脂法异丁烯水合制叔丁醇& 史长谋;陈永福;周国华;乔雪琴& 石油化工& 1986& (4),235-239& 7 由苯和叔丁醇合成叔丁苯& 张国安;郭长虹;宋连卿;郭彦春& 陕西化工& 1988& (1),6& 8 叔丁醇-乙二醇独乙醚-水-乙基叔丁基乙二醚四元汽-液平衡研究& 王玉华;曾秉芳;陈爱华;马渝平& 合成橡胶工业& 1989& (3),157-164& 9 叔丁醇法生产对-叔丁基苯酚甲醛树脂& 刘纪堂& 河北化工& 1990& (1),32-34& 10 气相色谱法分析初馏点100℃催化裂化汽油中仲丁醇、叔丁醇、仲戊醇、叔戊醇& 金德新;李萍& 辽宁化工& 1990& (1),53-58 ;图8,表6,参7。& 11 叔丁醇氧化制MAL、MAA催化剂研究& 王国甲;吴通好;杨洪茂;姜玉子& 高等学校化学学报& 1992& (11),& 12 醋酸乙烯酯-叔丁醇-水三元体系的相平衡& 赵卿;李希迪;钟心泰& 化学工程& 1992& (1),61-65 ;图2表5参10& 13 叔丁醇&& 张威& 精细石油化工& 1992& (6),63-65& 14 在叔丁醇中形成三唑啉酮环&&& 中国专利& 1993 专利号：CN-3.05.12||& 15 α-羰基烯酮环二硫代缩醛化学 8: 以叔丁醇钾为碱合成脂肪族α-羰基烯酮环二硫代缩醛类化合& 刘群;朱再明;杨智蕴;徐柏玲;赵洪武& 高等学校化学学报& 1993& (8),& 16 加盐萃取精制叔丁醇的研究吕试实验设计与生产技术& 黎宗坚& 燕山油化& 1993& (1),12-18, 6 ;图4表13参4& 17 叔丁醇氧化反应中Co-Mo-Te-O系催化剂结构与催化行为的研究& 王国甲;吴通好;姜玉子;嵇玉书& 高等学校化学学报& 1994& (12),& 18 叔丁醇空气氧化制甲基丙烯醛催化剂的研制& 张文贤& 金陵石油化工& 1994& (3),2-12 ;图13 表5参14& 19 用分子筛催化剂由叔丁醇合成二异丁烯& 冯月兰;王心葵;葛世培;钱利敏;秦新福& 山西化工& 1994& (2),8-9, 22 ;图1表2参5& 20 甲烷在水-叔丁醇混合溶液中的溶解度& 潘竟军;韩布兴;闫海科;李芝芬;刘瑞麟& 物理化学学报& 1994& (6),501-507 ;图4表3参10& 21 异丁烯(或叔丁醇)直接氧化剂取甲基丙烯酸甲酯(MMA)& 杨仲& 甘肃化工& 1995& (2),4-12 ;图5表6参6& 22 含叔丁醇体系的汽液平衡测定和关联& 陈新志;陈钟秀& 化学工程& 1995& (5),11-14& 23 钯-膦-酸体系催化叔丁醇羰化制备异戊酸酯& 周宏英;吕士杰;陈静;李红兵;傅宏祥;汪汉卿& 催化学报& 1996& (4),311~314& 24 叔丁醇脱水制备异丁烯新方法& 陈尔凡;陆波;黎前跃;李三喜;张靓颖& 湖南化工& 1996& (4),30-31, 42& 25 固体杂多酸盐催化性能的研究 II. 磷钨、硅钨杂多酸的合成表征和在叔丁醇反应中的催化性能& 谢文华;杨向光;叶兴凯;吴越& 化学研究与应用& 1996& (4),525-530& 26 共沸反应精馏制取叔丁醇钾& 王化淳;郭光远;李复生;刘邦孚;谈遒& 石油化工& 1997& (11),761-763& 27 混合碳四中异丁烯催化水合制叔丁醇& 郭玉峰;张献军;孙新德;崔英华;迟洪盘& 石油化工& 1997& (12),795-800& 28 异丁烯催化水合制叔丁醇反应规律的研究& 郭玉峰;张献军;甄丽丽;顾雄毅;朱中南& 石油学报& 1999& (1),48-51& 29 C8芳烃异构体 + 异丙醇或叔丁醇体系的恒压汽液平衡& 赵小军;邹永匡;冯妙卷;欧阳刚锋;黄钟奇& 广州化学& 1999& (3),31-35& 30 过氧叔丁醇和二叔丁基过氧化物合成方法的改进& 陈炳志;王超杰;宋金勇;黄莉莉;孙心齐;赵瑾& 化学试剂& 2000& (6),368& 31 一种由混合碳四或抽余碳四中异丁烯制叔丁醇的方法& 迟洪盘;张献军;郭玉峰;孙新德;崔英华;万学兵;戴建波& 中国专利& 1998 专利号：CN-1176957& 32 偏、均、连三甲苯+叔丁醇体系的等压汽液平衡& 欧阳钢锋;黄钟奇;陈勇;曾兰珍;邹永匡& 中山大学学报& 2000& (4),122-124& 33 用于叔丁醇选择氧化的改性杂多化合物催化剂& 张渊明;罗文贱;庞先杰;杨骏;谢思娟;钟邦克& 物理化学学报& 2000& (8),713-717& 34 用共沸反应精馏制取叔丁醇钾的工艺设备及放大& 王化淳;郭光远;李复生;刘邦孚;谈遒& 化学工程& 1998& (3),45-48& 35 叔丁醇-醋酸乙烯-水三元系液液平衡研究& 王振芳;高峰& 化学研究与应用& 1998& (5),562-564& 36 叔丁醇水溶液臭氧氧化的降解过程及反应机理研究& 钟理;郭江海& 现代化工& 1999& (2),25-27& 37 β沸石催化邻苯二酚-叔丁醇烷基化反应& 张敬畅;孙发群;曹维良;张天巧& 催化学报& 2002& (1),33-36;参6& 38 室温离子液体反应介质中叔丁醇氢酯基化反应的研究& 乔焜;乔焜& 化学学报& 2002& (6),996-1000;参23& 39 叔丁醇氧化产物的气相色谱分析& 李玉田;徐金梅& 山东化工& 2002& (2),36-38;参2& 40 叔丁醇-水渗透蒸发膜分离法研究& 胡龙飞;杨伯伦& 西安交通大学学报.自然科学版& 2003& (7),719-722;参8& 41 叔丁醇的生产技术及市场应用& 崔云梓;付静;王喜正& 齐鲁石油化工& 2004& (4),294-297& 42 基于化学热泵系统的叔丁醇脱水反应精馏过程& 赵国胜;杨伯伦& 化工学报& 2004& (3),384-389& 43 碳酸钾盐析分离叔丁醇-水体系及工业化试验& 韩萍芳;佘锦锦;徐宁;丁健& 化工进展& 2004& (8),877-879& 44 钛硅分子筛催化氧化叔丁醇的研究& 刘郁东;朱斌;林民& 化工进展& 2004& (8),892-895& 45 叔丁醇脱水反应动力学研究& 赵国胜;杨伯伦;杨小辉& 高校化学工程学报& 2004& (6),719-723& 46 H型丝光沸石催化剂催化甲苯与叔丁醇的烷基化反应& 周志伟;武文良;罗娟;余丽品;王军& 石油化工& 2006& (1),79-83& 47 超声波降解水溶液中叔丁醇的研究& 李荣;丁伟;修光利& 上海环境科学& 2006& (1),15-18,24& 48 SO42-／TiO2固体超强酸制备及其气相催化乙醇与叔丁醇制备ETBE性能& 申延明;戎梅竹;刘宏伟;吴静;张振祥;霍健& 石油与天然气化工& 2006& (3),172-174& 49 甲苯与叔丁醇在超稳Y沸石上的烷基化反应研究& 周志伟;武文良;余丽品;王军& 高校化学工程学报& 2006& (6),904-908& 50 共溶剂冻干法制备环糊精包合物中叔丁醇残留量影响因素考察& 王志宣;邓英杰;张晓鹏;杨静文;李宝奇& 药学学报& 2007& (3),314-317 51 叔丁醇中强酸性阳离子交换树脂催化异丁烯齐聚动力学& 徐泽辉;叶军明;瞿卫国;房鼎业& 石油化工& 2007& (3),261-266& 52 抽余C_4烃中异丁烯催化逆流水合制叔丁醇& 李吉春;林泰明;叶明汤;李若岩& 石油化工& 2007& (8),825-828& 53 叔丁醇-水-环己烷体系恒沸精馏过程模拟研究& 游茜& 广东化工& 2007& (7),5-8& 54 Bronsted酸性离子液体催化异丁醛和叔丁醇缩合反应& 沈江汉;王华;孙颖;刘红超;刘中民& 催化学报& 2007& (11),& 55 隔离壁精馏塔萃取精馏制无水叔丁醇研究& 夏珊珊;裘兆蓉;叶青;谈柱林;李建杰& 化学工程& 2007& (11),70-73& 56 加碱萃取精馏制取无水叔丁醇& 曹汉中& 化学工程师& 2007& (4),62-64& 57 化学液相沉积法改性HY沸石及其对萘与叔丁醇择形烷基化反应的催化性能& 王莹利;许磊;于政锡;张新志;刘中民& 催化学报& 2008& (12),& 58 吗啉基功能化酸性离子液体催化苯酚-叔丁醇选择性烷基化反应& 刘晓飞;陈静;夏春谷& 分子催化& 2008& (5),392-397& 59 超声降解含有叔丁醇石油化工废水的研究& 李荣;张大年& 上海环境科学& 2007& (2),83-86& 60 甲苯与叔丁醇在Fe_2O_3/HM催化剂上的烷基化反应& 罗娟;周志伟;武文良;陈强;王军& 高校化学工程学报& 2007& (5),773-778 61 Co（acac）_2催化过氧叔丁醇烯丙位与苄位氧化& 尹大锋;陈勇;史琳;肖飞& 合成化学& 2008& (4),418-422& 62 方便快捷的叔丁醇钾催化的C-N交叉偶联反应& 薛飞;沈琪;孙宏枚& 化学通报& 2008& (12),962-965& 63 MoCl5参与的苯甲醚与叔丁醇的烷基化反应& 郭巧霞;余季生;陈利维& 化学研究与应用& 2008& (1),30-34& 64 过氧化叔丁醇在钼催化剂下对二苯并噻吩的一步氧化脱硫& 张珊珊;周新锐;王静;赵德丰& 石油与天然气化工& 2008& (1),1-4,8& 65 离子液体催化苯酚与叔丁醇烷基化反应& 刘秀梅;郭新闻;刘民& 石油学报. 石油加工& 2008& (2),216-221& 66 异丁烯（或叔丁醇）氧化制甲基丙烯醛催化剂的研究& 胡玉才;殷平;韩德红;梁涛;张丕俭;朱冬冬;黄海涛& 石油与天然气化工& 2008& (2),89-92,104& 67 甲苯与叔丁醇在M／氢型丝光沸石催化剂上的烷基化反应& 周志伟;武文良;樊平;华丽;王军& 石油化工& 2008& (5),434-438& 68 Al-MSU-S（Y）催化剂上对苯二酚与叔丁醇的烷基化反应& 李惠云;何其戈;王绍梅;郭金福& 石油化工& 2008& (5),460-464& 69 超临界CO_2与叔丁醇二元系统高压相平衡研究& 王琳;李入林;孙林涛;陈开勋& 高等学校化学学报& 2009& (8),& 70 甲苯与叔丁醇在补铝Hβ沸石上的烷基化反应& 周志伟;武文良;王军;曾崇余& 石油学报. 石油加工& 2009& (2),246-252 71 HY分子筛催化甲苯与叔丁醇烷基化的研究& 董红军;陈林波;施力& 石油与天然气化工& 2009& (6),483-486& 72 分隔壁共沸精馏塔分离叔丁醇水混合物的模拟研究& 叶青& 天然气化工. C1化学与化工& 2009& (5),17-20,23& 73 叔丁醇基凝胶注模工艺制备轻质、高强莫来石多孔陶瓷& 周立忠;汪长安;刘伟渊;黄勇& 无机材料学报& 2009& (6),& 74 叔丁醇体系中脂肪酶催化合成蔗糖乙酸酯& 罗旭;钱俊青& 高校化学工程学报& 2010& (3),451-455& 75 过氧化叔丁醇在钼催化剂下对咔唑的催化氧化研究& 周新锐;马红;付新梅;姚成斌;肖金秋& 燃料化学学报& 2010& (1),75-79& 76 沸石催化剂上甲醇和叔丁醇合成甲基叔丁基醚的研究& 苟蔚勇& 石油与天然气化工& 2010& (5),387-390,365& 77 离子液体催化邻苯二酚与叔丁醇烷基化反应& 郜蕾;刘民;聂小娃;刘新;郭新闻& 石油学报. 石油加工& 2010& (1),115-121& 78 叔丁醇脱水制备异丁烯研究& 王艳飞;董炳利;周金波;李吉春& 应用化工& 2010& (2),299-300,308& 79 叔丁醇脱水制异丁烯研究进展& 周金波;董炳利;李吉春;王艳飞;苟文甲& 应用化工& 2010& (6),925-928& 80 超临界二氧化碳与叔丁醇二元体系气液溶解度模型研究& 李入林;王琳;陈开勋& 化学通报& 2009& (10),912-916
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